北大长江教授PlantCell发表新成果
核定位RNA结合蛋白参与RNA代谢的各个方面，而这反过来又调节着基因的表达。然而，我们对核定位RNA结合蛋白在植物中的作用，却知之甚少。12月31日，来自北京大学、福建农林科技大学、中科院遗传与发育生物学研究所、日本京都大学和英国John Innes中心等处的研究人员，在国际著名植物学期刊《Plant Cell》发表题为“RNA-binding proteins At RZ-1B and At RZ-1C play a critical role in regulation of pre-mRNA splicing and gene expression during Arabidopsis development”的学术成果，报道了拟南芥中两个含有RNA识别基序的蛋白质——At RZ-1B和At RZ-1C的功能。延伸阅读：中科院遗传所百人计划Plant Cell发表新成果。 北京大学生命科学学家的瞿礼嘉教授是本文通讯作......阅读全文
拟南芥培养箱怎么培养拟南芥培呢？这套方法为你解惑
拟南芥作为高等植物的模式生物被全世界的植物生物学实验室广泛研究。拟南芥培养箱可用于基因表达、器官发育、基因突变等研究。然而，怎么培养好这种小植物可能不是那么容易。 拟南芥培养箱培养拟南芥步骤： 1、首先把拟南芥种子放到滤纸上，用70%酒精进行消毒处理，再用无水酒精进行处理（也可
基金委生命科学部公布3个项目专家评审组名单
关于公布生命科学部2023年度国家自然科学基金重大项目、原创探索计划项目和重大研究计划项目专家评审组名单的通告 根据国家自然科学基金委员会相关规定，现公布生命科学部2023年度国家自然科学基金重大项目、原创探索计划项目和重大研究计划项目专家评审组名单（合计107人）： 曹鹏、陈大华、陈吉龙、
我国揭示植物调控花粉管细胞完整性与精细胞释放机制
人们发现在被子植物的有性生殖过程中，花粉管质膜上的受体ANX1/2参与了对花粉管完整性的调控，因为缺失这两个受体之后花粉管一萌发就提前发生爆炸，精细胞无法正常送至胚囊（雌方组织），双受精无法完成。但是，ANX1/2是如何维持花粉管细胞的完整性的？他们识别的信号分子是什么？花粉管又是如何在适当的地
PCR－产物纯化实验
介绍一个采用 AmiconMicrocon-PCR 滤件（Millipore) 的方法，有效地去除冗余dNTP 和引物的方法纯化 PCR 产物。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒TE 或去离子水PCR 产物仪器、耗材离心机和转子PCR 滤 件微量离心管实验步骤
瞿建国：从“净水”到“细胞储存”，健康比什么都重要
在创立开能环保之前，瞿建国已经是一位“风云人物”。 16岁成为了木匠师傅；18岁创立第一家企业，桥弄木器厂；20多岁开始担任副乡长、人民公社副社长，领导村级工业企业实现产值千万元，利润超百万；32岁创立上海“老八股”之一，申华实业；44岁，申华实业市值超过了60个亿；在上世纪90年代，他就已经
张礼：95岁高龄“挑战”在线教学
张礼（右）、胡嘉仲（左）的第一堂在线课程 2月20日上午 9:20，清华大学物理系助理教授胡嘉仲背着电脑包、戴着口罩来到清华大学物理系教授张礼家楼下。几声轻扣，张礼笑盈盈地开门把他迎进房间。 胡嘉仲调出张礼电脑里“雨课堂”的二维码扫描页面。“成功登录！”张礼拿起手机轻轻一扫，笑着说。 新冠肺炎
拟南芥转基因植株的鉴定
实验概要本实验介绍了拟南芥转基因植株的初步鉴定方法，包括：阳性苗的筛选，GUS基因表达分析，组织PCR和RT-PCR分析。主要试剂0.2%的Triton X-100，10%的次氯酸钠，含20 mg/L Hygromycin的MS培养基，X-Gluc，75%乙醇，0.25 N NaOH，0.25
激活的热稳定－DNA－聚合酶进行反转录和－DNA－扩增实验
本实验介绍激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒RNA寡核苷酸引物脱氧核苷三磷酸RT RNA PCR 酶AccuRT 缓冲液UNG琼脂糖溴化乙锭二甲基亚砜乙酸镁去除 RNA 酶的水SYBRGreen I Dy
95岁高龄“挑战”在线教学
张礼（右）、胡嘉仲（左）的第一堂“量子力学前沿选题”在线课程 2 月20日上午 9:20，清华大学物理系助理教授胡嘉仲背着电脑包、戴着口罩来到清华大学物理系教授张礼家楼下。几声轻扣，张礼笑盈盈地开门把他迎进房间。 书房不大，略有年代感的家具静默无声，似乎讲述着久远的故事。五斗橱上还贴着字迹娟秀
