《柳叶刀》：商业化路线治疗“被忽视疾病”方向错误
多纳德·赖特（Donald W. Light）在《柳叶刀》（Lancet）杂志的这篇文章中写道，捐助者在把疫苗研发资金投入先进市场委托(advanced market commitment)模式之前，应该认真思考一下。 按照先进市场委托模式，捐助者鼓励制药公司开发被忽略疾病的疫苗，方法是通过许诺为这些公司提供补助，让它们获得的利润赶得上更有利可图市场上的收益。 但是赖特认为，先进市场委托模式把人道主义运动的重心从消除穷人的疾病转向了支持全球逐利的市场。 全球疫苗免疫联盟和八国集团领导人已经提议，把肺炎球菌疫苗作为先进市场委托模式试验项目的一部分。但是，赖特认为，先进市场委托模式的概念并不适合肺炎球菌疫苗，因为该疫苗已经被开发出来，临床试验也得到了资助。 在先进市场委托模式试验方案中，肺炎链球菌疫苗被定价为每份5美元或者更多，而赖特估计，这些疫苗的生产成本可以低达每份1.25美元。 ......阅读全文
核酸疫苗的免疫机理
1 核酸疫苗是近年发展的一种核酸介导的免疫接种疫苗，其本质是含有病原体抗原基因的真核表达载体当它被导入机体后，可被机体细胞所摄取并表达病原体的抗原蛋白，从而诱发机体对该蛋白的免疫反应。随着导入途径和部位的不同可引发全身或局部的免疫反应。在全身性的免疫应答反应中，既可激活体液免疫，也可诱发细胞免疫。2
鼠疫疫苗的免疫效果
疫苗接种后10天开始产生免疫力，1个月抗体水平达高峰，6个月后开始下降，1年后免疫力降至最低，故有感染危险者应每年接种1或2次。
核酸疫苗的免疫机理
核酸疫苗的免疫机理主要可以归纳为以下几点：1 核酸疫苗是近年发展的一种核酸介导的免疫接种疫苗，其本质是含有病原体抗原基因的真核表达载体当它被导入机体后，可被机体细胞所摄取并表达病原体的抗原蛋白，从而诱发机体对该蛋白的免疫反应。随着导入途径和部位的不同可引发全身或局部的免疫反应。在全身性的免疫应答反应
疫苗的免疫原理
疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触
核酸疫苗的免疫机理
核酸疫苗的免疫机理主要可以归纳为以下几点：1 核酸疫苗是近年发展的一种核酸介导的免疫接种疫苗，其本质是含有病原体抗原基因的真核表达载体当它被导入机体后，可被机体细胞所摄取并表达病原体的抗原蛋白，从而诱发机体对该蛋白的免疫反应。随着导入途径和部位的不同可引发全身或局部的免疫反应。在全身性的免疫应答反应
核酸疫苗的免疫机理
核酸疫苗的免疫机理主要可以归纳为以下几点：1 核酸疫苗是近年发展的一种核酸介导的免疫接种疫苗，其本质是含有病原体抗原基因的真核表达载体当它被导入机体后，可被机体细胞所摄取并表达病原体的抗原蛋白，从而诱发机体对该蛋白的免疫反应。随着导入途径和部位的不同可引发全身或局部的免疫反应。在全身性的免疫应答反应
核酸疫苗的免疫机理
核酸疫苗的免疫机理主要可以归纳为以下几点：1 核酸疫苗是近年发展的一种核酸介导的免疫接种疫苗，其本质是含有病原体抗原基因的真核表达载体当它被导入机体后，可被机体细胞所摄取并表达病原体的抗原蛋白，从而诱发机体对该蛋白的免疫反应。随着导入途径和部位的不同可引发全身或局部的免疫反应。在全身性的免疫应答反应
Themis公司候选疫苗MVCHIK获美国FDA授予快速通道资格
Themis Bioscience是一家奥地利生物制药公司，专注于开发免疫调节疗法治疗感染性疾病和癌症。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选疫苗（MV-CHIK）预防基孔肯雅（chikungunya，CHIK）的快速通道资格。基孔肯雅热（Chikungunya fev
国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整
关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知国疾控卫免发〔2024〕20号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团疾控局、教育厅（教委、教育局）、工业和信息化主管部门、财政厅（局）、卫生健康委、药监局： 根据《中华人民共和国疫苗管理法》有关规定，结合我国百日咳等传染病疫情防控工
《柳叶刀》：HPV疫苗不是女性的专属，男性接种也能防癌！
