全新光学显微成像技术帮科学家看到活细胞蛋白质
这些技术为研究人员插上前进的翅膀。 荧光标签和光片成像相结合，产生超分辨率图像。图片来源：Wesley R. Legant 生物物理学家Joerg Bewersdorf说，2006年是荧光显微镜学的奇迹之年。而与之相媲美的另一个年份是1905年，当时爱因斯坦以相对论、量子论和原子物理学变革了物理领域。而这场显微镜学革命，则是由3篇论文组成的，科学家首次能窥见细胞内部并追踪单个分子的行为。 “每个分子是一台机器，一台纳米机器。”Bewersdorf说。其中，蛋白质是尤为复杂的分子，它们以多种方式弯曲缠绕，执行细胞新陈代谢和生长需要的反应。“我们感兴趣的是，这些微型机器是如何整合在一起完成细胞机能的？” 长期以来，光学显微成像技术的发展一直受制于一个物理极限值的约束，也就是德国物理学家、显微技术专家恩斯特·阿贝在1873年提出的预言：光学显微镜的成像效果被认为受到光的波长限制，无法突破0.2微米，即光波长1/2的分辨率......阅读全文
相差显微镜技术在细胞生物学领域的应用
电子显微镜可以观察细胞亚显微结构。但是光学显微镜只能观察到细胞结构。电子显微镜可以观察到染色体结构，但是光学显微镜不能观察到。
相差显微镜技术在细胞生物学领域的应用
相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差（即相位差）转化为光强差的特种显微镜. 光线通过比较透明的标本时,光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化.因此,用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时,其形态和内部结构往往难以分辨.然而,由于细胞各部分的折射率和厚度的不
显微镜技术——荧光显微技术
Immunofluorescencc Microscopy of tissue culture cells (Microscopy and Electronic Imaging Lab)These methods are written for direct staining of filament
显微镜技术——光学显微技术
The Light Microscope (House Ear Institute)An explanation of how the light microscope works, how to use it, and how to get optimal results when using i
显微镜技术——电子显微技术
The Transmission Electron Microscope (TEM) (HEI)An explanation of how the TEM works. TEM Specimen Preparation (HEI) Serial Sectioning (Walter Steffe
生物显微镜显微镜的光学技术
生物显微镜用途:生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。显微镜的重要光学技术参数在镜检时，人们总是希望能
金相显微镜是将光学显微镜技术
金相显微镜是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印。 众所周知，合金的成分、热处理工艺、冷热加工工艺直接影响金属材料的内部组织、结构的变化，从而使机件的机械
徕卡显微镜：电子显微镜涂层技术
涂层的样品需要在该领域的电子显微镜，以启用或提高成像的样品。创建的导电层上的金属样品抑制充电，减少热损伤，提高了所需的地形检查在SEM的二次电子信号。微细碳层，即透明的电子束，但导电性，所需的X-射线微量分析，支持网格上的薄膜的TEM成像备份副本。分辨率和应用程序依赖于所使用的涂层技术。
显微镜技术原理详解
显微镜技术原理详解 微生物个体微小，用肉眼直接观察不到，必须借助显微镜才能观察到他的个体形态和细胞结构。在蛋白质结构等所需对物质的微观结构进行观察的研究中也都会用到各种显微镜。现有的各种显微镜基本上都是由物镜和目镜组成，目镜的焦距很短，目镜的焦距很长，目镜的作用是得到物体放大的实像，目
DPI技术－“分子显微镜”
DPI（Dual Polarization Interferometry）双偏振极化干涉分析技术是自2002年以后发展起来的用于对相互作用的分子之间的实时相互作用行为进行定性定量测量研究的工具。通过对两相或者多相分子相互作用界面层的的密度、厚度和表面浓度进行实时的、动态的定量测量来了解分子结构（
DPI技术－“分子显微镜”
DPI（Dual Polarization Interferometry）双偏振极化干涉分析技术是自2002年以后发展起来的用于对相互作用的分子之间的实时相互作用行为进行定性定量测量研究的工具。通过对两相或者多相分子相互作用界面层的的密度、厚度和表面浓度进行实时的、动态的定量测量来了解分子结构（
相衬显微镜是近代显微镜技术中的重要成就
