警惕!脑脊液途径反义寡核苷酸会引起急性神经毒性

反义寡核苷酸(ASO)是人工合成的单链DNA或RNA序列,可以与靶RNA以Watson-Crick的方式杂交,从而改变RNA的加工过程以调节蛋白质的产生。由于ASO的电荷和大小使其很难通过血脑屏障,因此已开发出通过鞘内注射将ASO直接注入脑脊液(CSF)间隙来治疗中枢神经系统(CNS)疾病的方法。由于ASO的电荷和大小使其很难通过血脑屏障,因此已开发出通过鞘内注射将ASO直接注入脑脊液(CSF)间隙来治疗中枢神经系统(CNS)疾病的方法。反义寡核苷酸(ASO)是治疗中枢神经系统(CNS)顽固性疾病的有效药物。对于这种临床应用,神经毒性是一个关键的限制因素。因此,从行为学的角度评估这种神经毒性对于揭示中枢神经系统的症状性功能障碍和阐明其潜在的分子机制具有重要意义。图片来源: https://doi.org/10.1016/j.omtn.2022.12.010近日,来自东京医科大学的研究者们在Molecular Thera......阅读全文

警惕!脑脊液途径反义寡核苷酸会引起急性神经毒性

反义寡核苷酸(ASO)是人工合成的单链DNA或RNA序列,可以与靶RNA以Watson-Crick的方式杂交,从而改变RNA的加工过程以调节蛋白质的产生。由于ASO的电荷和大小使其很难通过血脑屏障,因此已开发出通过鞘内注射将ASO直接注入脑脊液(CSF)间隙来治疗中枢神经系统(CNS)疾病的方法。由

化疗药物的神经毒性

  化疗是肿瘤的主要治疗手段之一,在取得疗效的同时,还发现这种治疗方法会引起一系列神经系统副作用,如血管并发症、癫痫、情绪异常、认知功能障碍和周围神经病变。化疗引起背根神经节和背角神经元离子通道变化,引起继发性损伤神经病理痛。        尽管现在已开发出许多化疗保护剂,但其作用效果仍不理想。化疗

毒性蛋白损害神经细胞

  近日来,马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法,在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下,病人可能会在同一时间得这两种疾病,肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。  肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病,它会导致肌肉迅速弱化和死亡

阿糖胞苷的神经毒性与防止

  阿糖胞苷(AraC)为嘧啶类抗代谢药,对急性粒细胞性白血病有效,对恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌也有效,是目前最有效的抗血液肿瘤药物之一。阿糖胞苷常规剂量200mg/(m2.次)],间歇静注每日2mg/kg,持续静滴每日0.5mg~1mg/kg,1h~24h内滴注完。鞘内注射治疗脑膜白血病50

高通量筛选神经毒性实验

优点:完全自动化的图像获取与分析 快速得到每个细胞的多表型参数 实时监测活细胞的毒性,可持续几分钟至几天 神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中,神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤,例如脊髓损伤,中风,创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性

脑脊液神经降压肽的相关症状

  鼻塞及反射性头痛,深部性头痛,产后头痛,电击样痛或刺痛的头痛,单侧头痛,全头痛,经期头痛,始于眼部,扩张开来的面头痛,面下部头痛,血管性头痛

脑脊液神经外科学的概述

  “脑脊液神经外科学”,是以众多学科知识和技术作为基础的一门十分复杂的理论体系。在解决脑积水分流感染和分流管梗阻问题时需要的知识,涉及到了多个生物学科的理论。以往在解决脑积水和其它神经外科脑脊液疾病时,主要着重于物理学的知识,尤其多偏重于脑脊液液体动力学的研究,而“脑脊液神经外科学”则是一门涵盖了

xCELLigence系统实时检测神经毒性(一)

xCELLigence系统持续检测神经细胞培养Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德国,马尔堡大学,药理学与临床药学研究所摘要:为了研究类神经元细胞HT-22,及原代培养大鼠皮质神经

xCELLigence系统实时检测神经毒性(三)

3.3 原代皮质神经元培养     分离原代大鼠皮质神经元细胞(Primary rat cortical neurons,PCNs),并将其接种于PEI-包被的 E-Plate 96 孔板上,每孔接种的细胞密度不同,接种密度范围为 8000 至 32000 个细胞/孔。如图 3A 所示,PE

xCELLigence系统实时检测神经毒性(二)

