Mimetas获160万美元资助用于神经毒性的发展研究
分析测试百科网讯 2015年12月22日，莱顿的生物技术公司Mimetas已经获得160万美元资金支持，用于器官单芯片模式对神经毒性的发展研究。该项目的目的是改进现有的神经毒性试验并减少动物试验。由来自巴斯夫、赛诺菲、葛兰素史克、艾伯维、NC3Rs和知名学术机构所组成的专家小组选择了有着强大竞争对手阵容的Mimetas解决方案。Mimetas将领导该组织，还包括科学风险评估研究所（Utrecht, The Netherlands）和国际细胞动力学（Wisconsin, USA）。 “对于Mimetas团队和我们的合作伙伴来说赢得这个有着强大的竞争性的瞩目项目来说是很有益处的，”Mimetas总经理Jos Joore说道：“这在需求还未饱和的领域内提供了另一个平台去展示我们的器官单芯片平台的通用性。” 这笔资金将用于对更好的预测、高通量，无动物模型的神经毒性方面的药物及化学品开发。该组织将这笔资金用于使用Mimetas O......阅读全文
国际首个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》推出
癌症是全世界首要的死亡原因之一，且发病率持续升高，根据世界卫生组织估计，如不进行干预，2005年至2015年将有8400万人死于癌症。法国赛诺菲集团等在日前举行的“结直肠癌治疗卓越前沿”学术研讨会上，首次推出了国际上第一个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》，白皮书旨在为各国肿瘤临床医生提供专业指导，
关于药物中毒性周围神经痛的检查
药物中毒性周围神经痛，除了须仔细而全面地采集病史、行全身体格检查外，尚有应进行功能检查与评定，了解周围神经病损的程度，作出预后判断，确定康复目标，制订康复计划，评定康复效果等。血常规，尿常规，生化全项，肌电图。 药物中毒性周围神经痛的辅助检测：检测药物中毒性周围神经病最常用的手段是神经传导速度
基因混合治疗肝癌动物试验获成功
台湾大学医院利用4种基因混合治疗肝癌，在土拨鼠身上试验成功。该研究论文刊登于美国《国家科学院院刊》（PNAS），此结果如同土拨鼠走出冬眠的地洞，象征着基因治疗人类肝癌的春天已不远。 据“中央社”报道，台大医院肝炎研究中心副研究员吴慧琳指出，若以两军对抗比拟治疗基因与癌细胞，研究团队是
防癌症扩散药物动物试验获成功
英国《自然》杂志7日在线发表了一项癌症研究重要进展：得益于一种加速肿瘤转移的细胞的发现，科学家现已研发出能够在小鼠模型中阻止人类癌症向身体其他部位扩散的药物。这意味着,人们距预防癌症扩散更近了一步。 癌症转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或经其他途经被带到它处继续生长，形成与原发部位
胰岛细胞皮下移植动物试验成功
据英国《自然·代谢》杂志7日发表的一项医学最新研究，美国科学家报告了一种胰岛细胞皮下移植的新方法，可以让Ⅰ型糖尿病动物模型的血糖水平保持稳定，并已在部分灵长类动物中测试成功。该研究成果对改善这种自身免疫病的治疗具有重要意义。 据世界卫生组织发布的报告，全球糖尿病成年人患者近40年内增加了3倍
神经功能障碍wing试验
也称标准心血管反射试验，通过改变心率、血压等方式测量神经功能，是一种比较经典的检测方式。其中呼吸差、Valsalva动作指数、立卧位心率改变主要由副交感神经介导，体位性血压改变和握力实验反应交感神经功能。各项正常记1分，临界0.5分，异常-1分；根据测量分计算总分，总分≥2分定义为神经病变。
股神经牵拉试验怎么做
股神经牵拉试验又称为俯卧位直腿抬高试验，主要的方法是患者俯卧位，健侧下肢自然伸直，患侧膝关节屈膝成90度，医生一手固定患者的骨盆，另一手握住患者的小腿，将下端向上提，使髋关节处于过身位。临床的意义在于如果出现大腿前方的疼痛，则为股神经牵拉试验阳性，提示腰4椎和腰5椎神经根受压，最常见于腰椎间盘突
急性毒性试验的相关名词解释
指一次或在24小时内多次给动物染毒,用于检测化学物的致死剂量(浓度)及引起损害作用的最小剂量(浓度)。致死剂量包括绝对致死剂量(LD100)、半数致死剂量(LD50)、最小致死剂量(MLD)和最大耐受剂量(LD0)。 急性毒性试验是指一次或24小时内多次染毒的试验，是毒性研究的第一步。要求采用
关于遗传毒性试验的实验方法介绍
