Nature子刊：解密DNA的X档案
DNA复制和DNA修复是所有生命的基本程序，也是生命科学领域的重要谜题。现在，Sheffield大学的研究团队揭开了这个谜题的关键部分。他们捕捉到了前所未有的细节，阐明了细胞分裂之后从DNA双链中去除分支DNA的分子机制。这项研究于六月六日发表在Nature Structural & Molecular Biology杂志上。 分支DNA（branched DNA）在美国经典科幻剧《X档案》中有不少戏份，联邦调查局探员Scully怀疑外星人将分支DNA插入了自己的血液。当然，在现实中分支DNA并不是外星人搞的鬼，我们体内每天都会生成这种分子。每一次细胞分裂都会出现分支DNA，它们是DNA复制必不可少的中间形态。 这项研究通过分子快照展示了FEN（Flap EndoNuclease enzymes）修剪DNA、恢复双链结构的具体过程。“FEN酶与肿瘤发展和突变有关，这项研究的发现可以帮助我们更好的诊断和治疗癌症。了......阅读全文
首次亲眼见证！DNA复制与我们想象的并不同
6月15日，发表Cell杂志上题为“Independent and Stochastic Action of DNA Polymerases in the Replisome”的研究中，科学家们首次观察到了单个DNA分子的复制画面，并且获得了一些惊人的发现。研究称，DNA复制的随机性要比人们想象
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
实验方法原理 感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切
我国科研人员揭示全新DNA复制起始位点调控机制
DNA复制是一个确保遗传信息精确传递的生命过程。细胞在DNA合成前期G1期时，复制起始识别复合物识别染色质上的复制位点，进一步招募DNA解旋酶MCM（Minichromosome maintenance）等，形成复制前体复合物，完成复制起始位点的认证。而当细胞进入复制期S期时，被认证的复制起始位
博曼测厚仪建立档案步骤
确保电脑具备servicekey.asc文件，电脑每次开机等待初始化结束，能量校准完毕后再进行工作。校准，（以3层为例，Ag-Cu-Fe 0.3mm, 铁上镀铜镀银）增加标准，将所需元素拖入左边组合方块上，输入数据，mil为单位的话保留2位小数点，um为单位的话保留3位小数点；完成后拖入右边未使用
简述半保留复制的复制过程
DNA复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的
DNA复制运转变慢或停顿的地方可能会发生癌变
人类细胞每次分裂，必须先复制出自身46条染色体，作为给新细胞的一套“指令手册”。通常情况下，整个程序会自动运转到结束而不出故障。但偶尔也会有意外，信息没复制上又没有适当核对，造成了缺口或断裂，细胞就不得不小心地把它们重新连接起来。染色体中某些区域被称为“脆弱位点”，更容易断裂，这些位点也是人类癌
HBVDNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”
HBV-DNA称为乙肝病毒脱氧核糖核酸。核酸是病毒的核心部分、病毒的基因都在这里，没有核酸，病毒就不能复制。因此，检测HBV-DNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”。有人会问，检测乙肝“乙肝两对半”已能反映乙肝病毒有无复制、有无传染性，为何还要检测HBV-DNA呢?这是不是重复检查，增加了病人
基因学家一项新研究发现：DNA“复制时机”因人而异
想象一下让你复制一个图书馆，若要一个人做这事几乎要永无止境了。你或许要叫上一些朋友，做个分类计划，然后各个击破。 当人类的细胞在每次分裂的时候，都将面临复制60亿个DNA（脱氧核糖核酸）字母的艰巨任务。然而，DNA的复制机制并不是逐条染色体慢慢复制，而是在多个起源点同时“发力”。一些区段可能比
人源化酵母DNA复制起始位点识别复合物ORC
