10大外资制药公司在中国的投资排名

由于其他国家医药市场看起来长期低迷,大型医药公司正在将赌注押在中国这个新兴市场。而且中国市场使得其他新兴的机会看起来无足轻重。据Datamonitor预测,中国的糖尿病市场2019年将达到21亿美元。这份巨大的市场蛋糕吸引了小部分大型制药公司的眼球,它们正极力争取控制这个市场。 赛诺菲、礼来、默克都是这场竞争的挑战者。每家公司都在花大代价蚕食本由诺和诺德和拜耳公司占有的市场。在这个竞争激烈、高风险的市场,小优势可以带来大销售,每家公司都在抢这块蛋糕。赛诺菲通过提供糖尿病培训加强和政府的联系;诺和诺德回之以承诺更好的当地教育、研究和生产。在带着这种色彩的投资中,大约有一半是在关注中国的糖尿病市场。 投资可以让医药公司有机会聘请优秀的药物研究人员,但是在中国的投资则不仅仅是用于基础建设,更多是用于打通关系。随着中国医保的覆盖面的扩大......阅读全文

从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级

  作为世界第二大经济体,中国不仅创新药甚少,且仿制药也难以达到“高仿”水平。而我们的邻居印度,仿制药大多可达到欧美标准。如何解决十几亿人的吃药问题?近期,国家各部门密集出台促进创新药研发和仿制药提升的政策,但仍需扫除一些现实障碍。    289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时。    中国是

-印度制药公司Lupin计划进入仿制药市场

  随着世界仿制药市场的进一步开放,印度制药公司Lupin正在寻找合作者以共同开拓生物仿制药市场。根据Lupin公司已经有十项防止药物正处于研发过程中,其中五种药物已经处于后期研究。据报道,现在Lupin公司希望能够找到合作伙伴以共同将这些药物商业化,这其中包括了癌症和炎症疾病以及潜力巨大的呼吸疾病

制药公司新风潮:逃往欧洲

  作为大健康产业中的一个关键角色,制药公司近年利润迅速下滑引起人们普遍关注,他们在沙场上的杀手锏——重磅药物ZL纷纷到期是其中的主要原因。  逃往税率更低的欧洲是一个不错的选择。尽管欧洲的经济仍不景气,但是他们对公司征收的税率远低于美国,所以美国制药巨头通过在欧洲并购,来转移资产。  收购:你情我

法国制药巨头赛诺菲2015年利润健康上涨

  得益于美元升值带来的外汇收益,法国制药巨头赛诺菲公司(Sanofi)本周四报道了利润的健康上涨。  根据赛诺菲公司报告部门提供的数据,该公司的大多数收入是以美元计价的,在升值的美钞期间换成欧元时,会产生更高的利润。若不考虑汇率因素,该公司的收入会下降0.9%。  赛诺菲公司2015年的销售额为3

大型制药公司削减经费外包研究

“更少科学,更多商业”   继2010年11月,全球最大医药公司之一瑞士罗氏(Roche )宣布退出RNA干涉(RNAi)研究领域、裁减6%的员工后,今年2月,美国辉瑞公司(Pfizer)宣布,到2012年,公司将削减15亿~20亿美元的研究和开发经费。辉瑞是世界巨型制药企业之一,公司2010年研

五家最能盈利的制药公司

  上市公司的市值并不总是与其盈利能力相关联,但对于大型生物制药公司来说,盈利能力也是一件很重要的事项。基思·斯伯茨(Keith Speights)在《Motley Fool》中列举并分析了净利润率最高的五大制药公司。  1.吉利德(Gilead Sciences)  目前,吉利德没有采取措施改善其

外泌体制药先驱Codiak公司申请破产,外泌体制药何去何从

  2013年,James Rothman、Randy Schekman 和 Thomas C. Südho 三位科学家因发现细胞囊泡运输与调节机制而荣获诺贝尔生理学或医学奖。  此后的十年里,作为细胞囊泡主要类型的外泌体(Exosome)开启“狂飙”模式,大量科研经费投入,每年数千篇论文发表,成为