近十几年，随着遗传毒理学相关领域特别是分子生物学的研究进展，遗传毒性测试评价方法也在不断改进。据报道，目前已建立的遗传毒性短期检测法已超过200种。根据其检测的遗传学终点可分为4种类型:1检测基因突变；2检测染色体畸变；3检测染色体组畸变；4检测DNA原始损伤。 1、现行组合试验方案由于一种遗
分析非那雄胺片的生殖毒性试验
性成熟雄性兔给予每天80mg/kg的非那雄胺（为人建议使用剂量每天5 mg的800倍）12周，没有出现生育力、精子数或射精量的改变。 性成熟雄性大鼠给予同样剂量的非那雄胺 6或12周后，对生育力没有显著影响；但是如果继续给药至24周或30周，则出现生育力和受孕率的显著降低，伴有精囊和前列腺重量
关于急性毒性试验的基本信息介绍
急性毒性试验是指一次或24小时内多次染毒的试验，是毒性研究的第一步。要求采用啮齿类或非啮齿类两种动物。通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。 急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确
疼痛实验动物模型制作实验——神经病理痛模型
实验方法原理疼痛是一种与潜在和实际组织损伤相关的不快的感觉和情感经历。在生理情况下动物受到伤害性刺激时，通常会即刻产生快速的躲避或防御性反应行为，称为急性痛反应。实验材料实验动物实验步骤(1)神经瘤(neuroma)模型20世纪70年代，由Wall与其同事创建的神经病理性痛模型。其制备方法较为简单，
研究证实动物神经系统经历若干次独立进化
研究证实动物神经系统经历若干次独立进化 对全世界最隐蔽的一些海洋生物开展的研究显示，正如此前认为的那样，中枢神经系统经历了若干次的独立进化，而不是一次。 被讨论的无脊椎动物属于散布在动物进化树上的各个家族，并且在中枢神经索结构上表现出多样性。这些生物还激活了涉及其他得到充分研究的动物神经系统
动物所等揭示小鼠行为和神经基因的驯化机制
实验小鼠是生物学和医学研究中最常用的哺乳动物模型之一，由野生小家鼠长期驯化而来。实验小鼠和野生小家鼠在体型、生理及行为方面存在很大差异。特别是，实验室驯化下小鼠攻击行为减弱、温顺行为增强。已知实验小鼠的基因组来自Mus musculus domesticus (M. m. domesticus)
控制动物神经和肌肉用上LCD投影仪
据美国物理学家组织网近日报道，在最近一项动物神经功能线路研究中，美国科学家用普通液晶显示器（LCD）的投影仪实现了对小动物大脑神经和肌肉的控制。他们对一种蠕虫进行基因改造后，用投影仪的红色、绿色和蓝色光激活其光敏微生物蛋白，就能开关它的神经和肌肉。发表在《自然·方法学》杂志网络版上
神经科疾病动物模型的制作经验方法
脑缺血模型的制作：制作脑缺血动物模型的方法很多，但常用方法主要有结扎法和栓塞法两种，结扎法是运用外科手段结扎脑的供血动脉，中止脑的血氧供应，它可以进一步分为颅内结扎和颅外结扎。颅外结扎主要是用于制作全脑缺血模型，可进一步分为：①4血管结扎，即结扎颈总动脉/颈内动脉和椎动脉； ②2血管结扎，即结扎
动物所等揭示小鼠行为和神经基因的驯化机制
实验小鼠是生物学和医学研究中最常用的哺乳动物模型之一，由野生小家鼠长期驯化而来。实验小鼠和野生小家鼠在体型、生理及行为方面存在很大差异。特别是，实验室驯化下小鼠攻击行为减弱、温顺行为增强。已知实验小鼠的基因组来自Mus musculus domesticus (M. m. domesticus)
微/纳米塑料对土壤无脊椎动物毒性效应的研究成果
近日，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所研究员李兆君课题组在《环境科学》发表了关于微/纳米塑料对土壤无脊椎动物的毒性效应的最新研究成果。该研究归纳总结了不同粒径大小、形状、浓度和化学结构的微/纳米塑料对土壤无脊椎动物造成的毒性效应，为土壤生态系统中微/纳米塑料的潜在环境风险提供了新的视角。
药物中毒性周围神经痛的病因及病理
药物所致周围神经痛主要包括以下几类药物： 1.抗肿瘤药物包括顺铂、长春新碱、苏拉明、紫杉烷类，这类药物主要与DNA结合，或者干扰微管装配，破坏轴突运输，或通过神经生长因子结合而引起远端轴索病，也可引起周围运动、感觉神经节段性脱髓鞘。 2.微生物类药物包括氯喹、氨苯砜、异烟肼、甲硝唑、呋喃妥因
警惕!脑脊液途径反义寡核苷酸会引起急性神经毒性
