景峰医药5100万购买“两个单抗技术”
5月30日，景峰医药发布公告称，公司全资子公司上海景峰制药有限公司（下称“上海景峰”）拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以人民币5100万元购买贝伐珠单抗注射液（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）产品技术、阿达木单抗注射液（重组人源抗TNF-a单克隆抗体注射液）产品技术。 单克隆抗体JZB03项目（贝伐珠单抗注射液，产品技术评估价值为2266.80万元）及项目JZB04（阿达木单抗注射液，产品技术评估价值为2844.59万元）的全部技术资料包含临床试验申请的全套申报资料及其它技术成果资料，相关技术包括用于申报临床试验申请的细胞株、生产流程和工艺技术、质量控制技术、质量标准及检测方法等。经双方协商认可，最终交易价格为5100万元。 生物药领域又一战略布局 据悉，本次花费巨资购买两个单抗产品的相关技术（含申报文件）显示出景峰医药在生物药领域的发展决心，是公司继融合蛋白AAFP获得临床批件之后在生物药领域的又一战......阅读全文
2018年园区生物医药技术及产业发展状况调研工作启动
为持续全面了解我国生物医药技术及产业的发展状况，更好地服务于生物医药科技成果转化及产业促进工作，科技部中国生物技术发展中心结合科技计划管理专业机构建设和承担的相关专题调研工作，在2017年调研的基础上，正式启动了2018年园区生物医药技术及产业发展状况调研工作。 一、调研范围 本次调研
颠覆性技术，引领上海生物医药产业新跨越
如果将AI应用于新药研发，从靶点发现到临床候选化合物的确定，研发时间与经费投入将大大减少，生物医药产业格局可能骤然发生巨变。颠覆性技术如此残酷而新奇，却是上海引领生产力实现新跨越的“战略必争”领域。 近日，上海重磅发布生物医药产业三大行动方案，推动合成生物、基因治疗、医疗机器人三大前沿赛道发展
聚焦生物医药领域，探讨前沿分析测试技术发展及应用
——生物医药前沿分析技术论坛在北京顺利召开 2024年1月20日，生物医药前沿分析技术论坛在北京顺利召开。论坛由北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）和北京市科学技术研究院前沿技术创新中心联合主办，创新方法研究会科学工具专业委员会、北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心
生物医药（1）定义
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由 生物技术产业与医药产业共同组成。生物医药产业具有创新成本高、 投资风险大、研发周期长等特点；产业技术新知识、新方法、新领域层出不穷，相关人员只有相互学习，才能保证知识及时更新。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法
生物创新药细分市场战略投资展望
生物创新药细分市场战略投资展望 ———单克隆抗体药物篇 【作者简介：周勇，高圣生物医药创始人/董事长，高创汇生物医药转化平台联合创始人，北京市海淀区生物与健康产业协会副会长，重庆市医药行业协会副会长，重庆市创新创业领军人才；】 生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物
单抗成药品市场金矿－中外药企抢仿高地
单克隆抗体(下称“单抗”)生物制品绝对可以被称为是药品市场的一座金矿。 单抗技术避免了抗体制备的特异性问题，可以制造出高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体，也即精度更高的“制导导弹”，针对特定的疾病进行“定向打击”，因而被看作肿瘤、结核病等疾病的杀手。1975年，英国科学家将产生抗体的淋巴细
生物创新药细分市场战略投资展望
【作者简介：周勇，高圣生物医药创始人/董事长，高创汇生物医药转化平台联合创始人，北京市海淀区生物与健康产业协会副会长，重庆市医药行业协会副会长，重庆市创新创业领军人才；】 生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展
辉瑞PDL1单抗上市申请获受理，PCSK9单抗被放弃