染色末端的清洁纯化实验
利用 ABIPRISMRigDye 末端化学法进行自动荧光测序是高效率 DN 八序列测定的方法之一。序列梯度是由标准的 Sanger 方法利用荧光标记链末端的核苷而产生的。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒乙醇洗脱上样液仪器、耗材磁性分离装置平板夹平板架测序反
大昌华嘉公司声明
尊敬的用户： 大昌华嘉商业(中国)有限公司是美国鲁道夫公司(Rudolph Research Analytical)在中国唯一的授权代理商。 美国鲁道夫公司(Rudolph Research Analytical)是一家著名的旋光仪专业制造产家，早在1930年起就致力于旋光仪的研发和
新年送好礼!
赛默飞世尔科技优惠促销活动 值此虎年春节来临之际，赛默飞世尔科技推出2010新年贺岁优惠促销系列，包括多种产品如实验室水纯化系统，移液器，超低温冰箱，蛋白分析与水质分析的相关产品等。 我们全体员工衷心感谢广大客户长期以来对赛默飞世尔科技的支持，我们必将以更优质的产品和更优秀的服务来回
瞿成奎教授最新Nature诠释癌信号的“殃及池鱼”
生物通报道：Winship癌症研究所，埃默里大学等处的研究人员发现，某些用于维系血液系统的骨细胞如果出现DNA突变，就会导致临近的造血干细胞形成癌细胞，引发白血病。 这一研究成果公布在10月27日的Nature杂志上，领导这一研究的是埃默里大学的瞿成奎（Cheng-Kui Qu）教授，瞿教授早
瞿金平院士忆高考：学校条件好－三餐有保障
瞿金平 1977年参加高考，1978年3月开始在华南工学院（现华南理工大学）塑料机械专业学习。现任华南理工大学聚合物新型成型装备国家工程研究中心主任、华南理工大学聚合物成型加工工程教育部重点实验室主任；曾任两届华南理工大学副校长。从事高分子材料加工成型技术及装备的科学研究与教学三十多年，在国内
RNAi的生物特性
RNAi抑制转座子活性两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关① 发现蠕虫mut-7 基因参与RNAi 并且与转座子的转座抑制有关；② 在果蝇中，参与RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失，同时提高了反转录转座子活性。RNAi抵御病毒感染在拟南
RNA干扰RNAi的生物特性
RNAi抑制转座子活性两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关① 发现蠕虫mut-7 基因参与RNAi 并且与转座子的转座抑制有关；② 在果蝇中，参与RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失，同时提高了反转录转座子活性。RNAi抵御病毒感染在拟南
RNAi的生物特性
RNAi抑制转座子活性两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关① 发现蠕虫mut-7 基因参与RNAi 并且与转座子的转座抑制有关；② 在果蝇中，参与RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失，同时提高了反转录转座子活性。RNAi抵御病毒感染在拟南
RNAi的生物特性
RNAi抑制转座子活性两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关① 发现蠕虫mut-7 基因参与RNAi 并且与转座子的转座抑制有关；② 在果蝇中，参与RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失，同时提高了反转录转座子活性。RNAi抵御病毒感染在拟南
RNAi的生物特性介绍
1、RNAi抑制转座子活性两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关 ① 发现蠕虫mut-7 基因参与RNAi 并且与转座子的转座抑制有关； ② 在果蝇中，参与RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失，同时提高了反转录转座子活性。 2、R