在大多数人以往的认知中，HPV疫苗是预防宫颈癌的，是女性的专属。男性朋友接种HPV疫苗，会带来什么效果呢？ 实际上，全世界每年约有7万名男性罹患由人乳头瘤病毒(HPV)引起的癌症，包括阴茎癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈部癌症，这些癌症中超过80%与HPV16和18有关。而且男性终生易受HPV感染
美疫苗公司Novavax与马里兰大学开发MERS疫苗
不久前，美国疾控中心(The Centers for Disease Control and Prevention，CDC)宣布一名去过沙特阿拉伯的美国人感染了中东呼吸系统综合征冠状病毒(MERS)，这也为这种病毒在美国的传播敲响了警钟。现在，美国的疫苗研发公司Novavax和马里兰大学的研究团
中国埃博拉疫苗在非洲研究再获重大突破
军事医学科学院12月28日宣布，由该院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功，这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破。12月23日凌晨，国际著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）在线发布了相关科研论文。
牛津/阿斯利康疫苗接种一剂后有效性为－76％可持续三个月
据英国牛津大学网站消息，该校研究团队 2 月 2 日向《柳叶刀》（the Lancet）提交一份预印本论文，称牛津大学和英国阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗在接种一剂后 22 到 90 天内，有效性为 76%，保护效果可持续三个月而不下降。该研究目前正在接受同行评审。 这项研究为该疫苗
重组蛋白亚单位疫苗：接种3剂次97％接种者产生中和抗体
中科院微生物所高福院士团队联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果表明，该疫苗安全性良好，没有与疫苗相关的严重不良事件，接种3剂次25μg疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。相关成果3月24日发
143亿，强生公司宣布达成收购生物制药公司Ambrx最终协议
1月8日，作为医药产业并购的热门领域，周一ADC（抗体偶联药物）领域又出现一笔大型交易：强生宣布以20亿美元纯现金收购Ambrx生物制药。强生官网消息根据双方公司的公告，强生将以每股28美元收购Ambrx的股票，作为对比，Ambrx上周五的收盘价为13.63美元。公司预期，这笔交易有望在2024
－美国森林实验室制药公司取得默克公司Saphris专有权
美国森林实验室制药公司计划获得美国默克公司的Saphris舌下片的专有权,Saphris舌下片是一种治疗精神分裂症或躁狂症的药物。 根据协议条款,森林公司将支付预付款2.4亿美元,并按照销售额一定比例额外支付给美国默克公司。默克公司将继续负责产品供应,森林公司将继续负责产品商业化,包括在过
默克制药公司Q4净利下降14％
默克制药公司周三公布最新一个季度的财报显示，由于销售相对更弱势，加上和成本削减措施相关的开支，过去一个财年中第四季度中净利有14%的同比下降。 默克制药财报显示，过去一个财年第四季度中有7.81亿美元，折合每股26美分的净利业绩，相比更早之前一年同期9.08亿美元，合每股30美分的利润值有
罗氏制药公司宣布退出RNA干涉研究领域
新药研发陷入困境罗氏退出RNA干涉研究领域 罗氏公司总部位于瑞士巴塞尔，是全球最大的医药公司之一。据最新出版的《科学》杂志报道，11月下旬，罗氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究领域，这一决定是该公司计划裁减6%的人力即4800人的计划的一部分。 RNA干涉是一种分子生物学上由双
美抗艾药物定价过高？制药公司抱怨不断
总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒（HIV）药物而非更廉价替代品上浪费数十亿美元。 迈兰是全球最大的仿制药物生产