辉瑞/默克10月31日宣布，EMA已经确认avelumab用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）的上市申请（MAA），将启动集中审评程序。 MCC是一种罕见侵袭性皮肤肿瘤，预后极差，5年生存率低于20%。转移性MCC则仅有化疗方案，应答水平有限且持续期短，欧洲每年MCC发病人数2500人，尚未批
肺癌靶向药阿特朱单抗，阿替利珠单抗的药物特点介绍
Atezolizumab于2016年5月18日获FDA批准上市，2020年5月，该药获得美国FDA扩展适应症批准，用于单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。在中国，阿替利珠单抗于今年2月获批联合化疗用于一线治疗广泛期的小
科学家：生物医药研究使用AI技术或导致结论不准确
北京时间2月18日早间消息，据英国《金融时报》报道，一组顶尖科学家和医学统计学家上周五警告称，在某些生物医药领域使用人工智能技术会得出一些不准确的结论。 “使用机器学习技术对大数据进行分析得出的研究结论中，有很多都无法获得我的信任。”美国莱斯大学贝勒医学院副教授基尼维拉·艾伦（Genevera
美英生物医药学家运用新技术解决海量数据问题
美国芝加哥伊利诺伊大学和英国诺威奇基因组分析中心的研究人员运用SGI（R）UV（TM）加速药物发现，进行复杂问题分析。生物技术领域的研究人员近期宣布在SGI（R） UV（TM）高效计算机（HPC）用于高密度计算实践中取得了突破性进展。SGI UV是当今工业应用的一种先进的可量化共享存储
生物医药最有望爆发的10大领域，竟然是这些技术？
基于全球未来生物医药产业布局及我国的重点研究方向，结合当前至2035年我国未来生物医药产业发展面临的形势，西湖大学未来产业研究中心探索性提出我国未来生物医药产业需重点关注和大力支持的十大领域（排序不分先后）。 1 AI等信息化技术在生物医药的应用 人工智能等信息化技术在生物医药领域的深度应用
高分辨LTQOrbitrap质谱仪应用于完整分子量测定的技术要求
高分辨LTQ-Orbitrap质谱仪测定完整、切糖、还原后的单抗分子 对于分子量150,000 D的单抗，我们可为你提供与理论值相比误差小于10 ppm的分子量测定结果。此外，我们还可以同样测定脱N-糖后去糖（deglycosylated）抗体分子量，以及还原后轻重链的分子量。测量精确度
高分辨LTQOrbitrap质谱仪应用于完整分子量测定的技术要求
高分辨LTQ-Orbitrap质谱仪测定完整、切糖、还原后的单抗分子 对于分子量150,000 D的单抗，我们可为你提供与理论值相比误差小于10 ppm的分子量测定结果。此外，我们还可以同样测定脱N-糖后去糖（deglycosylated）抗体分子量，以及还原后轻重链的分子量。测量精确度
武田在美国推出单抗新药Entyvio
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。 Vedoliz
－ZL到期：助力单抗药快速普及
仿制药相对于原研药价格较为低廉，市场竞争力强，尤其是在需求潜力巨大的当下，对于很多消费者来说，价格高企是导致单抗不能成为主流抗肿瘤或者抗自身免疫性疾病以及其他一些疾病的主要制约因素。 当前，在全球销售额前10名的药物中，抗体药物占据半壁江山，且市场销售额增长势头不减。世界各国纷纷投入巨资开发这
单抗药的市场前景预测
在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级ZL药的陆续到期，如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年ZL期满,罗氏的 R
国内单抗药迎来绝佳发展时机
1986年，国际生物医药领域扔出了一颗重磅炸弹——CD3OKT3获得美国FDA上市批准，至此，“单抗药”这一新兴名词，正式载入了医药大典。 近年来，国际生物医药市场高潮迭起，国内市场却是暗流涌动，无不为“单抗药”倾倒。历来，葛兰素史克、罗氏、强生、默沙东……这些洋药企凭借着率先启动的“实验室”
单抗和多抗有什么区别
专门用于免疫组化的抗体多为IgG类单抗，识别抗原的空间构象。需要结合是否同时做WESTERN或荧光或沉淀等做综合的选择。(单抗多是鼠源，种植在腹腔的杂交瘤细胞，通过腹水获得；多抗是兔羊源，通过免疫动物，从血清中获得)
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生(JNJ)旗下杨森研发单元(Janssen)4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant(siltuximab)，用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(multicentric Castleman's disease，MCD)患者的治疗。此前