制药巨头赛诺菲杭州滨江医药生产基地破土动工

  7月20日,在杭州高新区(滨江),全球著名的制药集团赛诺菲-安万特总投资达4.1亿元人民币的滨江医药生产基地破土动工。该生产基地占地面积44775平方米,预计将于2012年落成,产能将达1.6亿个包装单位,并可在此基础上进一步扩大产能,成为集团面向亚洲其他市场的重要出口基地。同时,为配

英国4D制药公司收购Tucana健康公司

  鉴于微生物组(microbiome)有望作为新疗法的基础,它已经引起人们的广泛关注。如今,英国4D制药公司(4D pharma plc,以下简称4D公司)通过收购爱尔兰Tucana健康公司(Tucana Health,以下简称Tucana公司)获得它的微生物组管线。  作为科克大学的衍生公司,T

Cell:人体微生物也是“制药公司”

  生活在人体内的细菌包含了为一系列类药性分子指定遗传密码的基因——包括一种由阴道细菌制造的新抗生素。研究人员将该发现报告于近日的《细胞》杂志上。  这种名为lactocillin的药物暗示微生物学领域还有尚未开发的广阔医疗前景。并未参与新研究的加拿大魁北克省拉瓦尔大学医院中心(CHUL)微生物学家

制药公司需要更好地利用数据资源

  一项新的报告表明,制药公司需要重视数据的价值以提高生产效率。  普华永道和铁山公司在他们的2014信息风险成熟指数调查中指出,相比分析与自身价值相关的数据,制药行业是更关心数据破坏或采取法律行动的行业之一。  调查中相关的其他行业有:法律、金融服务、能源、保险和制造及工程。该

盘点:大型跨国制药公司在华行贿丑闻

  伴随着中国经济的腾飞,巨大的市场潜力与优厚的政策吸引着越来越多的跨国制药公司进驻中国市场。由于受中国市场经济的欠成熟与欠发达、配套的市场法制建设的相对迟滞,以及商业领域盛行的潜规则等方面因素的影响,滋生了在华制药公司大肆行贿的土壤,使得其较国内企业行贿呈现出更强的隐蔽性、更高的组织性和更大危害性

-美国生物制药研究公司加紧开发-180种新药欲灭糖尿病

          一份来自美国药物研究与制造商协会(PhRMA)的新行业报告披露:美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药,以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。   根据这份报告,这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段,包括30个潜在的1型糖尿病新药,100个2型糖尿病新药和52

高端仿制药:市场点赞的六条首仿捷径

  高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。  早期的壁垒主要为政策壁垒,比如新药保护期和监测期,包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”,依靠政策壁垒在ZL药进入中国后迅速仿制上市,并成为独家仿制品种。  技术壁垒也是一个重要因素,尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨,但部

-恒瑞医药被控窃取礼来制药价值3.37亿元商业机密

  美国礼来现“内鬼”?   国内创新药龙头企业恒瑞医药[-0.45%资金研报]或将陷入一场商业机密风波。美国时间10月8日,印第安纳波利斯本地电视台WISHTV报道称,美国制药巨头礼来公司两名前雇员被指控向中国的竞争对手恒瑞医药泄露价值5500万美元(约合3.37亿元人民币)的商业机密。   

正大天晴再获首仿-中国生物制药创新赛道研发不断

  10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。  中国生物制药称,该产品为国内同品种首家获批,且率先完成生物等效性研究,按照化药新4

制药公司抱怨美抗艾药物定价过高

  迈兰是全球最大的仿制药物生产商之一。图片来源:BACKYARD PRODUCTIONS   总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司,曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今,该公司开始“掀桌子”抗议,并且认为美国正在名牌抗艾滋病病毒

普利制药:公司生产多款肺炎相关药物

普利制药(300630.SZ)12月30日在投资者互动平台表示,公司生产的用于肺炎相关的药品有阿奇霉素胶囊、左氧氟沙星片、注射用阿奇霉素等品种,具体的治疗方案请遵医嘱。

制药公司真的陷入生产力危机吗?

