提醒:警惕奥利司他可能引起严重肝损害风险
奥利司他是治疗肥胖的药物,由于上市后监测中发现了罕见的但严重的肝损害,美国食品药品管理局(FDA)曾于2010年5月警告其存在可能引起严重肝损害的风险。虽然还不能确立使用奥利司他与严重肝损害风险间的关联性,且目前发现的病例也很少,但为使广大医务人员和消费者及时了解该药品的使用风险,国家药品不良反应监测中心于2011年3月4日发布了药品不良反应信息通报(第36期),对奥利司他的安全性信息进行通报。通报中,国家药品不良反应监测中心回顾了FDA对该药物的相关评估信息,以及我国奥利司他不良反应报告情况及采取的相关措施,并提出了相关用药建议。 奥利司他基本情况 奥利司他是长效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,能阻止甘油三酯水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油,使其不被吸收,从而减少热量摄入,控制体重。奥利司他结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。 奥利司......阅读全文
特殊人群使用磷酸奥司他韦胶囊的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药: 1、妊娠 对大鼠和家兔进行的动物生殖研究中,没有观察到药物具有致畸性。在3项大鼠分娩前后的研究中给予母鼠中毒剂量的磷酸奥司他韦,有2项研究出现未断奶幼鼠的生长迟滞,产程也延长。 在对大鼠进行的生育和生殖毒性研究中,所采用奥司他韦的剂量没有对大鼠生育能力产生影响。
概述磷酸奥司他韦胶囊的药物相互作用
与流感疫苗的相互作用:尚无磷酸奥司他韦和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用,除非临床需要,在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用磷酸奥司他韦,在服用磷酸奥司他韦后48 小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为磷酸奥司他韦作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可
使用磷酸奥司他韦胶囊的注意事项介绍
1.在无磷酸奥司他韦颗粒剂可用的情况下,可用达菲胶囊配制急用口服混悬剂。以下方法仅用于紧急情况,不得为了方便或在可购买到食品药品监督管理局批准上市的磷酸奥司他韦颗粒的情况下使用本方法配制混悬剂。 在无磷酸奥司他韦颗粒可用的情况下,不能吞咽胶囊的成人、青少年或儿童可通过打开胶囊将其内容物与少量(
简述奥司他韦的药代动力学参数
由于形成前药,奥司他韦有较好的药代动力学性质,在口服30分钟后被吸收,有75%以碳酸盐的形式进入循环,而未成盐的只有5%进入循环。2~3小时后血药浓度达峰,其在体内可以定向分布至肺部、支气管、鼻窦、中耳等部位。奥司他韦在体内经肾以羧酸原药的形式排泄,清除半衰期6-10小时。
倍他司汀口服液的不良反应
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。
关于达菲磷酸奥司他韦胶囊的临床研究介绍
【磷酸奥司他韦胶囊的功效主治】 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防 【磷酸奥司他韦胶囊的化学成分】 磷酸奥司他韦的化学名为(3R,4
简述达菲磷酸奥司他韦胶囊的药理作用
磷酸奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体,其活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶,其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体内进一步播散至关重要。磷酸奥司他韦的活性代谢产物能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性
流感高发奥司他韦脱销-专家:不要盲目信神药
据中国之声《新闻纵横》报道,最近处于流感高发季节,一种抗病毒的处方药“奥司他韦”成了医生和患者的“宠儿”。可能说到“奥司他韦”您还觉得有点陌生,不过它的商品名——达菲,估计很多人都听说过。记者在安徽、山东多家医院探访时发现,不少医院都出现了断货的情况。奥斯他韦真的这么难买吗? 上周,合肥的一场
没有流感证据时,儿童是否可以使用奥司他韦?
