专家呼吁：不要再次丧失多肽和蛋白质药物的发展良机
中国率先合成牛结晶胰岛素，但美国公司第一个上市相关药物，专家呼吁： 我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。 说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。 7月5日，由中科院上海药物研究所和中国药科大学共同承办的第十四届中国国际多肽学术会议暨第五届亚太国际多肽学术会议在南京市举行。多位专家借此呼吁，应重视多肽和蛋白质药物研发，加大政策扶持和资金投入，不能再次错失发展良机。 多肽药物与蛋白质药物相近，都是由氨基酸构成，区别在于氨基酸数量和空间结构。它们与传统的化学药物相比，最大的特点是活性和安全性高、特异性强、成药性好。 化学药物由化合物分子构成，大部分非靶向化学药物进入人体后就像撒胡椒面，杀死病毒和病变细胞的同时，也容易误伤健康的器官。 “而多肽和蛋白质药物由氨基酸组成，药物代谢产物也是氨基酸，而氨基酸是人体必需的元素。......阅读全文
为什么蛋白质结晶难
1. 晶体是高度规则的, {理论上}每个晶格里要是一样的东西, 每个原子在相对同样的位置. 蛋白质是大分子, 有成千上万上的原子跑来跑去, 所以要得到一个规则的晶体是很难的. 你能找到的蛋白质晶体结构, 基本上都只是用蛋白质的一小部分来结晶的, 选的是最最稳定的部分.我自己就是做蛋白质结晶的, 真的
为什么蛋白质结晶难
1. 晶体是高度规则的, {理论上}每个晶格里要是一样的东西, 每个原子在相对同样的位置. 蛋白质是大分子, 有成千上万上的原子跑来跑去, 所以要得到一个规则的晶体是很难的. 你能找到的蛋白质晶体结构, 基本上都只是用蛋白质的一小部分来结晶的, 选的是最最稳定的部分.我自己就是做蛋白质结晶的, 真的
为什么蛋白质结晶难
1. 晶体是高度规则的, {理论上}每个晶格里要是一样的东西, 每个原子在相对同样的位置. 蛋白质是大分子, 有成千上万上的原子跑来跑去, 所以要得到一个规则的晶体是很难的. 你能找到的蛋白质晶体结构, 基本上都只是用蛋白质的一小部分来结晶的, 选的是最最稳定的部分.我自己就是做蛋白质结晶的, 真的
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定基因
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml 以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载（expressionvector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定基因的
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定
所有蛋白质都能结晶么
这个要看你做什么用了。如果只是为了结晶而结晶，在一定条件下，低温，恰当的溶液环境都可以结晶。但是如果是为了x-ray, 或者是NMR来测结晶的结构的话，很多晶体就无法胜任了。比如疏水性很强的蛋白质，几乎不可能得到完整的，正常状态下的晶体。再说，有生物学意义的结晶，对结晶蛋白的纯度要求在95%以上，很
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml 以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载（expressionvector）内，此一载体通常具有易于调控的特性。之后再将带有特定基
尿液检查中的药物尿结晶
1.放射造影剂：使用放射造影剂（如碘少影剂、尿路造影剂等）患者如合并静脉损伤时岢在尿中发现束状、球状、多形性结晶。尿比密可明显升高。结晶在氨氧化钠溶液，但不溶于乙醚，氯护等有机溶剂。2.磺胺类药结晶 ：某些磺胺类药物在体内乙酰化率较高，易于在酸性尿中析出的结晶引起血尿、肾损伤甚至尿闭。目前卫生部允许
牛胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗牛 Insulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Insulin与单抗结合，加入生物素化的抗牛Insulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在
蛋白质纯化与结晶的技术应用
蛋白质纯化与结晶的技术应用蛋白质纯化与结晶的原理 获得蛋白质的晶体结构的*个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一
对蛋白质结晶原理技术的研究
我们在人类的基因组织中，排列的顺序都是比较整齐的，这个领域中的一些科学家已经将很多的研究转移到了基因上，尤其是在分子遗传学上。我们对分子的蛋白质检测已经成为很多领域的科学家们研究的主要对象了，专家们在不断的研究中发现蛋白质测定仪正是适合农业上的应用，已经被广泛的推广开来了。因此，要了解基
蛋白质纯化与结晶的技术应用
蛋白质纯化与结晶的技术应用蛋白质纯化与结晶的原理 获得蛋白质的晶体结构的*个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（>10mg），其浓度通常在10mg/ml以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（clone）的方式嵌入表现载体（expression vector）内，此一
造成药物尿结晶的常见原因
