徐华强教授JBC发表最新成果
5月13日，国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线发表了华东师范大学、美国Van Andel研究所和中科院上海药物研究所的一项最新研究成果，题为“Differential Requirement of the Extracellular Domain in Activation of Class B G Protein-Coupled Receptors”。 本文通讯作者是中科院上海药物研究所的徐华强研究员。徐华强研究员早年毕业于清华大学，2009年入选国家千人计划，兼任中国科学院上海药物研究所研究员。其研究组主要从事膜受体和核受体转换的分子结构特点与功能关系研究，获得多项原创性发现。曾经在Nature、Science 、Science Signaling、 JBC、PNAS等国际著名学术期刊发表论文多篇。 B类分泌素GPCRs家族是由15个肽激素的受体家族组成，包括胰高血糖素......阅读全文
Science：徐华强等揭示甲状旁腺激素受体1结构及其动态性
甲状旁腺激素受体-1（PTH1R）是一种B级G蛋白偶联受体，是钙稳态的中心，是骨质疏松症和甲状旁腺功能减退症的治疗靶点。 然而，全长PTH1R与功能性肽激素相互作用并与下游G蛋白偶联的结构基础仍然未知，这是临床相关PTH类似物的发展和理解GPCR信号传导的基本机制的障碍。 2019年4月12日
徐华强教授JBC发表最新成果
5月13日，国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线发表了华东师范大学、美国Van Andel研究所和中科院上海药物研究所的一项最新研究成果，题为“Differential Requirement of the Extracellular Domain
徐华强研究组最新Nature文章
7月14日， 英国《自然》杂志(Nature)在线发表了中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国Van Andel研究所Karsten Melcher教授, 新加坡国立大学Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular re
Nature子刊：上海药物所徐华强等合作揭示FSH激素相关研究
促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）是由垂体分泌的一种糖蛋白激素，能够作用于性腺（睾丸或卵巢）组织特定靶细胞上的卵泡刺激素受体（FSHR），从而调控卵泡的成熟和排卵，以及诱导精子的发生。FSH-FSHR信号稳态是人体生殖系统最重要的调控枢纽。此外，越来越
徐华强教授Nature发布十年研究里程碑成果
利用最明亮的X-射线激光，科学家们确定了负责调控至关重要的生理功能，可作为重要药物靶点的一个分子复合物的结构。新研究结果为科学家们提供了更具选择性的药物治疗靶向信号通路路线图，这有可能促使开发出副作用更小、更有效的疗法来治疗心脏病、神经退行性疾病和癌症等疾病。这项研究在线发布在《自然》（Natu
何胜阳院士、徐华强教授Nature携手解开免疫重大谜题
就像世界各国严守它们的国防秘密一样，植物也是如此。而现在，由来自密歇根州里大学、Van Andel研究所、中科院、南京农业大学等机构的研究人员组成的一个研究小组，在原子水平上揭示出了植物防御机制的一些分子秘密。这篇发表在《自然》（Nature）杂志上的新论文，重点研究了植物激素茉莉酸（jasmo
上海药物所等发现B型GPCR激活新机制
B型分泌素GPCR家族由15种肽类激素受体组成，包括胰高血糖素受体、血管活性肠肽受体、胰高血糖素样肽受体和甲状旁腺激素受体等，在体内激素平衡调节中发挥关键作用，是治疗骨类疾病、代谢性疾病和神经系统疾病的重要药物作用靶标。由于目前对该家族受体的激活机制及构象变化知之甚少，基于其下游信号通路的药物开
解析糖蛋白激素受体！打开糖蛋白激素作用机制“黑匣子”
糖蛋白激素是辅助生殖、治疗甲状腺等疾病的关键药物。近几十年来，虽然糖蛋白激素临床应用已经取得很大成功，但它如何激活人体细胞中的受体机制，是长期以来科研人员难以打开的“黑匣子”。 在9月22日发表于《自然》的一项研究中，中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强、蒋轶、蒋华良等联