导读:2019年年初。全国范围内都处于流感高发期。针对治疗流感的特效药物~奥司他韦临床应用存在不同的意见。今天谈一下关于没有流感证据,奥司他韦是否应用于儿童。根据中国国家流感中心数据,今年流感流行病毒株和去年冬春季并不相同,南北方均以A型流感为主,主要亚型是甲型H1N1,其次为季节性A(H3N2)治
关于达菲磷酸奥司他韦胶囊的用法用量介绍
磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人,进食同时服药可提高药物的耐受性。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天(理想状态为36小时内)就应开始治疗。 剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克,每日2次,共5天。 儿童对1岁以上的儿童推
肥胖的当前药物治疗与未来用药
第23届美国临床内分泌医师协会(American Association of Clinical Endocrinologists,AACE)科学年会于美国当地时间2014年5月14日~18日在拉斯维加斯隆重开幕。本届AACE年会设立了多个有关内分泌学临床实践及科学研究的专题,由该领域的权威专家
使用奥沙利铂注射液的不良反应
1、造血系统:奥沙利铂注射液具有一定的血液毒性。当单独用药时,可引起下述不良反应:贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少,有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时,中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加; 2、消化系统:单独应用奥沙利铂注射液,可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有
司他夫定胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 本品用药间隔为 12 小时,服药与进餐无关。 成人 :体重≥ (greater than or equal to) 60 kg , 1 次 40 mg , 1 日 2 次 ;体重 [60 kg , 1 次 30 mg , 1 日 2 次。 儿童 :体重 [30 kg , 1 次 1
关于倍他司汀的用法用量及不良反应
用法用量 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应 偶有食欲不振、恶心、呕吐、口干、头痛、心悸、皮炎等。
盐酸倍他司汀口服液的不良反应
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。
乌司他丁的不良反应及注意事项
不良反应 1.较常见的不良反应为粒细胞减少、腹泻、皮肤发红及瘙痒感、血管痛、丙氨酸氨基转移酶和冬氨酸氨基转移酶升高等。 2.偶见恶心、呕吐、腹泻; 3.偶见血管疼痛、发红、瘙痒感、皮疹等; 4.偶见过敏,出现过敏应立即停药,并适当处理。[3] 注意事项 ⑴有药物过敏史、对食品过敏者或
使用亚胺培南西司他丁的不良反应
1.较多见皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应症状。 2.较多见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。 3.亚胺培南每日用量超过2g,以及有抽搐病史或有肾功能减退的患者用药后,可出现中枢神经系统不良反应(如头昏、抽搐、肌阵挛及精神症状等)。 4.长期用药可致二重感染,如出现假膜性肠炎、真菌感染等。 5
卫健委发文:医院需足量采购奥司他韦,无需请示
据广州日报消息,今年儿童流感出现神经性损害变明显新动向,已有5例坏死性脑炎。 广东卫健委发文,要求各医疗机构及时足量采购磷酸奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂(儿童使用颗粒剂),供临床正常抗流感治疗使用。据国家卫健委此前发布的流感应对方案,神经氨酸酶抑制剂还包括扎那米韦、帕拉米韦。 ▌每周确诊病例,
特殊人群使用达菲磷酸奥司他韦胶囊的介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:对于妊娠妇女服用磷酸奥司他韦治疗尚无足够的数据,因此不可能评价磷酸奥司他韦导致胎儿畸形或胎儿毒副反应的潜在可能性。因此只有在预期利益大于潜在危险时妊娠妇女才可服用磷酸奥司他韦。哺乳:只有在对哺乳母亲的预期利益大于对婴儿的潜在危险时才可服用磷酸奥司他韦。 【儿童用药
简述达菲磷酸奥司他韦胶囊的药物相互作用
与流感疫苗的相互作用:尚无磷酸奥司他韦和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用,除非临床需要,在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用磷酸奥司他韦,在服用磷酸奥司他韦后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为磷酸奥司他韦作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以
关于磷酸奥司他韦胶囊的药代动力学概述
1、吸收 口服给药后,磷酸奥司他韦在胃肠道被迅速吸收,经肝脏或/和肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)。至少75%的口服剂量以活性代谢产物的形式进入体内循环。相对于活性代谢物,少于5%的药物以药物前体的形式存在。活性代谢产物的血浆浓度与服用剂量成比例,并且不受进食影响(见【用法用量
奥沙利铂
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
关于倍他司汀的不良反应及注意事项
不良反应 偶有食欲不振、恶心、呕吐、口干、头痛、心悸、皮炎等。 注意事项 ①消化性溃疡、支气管哮喘、肾上腺髓质瘤患者慎用。②妊娠及哺乳期妇女慎用。老年人使用注意调节剂量。
使用亚胺培南/西司他定的不良反应介绍
1.皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应较多见。 2.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状亦较多见。 3.亚胺培南每天用量2g以上以及既往有抽搐病史或肾功能减退者用药后可出现中枢神经系统不良反应(如头昏、抽搐、肌阵挛及精神症状等)。 4.长期用药可致二重感染,如出现假膜性肠炎、口腔白色念珠菌
使用利了布美他尼片的不良反应介绍
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应(包括皮疹、甚至心脏骤停)、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒
盐酸倍他司汀
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值
盐酸倍他司汀口服液的不良反应及贮
不良反应 用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。 贮藏 密封,在干燥处保存。
使用伊米配能/西司他丁钠的不良反应
皮疹、瘙痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征血管性水肿、念珠菌病、发热,牙齿色斑。罕见中毒性表皮坏死、表皮脱落性皮炎。胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、严重者可发生伪膜性肠炎。血液:嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症、血小板减少症、血小板增多症和血红蛋白降低,以及延长凝血酶原时原时间,部
简述磷酸奥司他韦胶囊的特殊人群药代动力学
1、肾功能不全患者 对不同程度的肾功能不全患者给予100mg 磷酸奥司他韦,每日2 次,服用5 天,结果显示活性代谢产物的曝露剂量与肾功能的降低程度呈反比。 流感治疗:对肌酐清除率大于60ml/分钟的患者不必调整剂量。对肌酐清除率大于30ml/分钟但不大于60ml/分钟者,推荐使用剂量减少为
关于达菲磷酸奥司他韦胶囊的药代动力学介绍
吸收,口服给药后,磷酸奥司他韦在胃肠道被迅速吸收,经肝脏或/和肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)。至少75%的口服剂量以活性代谢产物的形式进入体内循环。相对于活性代谢物,少于5%的药物以药物前体的形式存在。活性代谢产物的血浆浓度与服用剂量成比例,并且不受进食影响(见【用法用量】)。