多抗和单抗的优缺点比较
专门用于免疫组化的抗体多为IgG类单抗，识别抗原的空间构象。需要结合是否同时做WESTERN或荧光或沉淀等做综合的选择。(单抗多是鼠源，种植在腹腔的杂交瘤细胞，通过腹水获得;多抗是兔羊源，通过免疫动物，从血清中获得)
单抗到底是怎么⽣产的？
单抗到底是怎么生产的？ 单克隆抗体(MAb)是针对专一的抗原决定簇产生的抗体，单克隆技术⼜名杂交瘤技术起源于1975年，由G.KÖhler和Milstein创立。主要原理是利用产生抗体的B细胞与肿瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞，生产抗体。 杂交瘤技术制备单克隆抗是针对体的主要步骤包括： (1)
单抗和多抗有什么区别
专门用于免疫组化的抗体多为IgG类单抗，识别抗原的空间构象。需要结合是否同时做WESTERN或荧光或沉淀等做综合的选择。(单抗多是鼠源，种植在腹腔的杂交瘤细胞，通过腹水获得；多抗是兔羊源，通过免疫动物，从血清中获得)
单抗的研究进展及应用
研究进展 单克隆抗体药物的发展起源于1975年,杂交瘤技术的问世使大量制备均一的鼠源单克隆抗体成为可能。1986年第一个抗移植后免疫排斥反应的鼠源单克隆抗体muromonab-CD3(OKT3)经美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准
生物医药展|2024中国（西安）生物医药、制药展览会
2024中国（西安）生物医药、制药展览会时间：2024年4月-25日 ~ 2024年4月-27日地点：西安临空会展中心为生物医药创新发展添动力 ——做大做强生物经济 “十四五”规划和2035年远景目标纲要提出加快发展生物医药、生物育种、生物材料、生物能源等产业，做大做强生物经济,生物医药产业是关系国
NEJM：恩诺单抗和派姆单抗组合或能有效治疗人类尿路上皮癌
在改善此前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者的总体生存率方面，没有任何疗法能超过基于铂的化疗手段。近日，一篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上题为“Enfortumab Vedotin and Pemb
肺癌靶向药度伐利尤单抗－德瓦鲁单抗－英飞凡介绍和特点
2020年3月30日，美国食品药品管理局(FDA)正式批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(I药)新适应症，联合化疗用于未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌患者。美国FDA还批准了度伐利尤单抗联合依托泊苷/卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗，目前国内尚未获批此适应证，可在与患者充分沟通的
重庆市首次在生物医药领域开展专业技术人才培训
11月21日至22日，由重庆市科委主办、重庆高技术创业中心承办的重庆市生物医药领域专业技术人才培训班在重庆邮电大学举行。重庆市科委副主任王力军出席开班仪式。重庆市人力社保局专技处，重庆市科委社发处、政策法规处及重庆高技术创业中心负责人参加开班仪式。全市各生物医药企业的负责人和技术骨干共 50
福建省首次举办生物医药行业技术网上在线对接会
为通过信息化手段促进科技成果转化为现实生产力，探索开展网上技术交易的新模式，近日，福建省科技厅、6·18组委会办公室首次共同主办“6·18生物医药行业技术网上在线对接会”，同时在福建火炬高新技术创业园举行线下观摩会。省科技厅党组成员、副厅长杜民出席会议并致辞，省发展改革委林月玲副巡视员、科技部、
泸州风云际会：全国生物医药色谱质谱技术大咖齐聚
2024年5月18日-20日，中国化学会第十五届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术报告会（缩写为“BCM 2024”）在四川泸州召开。会议第二日上午，香港浸会大学蔡宗苇教授、中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、浙江大学潘远江教授分别带来精彩的大会报告