北大长江教授PlantCell发表新成果
核定位RNA结合蛋白参与RNA代谢的各个方面，而这反过来又调节着基因的表达。然而，我们对核定位RNA结合蛋白在植物中的作用，却知之甚少。12月31日，来自北京大学、福建农林科技大学、中科院遗传与发育生物学研究所、日本京都大学和英国John Innes中心等处的研究人员，在国际著名植物学期刊《Plant Cell》发表题为“RNA-binding proteins At RZ-1B and At RZ-1C play a critical role in regulation of pre-mRNA splicing and gene expression during Arabidopsis development”的学术成果，报道了拟南芥中两个含有RNA识别基序的蛋白质——At RZ-1B和At RZ-1C的功能。延伸阅读：中科院遗传所百人计划Plant Cell发表新成果。 北京大学生命科学学家的瞿礼嘉教授是本文通讯作......阅读全文
LCM－实验
实验方法原理 采用激光切割等技术将生物样品片子等不易观察和检测的样品进行处理的技术，具有简单快捷，效率高等特点。 实验材料 RNaseAway
拟南芥转化
实验概要本实验以拟南芥为试材介绍了转化及筛选的过程。主要试剂1. 渗透培养基:(1L)1/2xMurashige-Skoog5%蔗糖0. 5克MES用KOH调至pH5. 7再加:10微升lmg/ml的6-BA母液200微升Silwet L-77Top agar0. 1%琼脂PNS或水溶液2. 筛选培
利用－Trizol－从植物组织中制备－RNA－实验
下述方案是经修改过的 Trizol 方案，用于从植物组织中分离 RNA，其中增加了一个高盐异丙酵沉淀步骤，以选择性地沉淀 RNA，而将多聚糖和蛋白多糖留在溶液里。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。实验材料植物组织试剂、试剂盒Trizol氯仿异丙醇乙醇DEPC处理过的水液态
从石蜡包埋固定的组织中制备－RNA－实验
该方案是由 Godfrey 等改进 Fisher 的方案发表的。此前已有从固定组织中纯化 RNA 的方案发表。Ambion 和 Roche 发明了从石蜡包埋的组织中纯化 RNA 的商品化试剂盒。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。实验材料石蜡包埋的组织样品试剂、试剂盒甲酰胺
DExD⁄H框RNA解旋酶负调节拟南芥对低K+的忍耐
土壤的营养对植物的生长和代谢过程非常重要，植物需要从土壤中获取营养，并且演化出在不同的营养条件下确保能够继续吸收营养的适应机制。K+是重要的营养物质，在低K+胁迫下，很多植物表现出了不同程度的症状，如叶片发黄、生长受抑制等。过去的研究发现AKT1, HKT，KT⁄KUP⁄HAK家族的基因在
DExD⁄H框RNA解旋酶负调节拟南芥对低K+的忍耐
土壤的营养对植物的生长和代谢过程非常重要，植物需要从土壤中获取营养，并且演化出在不同的营养条件下确保能够继续吸收营养的适应机制。K+是重要的营养物质，在低K+胁迫下，很多植物表现出了不同程度的症状，如叶片发黄、生长受抑制等。过去的研究发现AKT1, HKT，KT⁄KUP⁄HAK家族的基因在K+转运中
用于－LCM－的片子的－HE－染色实验
在进行 LCM 之前，切好的组织样品要固定、染色，必需的话还要脱水。对内脏和淋巴结组织作者采用经典的 HE 染色。一旦片子准备好，LCM 应当在 45 min 内进行。所有的试剂、试管以及其他的用于 RNA 提取的材料应当在染色前准备就绪。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉
反转录合成单链－cDNA－实验
cDNA 合成反应的体积，依赖于所用的锚定-任意引物组合的数目。下面提供的方案，适用于 24 个引物组合和两个样品。对于更多的样品和/或更多的引物组合，调整相应主体混合液的体积。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒RNART主体混合液仪器、耗材薄壁PCR管离心管
PNAS：小分子RNA引发肥胖代谢问题