大型制药公司放弃结核病药物部分专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美国强生制药公司日前同意不强制执行耐药性结核病（TB）药物贝达喹啉的部分专利，此举将使许多中低收入国家获得仿制药。 ?一名肺结核患者在印度孟买的无国界医生诊所接受心电图检查
绿叶制药收购新加坡生物技术公司ABio
绿叶制药集团收购新加坡生物技术公司A-Bio 进军生物制药领域 2010年7月，绿叶制药集团有限公司正式认购新加坡生物技术公司A-Bio Pharma Pte. Ltd(以下简称“A-Bio”)约80%的股份，原股东BMISF仍持有A-Bio 约20%的股份。 本次收购是绿叶制药集团为
生物制药公司在上半年纷纷裁员
2013年被称为“史上最难就业季”，普通高校毕业生人数达到新高，而招聘岗位数却在下降。没有工作的人在发愁，而有了工作的人也不是就高枕无忧了。由于国外经济持续低迷，各大生物制药公司在上半年纷纷裁员。他们给出的理由不外乎是消除冗余或重组。 上周五，赛默飞世尔提交给美国证券交易委员会(SEC)一
－大公司解读：默克制药的中国战略
中国对于默克的重要性不言而喻，不仅被视为新兴市场 中国正在推行的价格管控政策在世界上99%的国家都存在 3月3日，默克集团在德国达姆施塔特发布2014年财报。这家主营业务为医疗保健、生命科学和高性能材料的家族企业2014年的销售额增长5.5%，达到113亿欧元，总收入上涨3.7%至115亿欧
最受患者信任的全球制药公司排行榜
2015年，接受PatientView调查的患者基于以患者为中心、患者信息、患者安全、产品、透明度、诚信等6个指标对制药公司信誉给予评价，其中，44.7%的患者同意给予制药公司“优秀”或“良好”的信誉，而2014年这一数字为39%，2012年仅为34%。还有28%的患者认为，2015年制药公司的
制药公司惠氏否认超级细菌阴谋论
滥用抗生素助推“超级细菌”出现 一种对大部分抗生素均具有抗药性的“超级细菌”突然现身。多国专家就此指出，这次出现的“超级细菌”虽然难以治疗，但比较容易防控。而这次事件的教训是，应该坚决制止滥用抗生素。 法国医学与健康研究所专家帕特里斯·诺曼德在接受法国《观点》杂志网站采访时说，“
Repros制药公司提交肿瘤新药Proellex中期试验申请
据路透社最新资讯，总部位于德克萨斯州地区的Repros生物制药公司(Repros Therapeutics)日前表示，其将向美国食品和药物监管局提交关于口服肿瘤药物Proellex,的中期临床试验申请书。 据悉，今年五月份时，美国食品和药物监管局要求Repros生物制药公司提交关于该药
AI制药未来在哪？头部公司上市困难重重
随着ChatGPT等生成式AI在今年持续火热，AI可以说是2023年最热门的概念之一，AI制药也因此成为资本热议方向之一。 大约6个月前（6月27日），被外界寄予厚望的“本土AI制药第一股”的英矽智能（InSilico Medicine Cayman TopCo -B）向港交所递交了IPO招
福布斯：制药公司近期连遭失败的5大教训
在美国政治风向渐渐明朗以后，生物制药公司股票迎来了普涨。本周礼来、JUNO等股票出现的大幅下跌则提示我们，生物制药公司面临的最大挑战并非来自外部环境，仍然是新药发现过程中的不确定性。 礼来周4宣布阿尔茨海默病新药solanezumab在第3项大型III期研究中未能改善患者的认知功能，在接连遭遇
美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
基于所影响的免疫细胞类型，淋巴瘤已被细分为几十个亚型 正如癌细胞一样，目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国，约70万人患有该病，但在过去的几十年间，基于发生癌变免疫细胞的类型，淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(F
10大外资制药公司在中国的投资排名
由于其他国家医药市场看起来长期低迷，大型医药公司正在将赌注押在中国这个新兴市场。而且中国市场使得其他新兴的机会看起来无足轻重。据Datamonitor预测，中国的糖尿病市场2019年将达到21亿美元。这份巨大的市场蛋糕吸引了小部分大型制药公司的眼球，它们正极力争取控制这个市场。