成都生物所在不饱和酮生物催化研究中取得进展
环氧醇/酮由于其高活性的环氧、羟基、羰基官能团而具有广泛的衍生性，是有机合成中的重要砌块。 中国科学院成都生物研究所吴中柳课题组研究人员将羰基还原酶READH和苯乙烯单加氧酶StyAB共表达于大肠杆菌E. coli BL21-ΔnemA，构成了一个多酶偶联体系：首选a,b不饱和酮经羰基还原酶READH还原成烯丙醇，后者被苯乙烯环氧化酶StyAB选择性环氧化后，再经羰基还原酶READH脱氢生成环氧酮。在这个过程中，还原型辅酶得到再生，从而构成一个自给自足的反应体系，有效催化缺电子的a,b-不饱和酮生成多种(3S, 4S)-4-苯基-3,4-环氧-2-丁酮衍生物，具有优异的对映体选择性和转化率。若在反应体系中添加适量异丙醇则特异性地生成具有三个连续手性中心的(2R, 3S, 4S)-4-苯基-3,4-环氧-2-丁醇类衍生物。该方法首次解决了不饱和酮的生物催化不对称环氧化这一难题，为绿色催化提供了新的思路。 研究成果发表在Ch......阅读全文
本胆烷醇酮
中文名称本胆烷醇酮英文名称aetiocholanolone定 义睾酮的分解代谢产物。80%在肝脏内酶解，前列腺也参与部分转变。其代谢物由尿中排泄。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
盐酸丁螺环酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~206℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
实验室分析仪器液体固定相固定液的作用及分类
固定液必须是化学惰性物质，非挥发性和热稳定性的，对样品中要分离的组分具有一定的溶解度和选择性。此外，固定液应尽可能均匀和完全地覆盖在载体表面（填充柱）或内壁（开管柱），并在尽可能短的时间内达到尽可能完全的分离。①化学惰性：要求不与载气、固体载体和样品组分发生不可逆反应。这其中氧含量要小于5μL/L。
环氧丙烷、环氧氯丙烷分析专用色谱仪
主要技术指标：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，zui大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温
哈佛大学91岁诺奖得主、Corey教授最新JACS合成手性α氨基酮
说起有机合成化学家E. J. Corey（Elias James Corey），你也许最先想到的是“逆合成分析”（retrosynthetic analysis）。E. J. Corey先生早在20世纪60年代提出了这一概念，并因此获得了1990年的诺贝尔化学奖。这种逆向思维合成方法从剖析目标分
基于烷氧自由基的惰性键选择性官能化研究获进展
在生物体系中进行的生物相容的成键与断键反应有助于在分子水平研究生物体系。近年来可见光催化领域的研究发现可见光引发的自由基反应具有优秀的化学选择性，可在温和条件下与生物大分子相容，从而提供了发展生物相容反应的新思路。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的陈以昀课题组致力于发展新的
醋酸去氧皮质酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,
醋酸去氧皮质酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,
化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
简述异丙醇铝的用途
1、是异植物醇、睾丸素、黄体酮、炔孕酮等激素类药物的中间体,也是铝酸酯偶联剂的原料之一。 2、用作还原剂、强脱水剂。 3、用作脱水剂、催化剂和防水剂的原料。 4、医药中间体、有机催化反应。 异植物醇、睾丸素、沃氏氧化物、黄体酮、雄烯二酮、炔孕酮等激素类医药中间体,橡塑加工用铝酸酯偶联剂的原
酚与醇的区别
醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。在化学中，醇是任何有机化合物，其中羟基官能团（-OH）被绑定到一个饱和碳原子。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羟基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羟基与sp2杂
丙二醇生产工艺与用途
丙二醇无色透明液体，有甜味。合成方法：1. 环氧丙烷直接水合法 为加压非催化水解法。由环氧丙烷与水在150-160℃、0.78-0.98MPa压力下，直接水合制得，反应产物经蒸发、精馏，得成品。2. 环氧丙烷间接水合法 由环氧丙烷与水用硫酸作催化剂间接水合制得。 3. 丙烯直接催化氧化法。 4. 采
环氧值的含意
工业上作为树脂的控制指标如下： ①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标，工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是：含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。
环氧氯丙烷性质
环氧氯丙烷的分子式 分子式：C3H5ClO；CH2OCHCH2Cl 外观与性状：无色油状液体，有氯仿刺激气味 分子量：92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点：34℃ 熔点：-25.6℃ 沸点：117.9℃ 溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯 密度：相对密度(
环氧值的范围
作粘接剂时最好选用中等环氧值（0.25-0.45）的树脂，如6101、634；作浇注料时最好选用高环氧值（>0.40）的树脂，如618、6101；作涂料用的一般选用低环氧值（