Nat Comm | 翟元梁/戴碧瓘/梁子宇联合团队揭示人源化酵母DNA复制起始位点识别复合物ORC 真核生物DNA复制起始的调控，是细胞分裂过程中保持基因组稳定性的关键。同时，此调控过程对于人类胚胎发育也尤为重要。复制起始调控的紊乱，会导致发育缺陷，例如Meier-Gorlin侏儒综合症的出
研究揭示组蛋白变体H2A.Z调节DNA复制起点机制
DNA复制是一种受到严格控制的过程，这可确保在细胞增殖过程中基因组的精确复制。复制起点（replication origin）决定了基因组复制的起始位置，并调节了整个基因组复制程序。人类基因组包含成千上万个的复制起点。但是，每个细胞周期仅使用其中的10％。那么如何选择复制起点呢？ 在一项新的研
癌症“坏运气”？Science：近2/3癌症突变源于DNA复制出错！
“近2/3的癌症突变源于DNA复制过程中随机发生的错误！” 这是来自于约翰•霍普金斯大学基默尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们在3月24日发表于《Science》期刊上的一篇最新学术论文的结论。它意味着，DNA复制出错是导致癌变的主要因
Nature子刊|香港大学翟元樑团队DNA复制最新见解
在真核生物中，起源识别复合体(ORC)促进了复制前复合体(pre-RC)在起源DNA上的组装，以获得复制许可。2024年9月13日，香港大学翟元樑作为通讯作者在Nature Communications在线发表题为“Replication licensing regulated by a sho
揭示了组蛋白促进停滞DNA复制叉重启的重要功能
DNA复制是一个十分精细的分子调控过程， 在DNA复制过程中体内体外大量的刺激因素如UV、染色质高级结构的阻拦等会产生DNA复制压力(replication stress)，从而使得复制叉停滞（fork stall）甚至垮塌（fork collapse）造成DNA损伤(DNA damage)，进
揭秘：人类约2/3的癌症发生由DNA复制错误导致
真核细胞 DNA 复制叉及 S 期细胞周期检验点 受访者供图 人类约2/3的癌症发生被认为是由DNA复制错误导致。 在正常细胞生长过程中，基因组不稳定主要来自DNA复制错误。过去 50 年来，停顿DNA复制叉不稳定并倾向于垮塌的原因是困扰生命科学界的核心谜题之一。 2021年6月1
上海拟建科研人员诚信档案
电费长期欠缴、贷款逾期不还将给市民个人信用记录“抹黑”，不久的将来，科研人员若有剽窃、造假等学术不端行为也将被列入科研诚信黑名单。记者11月2日从上海市科委获悉，为科研单位和科研人员建立科研诚信档案的相关事宜已经写入新版《上海市科技进步条例》，有望于“十二五”期间探索实施。 2010
仪器设备档案及标识管理
对检测机构仪器设备的考核关键在四个方面： ① 所需的检测仪器设备必须配齐。配齐的概念是不仅包含的参数要齐，而且其量程和准确度要符合检测标准的要求； ② 所有仪器设备必须处于正常工作状态； ③ 计量仪器设备必须溯源到国家基准； ④ 检测仪器设备必须帐目清楚、档案齐全、管理有序，仪器设备实行标识管理。
企业环保档案应与企业现状相符
建立环保档案是环境保护的基础性工作，但是笔者在工作中发现，不少企业的环保档案常年不更新，已不能真实反映企业环保情况。 当前，在企业环保档案管理中主要存在以下问题。一是一些地方环保部门和企业领导对环保档案管理工作不重视，管理不到位，对档案不及时进行更新，导致环保档案资料的准确性、连续性和完整
2024广州智慧档案展览会|2024广州智慧档案展览会创新发展
2024中国（深圳）国际智慧档案展览会Chinese(Shenzhen)InternationalWisdomArchivesExhibition2024参展咨询：021-5416 3212 大会负责人：李经理 136 5198 3978展览时间：2024年4月9-11日地 点：深圳会展中心参展
2024广州智慧档案展览会|2024广州智慧档案展览会创新发展
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DNA的化学检测项目介绍X染色质
X染色质介绍： 染色质与染色体是在细胞周期的不同时间所呈现形态结构不同的同一物质。X染色质正常值： 在妊娠16周前后，从孕妇腹壁外采取胎儿的羊水，用低速离心，使羊水中漂浮的胎儿脱落细胞沉淀，取沉淀物。镜下检查可数细胞100个，算出X小体的百分率。男胎的X小体占0％-2％，小于5％可判为男胎。X染
