上海海洋大学研究团队发明新型体外血管模型
近日记者从上海海洋大学获悉，该校一个研究团队发明了一种在结构与功能上均能模拟人体内血管的体外血管模型，可在体外器官芯片中连接各个器官组织，更有益于药物筛选及过敏原测试。作为封面文章，近日，该成果发表在生化技术领域权威的学术刊物《Lab on a Chip》上。 器官芯片是把人体不同组织及器官小型化或微型化后，通过微流控系统连接在一起，以便在体外研究相对应体内的各项生物学和生理学参数的实验平台。然而长期以来体外的血管模型是基于模块化的芯片，体积较大无法模拟血管在体内的结构。由上海海洋大学教授张炜佳以及美国波士顿哈佛医学院、布莱根及妇女医院张宇讲师和阿里·哈德姆侯赛尼教授带领的团队，提出新的设计：将这些体外模型也做成与人体血管类似的管状结构，赋以其生物学活性，达到对于结构与功能上的双重模拟。 “基于上述思想，我们利用一种基于聚二甲硅氧烷的弹性材料制备出一系列不同直径、管壁厚度，以及力学性能的管状结构，用于模拟人体内具有不......阅读全文
体外血管生成之血管形成分析试剂盒使用说明
血管生成（Angiogenesis)是指从已存在的血管网的内皮细胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下过程：血管内皮细胞的迁移和增殖、血管基底膜的降解、蛋白溶解酶的表达及其对细胞外基质的降解、新形成细胞外基质的重排和内皮细胞血管壁的形成。血管生成的过程包括了，在合适的条件下，内皮细胞通过自我组装能形
体外血管通透性分析试剂盒说明
血管内皮层是薄的单层细胞，它为生物材料如气体，营养物质和代谢废物等交换提供通道。内皮层在血管腔和控制这种交换的周围组织间形成选择性屏障。在正常情况下，内皮细胞通过细胞间连接等结构严格限制血液中生物大分子的通过而发挥其屏障作用；但在某些生理或病理情况下屏障功能受损，通透性可以大幅度地增加，使血液中的生
小鼠脑微血管内皮细胞的体外培养
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集
科学家构建新型体外血管化胎盘类器官
近日，中科院大连化学物理研究所研究员秦建华团队利用人诱导多能干细胞（hiPSC）建立了一种三维培养体系，可在体外形成具有血管样结构的胎盘类器官，模拟人早期胎盘的发育特征。相关成果发表在Bioengineering & Translational Medicine上。 胎盘是妊娠期维持母体和胎儿健
科学家构建新型体外血管化胎盘类器官
近日，中科院大连化学物理研究所研究员秦建华团队利用人诱导多能干细胞（hiPSC）建立了一种三维培养体系，可在体外形成具有血管样结构的胎盘类器官，模拟人早期胎盘的发育特征。相关成果发表在Bioengineering & Translational Medicine上。 胎盘是妊娠期维持母体和胎儿
原代微血管内皮细胞的体外分离培养
微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮
上海海洋大学研究团队发明新型体外血管模型
近日记者从上海海洋大学获悉，该校一个研究团队发明了一种在结构与功能上均能模拟人体内血管的体外血管模型，可在体外器官芯片中连接各个器官组织，更有益于药物筛选及过敏原测试。作为封面文章，近日，该成果发表在生化技术领域权威的学术刊物《Lab on a Chip》上。 器官芯片是把人体不同组织及器官
帕金森体外模型帕金森体外模型
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后
体外血管生成之内皮细胞浸润分析试剂盒使用说明
血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新的毛细血管性血管的生长。内皮血管生成是一个极其复杂的过程。通常新生血管是在原有的血管基础上延伸扩展而形成的，其过程类似于典型的伤口愈合和胚胎形成过程。在血管生成因子和趋化因子的作用下，血管内皮细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激
体外转录
· In Vitro RNA Transcription (Promega)For in vitro preparation single-stranded RNA probes or microgram quantities of defined RNA transcripts f
siRNA体外转染——GenMuteTM－siRNA体外转染的优化
GenMuteTM siRNA转染试剂（Cat#SL100568）是市场上最有力的siRNA传递工具之一。最佳的siRNA浓度范围是1.0nM到10nM，过多的siRNA可能导致沉默效果差的“洪水效应”。我们实验室已经使用GenMuteTM转染试剂成功敲除了内源表达的生长因子。以24孔板为例，如下步
三维体外心血管手术模型用于支架手术血液动力学获进展
目前我国有1/5的人口都患有心血管疾病。而冠脉分叉病变又是心血管疾病中需要手术支架干预的典型心血管疾病。冠脉分叉病变是指冠状动脉狭窄毗邻或累及重要分支血管开口，其中重要分支血管是指对于患者有明显功能价值，在介入治疗过程中不可丢失的分支血管。这种病变在临床上多采用经皮冠状动脉介入手术（Percut
体外培养的概念
中文名称体外培养英文名称in vitro culture定 义将活体结构成分（如活体组织、活体细胞、活体器官等）甚至活的个体从体内或其寄生体内取出，置于类似于体内生存环境的体外环境中生长和发育的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
体外重组的定义
中文名称体外重组英文名称in vitro recombination定 义在体外对生物的遗传物质或人工合成的基因进行改造或重新组合形成新的核酸分子或新的基因的手段。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