1.放射造影剂：使用放射造影剂（如碘少影剂、尿路造影剂等）患者如合并静脉损伤时岢在尿中发现束状、球状、多形性结晶。尿比密可明显升高。结晶在氨氧化钠溶液，但不溶于乙醚，氯护等有机溶剂。2.磺胺类药结晶：某些磺胺类药物在体内乙酰化率较高，易于在酸性尿中析出的结晶引起血尿、肾损伤甚至尿闭。目前卫生部允许使
专家呼吁：不要再次丧失多肽和蛋白质药物的发展良机
中国率先合成牛结晶胰岛素，但美国公司第一个上市相关药物，专家呼吁： 我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。 说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。 7月5日，由中科院上海药物研究所和中国药
蛋白质的高压冷结晶复性法介绍
如果把蛋白复性仅只理解为肽链在不同变性盐溶液浓度中的存在状态。那么蛋白复性就没什么难的，无非是把尿素浓度从4M平缓的降低到2M即可。冷结晶析出无疑找到了一条行之有效的途径。 但是之前的冷结晶方法似乎有个硬伤，也就是2M尿素时的溶解度，有可能相对的温度在零下——液体冻结对蛋白活性的实质伤害。解决
蛋白质复性冷冻结晶脱盐的介绍
冷冻结晶脱盐在蛋白质复性研究方面的一些提示（集中精力在和缓的降低变性盐浓度上，之前的所有方法基本都是用稀释液体去增大体积，这个方法是让变性盐脱离溶液……）。 通常意义上人们普遍认为冷冻是一种变性因素，原因是在溶液的冻结过程中会伴随发生物态的巨大变化，进而导致蛋白质分子表面的离子氛围、pH、水化
胰岛素的调节蛋白质代谢
胰岛素一方面促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成，一方面抑制蛋白质的分解，因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用，必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此，对于生长来说，胰岛素也是不可缺少的激素之一。
什么是胰岛素？胰岛素的发展历史简介
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来治疗糖尿病。 发现 胰岛素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.贝斯特首先发现。
胰岛素药物的临床表现
1.低血糖反应可出现交感神经系统过度兴奋症状，如强烈饥饿感、大量出汗、颤抖、心悸、焦虑、无力、颜面苍白等；严重者出现神经低血糖症状，累及大脑皮质时，表现为精神不集中、头晕、困倦、迟钝、视力障碍、步态不稳，也可有幻觉、躁动、行为怪异等精神失常表现，累及皮质下中枢、中脑、延髓等部位时，可出现神志不清、舞
胰岛素药物的相互作用
1．增强其作用的药物：口服抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药物、甲氨蝶呤等可与胰岛素竟争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高；口服降血糖药与胰岛素有协同作用；同用蛋白同化激素能减低葡萄糖甜量，增强胰岛素的作用；乙醇、氯霉素等据称可加强胰岛素的作用。2．拮抗其作用的药物：肾上腺皮质激素、甲状腺素、生长激素等均能升
实时颗粒粒度分布趋势与药物结晶过程
应用案例：通过测量结晶过程中团聚、成核、生长等现象，针对具体结晶过程可进行不同的实时现场标准化方案定制。测试需求：结晶过程中颗粒粒度实验过程：样品名称：阿托伐他汀钙实验装置如图1所示，其中现场实时在线粒度仪使用的为泰洛思PAT传感器。实验样品为过饱和的阿托伐他汀钙溶液，通过此装置探测其二次成核以及晶
蛋白质类药物
15日，亿帆医药宣布，其高度差异化长效重组人生长激素F-899在中国获批临床，有望成为一种更安全便捷有效的生长激素缺乏症（GHD）替代疗法。
蛋白质变性失去结晶能力是什么意思
蛋白质结晶是指在其溶液中由于溶剂溶解度的改变或其他原因，从原溶液中析出，通过分子间的作用力相互聚集形成的具有特定规格排列的析出物，即蛋白质晶体。故结晶的关键点在于待结晶物可析出，有结晶核，待结晶物为同种分子且空间结构相同。一般可以引起蛋白质变性的原因分为两类，分别是物理和化学因素两类。比如加热、加压
记合成牛胰岛素主要负责人龚岳亭院士：励志报国
龚岳亭（1928~2014年） 生物化学家。1949年毕业于上海圣约翰大学化学系。曾任中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员，上海市计划生育科学研究所所长、名誉所长，中科院上海分院图书馆馆长。是我国多肽激素合成与应用、结构与功能关系研究领域的开拓者之一，也是1965
全国“最牛”蛋白质实验室可免费“共享”
耗资7.56亿元、总建筑面积超过3万平方米的高规格实验室，居然免费向各大科研机构开放。 记者今天在国家蛋白质科学研究中心（上海）深度体验到这处拥有全世界最顶尖蛋白质相关实验设施的场地如何炫酷。 相关领域的科学家们做尖端实验，再也不用为昂贵的试验设备担心了，通过这个蛋白质研究中心的官网申请，符
专家呼吁：不要再失多肽和蛋白质药物发展良机
我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。 说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。多位专家呼吁，应重视多肽和蛋白质药物研发，加大政策扶持和资金投入，不能再次错失发展良机。 多肽药物与蛋白质药物相
微流控机器人用于超微量蛋白质结晶
近期，浙江大学在《科学报告》（Scientific Reports）上在线发表了题为“Nanoliter-Scale Protein Crystallization and Screening with a Microfluidic Droplet Robot”的论文。该研究利用微流控芯片与机器