《Cell》利用CRISPR技术破解古老谜题——DNA复制的最后一块拼图
佛罗里达州立大学的一个研究小组解开了一个古老的谜题——细胞的关键过程到底是如何进行监控的，这对于未来遗传学研究意义重大。 这一研究成果公布在12月27日Cell杂志上，由分子生物学David Herbert带领他的博士生Jiao Sima完成。 对于细胞来说，DNA等遗传物质定期进行复制，是
最新：DNA复制引起的蛋白质剂量失衡及细胞的应对机制
许多蛋白质通过形成复合体发挥功能，而同一个复合体的各组分则按照特定的剂量比例组成。这种剂量比例如果被破坏（即剂量失衡）会导致严重的表型缺陷。然而目前的大部分剂量失衡研究的对象是染色体数目发生变异的非整倍体，却忽视了即使是整倍体细胞每经历一次细胞分裂都会面临基因剂量失衡的问题——在处于DNA合成期
科学家确定一种新的与DNA复制相关的酶
美国和瑞典的科学家近日从酵母菌体内确定出一种新的酶，它有望在人类等高等生物的DNA复制过程中起着重要的作用。相关论文发表在7月6日的《科学》杂志上。 进行该项研究的是美国NIH国立环境卫生科学研究所（NIEHS）的Zachary Pursell、Thomas A. Kunkel以及瑞典Umeö大学的
DNA分子通过迁移“自我疗伤”－对防其复制不稳定意义重大
国塔夫斯大学日前的一项研究发现，DNA分子能够通过“短途旅行”来“自我疗伤”。这种迁移对于防止DNA复制的不稳定性和基因疾病的出现有重要意义。 据物理学家组织网3日报道，塔夫斯大学生物学家凯瑟琳·弗罗伊登赖希与其合作者发现，酵母菌中的CAG/CTG三核苷酸重复序列会转移到细胞核边缘进行修复。在
《Cell》利用CRISPR技术破解古老谜题——DNA复制的最后一块拼图
佛罗里达州立大学的一个研究小组解开了一个古老的谜题——细胞的关键过程到底是如何进行监控的，这对于未来遗传学研究意义重大。 这一研究成果公布在12月27日Cell杂志上，由分子生物学David Herbert带领他的博士生Jiao Sima完成。 对于细胞来说，DNA等遗传物质定期进行复制，是
英研究称5亿年前生物DNA错误复制促成人类
一条文昌鱼，它是人类和其它有脊椎动物的远古近亲。它似乎和一种早期无脊椎生物在它发生那两次严重的基因复制错误之前的状态相当相似 北京时间7月27日消息，据国外媒体报道，一项最新研究向我们讲述了这样一个故事：在大约5亿年前，在海底有一条无脊椎生物经历了两次成功的DNA复制——这是一次“程序
科学家发现DNA复制叉移动速度是细胞命运变化的基础
细胞的全能性在早期胚胎发育中出现，但其分子基础的特征仍不明显。德国慕尼黑大学的研究团队发现，DNA复制叉移动速度是细胞命运变化的基础，并促进细胞重编程。该研究成果于近日发表在《Nature Genetics》上，题为：DNA replication fork speed underlies ce
北大学者发表JBC封面文章：真核细胞DNA复制起始新机制
来自北京大学生科院的研究人员发表了题为“Sap1 is a replication-initiation factor essential for the assembly of pre-replicative complex in the fission yeast Schizosacchar
生物学的大飞跃－把DNA复制仪别到裤腰带上
LavaAmp，一台小到可以别在裤腰带上、能够随时随地复制DNA序列的链式反应仪。LavaAmp的样机是用金属薄片做成的，一端有个小小的圆筒形突起部分，上面绕着两根细导线。你可以用5号电池给它供电，或者直接把它连接到笔记本电脑上的USB接口也行。LavaAmp内部分成3部分。这个小盒子的基本功能
多能干细胞保持高保真DNA复制和修复的新机制
多能干细胞具有发育的全能性，可在体外分化为各类组织和细胞，颇具应用前景：可作为再生医学中的重要种子细胞，可在药物研究中筛选临床治疗药物，还可在体外模拟发育的过程。由于发育地位特殊，多能干细胞基因组具高度稳态（如小鼠胚胎干细胞的基因组变异率仅为胚胎成纤维细胞的1/100）。然而，多能干细胞在体外长