环保部发布六项标准三项涉离子色谱
分析测试百科网讯 近日，环保部发布《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）、《水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法》（HJ 551-2016）、《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）、《环境空气 颗粒物中水溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定 离子色谱法》（HJ 800-2016）以及《环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法》（HJ 801-2016）六项环保标准。以上标准自2016年8月1日起实施。 其中，《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）是对《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）》（HJ......阅读全文
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。(1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用10
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。 (1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用1
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤：1、进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C
离子色谱法大气颗粒物PM2.5中四种水溶性阴离子
大气颗粒物（PM）是影响人体健康、大气能见度和地球辐射平衡的重要污染物，同时也是大气化学反应的良好载体，因此，人们越来越关注对颗粒物的研究，尤其是空气动力学当量直径≤2．5μm的细颗粒物（PM2．5）。 研究表明，大部分有害元素及化合物都富集在细颗粒物上，而随着其粒径的减小，细颗粒物在大气中的存
阴离子色谱仪分类
阴离子色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：阴离子化验室色谱仪和阴离子工业色谱仪。2、按分离对象的属性可分：有机阴离子色谱仪和无机阴离子色谱仪。3、按产地可分：国产阴离子色谱仪和进口阴离子色谱仪。4、按功能可分：分析型阴离子色谱仪和制备型阴离子色谱仪。5、按灵敏度可分：阴离子微量色谱仪和阴离子痕量色
环保部发布六项标准－三项涉离子色谱
分析测试百科网讯 近日，环保部发布《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）、《水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法》（HJ 551-2016）、《环境空气 颗粒物中水溶性
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
氯化氢测定方法介绍离子色谱法
一、原理用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟
离子色谱仪能测哪些阳离子,阴离子
近年来，离子色谱(简称IC)是分析化学领域成长比较快的分析方法之一，可以测定各种阴离子和阳离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学领域中一项新的突破。离子色谱是液相色谱(HPLC)的一种，主要用于分离和检测离子型、极性和部分弱极性的化合物。离子色谱检测技术现已慢慢向多功能、多用途方面发展，从分析检测常
高效阴离子色谱响应值过高
题主是否想询问“高效阴离子色谱响应值过高怎么办”？检查，清洗。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查。把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。2、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接
无机阴离子色谱仪种类
无机阴离子色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：化验室无机阴色谱仪和工业无机阴色谱仪。2、按分离特点可分：无机阴高选择性色谱仪、无机阴高灵敏度色谱仪和无机阴高分离度色谱仪。3、按进样自动性可分：无机阴自动进样色谱仪和无机阴手动进样色谱仪。4、按产地可分：国产无机阴色谱仪和进口无机阴色谱仪。5、按洗脱
阴离子色谱柱能用纯水冲洗吗
按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，离子柱都不便宜，小心为上。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
离子色谱法测定氯化氢测定方法原理
用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。
离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子
海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散
离子交换色谱仪阴离子交换树脂
离子交换色谱仪阴离子交换树脂是在基质骨架上引入季胺基[－N（CH3）3]、叔胺基[－N（CH3）2]、仲胺基[－NHCH3]和伯胺基[－NH2]制成的。阴离子交换树脂按胺基碱性强弱可分为强碱性、弱碱性和中等碱性阴离子交换树脂。一、强碱性阴离子交换树脂：强碱性阴离子交换树脂是以季胺基为交换基团的离子交
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
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阴离子色谱柱的使用和保存方法
注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净，细菌生长，导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同，建议详细阅读说明书，认真执行清洗，样品也尽量干净。
阴离子色谱柱的使用和保存方法
注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净，细菌生长，导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同，建议详细阅读说明书，认真执行清洗，样品也尽量干净。
高效液相色谱法对阴离子分析
双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm),流动相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各组分含量在3～50 ppm。
阴离子交换色谱柱的清洗方法
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。 （一）选择合适的清洗溶剂 1对低价亲水污染物：用
阴离子色谱柱特点及清洗溶剂选择
阴离子色谱柱特点阴离子色谱柱是款高容量，，疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 使用的多磷酸盐，和螯合剂在复杂样品矩阵。 硫化物确定使用氢氧化钠和废水样品安培检测。 分析使用的六价铬柱后反应和环境介质吸收可见光检测
离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究
随着科学技术的快速发展，各类检测技术不断更新，并逐渐完善。原子荧光光度计检测方法凭借方法简单、易于操作、灵敏度高、*低检出限低和能够多元素同时检测的优势，而逐渐被人们重视，广泛的应用在食品卫生检测、水利勘查检测、地质情况检测等方面。原子荧光光度计检测方法是上个世纪六十年代提出并逐渐发展兴盛的分析检测
阴离子交换色谱柱纯化步骤使用能力
阴离子交换色谱柱介质的选择 离子交换介质首先要考虑目的分子的大小，因为目的分子会影响其接近介质上的带电功能集团，因此也会影响介质对目的分子的动力载量，从而影响其分离。 对于大多数纯化步骤来说，建议从开始的阶段使用强离子交换柱，可在摸索方法的过程中有一个宽的pH范围。对于已知等电点的蛋