华中农业大学80后教授Nature子刊聚焦PPR蛋白
来自华中农业大学、清华大学的研究人员在新研究中揭示出了，设计的PPR（pentatricopeptide repeat）蛋白识别特异单链RNA的结构基础。这项研究发表在4月18日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 华中农业大学的“80后”教授殷平（Ping Yin）博士是这篇论文的通讯作者。殷平于2009年至2013年在清华大学颜宁与施一公教授实验室攻读博士后，2013年9月来华中农业大学担任教授， 主要研究方向为结构生物学，在Nature、Nature子刊、Cell子刊等国际著名期刊以第一作者或通讯作者发表文章十余篇。 能够设计出一些蛋白质来操控特异的靶DNA/RNA是一个长期寻求却又难以实现的目标。一些特异蛋白的目标识别模块化模式允许通过组装特殊模体或结构域来 开发出一些DNA/RNA结合工具。尽管在DNA编辑领域里取得了一些鼓舞人心的进展，例如成功应用锌指结构域、TALE和CRIS......阅读全文
植物PPR蛋白调控靶标RNAs的分子机理研究取得进展
11月3日，国际学术期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中科院上海药物研究所徐华强研究组与上海植物逆境研究中心朱健康研究组合作项目——植物PPR蛋白结构与调控RNA processing分子机理研究的最新成果。这项成果是继9月18日发表
华中农业大学80后教授Nature子刊聚焦PPR蛋白
来自华中农业大学、清华大学的研究人员在新研究中揭示出了，设计的PPR（pentatricopeptide repeat）蛋白识别特异单链RNA的结构基础。这项研究发表在4月18日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 华中农业大学的“80后”教授殷平（Ping Y
ppR管热溶最佳温度是多少？
PPR原料是聚丙烯，其熔点在260度。所以最佳的热熔温度在260度，也有水电工为了加快热熔速度，把温度调到300度及以上的，其实是不好的，这样会加快PPR熔胶，造成流状，会使PPR往内径方向流动，从而减小管道通径。PPR管道熔接时正常熔接温度在260-290℃范围内，在这温度段内熔接时熔接质量会有较
dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内...（二）
dek35影响nad4内含子1的剪切由于PPR蛋白可以与对应的线粒体或者叶绿体RNA互作，因此研究人员对dek35突变体胚乳以及野生型胚乳的线粒体转录本进行了分析。研究人员使用特异的引物扩增了线粒体cDNA，在35个基因中，只有nad4的成熟转录本在dek35中显著下降（图5）。进一步研究发现，na
dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内...（一）
dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内含子1的顺式剪接和发育农林RNA测序助力玉米籽粒dek35突变体研究该研究与前几天RNA测序在玉米籽粒dek2突变体中分子机制的研究应用相似，研究的主角依然是上海大学生命科学学院，该工作主要由陈鑫泽博士完成。研究对象由dek2突变体变为了de
新的PPR蛋白dek2影响线粒体内含子1的剪切和线粒体功能...
