基本药物电子监管工作会议在京召开
2011年3月8日,国家食品药品监督管理局在京召开基本药物电子监管工作会议。会议通报了基本药物电子监管工作进展情况,并部署了下一阶段的重点工作。吴浈副局长出席会议并作了重要讲话。 吴浈指出,国家局对这项工作高度重视,多次召开会议抓推动、抓落实。几个月来,通过全系统同志齐心协力、辛勤工作,基本药物电子监管工作进展顺利。在谈到全面落实基本药物电子监管工作各项任务时,吴浈强调,距离4月1日还有不到一个月的时间,要进一步强化推进力度,不能因为个别省工作滞后而影响基本药物电子监管工作的顺利实施;不能出现中标品种以电子监管为由不生产、影响供应的情况;不能出现中标后,基本药物不赋码的情况。对下一阶段工作,吴浈指出,各省要把基本药物电子监管作为当前工作的重中之重,主要领导亲自抓;要健全完善实施药品电子监管的工作机制,多部门协调机制,责任要落实到人,一级抓一级;要加强督促检查,实行工作倒计时,重点做好执行推动、细化措施和......阅读全文
基本药物电子监管工作会议在京召开
2011年3月8日,国家食品药品监督管理局在京召开基本药物电子监管工作会议。会议通报了基本药物电子监管工作进展情况,并部署了下一阶段的重点工作。吴浈副局长出席会议并作了重要讲话。 吴浈指出,国家局对这项工作高度重视,多次召开会议抓推动、抓落实。几个月来,通过全系统同志齐心协
307种基本药物年底将全部实现电子监管
到2010年年底,我国将实现对307种基本药物进行全品种电子监管,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并通过监管网进行数据采集和报送。该举措将涉及3567家基本药物制剂生产企业,约占我国制剂生产企业总数的70%。这是从8月3日
今年河南省将对基本药物实施全品种电子监管
近日,记者获悉,今年我省将持续加强对列入基本药物目录的药品全过程质量安全监管,首次对基本药物实施全品种电子监管,从4月1日起,对列入基本药物目录的品种、未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。 据介绍,在国家基本药物目录307个品种的基
基本药物电子监管工作交流会在北京召开
2010年11月25~26日,基本药物电子监管工作交流会在北京召开。国家食品药品监管局局长邵明立在会上要求,要统一思想,坚定信心,毫不动摇地推进基本药物全品种电子监管工作,实现阶段性目标,为推进国家基本药物制度、确保基本药物质量安全奠定坚实基础。 基本药物电子监管工作交流会在京召
基本药物全部实行电子监管-因地制宜实现既定目标
自4月1日起,我国基本药物中标品种全部持有“电子身份证”,基本药物生产企业中标品种全部实行电子监管。 2010年5月至今,全国食品药品监管系统积极推进基本药物电子监管的实施工作,并于日前实现了阶段性目标。国家食品药品监管局局长邵明立在3月30日召开的基本药物电子监管
四川:基本药物必须进入电子监管网进行全程监控
基本药物,必须进入药品电子监管网全程进行质量监控,列入基本药物目录的品种,生产企业如果没有入网,一律不得参与基本药物招标采购。8月2日,记者获悉,四川省食品药品监督管理局下发通知,要求进一步加强基本药物生产环节的质量监管。 通知要求,要设立专门机构并配备专业人员,建立信息沟通渠道。各
国家药监局部署下半年基本药物电子监管工作
国家食品药品监督管理局部署下半年基本药物电子监管工作 加大培训 抓好示范点 做好技术支撑和服务 8月3日,在全国食品药品监管工作座谈会上,国家食品药品监管局党组成员、副局长吴浈就下半年基本药物电子监管工作进行了安排部署。 药品电子监管按照“分步实施、稳步推进”的原则,正在分类、分批、分步骤进行。
吴浈:全力以赴做好基本药物全品种电子监管工作
吴浈副局长在全国基本药物全品种电子监管工作座谈会上强调:统一思想 提高认识 全力以赴做好基本药物全品种电子监管工作 2010年7月13日,全国基本药物全品种电子监管工作座谈会在江西省南昌市召开。会议要求,各级食品药品监管部门要建立切实可行、责任明确的保障制度,确保如期完
卫生部召开全国药物政策与基本药物制度工作会议
为贯彻落实国务院“十二五”医改规划和李克强副总理在全国深化医药卫生体制改革工作会议上的讲话精神,2012年7月3日,卫生部在北京召开全国药物政策与基本药物制度工作会议,卫生部副部长尹力同志出席会议并讲话。会议全面分析总结了医改三年来实施基本药物制度取得的重要经验和阶段性成果,对2012年重点工作