反义寡核苷酸(ASO)是人工合成的单链DNA或RNA序列，可以与靶RNA以Watson-Crick的方式杂交，从而改变RNA的加工过程以调节蛋白质的产生。由于ASO的电荷和大小使其很难通过血脑屏障，因此已开发出通过鞘内注射将ASO直接注入脑脊液(CSF)间隙来治疗中枢神经系统(CNS)疾病的方法。由
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药理毒理
1、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药理毒理： 单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改
动物模型或被“抛弃”，类器官如何成为临床研究新宠儿？
近84年来，美国《联邦食品、药品和化妆品法》要求任何用于人类的药物在进行人体临床试验之前，都必须在动物身上进行测试。如今这个规则已被改写，美国总统乔·拜登签署法案，新药不需要在动物身上进行试验即可获得FDA批准。每年使用数以万计的动物进行此类测试，但是动物模型并不能完全模拟人类生物系统的复杂性动物模
简述生物测定的基本内容
毒性测定生物测定中最重要的一个部分。经典的毒性测定根据染毒时间长短分为： ①急性毒性试验，一次给予受试物后动物所产生的毒性反应，观察时间一般为一周； ②蓄积性毒性试验，对受试动物给予多次小剂量的受试物，观察蓄积和解毒的关系，做几天、几周或几月； ③亚急性毒性试验，研究试验动物在多次给以受试
关于遗传毒性试验—转基因小鼠基因突变试验的基本介绍
转基因小鼠基因突变试验可在整体状态下检测基因突变，比较不同组织(包括生殖腺)的突变率，确定靶器官，对诱发的遗传改变作精确分析等。1989年Gossen等报道了LacZ转基因小鼠突变测试系统。近年来，国外已陆续发展了多种用于突变检测的转基因动物，其中3种已投入商品化生产，MutaTM小鼠、Big-
美研制乳腺癌疫苗动物试验显效
美国研究人员日前表示，他们研制的乳腺癌疫苗在老鼠试验中发挥效用，成功阻止了乳腺癌的生成。研究人员计划进行疫苗人体临床试验，以检测效果。据英国广播公司5月31日报道，这一研究由美国克利夫兰诊所学者研究所的免疫学家文森特·图伊负责，研究成果刊登在英国杂志《自然—医学》上。 图伊说，这种疫
哺乳动物细胞基因突变试验
哺乳动物体外培养细胞的基因正向突变试验常用的测试系统有小鼠淋巴瘤L5178Y细胞，中国仓鼠肺V79细胞和卵巢CHO细胞的三个基因位点的突变，即次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、胸苷激酶(TK)及Na+／K+ATP酶(OUA)位点。HGRPT和Na+/K+ATP酶位点突变可用于上述三种细胞，O
实验动物接种途径和接种方法试验
实验方法原理 实验材料 实验动物试剂、试剂盒 病毒试剂仪器、耗材 注射器实验步骤 皮下接种。注射时轻轻捏起皮肤，手持注射器将针头刺入，固定后即可进行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或侧下腹部；豚鼠在后大腿内侧、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外侧注射。皮下接种多用于观察
关于大环内酯类动物试验的简介
动物试验证实，克拉霉素在血清与组织中浓度都很高，且有很强的细胞内穿透性，故对肺炎球菌肺炎以及难治性军团菌感染、支原体感染有很好疗效；阿奇霉素单剂量用药96h后，组织中浓度明显升高，血清中浓度相对较低，故用于慢性支气管炎重症发作和部分肺炎病人，而对重症肺炎及其所导致的严重菌血症疗效差〔7〕。另有研
细胞毒性T淋巴细胞的细胞试验过程
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床前评
硫酸二甲酯的毒性作用试验数据
毒性作用试验数据毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用急性毒性吸入人类97 ppm/10M急性毒性经口大鼠205 mg/kg急性毒性吸入大鼠45 mg/m3，4 h肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀血液毒性——出血急性毒性皮下注射大鼠100 mg/kg亚急性与慢性毒性