新的PPR蛋白dek2影响线粒体内含子1的剪切和线粒体功能以及玉米籽粒的发育2017年1月1日遗传学期刊Genetics（影响因子4.6）在线发表了上海大学生命科学学院祁巍巍老师的有关玉米突变体基因克隆与功能分析新文章，题为：Mitochondrial function and maize ke
研究发现水稻调控细胞死亡及逆境胁迫因子
近日，中国农业大学教授彭友良、赵文生团队在《植物生物技术杂志》在线发表研究论文。该研究鉴定并分析了一个水稻自然叶枯突变体nbl3，揭示了一个PPR蛋白OsNBL3是调控水稻细胞死亡及生物和非生物胁迫的重要因子。 Pentatricopeptide repeat（PPR）蛋白是一类由核基因编码且多
什么是DNA结合蛋白？
中文名DNA结合蛋白外文名DNA binding protein别 名螺旋失稳蛋白形 成解链酶类中的一种类型结合效应DBP与单链DNA的结合作 用该单链DNA结合和识别作用
DNA结合蛋白测定实验
本实验主要用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白。实验方法原理本分析方法是一种简单、快速和极为灵敏的用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白的方法。在电泳时，与末端标记的DNA片段特异结合的蛋白质阻滞了片段的迁移，因而产生对应于蛋白-DNA复合物的清晰电泳条带。实验材料质粒DNA试剂、
DNA结合蛋白测定实验
实验方法原理 本分析方法是一种简单、快速和极为灵敏的用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白的方法。在电泳时，与末端标记的DNA片段特异结合的蛋白质阻滞了片段的迁移，因而产生对应于蛋白-DNA复合物的清晰电泳条带。
DNA结合蛋白的形成
它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单链DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温
DNA结合蛋白测定实验
实验材料 质粒DNA试剂、试剂盒 dNTPDNA聚合酶Klenow酶TETAE溴化乙锭TEMED过硫酸铵BSA仪器、耗材 培养箱离心管实验步骤 1. 用一种或多种限制性内切酶在100 μl 体积中消化10 μg 质粒人，产生25~100 bp 的含有结合位点的DNA片段，并至少有一端是5’突出的
中国塑协携手海天石化共谋PPR管道行业发展
日前，由中国塑料加工工业协会、中国塑料加工工业协会塑料管道专业委员会、徐州海天石化(集团)公司(以下简称“海天石化”)共同举办的2013年中国无规共聚聚丙烯(PPR)管道技术交流会在徐州成功召开。 会上中国塑料加工工业协会常务副理事长曹俭、住房和城乡建设部科技发展促进中心处长高立新、海天石
殷平教授Nature子刊解析植物RNA编辑的分子机制
早在1989年研究人员就在植物中发现了RNA编辑的现象。2005年，第一个参与RNA编辑的蛋白因子被鉴定出来，发现它是一个PLS-type的PPR蛋白。近期来自华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室的研究人员报道了RNA编辑关键因子MORF蛋白可以和PLS-type PPR蛋白相互作用形成复报道
结合DNA的蛋白质
结构蛋白可与DNA结合，是非专一性DNA-蛋白质交互作用的常见例子。染色体中的结构蛋白与DNA组合成复合物，使DNA组织成紧密结实的染色质构造。对真核生物来说，染色质是由脱DNA与一种称为组织蛋白的小型碱性蛋白质所组合而成；而原核生物体内的此种结构，则掺杂了多种类型的蛋白质。DNA可在组织蛋白的表面
重组DNA蛋白制品的检定
应根据制品特性确定制品检定中需要进行的特性分析检测项目。建立或验证制品生产过程的有效性或可接受性的特性分析检测项目可不纳入常规质量控制中，但应对某一特定质量属性是否放入常规放行标准予以说明。 应根据一定数量的连续批次分析数据确定的批内和批间一致性分析数据，综合临床和非临床研究，以及稳定性评价数
科学家解析OsPPR9在水稻叶绿体发育中的作用
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500756.shtm近日，中国水稻研究所水稻生物育种全国重点实验室钱前院士课题组完成的研究论文在《农业科学学报》(英文) (Journal of Integrative Agriculture，JIA)
DNA重组（DNA－recombination）技术：外源基因的蛋白表达1
通过外源DNA的重组、克隆、以及鉴定，可以获得所需的特异DNA克隆。外源克隆基因在某种表达载体及适宜的宿主细胞中可表达为相应的蛋白质，这就组成了外源基因的蛋白表达系统。表达后的蛋白质必须具有原来的生物学活性，这是基于正确的基因转录、转录后加工、mRNA翻译及翻译后修饰，同时与表达载体的结构和表达体系