科学家发现了机体生物事件链中的一种关键分子，这些事件会导致脂肪肝疾病，2型糖尿病和其他与肥胖有关的代谢异常疾病。通过阻挡这种分子，研究人员就能够扭转肥胖小鼠中其引发一些病理发展。这项研究结果刊登在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。MIR-34A是一种小分子RNA，在肥胖小鼠和患有脂肪肝的患者
礼来官宣70亿合作，共同开发RNA靶向疗法
HAYATherapeutics今天宣布与礼来（Eli Lilly and Company）达成一项总额高达10亿美元的多年协议。两家公司将应用HAYA的RNA引导基因调控平台来支持肥胖和相关代谢疾病的临床前药物研发工作。两者将确定多个能够调控基因表达的RNA药物靶点，以治疗这些慢性疾病。 H
相对－RTPCR:－引物与竞争子比例的决定实验
这个方案的目的是要选择一个 18SrRNA 引物和竞争子之间的恰当比例，可以模仿目的转录本的表达量。对于大多数转录本来说，一般比例为 3:7。对于模板比较稀少的，采用2:8 或 1:9 可能更恰当。准备的 PCR 反应混合物应比 5 个反应多 10%。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：
冷冻组织及切片的准备实验
为了获得较好的结果，应当用新鲜的组织，因为在-80°C 中保存超过 24 h 的样品，其RNA 的产量和完整性将大打折扣。尽管有几个实验小组曾经报道用 LCM 技术从石蜡包埋的组织中获得了没有降解的 RNA, 但作者还是推荐使用冷冻的组织块。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼
PCR－扩増实验
这一方案设计包含 10 个反应还多 10%, 每次奇数循环之后相应地从 PCR 仪中取出样品，由第 15 个循环起始，到第 35 个循环终止。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒dNTP混合物基因特异的正向引物基因特异的反向引物单链cDNATaqDNA聚合酶RT
拟南芥的培养
实验概要本实验方法就拟南芥的培养技术进行了简单介绍。主要试剂1. PNS营养液:每升含2.5m1 1M磷酸缓冲液(pH5.5)5ml 1M KN03，2m1 1M MgSO4.7H20，2m1 1M Ca(N03)a.4H20，2.5m1 20mM Fe.EDTA，1 ml MS微量兀素。2. 人
拟南芥的转化
实验概要本实验采用花浸泡法利用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥。主要试剂YEB液体培养基，LB培养基，0.1 M CaCl2，0.05 M MgSO4，花浸泡缓冲液(0.5XMS，5%蔗糖，0. 03%Silwet L-77 )，Rif，Kan主要设备摇床，离心机，培养钵，温室，托盘，塑料薄膜实验材料
瞿振元：诚信是学术的生命
中国农业大学党委书记瞿振元 9月15日光明日报一版刊发了消息《规范学术端正学风刻不容缓》，深度报道版“规范学术端正学风”栏目刊登了《学术的天空需要净化》。日前，中国农业大学党委书记瞿振元专门约请光明日报记者，就相关问题谈了他的见解。记者：高校出现的作假、抄袭、剽窃等反映出学者学术
RNA－的提取和纯化实验
虽然 FDD 利用了真核 mRNA 的多聚腺苷酸 [poly(A)+] 位点，但并不推荐使用 poly(A)+RNA，因为在反转录反应中可能污染寡核苷酸，并因此增加假阳性的概率。所以建议使用总 RNA 做 FDD 分析。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒氯仿焦
异硫氰酸胍/氯化铯超速离心法制备－RNA－实验
这种方法源自于对 Chirgwin 等（1979) 所拟方案的修改。对 Chirgwin 等所规定的试剂，许多试剂盒中常用，且用于分离和纯化 RNA 的试剂也是常见的。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。实验材料细胞和组织试剂、试剂盒氯仿氯化铯溶液二硫苏糖醇EDTA乙醇异硫
礼来多受体激动剂tirzepatide展现多种代谢疾病治疗潜力!