什么体外消化试验？
体外消化试验即是在实验室模拟某些动物体消化道环境，用待测酶制剂进行体外消化饲料等动物食品，并测定消化前后各营养成分(干物质、蛋白质、氨基酸、有机物质、淀粉及纤维素等)的消化率，以判定酶制剂的消化效果。进行体外消化试验有一定的难度，因为动物消化道内环境是一个动态变化的复杂环境，它受到很多因素(包括动物
体外重组（in－vitro－recombination）
载体与外源DNA分子体外重组时，如何选择优化连接条件以达到最高的重组率。因此有必要根据影响连接效率的因素综合考虑连接条件。影响连接效率的因素很多，如反应温度、插入片段和载体之间的摩尔比、DNA末端性质、反应时间、ATP浓度等。1. 反应温度是比较重要的影响因素。因为连接酶的最适反应温度为37℃，
体外转录合成单链RNA探针:体外转录法
体外转录法l 体外转录合成单链RNA探针1. 用适当的限制酶消化超螺旋质粒DNA制备5 pmol的线性模板DNA。取一小份消化的DNA（100ng）进行琼脂糖凝胶电泳分析。如有必要，再补加限制性酶进行温育，直至不再残存痕量的未消化DNA。2. 如必须用产生3’突出端
体外转录与体外翻译耦联的快速反应系统
实验材料 质粒 DNA 模板 试剂、试剂盒 无核酸酶污染的水 [35S] 标记的甲硫氧酸 TN
体外转录与体外翻译耦联的快速反应系统
实验材料 质粒 DNA 模板试剂、试剂盒 无核酸酶污染的水 [35S] 标记的甲硫氧酸 TNT 快速超级混合液 T7TNTPCR 增强液仪器、耗材 一 70°C 冰箱 冰浴 微量移液器 离心机 水浴槽 聚丙烯酰胺凝胶电泳装置实验步骤 ―、材料与设备1) 无核酸酶污染的水。2)[35S] 标记的甲硫氧
基因的体外编辑介绍
由于体内的细胞发生变异，功能失调甚至癌变，一种简单的方法是“修复”体外的细胞，然后将其注入体内，以恢复最初受损的功能。最典型的例子是近年来流行的CAR-T技术（在体外用病毒转染T细胞，使其能够识别肿瘤表面的某些蛋白质），以及在体外编辑干细胞。这种方法的优点是可以管理的。毕竟，编辑是在身体之外进行的。
抗生菌的体外鉴别
目的 1、了解抗生素产生菌体外筛选法的原理。 2、学习并掌握抗生菌的鉴别方法。 原理 由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型，然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂 块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理，即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌
体外诊断准备加码
体外诊断，即 IVD（In Vitro Diagnostic），是指在人体之外，通过对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。 体外诊断在医疗领域被誉为“医生的眼睛”，是现代检验医学的重要构成部分，临床应用贯穿了疾病预防、初步诊断、
体外培育牛黄的成分
本品以牛科动物牛Bos taurus domesticus 、melin的新鲜胆汁作母液，加入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成。[1]
体外培养细胞的分类
．贴附型这类肿瘤细胞在培养时，能贴附在支持物表面生长。大多数培养细胞呈贴附型生长；只赖于贴附才能生长的细胞称贴附型细胞或锚着依存型细胞。关于细胞的贴附过程和机制将另加叙述。当单细胞贴附在支持物上后，易失去它们在体内时原有的特征，细胞分化现象常变得不显著。在形态上常表现单一化的现象，并常反映其胚层起源
体外培育牛黄的性状
本品呈球形或类球形，直径0.5-3cm。表面光滑，呈黄红色至棕黄色。体轻，质松脆，断面有同心层纹。气香，味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙。
体外DNA重组技术4
（二）质粒的大量制备:1.将5ml转化菌种接种于500ml LB培养液(含用于筛选的抗生素)中，37℃以225rpm速度振荡培养12～16小时；2.10,000rpm，4℃离心15min收集菌体；3.将细菌悬浮于100ml预冷的STE（0.1M NaCl，10mM Tris.Cl，pH8.0，1mM
课题实验整体外包
公司介绍 北京致成生物医学科技有限公司成立于2014年4月，注册资金500万元，总部位于北京市经济技术开发区亦庄生物医药园，是集“医研权产销”于一体的综合性生物医药中关村高新技术、国家高新技术，中关村金种子企业等。公司现有全/兼职员工62人，其中硕士及以上学历者57人。核心成员全部出自院
POCT与体外诊断
体外诊断按检测原理或检测方法分类，主要分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、凝血类诊断、血液和流式细胞诊断、POCT等诊断方法，其中生化、免疫、分子诊断是目前我国体外诊断的主要方法。POCT是Point-of-CareTesting,中文一般译成“床边检测”。NACB(美国国家临床
IVAL：体外ADMET研究专家
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者30
什么是体外诊断
体外诊断是指将样本（血液、体液、组织等）从人体中取出后进行检测进而进行诊断，是相对于体内诊断而言。检测过程中需要相应的仪器和试剂，而这些仪器和试剂就组成了体外诊断系统，从事这些仪器和试剂研发、生产和营销的企业就形成了体外诊断产行业，它汇集了生物、医学、电子、机械等相关技术。 体外诊断产品按检验