实施药品电子监管-今起中标药物全持“电子身份证”
30日从国家食品药品监管局获悉:4月1日起,我国基本药物中标品种将全部持有“电子身份证”,基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管。从4月1日起生产的基本药物中标品种在出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并通过监管网进行数据采集和报送。列入基本药物
药品流通监管年中工作会议召开
7月13-14日,国家药监局在哈尔滨市召开全国药品流通监管年中工作会议。国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。 会议通报了上半年药品流通监管工作总体情况,分析和研判当前监管形势和风险,围绕经营许可准入、药品网络销售监管、信息化追溯、案件查办等专题深入交流和讨论,对下半年全国药品流通监管
全国卫生检疫监管工作会议召开
全国卫生检疫监管工作会议召开 夯实基础 强化能力 刘平均出席并讲话 3月29日,国家质检总局副局长刘平均在全国卫生检疫监管工作会议上要求,全国卫生检疫战线干部职工要夯实卫生检疫工作基础,强化卫生检疫工作能力,将创先争优活动进一步推向深入。 刘平均指出,卫生检疫事业正面临新的形势和要求
2012年电力监管年中工作会议在京召开
7月5日,电监会2012年电力监管年中工作会议在京召开。电监会党组书记、主席吴新雄出席会议并作重要讲话。电监会副主席史玉波主持会议,电监会副主席王禹民、王野平,纪检组长江岩出席会议。 吴新雄指出,今年上半年,电监会系统认真贯彻党中央、国务院各项方针政策,深入落实科
全国食品药品监管稽查工作会议召开
2011年3月16~17日,全国食品药品监管稽查工作会议在合肥市召开,会议总结了“十一五”时期稽查工作取得的成效,明确了“十二五”时期稽查工作思路和目标。未来五年,食品药品稽查工作的重点是加快建立与监管形势、现行体制相适应的工作新机制,着力推进机制制度的改革创新,努力实现监管手
北京市700余基本药品年内将实施电子监管
昨天,记者从北京市药监局获悉,年内本市700多种基本药物,将实施电子监管,一旦出现安全问题,药监部门将可随时追溯、查控,市民也可登录中国药品电子监管局检验药品真伪。 此外,部分含特殊药品复方制剂的电子监管也在进行中,从2012年1月1日起,对含麻黄碱类复方制剂、含可待
加强基本药物质量监管责任书在北京签订
2010年5月22日,为贯彻落实国务院2010年度医改工作部署,切实加强基本药物质量监管,国家食品药品监督管理局在北京召开加强基本药物质量监管工作座谈会。会上,国家食品药品监督管理局局长邵明立代表国家局与各省级局签订了加强基本药物质量监管2010年度主要工作任务责任书
邵明立:对基本药物质量问题要“零容忍”
“基本药物质量绝对不能出事故,对出现的任何问题都要‘零容忍’。”国家食品药品监管局局长邵明立在13日召开的2011年全国食品药品监督管理工作会议上说。 邵明立指出,实施基本药物制度,涉及广大群众的切身利益,事关医改成败的大局。根据医改三年近期目标
电子监管码制度不该因噎废食
日前,因不满国家食药监总局强制推行电子监管码,湖南养天和大药房企业集团有限公司一纸诉状将其告到北京一中院,请求确认国家食药监总局强制推行电子监管码的行政行为属于违法。对此,国家食药监总局宣布,暂停中国药品电子监管网,取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。此后,19家药品零售连锁企业又发布
临沂市场监管工作会议召开-2019打造市场监管铁军
3月27日,临沂市召开全市市场监管工作会议。2019年,坚持“大市场、大监管、大服务”职责定位,深入开展“改革推进年”、“工作落实年”、“解放思想年”、“队伍建设年”四项活动,努力打造信念过硬、政治过硬、责任过硬、能力过硬、作风过硬的沂蒙市场监管铁军。 目前,临沂市共有市场主体69.9万户,
700多种基本药物将有“电子身份”-可在线查真伪