1.5 荧光与光学显微镜    在PEI包被 IbiTreat  µ-Slide 8-孔反应板(德国Munich,Ibidi) 上培养皮质神经元细胞,培养 6 天。然后,将培养细胞固定于 +4°C  磷酸缓冲液(PBS)(pH 7.4) 多聚甲醛中。使用 0.2% Triton X-100/PBS

关于脑脊液神经降压肽的基本介绍

  神经降压肽主要存在于下丘脑前部与底部、伏核和隔部,脑干和脊髓中主要在胶质带的小细胞中间神经元和三叉神经运动核等处,可使毛细血管通透性增强、皮肤血管扩张、血压降低、对体液、血糖与疼痛均有明显的作用。  1、正常值:20.91±12.9ng/L。  2、临床意义:  异常结果:升高:偏头痛。  需要

脑脊液神经降压肽的注意事项

  检查前:受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物,并保持合理的饮食和作息。  检查时:消除紧张焦虑的情绪。  不适宜人群:没有。

脑脊液神经外科学的临床应用

  神经外科日常工作常常可以遇见如下疾病问题:1、先天性种脑积水,2、各种继发性脑积水:脑出血、动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血、脑外伤、脑膜炎、脑肿瘤、脊椎裂脊膜(脊髓)膨出等疾病性脑积水3、脑积水分流术操作性损伤,4、各种手术方法都几乎无效的“难治性脑积水”,4、脑脊液外引流术和分流术后的感染并发症,5

脑脊液神经降压肽的检查过程

  1、患者侧卧于硬板床上,背部与桌面垂直,头部尽量向前胸屈曲,两手抱膝紧贴腹部,使躯干尽可能呈弓形;或由助手在术者对面用一手挽患者头部,另一手挽双下肢腘窝处并用力抱紧,使脊柱尽量后凸以增宽椎间隙,便于进针。  2、确定穿刺点,通常以双侧髂棘最高点连线与后正中线的交汇点为穿刺点,此处相当于第3-4腰

三氯蔗糖的神经毒性的介绍

  采用强饲法以不同剂量( 最高1000mg/kg) 的三氯蔗糖及其水解产物(1,6-DCF和4-CG),分别饲喂大鼠以及美洲小型长尾猴21天和28天。通过光电子显微镜对中枢神经系统进行研究,结果表明三氯蔗糖及其水解产物不会诱导中枢神经系统(CNS)病变,对大鼠以及美洲小型长尾猴中枢神经系统无影响。

丙烯酰胺的神经毒性的介绍

  许多研究表明丙烯酰胺具有显著的神经毒性, 在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据: 我国自20 世纪70年代开始报道AM的中毒病例,尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AM中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、四肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状;而猫、大

临床化学检查方法介绍脑脊液神经肽介绍

脑脊液神经肽介绍:  NPY又称神经肽酪氨酸,由36个氨基酸残基组成的多肽,在脑组织中基底节(尾状核和豆状核壳部)含量最高,其次为边缘系统、杏仁核、海马、膈核、下丘脑和感觉运动皮质的运动区,而在延髓的孤束、迷走神经背核等处含量少。其生理功能是参与去甲肾上腺的作用,和促性腺激素分泌有关,能刺激动物采食

Cell子刊:阻断重要受体的神经毒性

  冷泉港实验室CSHL的结构生物学家和Emory大学的研究人员对大脑中的重要受体进行了研究,他们获得的关键结构将帮助人们开发针对这种受体的新药物。该文章于一月二十二日发表在Cell旗下的Neuron杂志上。   NMDA(N-methyl D-aspartate)受体出现在许多神经细胞的表面

关于丙烯酰胺的神经毒性的介绍

  许多研究表明丙烯酰胺具有显著的神经毒性, 在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据: 我国自20 世纪70年代开始报道AM的中毒病例,尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AM中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、四肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状;而猫、大

关于脑脊液神经降压肽的检查过程介绍

  1、患者侧卧于硬板床上,背部与桌面垂直,头部尽量向前胸屈曲,两手抱膝紧贴腹部,使躯干尽可能呈弓形;或由助手在术者对面用一手挽患者头部,另一手挽双下肢腘窝处并用力抱紧,使脊柱尽量后凸以增宽椎间隙,便于进针。  2、确定穿刺点,通常以双侧髂棘最高点连线与后正中线的交汇点为穿刺点,此处相当于第3-4腰