  许多行业分析师认为,当前制药产业已陷入“生产力危机”,因为该领域的研发投入迅速增长,但美国食品药品管理局(FDA)新批准的分子药物数量却呈下滑趋势。  这种趋势早始于20世纪50年代,只不过最近几年才得到了业界的普遍关注。1996年至2010年间,FDA新批准的分子药物的数量下滑了60%,而研发

赛诺菲悲剧了!生物仿制药Semglee获欧盟和澳大利亚批准

  美国仿制药公司迈兰(Mylan)与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康(Biocon)近日联合宣布,双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会(EC)批准。Semglee(100单位/毫升,3毫升)将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售,用于糖尿病的治疗。  Semglee是迈兰和百

从制药大国迈向制药强国!仿制药发展“跨三关”

在政策红利下,中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内,科研人员正在研发药品。面对发展良机,仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关:制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍,仿制药是与被仿制

从制药大国迈向制药强国-仿制药发展“跨三关”

  日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》)。《意见》提出完善支持政策,全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措,也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内,科研人员正在研发药品 唐克摄  面对发

-PharmAthene制药和Theraclone-Sciences制药宣布合并

  PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布,双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司,处于临床阶段的4个候选产品,其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识,专注于传染性疾病和肿瘤

法国制药巨头赛诺菲被指排污超标19万倍-或面临起诉

  法国《欧洲时报》报道称,法国自然环境协会于当地时间7月9日指责制药巨头赛诺菲,在比利牛斯-大西洋省穆朗镇违规排放“危险原料”:部分排放量已经达到法律规定允许的9万到19万倍。该协会打算接下来起诉这家著名的制药公司。  面对这些指控,赛诺菲承认为在生产癫痫药物德巴金(Dépakine)时,所排放的

生物制药公司在上半年纷纷裁员

  2013年被称为“史上最难就业季”,普通高校毕业生人数达到新高,而招聘岗位数却在下降。没有工作的人在发愁,而有了工作的人也不是就高枕无忧了。由于国外经济持续低迷,各大生物制药公司在上半年纷纷裁员。他们给出的理由不外乎是消除冗余或重组。   上周五,赛默飞世尔提交给美国证券交易委员会(SEC)一

福布斯:制药公司近期连遭失败的5大教训

  在美国政治风向渐渐明朗以后,生物制药公司股票迎来了普涨。本周礼来、JUNO等股票出现的大幅下跌则提示我们,生物制药公司面临的最大挑战并非来自外部环境,仍然是新药发现过程中的不确定性。  礼来周4宣布阿尔茨海默病新药solanezumab在第3项大型III期研究中未能改善患者的认知功能,在接连遭遇

Repros制药公司提交肿瘤新药Proellex中期试验申请

  据路透社最新资讯,总部位于德克萨斯州地区的Repros生物制药公司(Repros Therapeutics)日前表示,其将向美国食品和药物监管局提交关于口服肿瘤药物Proellex,的中期临床试验申请书。   据悉,今年五月份时,美国食品和药物监管局要求Repros生物制药公司提交关于该药

最受患者信任的全球制药公司排行榜

  2015年,接受PatientView调查的患者基于以患者为中心、患者信息、患者安全、产品、透明度、诚信等6个指标对制药公司信誉给予评价,其中,44.7%的患者同意给予制药公司“优秀”或“良好”的信誉,而2014年这一数字为39%,2012年仅为34%。还有28%的患者认为,2015年制药公司的

默克制药公司Q4净利下降14%

  默克制药公司周三公布最新一个季度的财报显示,由于销售相对更弱势,加上和成本削减措施相关的开支,过去一个财年中第四季度中净利有14%的同比下降。   默克制药财报显示,过去一个财年第四季度中有7.81亿美元,折合每股26美分的净利业绩,相比更早之前一年同期9.08亿美元,合每股30美分的利润值有

Repros制药公司提交肿瘤新药Proellex中期试验申请

  总部位于德克萨斯州地区的Repros生物制药公司(Repros Therapeutics)日前表示,其将向美国食品和药物监管局提交关于口服肿瘤药物Proellex,的中期临床试验申请书。   据悉,今年五月份时,美国食品和药物监管局要求Repros生物制药公司提交关于该药物的中期临床试验数