苏州医工所在血管提取研究中取得进展
随着社会的快速发展和生活方式的深刻变化，各种血管疾病呈现多发上升态势，它们不仅具有很高的致死率，而且易引发各种严重的并发症，成为影响人们健康的主要病因之一。在我国，血管病患者多达2.9亿，每年因心脑血管疾病死亡的人数将近千万。为了预防和降低疾病的发生，必须在医学影像中有效地提取血管信息，通过血管解剖结构判断其是否存在堵塞、血栓及内膜增生等情况，并据此指定血管的介入治疗、制定手术计划和手术精确导航等临床应用，提高血管疾病诊断的精确性和可靠性。因此，准确的血管提取具有十分重要的临床应用价值。 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所医学影像室研究员杨晓冬课题组的王雷等人提出了一种准确的基于多特征活动轮廓模型的血管提取算法：首先运用正交滤波算法对临床图像进行增强处理以凸显血管所在区域和血管边界；然后对增强结果进行正则化并将其作为一种不同于原始图像的特征图像，最后将原始图像和特征图像作为两个互不相关的随机变量引入活动轮廓模型中，......阅读全文
植物DNA的提取与定量分析实验
实验方法原理 幼嫩组织的细胞处于旺盛的分裂阶段，细胞核较大而细胞质较少，核酸浓度高，且内含物少，次生代谢产物少，蛋白质及多糖类物质相对较少，在SDS或CTAB物质存在时，经机械研磨，使细胞破裂释放出内含物，提取的DNA、RNA的产量高，纯度好。提取DNA所用的提取液、吸头、离心管等需要高压灭菌以灭活
植物DNA的提取与定量分析实验
实验方法原理幼嫩组织的细胞处于旺盛的分裂阶段，细胞核较大而细胞质较少，核酸浓度高，且内含物少，次生代谢产物少，蛋白质及多糖类物质相对较少，在SDS或CTAB物质存在时，经机械研磨，使细胞破裂释放出内含物，提取的DNA、RNA的产量高，纯度好。提取DNA所用的提取液、吸头、离心管等需要高压灭菌以灭活D
植物DNA的提取与定量分析实验
实验方法原理幼嫩组织的细胞处于旺盛的分裂阶段，细胞核较大而细胞质较少，核酸浓度高，且内含物少，次生代谢产物少，蛋白质及多糖类物质相对较少，在SDS或CTAB物质存在时，经机械研磨，使细胞破裂释放出内含物，提取的DNA、RNA的产量高，纯度好。提取DNA所用的提取液、吸头、离心管等需要高压灭菌以灭活D
提取物中的农药的定量分析
农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注，因此，实验室需要能够通过单一分析法，在适当的时间内，从样品中，筛选出尽可能多的农药。 大多数国家都对农药残留做出了明确规定。立法规定，对于食品类商品中的农药的
毛细血管血样中麻醉剂的定量分析
迄今为止，毛细血管血样中的麻醉剂含量仍需通过尿样进行测定，因此对尿样弄虚作假的手段加以防范十分必要。本文建立了一种对毛细血管中的麻醉剂定量测定的新方法，仅一次分析即可对40种不同的毒品和药物定性和定量，能够妥善解决上述问题。 对吸毒患者体内麻醉剂和药物的测定，通常采用尿液作为样品材料，然而
苏州医工所在血管提取研究中取得进展
随着社会的快速发展和生活方式的深刻变化，各种血管疾病呈现多发上升态势，它们不仅具有很高的致死率，而且易引发各种严重的并发症，成为影响人们健康的主要病因之一。在我国，血管病患者多达2.9亿，每年因心脑血管疾病死亡的人数将近千万。为了预防和降低疾病的发生，必须在医学影像中有效地提取血管信息，通过血管
人脑动脉血管组织提取物的应用！
人脑动脉血管组织提取物的应用！ 一、背景 人脑动脉血管组织提取物来自新鲜或冷冻人脑动脉血管组织可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。人脑动脉血管维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。 脑血管结构特点：1）脑外
降香提取物对心血管系统的影响
降香为冠心Ⅱ号方组成药物之一，实验表明单味降香可显着促进小鼠肠系膜实验性微循环障碍血流的恢复、以及微动脉收缩后的恢复及局部微循环的恢复，其抗肾上腺素所致微动脉的收缩作用较强，对推迟血液停流的作用较弱。冠心Ⅱ号具的显著降压作用，其中降香因抑制血管紧张素Ⅱ的受体而发挥作用。丹参降香注射液还能降低门静
降香提取物对心血管系统的影响
降香为冠心Ⅱ号方组成药物之一，实验表明单味降香可显着促进小鼠肠系膜实验性微循环障碍血流的恢复、以及微动脉收缩后的恢复及局部微循环的恢复，其抗肾上腺素所致微动脉的收缩作用较强，对推迟血液停流的作用较弱。冠心Ⅱ号具的显著降压作用，其中降香因抑制血管紧张素Ⅱ的受体而发挥作用。丹参降香注射液还能降低门静
使用APGC/MS/MS对QuEChERs方法提取物中的农药进行定量分析
目的 用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的农药，检测和定量其中经GC分离的成分。展示使用APGC/MS/MS可达到的检测限和线性。 背景 农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注，因此，实验室需要能够
使用APGC/MS/MS对QuEChERs方法提取物中的农药进行定量分析
目的 用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的农药，检测和定量其中经GC分离的成分。展示使用APGC/MS/MS可达到的检测限和线性。 背景 农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注
定量血样中的麻醉剂—毛细血管血样中麻醉剂的定量分析
迄今为止，毛细血管血样中的麻醉剂含量仍需通过尿样进行测定，因此对尿样弄虚作假的手段加以防范十分必要。本文建立了一种对毛细血管中的麻醉剂定量测定的新方法，仅一次分析即可对40种不同的毒品和药物定性和定量，能够妥善解决上述问题。 对吸毒患者体内麻醉剂和药物的测定，通常采用尿液作为样品材料，然而
核酸提取——RNA提取与DNA的提取
核酸分为两大类：一类为核糖核酸（RNA），另一类为脱氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量极大，从数万到亿万。核酸是两性化合物，在一定的等电点溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有机溶剂。细胞内的核酸常和蛋白质结合成核蛋白。核糖核蛋白和脱氧核糖核蛋白在不同浓度的电解质溶液中 的溶解度有显著区别，在一定浓