肽类激素的作用
肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低自身内分泌水平，损害身体健康，还可能引起心血管疾病、糖尿病等。同样，滥用肽类激素也会形成较强的心理依赖。
徐华强研究员获国际蛋白质学会突出贡献个人大奖
徐华强研究员获2016年国际蛋白质学会Hans Neurath奖 2016年3月8日，国际蛋白质学会（The Protein Society）将2016年Hans Neurath奖授予徐华强研究员，表彰他在细胞跨膜信号转导领域所做出的一系列杰出工作，徐华强研究员为中科院上海药物所药物靶标结构与
徐华强、罗成获第十届药明康德生命化学研究奖
12月11日，第十届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓。19位国内化学、生物学、药学及医学领域的优秀科研工作者和医院专家获奖。中国科学院上海药物所研究研究员徐华强获“杰出成就奖”，研究员罗成获“学者奖”。 徐华强致力于核激素受体、肝细胞生长因子及其受体酪氨酸激酶Met、G蛋白偶联受体和植物激
简述胃肠肽类激素的作用
可分为6种： (1)内分泌(endocrine)，激素是由细胞释放，经血液循环运至远处靶细胞而起作用； (2)旁分泌(paracrine)，激素由细胞释放，作用于其邻近的靶细胞； (3)神经分泌(neurocrine)，是激素由神经元突触释放到突触与靶细胞间的间隙，而起作用； (4)自分
简述胃肠肽类激素的作用
可分为6种： (1)内分泌(endocrine)，激素是由细胞释放，经血液循环运至远处靶细胞而起作用； (2)旁分泌(paracrine)，激素由细胞释放，作用于其邻近的靶细胞； (3)神经分泌(neurocrine)，是激素由神经元突触释放到突触与靶细胞间的间隙，而起作用； (4)自分
上海药物所在《自然通讯》发文，揭示甲酰肽受体模式
近日，中科院上海药物研究所研究员徐华强团队与合作者破解了甲酰肽受体模式化识别甲酰肽的保守机制。相关研究成果发表于《自然—通讯》。 甲酰肽受体 (FPRs)家族包括FPR1、FPR2（也称FPRL1）和FPR3，作为一类模式识别相关G蛋白偶联受体 (GPCR)，FPRs能够特异性识别来源于入侵病原
关于肽类激素的分别介绍
有一类化学结构属于多肽或蛋白质的激素，如下丘脑、垂体、胰岛、胸腺等分泌的激素；这类激素含量增高或不足时将导致一些重要疾病，如常见的胰岛素不足引起的1型糖尿病。垂体生长激素不足造成侏儒症，生长激素过多引起的巨人症或肢端肥大症等。 促甲状腺素释放激素：自下丘脑分离提纯，仅由焦谷氨酸、组氨酸和脯氨酸
促性腺激素释放激素兴奋实验（10肽）临床意义
中文名称：促性腺激素释放激素兴奋实验（10肽） 缩写：LRH 临床意义： 鉴别下丘脑—垂体—性腺轴功能。
研究发现能逆转激素耐受型哮喘的糖皮质激素配体药物
3月20日，中国科学院上海药物研究所徐华强课题组联合哈尔滨工业大学生命科学中心何元政课题组、美国克里夫兰临床中心布克珉（Booki Min）课题组和美国VanAndel研究所Karsten Melcher在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上以《一种针对激素耐受型严重哮喘的新型高效糖皮质激素的研
华强北倒爷，并非“不倒”
2021年12月17日，早上8点17分。 我站在华强北步行街的路口。除了养护路面的环卫大叔和行色匆匆的路人，其余的店铺还紧闭着大门。此时唯一繁忙的店铺是麦当劳。除了满满当当的叫号屏幕，三层摆满的外卖货架告诉老胡，华强北新的一天，正在开始。差不多10点钟，步行街上的店铺纷纷拉起卷帘门，开始迎接新
药物所等揭示促肾上腺皮质激素释放因子受体的激活机制
促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员，在中枢和外周神经系统中广泛表达，主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明，CRF1R可能与压
胃肠肽类激素的种类及作用介绍