DNA重组（DNA－recombination）技术：外源基因的蛋白表达3
（6）遗传标记： 从成千上万个哺乳细胞中，检测出极少数的含DNA重组体的转染细胞，并鉴定已导入外源DNA是哺乳动物细胞基因表达系统的一个关键内容。因此，在真核生物表达载体上必须附有标记基因，才能进行筛选。常用的标记基因有：胸苷激酶基因（thymidine kinase，TK）、二氢叶酸还原酶
DNA重组（DNA－recombination）技术：外源基因的蛋白表达4
（3）CHO细胞稳定表达系统：动物细胞瞬时表达系统中外源基因没有稳定地整合到宿主细胞染色体中，一染色体外DNA的形式存在。因而只能瞬时表达。要使外源基因在宿主细胞中高效、稳定地表达，必须建立一个稳定表达系统，包括适宜的表达载体、有效的基因转染、标记基因和目标基因的选择与共扩增、受体适当的受体细胞和培
DNA重组（DNA－recombination）技术：外源基因的蛋白表达2
2.包涵体的分离与纯化细胞破碎时提取细胞内产物的关键。对于细菌的裂解常用的有酶溶法、超声破碎法、化学渗透法、玻璃珠研磨等。包涵体可通过超声波、匀浆等常规的方法是菌体破碎后，离心就可得到。密度梯度离心后可得到高纯度的包涵体。包涵体一般不溶于水，为了获得可溶性的蛋白质可加入强蛋白质变性剂后使其溶解。一般
DNA的主要功能结合DNA的蛋白质
结构蛋白可与DNA结合，是非专一性DNA-蛋白质交互作用的常见例子。染色体中的结构蛋白与DNA组合成复合物，使DNA组织成紧密结实的染色质构造。对真核生物来说，染色质是由脱DNA与一种称为组织蛋白的小型碱性蛋白质所组合而成；而原核生物体内的此种结构，则掺杂了多种类型的蛋白质。DNA可在组织蛋白的表面
DNA复制蛋白具有双重作用
生物遗传的基础是DNA复制，如果这一复制机制不起作用，其结果可能是细胞缺失或是获得额外的遗传物质，这些是大多数出生缺陷和癌症基因组不稳定的特点。 北卡罗来纳大学医学院的科学家们已经发现CDT1是DNA复制所必需的，CDT1在细胞周期后期很重要，CDT1在有丝分裂中起着重要的作用。这一发现为
DNA错配修复蛋白如何运作
当一个细胞准备分裂时，DNA首先分裂，双螺旋“解压缩”成为两个单独的主干。新的核苷酸——腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤或胸腺嘧啶，被填充到主干另一边的缺口中，与它们的对应物配对（腺嘌呤和胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶），并为旧的和新的细胞复制DNA。大部分时间核苷酸是正确匹配的，但偶尔（在一百万次中约有一次）
重组DNA蛋白制品的特性分析
研发阶段以物理、化学和生物学方法对重组DNA蛋白制品的理化特性、生物学活性、免疫学特性、纯度和杂质等进行严格的特性分析鉴定是确保产品安全有效，建立并确定制品质量标准的基础。需采用广泛的分析技术来展示目标分子的理化性质（分子大小、电荷、等电点、氨基酸组成、疏水性等），以及对糖基化等各种翻译后修饰进
华中农大80后教授Nature发布表观遗传重要成果
来自华中农业大学、浙江大学和中国科学院武汉物理与数学研究所的研究人员报告称，他们通过解析METTL3–METTL14复合物的晶体结构揭示出了N6-腺苷甲基化的结构基础。这一重要的研究成果发布在5月25日的《自然》（Nature）杂志上。 华中农业大学的“80后”教授殷平（Ping Yin）博士
新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复
几年来，Gasser及其研究团队一直在研究染色质结构如何在应对DNA损伤的过程中发生变化，以便了解这些变化是否以及如何提高修复速度。在早期的一项研究中，Gasser实验室的前博士生Michael Hauer发现，染色质对急性DNA损伤既有局部的反应，也有全基因组范围内的反应，大约30%的组蛋白在全基
mRNA测序应用于玉米籽粒dek突变体研究（一）
2017年1月1日遗传学期刊Genetics（影响因子4.6）在线发表了上海大学生命科学学院祁巍巍老师的有关玉米突变体基因克隆与功能分析新文章，题为：Mitochondrial function and maize kernel development requires Dek2, a pe
华中农业大学一天连发2篇Nature子刊和1篇Cell－子刊！
作为农业领域实力最强的高校之一，华中农业大学在作物遗传育种、微生物学、果树学、分子化学与分子生物学、遗传学、细胞生物学等学科领域一直很有优势。 近几年，华中农业大学的这些优势学科发展也都非常迅速。继上个月一周连发3篇Nature子刊后，4月11日，华中农业大学3个研究团队又同时发表了3篇顶尖论
DNA－结合蛋白的凝胶阻滞分析实验
实验材料 作为对照的核提取物或蛋白组分 核提取物或蛋白组分 试剂、试剂盒 Ficoll 400 聚