氯化氢测定方法介绍离子色谱法
一、原理用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。三、试剂①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后使用。③淋洗液(0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液):由1份吸收液加49份水配制。④氯化钾标准贮备溶液:称取2.103g氯化钾(优级纯,于110℃烘2h),溶解于淋洗液,移入1000ml容量瓶中,用淋......阅读全文
氯化氢测定方法介绍离子色谱法
一、原理用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟
离子色谱法测定氯化氢测定方法原理
用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。
离子色谱法测定氯化氢测定方法的注意事项
①～②同硫氰酸分光光度法说明①～②。③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其中氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液相近,当浓度机大时,测定误差大。当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。④用外标法定量时,所用标准溶液浓度应与被测样品溶液浓度相近
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的仪器有哪些？
①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的试剂有哪些？
①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后使用。③淋洗液(0.00178mol/
离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法
采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温
铵离子测定离子色谱法方法介绍
一、原理离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器
甲醛测定方法介绍离子色谱法
一、原理空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。二、方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸
硫酸雾测定方法介绍离子色谱法
一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。二、干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。三、仪器①～⑥同铬酸钡
离子色谱法测定铵离子的方法原理
离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
氯化氢测定方法介绍硝酸银容量法
一、原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉淀,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点,反应式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物干扰测定,使结果偏高。测定范围:40mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收
离子色谱法测定甲酸、乙酸方法原理
离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
使用离子色谱法测定甲醛的测定方法原理
空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤：1、进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C
离子色谱法测定硫酸雾－的方法原理
原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。
离子色谱法测定甲酸、乙酸所需仪器介绍
仪器①离子色谱仪,具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离子保护柱。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
离子色谱法测定甲酸、乙酸所需试剂介绍
试剂①淋洗贮备液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):称取25.44g碳酸钠(优级纯,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氢钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,过滤,贮存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱内保存。②淋洗使用液:吸收
离子色谱法测定铵离子所需仪器
仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
关于氯化氢的制取方法介绍
实验室制取 一般是用固体氯化钠和浓硫酸起反应，不加热或稍微加热，分别生成硫酸氢钠和氯化氢。 NaCl+H2SO4=NaHSO4+HCl↑ 然后在500℃到600℃的条件下，继续起反应而生成氯化氢和硫酸钠。 NaHSO4+NaCl=Na2SO4+HCl↑ 总的化学方程式可以表示如下：
使用离子色谱法测定甲醛的计算方法
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm; K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm); Vt——样品溶液总体积,ml; η——甲醛的解吸效率
高效离子色谱法测定碘
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂混匀烧结，用水浸取，浸取液用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，用抗坏血酸将碘酸根还原成碘离子，以0.015mol/LNaNO3溶液为淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5为阴离子分离柱，采用电化学检测器进行测定，测得碘量。方法适用于水系沉积物
离子色谱法测定甲酸、乙酸
一、原理离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器①离子色谱
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定采样方法介绍
采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按烟气采样方法的采样原则设置采样位置和采样点。②连接采样装置:参照烟气采样方法中采样系统与装置,按采样管、滤膜夹、吸收瓶、流量计量装置、抽气泵的顺序连接好采样装置,并检查采样系统的气密性和可靠性。③采集样品:串联两支各装25ml氢氧化钠吸收液的多孔玻板吸
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的原理
氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉淀,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点,反应式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物干扰测定,使结果偏高。测定范围:40mg/m3以上。
离子色谱法测定铵离子操作和计算
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
酸值的测定方法介绍色谱法
该法首先利用乙醇等溶剂分析油脂中的游离脂肪酸，由于脂肪酸一般极性较强，挥发性低，热稳定性差，所以一般先用KOH/甲醇将其转化成相应的衍生物脂肪酸甲酯，从而降低其极性，增加其热稳定性，然后用Agilent 4890D气相色谱仪进行分析，使用FID检测器，其回收率在89%一109%。该法试剂用量少，适合
环保部发布六项标准－三项涉离子色谱
分析测试百科网讯 近日，环保部发布《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）、《水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法》（HJ 551-2016）、《环境空气 颗粒物中水溶性
离子色谱法测定亚硝酸盐方法原理
本法利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)或抑制膜时,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电