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上公布了实验性双效GIP和GLP-1受体激动剂（RA）tirzepatide多项临床研究的结果，增强了该药降低2型糖尿病患者血糖（A1C）和体重的潜力。早期的研究结果也支持了tirzepatide治疗其他代谢疾病
测序反应实验
要得到合适的信号强度，可根据 DNA 片段的大小调节 DNA 的用量。适用于 ABI PRISM Big Dye Terminator Ready Reaction mix(Applied Biosystems) 和 GeneAmp PCR System9700(Applied Biosystems
中国植物学会第十七次会员代表大会召开
10月26日，中国植物学会第十七次会员代表大会在海南省海口市召开，来自全国植物科学领域的290余名会员代表参加大会。中国科学院院士种康当选新一届理事会理事长，巩志忠、康振生、谭仁祥、孙航、汪小全、谢道昕、任海、黄三文、瞿礼嘉和冯献忠当选副理事长，汪小全兼任秘书长。 大会审议并通过《第十六届理事
我国学者发现十字花科自花授粉植物中保守存在的“两步授粉”机制
图 十字花科自花授粉植物中的“两步授粉”机制 在国家自然科学基金项目（批准号：32388101、32122014、32070854）等资助下，北京大学瞿礼嘉教授、钟声研究员团队首次发现了十字花科自花授粉植物中保守存在的“两步授粉”机制，相关成果以“十字花科自花授粉植物通过两步授粉机制实现繁殖力
相对－RTPCR:－样品定量实验
已知线性范围的循环参数和 18SrRNA 引物与竞争子的比例，就可以用自己的样品去做相对定量 RT-PCR。下面配制的 PCR 反应混合物包含 9 个反应（4 个样品、4 个非反转录对照、1 个不加模板的对照）及 10% 的额外份额。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂
实时－PCR－的参数实验
LUX 引物用 FAM(6-羧基荧光素）或 JOE(6-羧基-4'，5'-二氯-2'，7'-二甲氧基荧光素）标记。在没有特异模板的反应中，LUX 引物可以对 100 个拷贝或更少的目的基因进行定量，定量范围可以从不足 100 到 107 个拷贝。运用 FAM 和 JO
水生所揭示细菌RNA代谢调控新机制
近日，中国科学院水生生物研究所张承才团队关于细菌中RNA代谢调控机制的研究取得了进展。相关研究成果以《蓝藻中RNase E受一个保守蛋白调控》（A conserved protein inhibitor brings under check the activity of RNase E in
新发现！细菌RNA代谢调控新机制
近日，中国科学院水生生物研究所张承才团队关于细菌中RNA代谢调控机制的研究取得了进展。相关研究成果以《蓝藻中RNase E受一个保守蛋白调控》（A conserved protein inhibitor brings under check the activity of RNase E in
中国生命科学十大进展发布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518224.shtm2月29日，在中国科协指导和支持下，中国科协生命科学学会联合体发布2023年度“中国生命科学十大进展”。中国科协生命科学学会联合体是中国科协推动成立的第一个学会联合体，由23个生命科学
竞争性－RTPCR:－竞争子－RNA－的构建实验
第一部分：竞争子的设计；第二部分：竞争子RNA的合成、纯化和定量。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒乙醇双蒸水DNA 模板[a-32P]ATP仪器、耗材RT-PCR 竞争子构建试剂盒实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇去除 RNA 酶的双蒸水2. 核酸
农杆菌介导转化拟南芥
实验概要1. 学习真核生物的转基因技术及农杆菌介导的转化原理。2. 掌握农杆菌介导转化拟南芥 的实验方法，了解拟南芥的生理特点及在基因工程实验中应用实验原理拟南芥（Arabidopsis thaliana）是一种十字花科植物，二年生草本，高7～40厘米，花期3～5月。广泛用于植物遗传学、发育生物学和
拟南芥培养箱怎么培养拟南芥培呢？这套方法为你解惑
拟南芥作为高等植物的模式生物被全世界的植物生物学实验室广泛研究。拟南芥培养箱可用于基因表达、器官发育、基因突变等研究。然而，怎么培养好这种小植物可能不是那么容易。 拟南芥培养箱培养拟南芥步骤： 1、首先把拟南芥种子放到滤纸上，用70%酒精进行消毒处理，再用无水酒精进行处理（也可