可分为6种：(1)内分泌(endocrine)，激素是由细胞释放，经血液循环运至远处靶细胞而起作用；(2)旁分泌(paracrine)，激素由细胞释放，作用于其邻近的靶细胞；(3)神经分泌(neurocrine)，是激素由神经元突触释放到突触与靶细胞间的间隙，而起作用；(4)自分泌(au-tocri
植物激素调控基因研究获进展
中科院上海药物研究所徐华强与中科院遗传与发育生物学研究所李家洋、美国温安洛研究所Karsten Melcher等合作，在植物中发现了一个与人体中特定信号机制非常相似的重要的分子机制，该机制与人类早期胚胎发育和癌症等疾病有着密切联系。相关研究日前在线发表于《科学进展》。 植物中复杂的分子网络调控
中国学者最新解析人源甲状旁腺激素受体结构与功能
甲状旁腺激素（Parathyroid hormone, PTH）是一种典型的内分泌激素，80多年前被确定为调节血钙水平的关键因子，对维持机体离子稳态和骨骼健全至关重要。PTH与在骨细胞和肾脏细胞中高表达的B类G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）家族
科学家解析生长抑素受体5与天然肽和药物分子的激活机理
6月18日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、赵丽华团队，利用冷冻电子显微镜技术，首次解析了天然多肽激动剂CST17和临床抗肿瘤药物奥曲肽分别激活SSTR5并结合下游Gi蛋白的三维复合物结构，为针对SSTR5开发新型高选择性，低副作用的药物治疗肢端肥大症、神经内分泌肿瘤等相关疾病提供结构基础。相
科学家在植物激素调控基因研究中取得进展
中国科学院上海药物研究所徐华强与中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋、美国温安洛研究所Karsten Melcher合作，在植物中发现了一个与人体中特定信号机制非常相似的重要的分子机制，该机制与人类早期胚胎发育和癌症等疾病有着密切的联系。研究成果在线发表在7月24日的Science Advan
促肾上腺皮质激素释放因子受体的激活机制
促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员，在中枢和外周神经系统中广泛表达，主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明，CRF1R可能与压
促甲状腺激素释放激素识别和激活其受体的分子机制
甲状腺激素是人体重要的调节代谢激素，其体内合成受到多重调控，而下丘脑合成的促甲状腺激素释放激素（thyrotropin-releasing hormone，TRH）能作用于垂体，最终影响甲状腺激素的合成和释放。 激素与相应的受体结合形成复合物，能将激素信号转化为细胞内的信号，从而实现其调控功能
下丘脑中肽类对促性腺激素释放激素神经元的抑制
最近10年，对下丘脑-垂体-性腺轴的深入研究使人们对此有了进一步的认识，发现了2种新的下丘脑精氨酸-苯丙氨酸酰胺相关肽kisspeptin 和促性腺激素抑制激素，这些物质有调节生殖轴的作用。Kisspeptins是下丘脑-垂体-性腺轴最有效的激活剂，Kisspeptin及其受体 GPR5
ECD检测器
ECD检测器全称电子捕获检测器，是一种灵敏度高，选择性强的检测器。它有一个放射源，会不间断地发射电子，这个电子流在通常的时间尺度下，可认为是恒定的，我们称为基流。利用镍源发生α射线轰击物质组分，使物质离子逃逸再被检测。当含有强电负性元素如卤素、O还有N等元素的化合物经过检测器时，他们会捕获并带走一部
科学家解析亲吻素受体配体识别与G蛋白招募机制
6月26日，中国科学院上海药物研究所研究员段佳团队联合徐华强团队，首次解析了Gq偶联的KISS1R与内源性最短有效多肽kisspeptin-10（KP-10）和多肽类似物TAK-448的复合物结构，揭示了多肽激动剂与KISS1R的相互作用机制，为未来基于结构的药物设计奠定了坚实基础。相关研究在线发表
“夸夸”课题组是怎么炼成的
年轻的科研人员徐沛雨，因为不到29岁就实现了“CNS（《细胞》《自然》《科学》三大顶刊）大满贯”，前段时间被家乡媒体采访报道了。他博士期间的导师、中科院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强第一时间转发了这篇报道，还配发了一句：“做导师的，一生有几个这样的学生，足矣！” 随便翻一下徐华强