南海海洋所等高效合成支链二烯醇衍生物研究获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏课题组助理研究员廖升荣与美国加州大学教授张立明及意大利帕维亚大学教授Giuseppe Zanoni合作，以南海海洋所为第一单位在《德国应用化学》杂志(Angew. Chem. Int. Ed.)上发表题为Bifunctional Ligand Enabl
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和
我所实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
近日，我所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文研究员团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化（Auto-tandem catalysis，ATC）策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，应用在C-C多键断裂及功能化反应中
关于二苯乙炔的用途介绍
二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体，可以进行环加成反应。由于对称性和高度的平面性，二苯乙炔是非常好的Lewis酸，在金属有机化学中也是很好的配体。 氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸。铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使
分子重拍反应的分类
按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。基团迁移重排反应反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。迁移基团的原来位置称为迁移起点，迁移后的位置称为迁移终点，这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂，前者重要得多，其中尤以缺电子重排最为重要。
我所发展纤维素合成甲基环戊二烯新方法
近日，我所催化与新材料研究室李宁研究员、张涛院士团队成功实现纤维素基3-甲基-2-环戊烯酮（MCP）直接加氢脱氧合成甲基环戊二烯（MCPD），该工作为不饱和酮直接转化制共轭二烯开辟了一条新路径。 MCPD是火箭燃料RJ-4的生产原料，同时还被应用于生产各种产品，例如医药产品、汽油抗爆剂、环氧树
油脂在贮藏加工过程中的变化
1 水解 在油脂水解形成甘油和脂肪酸的过程。甘油三酯不溶于水，在高温、高压和有大量水存在的条件下可加速反应，常用的催化剂有无机酸（浓硫酸）、碱（氢氧化钠）、酶、Twitchell类磺酸，金属氧化物（氧化锌、氧化镁）。工业上一般用Twitchell 类磺酸和少量浓硫酸作为催化剂。 2
油脂在贮藏加工过程中的变化
1 水解在油脂水解形成甘油和脂肪酸的过程。甘油三酯不溶于水，在高温、高压和有大量水存在的条件下可加速反应，常用的催化剂有无机酸（浓硫酸）、碱（氢氧化钠）、酶、Twitchell类磺酸，金属氧化物（氧化锌、氧化镁）。工业上一般用Twitchell 类磺酸和少量浓硫酸作为催化剂。2 异构化天然油脂中所含
明年6月，欧盟将撤销苯氧喹啉、丙环唑、呋草酮登记
欧盟委员会决定不再续登苯氧喹啉、丙环唑两杀菌剂和除草剂呋草酮。 据欧盟委员会规定，各成员国应当在2019年6月19日前撤销含丙环唑产品登记，过渡期至2020年3月19日。 各成员国应在2019年6月27日之前撤销苯氧喹啉、呋草酮登记，过渡期至2020年3月27日。 海关数据显示，2018年
基于借氢策略的酮C烷基化研究综述论文发表
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机金属催化与合成研究组借氢有机催化合成研究工作受到关注。研究员余正坤等受邀撰写基于借氢策略的酮C-烷基化研究综述论文C-Alkylation of Ketones and Related Compounds by Alcohols via Transition
甘油法环氧氯丙烷工艺简介
环氧氯丙烷 环氧氯丙烷是一种易挥发的无色油状液体，主要用于合成环氧树脂等有机物。环氧氯丙烷生产工艺主要有丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法和甘油氯化法。甘油法具有工艺简单、流程短，三废排放量小，投资少，运行费用低，原料可再生等特点，近年取得较快发展。目前甘油法生产工艺的产能占全国产能的50%左右，
固体氧化物催化剂酸碱性质对1_2_丙二醇转化反应的影响
摘要：采用 X 射线衍射、热重、NH3 程序升温脱附、CO2 程序升温脱附等手段研究了 Al2O3, MgO, CaO 和 KNO3 改性 MgO 催化剂的结构和酸碱性质, 并在固定床反应装置上考察了上述催化剂气相催化转化 1,2-丙二醇反应性能. 结果表明, 催化剂表面的酸碱性对 1,2-丙二醇气
气相色谱法分析甘油氢解制备丙二醇反应液组成
摘要: 建立甘油催化氢解制备丙二醇产物的气相色谱定性定量分析方法。该分析方法能够准确地定量分析氢解产物乙醇, 1, 2-丙二醇, 1, 3-丙二醇, 乙二醇和未反应的甘油, 相对标准偏差为1. 14%~ 2. 65%, 平均回收率在93. 05% ~ 103. 91%之间, 方程的线性相关性良好,
气相色谱法分析甘油氢解制备丙二醇反应液组成
摘要: 建立甘油催化氢解制备丙二醇产物的气相色谱定性定量分析方法。该分析方法能够准确地定量分析氢解产物乙醇, 1, 2-丙二醇, 1, 3-丙二醇, 乙二醇和未反应的甘油, 相对标准偏差为1. 14%~ 2. 65%, 平均回收率在93. 05% ~ 103. 91%之间, 方程的线