RNAi的生物特性
RNAi抑制转座子活性两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关① 发现蠕虫mut-7 基因参与RNAi 并且与转座子的转座抑制有关；② 在果蝇中，参与RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失，同时提高了反转录转座子活性。RNAi抵御病毒感染在拟南
PLOS－Genetics：甲基转移酶OsFIP在植物早期孢子发生的作用
N6-甲基腺苷（m6A）RNA甲基化在不同物种的发育过程中起重要作用。然而，单子叶植物中m6A RNA甲基化的知识仍然有限。2019年5月22号，中山大学陈月琴 、张玉婵研究团队等人在PLOS Genetics上在线发表了题为The subunit of RNA N6-methyladenosi
高嘉宏：代谢综合征显著增加慢乙肝患者的肝硬化及其并发症风险
在慢乙肝患者中，代谢功能障碍（MD）与肝硬化及其并发症的关系备受关注。2023年以来，新的代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）定义和诊断标准强调了代谢因素在肝脂肪变性中起到的关键作用，但代谢功能障碍对慢乙肝患者肝病进展的潜在影响仍有待阐明。近日，国立台湾大学医学院高嘉宏教授团队在AMERICAN
拟南芥微管结合蛋白CSI1
3月16日，植物科学研究权威期刊Plant Cell在线发表了中科院上海生命科学研究院植生生态所植物分子遗传国家重点实验室薛红卫研究组的最新研究成果：拟南芥ARCP蛋白CSI1通过结合微管，维持微管稳定性并调控根和花药的发育。 微管是由α、β微管蛋白异二聚体通过非共价键形成的管
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料 叶组织试剂、试剂盒 研磨悬浮缓冲液仪器、耗材 烧杯Polytron 匀浆器实验步骤 1. 组织匀浆(1) 收集 10 g 叶组织，放进一 400 ml 的烧杯中。(2) 加入 200 ml 冰冷的研磨悬浮缓冲液。在 4℃ 的房间中，用 Polytron 匀浆器进行 6~7 个 3 秒钟脉冲
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料 叶组织 试剂、试剂盒 研磨悬浮缓冲液 仪器、耗材
人工气候箱对拟南芥的培养
拟南芥是一种十字花科植物，广泛用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学的研究，已成为一种典型的模式植物。对于这种典型植物，喆图带领大家分析一下，人工气候箱对拟南芥的培养。，要知道拟南芥生长过程中需要哪些条件？1、 温度 拟南芥生长室理想温度范围是16-25℃，佳生长温度为22-23℃。温度过高（高于
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料叶组织 试剂、试剂盒研磨悬浮缓冲液 仪器、耗材烧杯
拟南芥基因组DNA的提取
实验概要本实验介绍了用CTAB法提取拟南芥基因组DNA。主要试剂CTAB提取液(2%CTAB，50mMEDTA，50mM Tris-HCl，PH 8.0，0.84M NaCI，0.05%巯基乙醇)，氯仿，无水酒精，70%的酒精主要设备1.5 mL离心管，65℃水浴锅，高速离心机，研钵实验材料拟南芥叶
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料叶组织试剂、试剂盒研磨悬浮缓冲液仪器、耗材烧杯Polytron 匀浆器实验步骤1. 组织匀浆(1) 收集 10 g 叶组织，放进一 400 ml 的烧杯中。(2) 加入 200 ml 冰冷的研磨悬浮缓冲液。在 4℃ 的房间中，用 Polytron 匀浆器进行 6~7 个 3 秒钟脉冲匀浆叶组
从总－RNA－中除去基因组－DNA－实验
为了进行 FDD 基因表达的分析，以及使用任何其他基于 RNA 的基因表达技术，在反转录合成单链 cDNA 和后续的 PCR 操作之前，必须除掉污染的基因组 DNA。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒变性（甲醛)琼脂糖凝胶琼脂糖蒸馏水甲醛蒸馏水乙醇甲醛MOPS