预防中毒性视神经病变的简介

  1.一级预防  避免接触毒物;严格遵守用药适应症,避免药品滥用。  2.二级预防  有关危险因素中以肝肾功能衰退最为重要,糖尿病、动脉硬化等均可促进药物对视神经病变的影响。  3.三级预防  对于乙胺丁醇中毒性视神经病变的预防要做到两点:  ①结核病经治医生必须告知患者EMB的眼毒性,使其认识眼

关于中毒性视神经病变的简介

  外来药物或毒素使视神经纤维受累而引起视机能障碍者称为中毒性视神经病变(toxic optic neuropathy),或称中毒性弱视(toxic amblyopia)。  该病的病因是摄入或接触对视神经有毒的药物,常见的有:烟草、乙醇;铅、有机磷、砷化物、铊、汞等金属;甲醇、乙二醇、二硫化碳、硫

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的脑脊液检查

  典型的脑脊液改变为蛋白-细胞分离,及蛋白含量增高,而细胞计数正常或仅轻度升高,蛋白含量波动较大,通常在0.75-2.0g/L,部分患者(20%)可出现寡克隆区带阳性,24小时鞘内IgG合成率增高。

脑脊液常规脑脊液颜色

脑脊液颜色介绍: 正常的脑脊液为水样无色透明,异常情况下可出现颜色和透明度的改变。脑脊液颜色正常值: 无色。脑脊液颜色临床意义: (1)红色:脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰,为穿刺损伤性出血)。  (2)黄色:脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞

关于脑脊液神经降压肽的相关疾病和症状介绍

  1、相关疾病:  腹型偏头痛综合征,偏头痛。  2、相关症状:  鼻塞及反射性头痛,深部性头痛,产后头痛,电击样痛或刺痛的头痛,单侧头痛,全头痛,经期头痛,始于眼部,扩张开来的面头痛,面下部头痛,血管性头痛。

关于中毒性视神经病变的预后介绍

  烟酒中毒性视神经病变的病情改善常在治疗后的1-2个月内,也有长达1年视功能没有明显改善的患者。视功能也许不能恢复至正常水平;根据疾病的时期、开始治疗的时间不同,可以发生永久性的视神经萎缩或颞侧视盘苍白。  甲醇中毒性视神经病变的视力恢复与最初损害程度密切相关,中毒后残存视力越好者疗效越高,且无视

盐附子对小鼠的急性神经毒性作用的研究

摘要: 目的 研究盐附子(SAC)对小鼠神经系统的急性毒性作用。方法 采用小鼠自发活动、爬杆、Morris水迷宫试验,分别设SAC生药7. 68、3. 84、1. 92g·kg-1剂量组, ig给药,同时设阴性对照和阳性对照组。单次给药后15、60min用自发活动仪测定小鼠在10min内自发

关于中毒性视神经病变的分类介绍

  临床上将病变累及视盘黄斑束者称中心暗点型,引起此型毒物主要为烟草、甲醇、乙醇等。其他尚可见铅、乙胺丁醇等;累及视网膜神经节细胞和视神经纤维者称周边视野缩小型,常见奎宁中毒。亦有混合型。  其中,乙胺丁醇中毒性视神经病变以球后视神经炎最多见。一般分两型:  ①视神经轴性损害型:视神经中央纤维受损,

脑脊液常规脑脊液蛋白定性

脑脊液蛋白定性介绍: 正常情况下,脑脊液中的蛋白质含量大大低于血液中的蛋白质(血液中的物质不能自由进入脑脊液,似有天然屏障存在)。当中枢神经系统发生病变时,病变组织可直接释放出蛋白质,另外血浆中的各种蛋白质容易突破血脑屏障进入脑脊液。因此,脑脊液蛋白定性检查可反映中枢神经系统的疾病状态,但无特异性。

药物中毒性周围神经痛的简介

  药物中毒性周围神经痛是由于药物使用不当或长期使用某种药物而导致的周围神经病变。过去主要分为神经痛和神经炎两大类。近来根据临床及病理可分为远端轴索病、节段性脱髓鞘、感觉神经病、运动神经病、感觉运动神经病,常见的药物中毒性周围神经病有:三叉神经痛、特发性面神经炎、多发性神经炎(末梢神经炎)、急性感染