核酸提取——RNA提取与DNA的提取
核酸分为两大类：一类为核糖核酸（RNA），另一类为脱氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量极大，从数万到亿万。核酸是两性化合物，在一定的等电点溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有机溶剂。细胞内的核酸常和蛋白质结合成核蛋白。核糖核蛋白和脱氧核糖核蛋白在不同浓度的电解质溶液中 的溶解度有显著区别，在一定浓
荧光定量分析
荧光定量分析
微量定量分析
微量定量分析微量定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。重量法采用不同方法分离出供试品中的被测成分,称取重量,以计算其含量。按分离方法不同,重量分析分为沉淀重量法、挥发重量法和提取重量法。重量法可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。在药物纯度检查中常应用重量法进行干燥失重、炽灼残渣、灰分及不挥发物
定量分析方法
一. 标准曲线法 配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定 A样，作 A-c 曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得 c样。 适用于组成简单、干扰较少的试样。 二. 直接比较法：样品数量不多，浓度范围小 三. 标准加入法 当试样基体影响较大，且又
XPS定量分析
因光电子信号强度与样品表面单位体积的原子数成正比，故通过测量光电子信号的强度可以确定产生光电子的元素在样品表面的浓度。采用相对灵敏度因子法，原理与俄歇电子能谱方法相同，元素X的原子分数为：相对灵敏度因子通常以F1s谱线强度为基准，有峰面积S和峰高h之分，面积法精度高些。因影响因素多，只能半定量。
定量分析方法
一. 标准曲线法 配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定 A样，作 A-c 曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得 c样。 适用于组成简单、干扰较少的试样。 二. 直接比较法：样品数量不多，浓度范围小 三. 标准加入法 当试
色谱定量分析
色谱定量分析 ： 1 、定量校正因子 ：试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比，即：m i = fi’ ·Ai ；绝对校正因子：比例系数f i ，单位面积对应的物质量： f i ’ =m i / Ai ；相对校正因子f i ：即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。 2 、常用的几种定量
蛋白定量分析
Protein AssaysBelow is a list of assays for the determination of protein concentration in a solution. This list includes the sensitivity range, volume
光谱定量分析
光谱定量分析的基本关系式进行光谱定量分析时，是根据被测试样光谱中欲测元素的谱线强度来确定元素浓度的。元素的谱线强度I与该元素在试样中浓度C的关系为 I=acb 或 lgI=blgc＋ lga 光谱定量分析的基本关系式由于试样的蒸发、激发条件，以及试样组成、形态等的任何变
总RNA提取（Trizol提取）
在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase 的作用。1. 提取组织RNA 时，每50～100mg 组织用1ml
光谱定量分析方法
由于直读光谱是一种相对的分析方法，必须先绘制出可靠的标准曲线才可能到可靠的分析结果。标准曲线的制作可以有多种方式，常见的有校准曲线法、控制试样法、持久曲线法等。(1)校准曲线法 校准曲线法一般多采用拟合(二次或三次方程)来近似表示，也有用折线法。a．当元素的含量较低时，可用V-c或-cx等。制作校准
有机元素定量分析
有机分析的一个分支学科，目的为测定有机化合物中各元素的含量，据此推算出化合物中各元素的组成比例，进而求出其实验式。各元素的含量是化合物的基本数据之一，对确定该化合物的结构和纯度都很重要。
核酸定量分析方法
核酸定量分析 DNA 或 RNA(以260nm处的吸光值为基础) 1. 制备用蒸馏水稀释过的DNA 或 RNA 样品溶液 ( 典型稀释比为 1:100 或 5:500μl) 2. 使用紫外光源,在260 nm 处测定吸光值,也可以在280 nm 和230 nm 测定吸光值 (260/280 的光吸收
什么是定量分析？
定量分析是识别危险的一种方法。原是分析化学的一个分支，以测定物质中各成分的含量为主要目标。根据所用方法的不同，分为重量分析、容量分析和仪器分析三类。因分析试样用量和被测成分的不同，又可分为常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析等。后推广为在明确划分物质种类的前提下，即把物质定性以后，具体分析
俄歇电子能谱的定量分析或半定量分析
俄歇电子强度与样品中对应原子的浓度有线性关系，据此可以进行元素的半定量分析。俄歇电子强度除与原子的浓度有关外，还与样品表面的光洁度、元素存在的化学状态以及仪器的状态（谱仪对不同能量的俄歇电子的传输效率不同）有关，谱仪的污染程度、样品表面的C和O的污染、吸附物的存在、激发源能量的不同均影响定量分析结果
RNA提取心得（组织RNA提取和培养细胞的RNA提取）
一.组织RNA提取 1.最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，注意不要拿到常温，待组织解冻后，用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，然后
总RNA的提取（Trizol法提取）
在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。1. 提取组织RNA时，每50～100mg组织用1ml