癌症无药可救竟是为了保护人类!

在人类与病魔做斗争的百年时间里,癌症是人类心里永远的痛。虽然目前已经有一些方法可以将部分癌症病人治愈,然而大多数的癌症依旧会让人致命。 无数的科学家为了能够让人类从癌症的恐惧中摆脱出来,付出了几代人的努力,但今天一个理论的出现,或许会将所有的努力都打回原形。 该理论认为,癌症之所以无法治愈,是因为它是保护人类物种不会变异的方法。 在以前,医学界的共识是被损坏的DNA是无法被复制和传递的,因此成为细胞死亡,然而最新的研究发现,即便是损坏的DNA依旧可以被复制和传递,因此这就是癌症很难治愈的原因,而之所以会有这样的反应,是为了保护人类物种,不会因为DNA变异而变化,从而利用这些损坏的DNA来清除新的可能变异的DNA,所以结果就是患了癌症的人死亡。 听起来有点像科幻电影的情节,却是事实。 根据这项研究,简单来说癌症的存在就是为了保护人类这个物种的完整性,所以我们在研究癌症的道路上做了很多年的努力但是都无法成功。这也是为何......阅读全文

Nature:癌症具有跨物种传染性?

  海洋是不计其数的多样性的海洋生物物种的家园。一项新的研究提示着这种让海洋生物繁荣生长并保护它们的水域可能也促进某些癌症在物种内和跨物种传播。相关研究结果于2016年6月22日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Widespread transmission of independent c

Nature:癌症具有跨物种传染性?

   海洋是不计其数的多样性的海洋生物物种的家园。一项新的研究提示着这种让海洋生物繁荣生长并保护它们的水域可能也促进某些癌症在物种内和跨物种传播。相关研究结果于2016年6月22日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Widespread transmission of independent

新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症

癌症生物学领域的一个长期梦想是找到可以恢复p53活性的小分子药物。几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53,它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟,并防止其癌变,正因如此,它被称为“基因组守卫者”。它大而松软,用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣

研究发现一基因变异可致多种癌症

  日本自治医科大学的研究小组2月5日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因,这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。   研究小组利用独立研发的手法,观察了一名30多岁的纤维肉瘤患者的癌细胞,发现基因RAC1发生变异后,会作为

新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症

  几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53,它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟,并防止其癌变,正因如此,它被称为“基因组守卫者”。它大而松软,用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53

“不患癌症”物种的相关基因被揭示

  在6月3日英国《自然-通讯》期刊上的一篇遗传学论文中,科学家们发表了盲鼹形鼠(Spalax galili)的基因组与转录组序列,揭示出盲鼹形鼠适应地下生活的基因变化。此研究给该物种适应地下生活相关的环境压力提供了见解,同时指出了那些可能与其不得癌症的能力相关的基因。  盲鼹形鼠是一种为了躲避捕食

-“生殖细胞变异”,癌症基因检测不得不防!

  目前,为了降低成本,加快时间,大部分癌症基因检测仅分析癌症组织,并不分析生殖细胞DNA。这样做可能会导致误诊误断。本文将就此问题进行一系列的分析探讨。  据美国国家人类基因组研究所(NHGRI)和国家癌症研究所(NCI)的研究表明,仅通过分析癌症组织所得到的变异,其中就可能包含有生殖细胞变异,而

Nature子刊:哪些遗传变异令人逃过癌症的追击

  由加州大学旧金山分校领导的一个国际研究小组在拉美裔女性中发现了一种遗传突变,能令她们逃过乳腺癌的追击。  文章的通讯作者,医学教授Elad Ziv表示,“这种效果十分显著。如果你的体内含有这种突变的一个拷贝,那么就能减少40%患上乳腺癌的几率;如果有两个拷贝,那么就能减少80%患上乳腺癌的几率。

壳斗科锥属物种间相似基因组变异模式获揭示

中国科学院华南植物园研究员王宝生团队在广东省基础与应用基础研究旗舰项目和广东省重点实验室项目资助下,研究揭示了壳斗科锥属物种间相似基因组变异模式形成的进化机制。相关成果发表于《分子生物学与进化》(Molecular Biology and Evolution)。遗传变异的形成与维持机制是进化生物学研

华南植物园揭示锥属物种基因组变异的驱动机制

遗传变异的形成与维持机制是进化生物学研究的重要议题。已有研究表明,不同物种间的基因组变异模式存在一定的相似性,并受到多种进化力量的影响。然而,关于不同进化机制对相似基因组变异景观形成的贡献以及不同机制间复杂的互作模式尚不清楚。此外,已有研究多是基于近期快速辐射产生的物种或者少量分化时间较长的物种对,

美国研究团队发现两个变异基因与癌症复发相关

  一个美国研究团队在新一期《自然医学》上发表论文说,他们发现了两种变异基因,通过它们可预测因放射治疗儿童霍奇金淋巴瘤引发的复发性癌症。  美国芝加哥大学、南加州大学等机构的研究人员分析了178名儿童霍奇金淋巴瘤治愈患者的基因组,这些患者儿童时期患该病,并曾长期接受放疗和化疗。在治疗