北京市药监局昨天表示,今年开始,由政府采购销售的700多种基本药物,将“佩戴”电子监管码,市民登录中国药品电子监管局,可根据药品上的监管码,查出药品的真伪。 据介绍,今年,在北京市3000多个社区卫生服务机构,由政府采购并“零差价”销售的700多种基本药物,将逐批、
真实世界证据支持药物监管
1月7日,国家药监局发布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》。 这被认为是里程碑事件,真实世界研究( RWE)将会是药品研发的重要方向。 对于新药, RWE可以在一定程度上减少3期临床试验的成本;对于扩适应证的药品,可以直接免去3期临床试验。 罕见病药物准入、广谱药物(例如
李干杰出席中俄核安全监管工作会议
中俄核安全监管工作会议6月18~19日在北京召开,环境保护部副部长兼国家核安全局局长李干杰出席会议并讲话。 李干杰首先对俄罗斯联邦环境、工业和核安全监督局局长阿里克谢・阿雷辛一行表示欢迎。李干杰说,中国始终坚持“安全第一、质量第一”的根本方针,在核电建设和运营管理工作中坚持依法依规,严格监管。
全国食品安全监管工作会议在北京召开
2014年2月18日,全国食品安全监管工作会议在北京召开。国家食品药品监管总局滕佳材副局长出席会议并讲话。他强调,各级食品药品监管部门要认真贯彻落实党的十八届三中全会精神,以深化食品安全监管体制改革为切入点,进一步转变监管理念、创新监管方式、提升监管效能,突出监管重点、深化专项整治、强化日常监管
全国食品药品监管新闻宣传工作会议召开
4月1~2日,全国食品药品监管新闻宣传工作会议在广州召开,会议学习贯彻党的十八大、十八届三中全会精神和习近平总书记关于宣传思想工作讲话精神,以及全国食品药品监管工作会议精神,分析食品药品监管新闻宣传工作面临的形势,总结2013年新闻宣传工作、部署2014年新闻宣传工作。国家食品药品监管总局副局长
阿里健康的电子监管码“阳谋”
在推行近10年后,药品电子监管码再次了引发争议。 早在2006年,SFDA提出要对国内在售药品统一赋码时,便引起了医药企业的诸多不满,抱怨、抗议浪潮迭起。彼时,用行政命令要求企业上交所有药品信息的合法性,是争议的焦点所在。 但是,在今年这场几乎贯穿了整个3月的关于药品电子监管码运行者和使用权
重庆为基本药物颁发“身份证”-电子监控保质量
记者日前从重庆食品药品监督管理局了解到,重庆市基本药物生产企业和基本药物经营企业已全部纳入电子监管网,今后,新生产出的基本药物的最小包装上将全部附上电子监管码,可以有效降低假药流入消费者手中的风险。 重庆市食药监管局副局长马琳介绍,重庆市目前生产基本药物的29家企业和434家基本药物经营企业已
基本药物中标品种今日起持“电子身份证”上市
记者从国家食品药品监督管理局获悉,4月1日起,我国基本药物中标品种将全部持有“电子身份证”,基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管,列入基本药物目录的品种未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。 据介绍,从4月1日起生产的基本药物中标
云南加强疫苗监管-非电子监管疫苗一律不得销售
记者4日从云南省食品药品监督管理局获悉,云南省将进一步加强对疫苗流通、使用环节的监管,未实施电子监管的疫苗一律不得销售。 云南省药监局要求各级药监部门,在加强对疫苗接种不良反应监测的同时,发现假劣或质量有问题的疫苗,要立即停止使用,就地封存,并依法严肃处理;未按要求
全国加强基本药物质量监管工作电视电话会议召开
2011年3月9日,国家食品药品监督管理局召开全国加强基本药物质量监管工作电视电话会议。会上,国家局局长邵明立总结了一年来各地加强基本药物质量监管工作情况,部署了今年需要完成的四项重点任务。要求全系统从政治的高度深刻认识确保基本药物质量安全的重要性,为深入推进医改做出实实在在的贡献。 20
《药品电子监管技术指导意见》印发
为贯彻落实《国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)精神,严格按照《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)要求,做好基本药物全品种电子监管实施工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《药品电子监管