相衬显微镜在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。 相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 图1 角膜的组织学结构 上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。图1 角膜的组织学结构上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三种细胞构成,从外到内依次是表层细胞、翼细胞和基底细胞。只有基底细胞可进行有丝分裂和分化,基底细胞的补充是由从角膜
共聚焦显微镜的共焦显微技术
共聚焦显微镜有较高的分辨率，而且能观察到样本随时间的变化。因此，共聚焦显微技术在生物学研究领域起着不可或缺的作用。以下为共焦显微技术的几个主要应用方面： （1）组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测： 利用激光点扫描成像，形成所谓的“光学切片”，进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加
高清视频显微镜的技术
现在的技术已经有了高清视频显微镜，它可以帮助我们能更清楚的看清这个观察物，而且还可以帮助人类去做分析，然而发展高清视频显微镜主要还得靠它的硬件和软件，硬件发展快，当然软件业必须相应的跟上，两个都发展的迅速，相信以后更高清的视频显微镜也会自然的相继问世，还能帮助人类更进一步的去探索世界，人就是这样对每
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
徕卡偏光显微镜技术特点
徕卡偏光显微镜技术特点： ●物镜旋转盘:5X M25 可调中 ●物镜:消色差物镜,平场消色差物镜,平场半复消色差物镜,油镜●支持视野●观察方法转换:手动 ●透射光:锥光.正交偏光.明场.相差.DIC.暗场.偏光●反射光:明场,暗场,DIC.荧光●锥光:标准伯式镜模块.伯式镜模块 ●光
显微镜下真菌检验技术
真菌是微生物中zui大的一类，其种类繁多，但具有致病作用的只是其中的一小部分。根据对犬、猫危害性的不同，大致可分为两大类：一类是真菌病，这是属于传染病范畴内的病原菌，它侵入机体后，破坏机体的正常生理功能而引起犬、猫发病，如发癣菌等；另一类是引起犬、猫中毒、流产的真菌，这类真菌不在机体内寄生，而是
共聚焦显微镜技术原理
SURF技术的功能原理 NanoFocus共聚焦显微镜包括LED光源、旋转多针孔盘、带有压电驱动器的物镜和CCD相机。LED源通过多针孔盘（MPD）和物镜聚焦到样品表面上，从而反射光。反射光通过MPD的针孔减小到聚焦的部分，这落在CCD相机上。来自传统光学显微镜的图像包含清晰和模糊的细
显微镜测量技术的应用
在现代显微镜的应用中，已不仅需要显微照相和显微描绘，在很多情况下，更需要对显微镜标本进行定量测定。同时，除了线性大小这个早已被测定的参数外，对于一个物体的面积、休积及标本中某些特异物质的光谱吸收特性等参数，都需要被测定。通常用于测量一个物体几何量度的方法被称为形态度量分析，同时，这种测量更可以用很简
激光显微镜的技术特点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
激光显微镜的技术优点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
金相显微镜技术参数
光学系统：ICCS光学系统，镜体：FEM设计，ACR位置编码 1、物镜倍数：5X 10X 20X 50X 100X 可选1.25X、2.5X、150X 2、目镜倍数：10X 3、视场数：20、22 4、物镜转盘：5孔 5、观察功能：明场、★暗场、★圆偏光、微分干涉 6、光源：12V
金相显微镜断口分析技术
1．金相显微镜观察方法在材料科学中使用的金相显微镜，其基本原理是通过试样表面的反射光，观察物体的表面状态。由于材料表面的显微组织、晶体结构、化学成分、粗糙程度等不相同，因此光的反射情况不同而形成衬由如图3—5所示。光学显微镜的极限分辨本领受到可见光波长所限制，一般可由Payleigh判据结出，即：d
金相显微镜断口分析技术
金相显微镜断口分析技术早在十七世纪初，人们就开始使用金相显微镜从事金届材料断口分析，井取得了较显著的成就；尤其是对脆性解理断口和疲劳断口等形貌特征的观察与分析其成果更为注目。这象由原来应用肉眼或放大镜观察断口宏观形貌阶段，发展到以光学显微镜进行分析断口的显微形统的企相学阶段。1．金相显微镜观察方法在
光学显微镜的技术分类
光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微
荧光显微镜技术简介
荧光显微镜是荧光显微检测的专用工具，它是光学显微镜的—种。除了具有光学显微镜的基本结构和光学放大作用外，基于荧光的特性，还具备以下独特的功能：①提供足够能量的能激发出荧光的光源；②有着适应不同物质所博激发光涪的一组滤色片，从光源中选择合适的激发光谱，使析出的光谱与该物质的吸收光谱重合，以期望获得z
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
测量显微镜技术参数
1、镜筒:粗动:调节范围 90毫米，微动:调节范围2毫米，高(Z)测量:范围1毫米，最小读数0.001毫米(比较测量)，镜筒:双目镜筒 俯角45?； 2、工作台:左右(X轴):移动范围25毫米，前后(Y轴) 测量显微镜 测量显微镜 :移动范围25毫米，分辨率:1微米，旋转:360度；