全基因组测序可识别癌症相关变异-有助预防护理

  美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明,全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险,有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组,提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。相关论文在线发表于最近的《E生物医学》杂志上。  “全基因组测序是一种新的基因

研究发现基因变异会影响维生素E预防癌症效果

  据美国合众国际社1月8日报道,8日发表于《国家癌症研究所杂志》的一项研究显示,一种名为儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)的基因是决定维生素E降低还是增加患癌症风险的关键。  布莱根妇女医院预防医学部的研究员凯瑟琳 霍尔(Kathryn Hall)在一份新闻稿中说:“我们对服用维生素E的人进行了观察

在肉瘤患者种系的重要人群中发现癌症变异风险

  来自 Dana-Farber 癌症研究所和哈佛医学院团队的新研究表明,癌症的遗传风险可能存在于十分之一以上的肉瘤患者中——一组异质性间充质软组织或骨肿瘤,可分为数十种组织学亚型。  Dana-Farber 癌症研究所的临床遗传学家 Mersedeh Rohanizadegan 指出:“肉瘤有多种

分析儿童癌症致病突变谱,揭示结构变异为重要驱动因素

  新一代高通量测序技术促进了儿童癌症基因组学研究的快速发展,已为癌症诊断、预测预后、确定治疗靶点或治疗耐药等提供了重要的参考价值。迄今为止,大多数儿童癌症基因组学研究都集中在高危疾病患者,包括难以治疗或复发/难治性癌症类型。 在遗传和胚系变异的背景下,不同儿童癌症类型都有独特的体细胞改变组合。此外

上海交大特聘教授最新文章解析癌症与拷贝数变异

  胃癌(GC)是全世界最常见的恶性肿瘤之一,预后差而且治疗选择有限。人们普遍认为,胃癌发生是宿主和环境因子之间复杂的相互作用引起的。  上海交通大学医学院的研究团队在六月十五日的Oncogene杂志上发表文章,以“Gastric cancer and gene copy number variat

Nat-Genet:新研究绘制出关键癌症基因VHL所有潜在变异的影响图谱

  在一项新的研究中,来自弗朗西斯-克里克研究所等研究机构的研究人员绘制出了一个名为VHL的肿瘤抑制基因发生变化后可能产生的所有结果,这是为揭示与癌症有关的基因中数以万计的基因变异的结果而开展的一项巨大研究工作的第一步。这份VHL图谱可能帮助临床医生确定哪些病人有患肾癌的风险,或可能对某些药物产生反

一级变异二级变异三级变异哪个严重

病毒变异的3种类型包括活病毒间的重组、灭活病毒间的重组、死活病毒之间的重组,根据各类病毒不同而变异的类型也不一样。1、活病毒间的重组:病毒是破坏人体正常细胞的一种,通过病毒的侵入会导致身体出现一系列症状,而病毒传播速度越快,病毒变异的机会就会更多,由于各种原因会导致病毒的遗传物质发生性质改变,活病毒

美国专家最新发现:相同癌症肿瘤基因变异各不相同

  就像没有两个人有相同的基因构成,在乳腺癌病人中,也没有两个肿瘤的细胞有相同的基因组。据一项最新研究显示,不同的乳腺癌亚型也有各种各样变异的肿瘤。这一发现对乳腺癌的诊断和治疗具有重要意义,有助于帮助那些发展出化疗抗性的乳腺癌病人。相关论文发表在最近出版的《自然》杂志上。  该研究由美国德克萨斯大学

Nature子刊:癌症基因组三维结构和拷贝数变异关系

  来自北京大学生命科学学院,清华-北大生命科学联合中心等处的研究人员发表了题为“3D genome of multiple myeloma reveals spatial genome disorganization associated with copy number variations”的

癌症无药可救-竟是为了保护人类!

  在人类与病魔做斗争的百年时间里,癌症是人类心里永远的痛。虽然目前已经有一些方法可以将部分癌症病人治愈,然而大多数的癌症依旧会让人致命。  无数的科学家为了能够让人类从癌症的恐惧中摆脱出来,付出了几代人的努力,但今天一个理论的出现,或许会将所有的努力都打回原形。  该理论认为,癌症之所以无法治愈,

新冠变异病毒再变异-“德尔塔+”有多厉害

  近几个月来,新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害,是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株?  “德尔塔+”另有其“毒”  AY.4.2亚变异株,正式名VUI-21OCT-01,被不少媒体称为“德尔塔+”。不过,研究人员指

新冠变异病毒再变异-“德尔塔+”有多厉害

  近几个月来,新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害,是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株?  “德尔塔+”另有其“毒”  AY.4.2亚变异株,正式名VUI-21OCT-01,被不少媒体称为“德尔塔+”。不过,研究人员指

样本的物种

应选择物种相同或有交叉反应的抗体,抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应,因其氨基酸序列同源性较高,如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中,并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白,而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过,应通过序列比对的方法来预测交叉反应,可应用Expasy 和 NC

研究称彻底消灭癌症或并无益处-可能危及人类进化

   据科学日报报道,发表在《美国国家科学院院刊》上的一篇文章反驳了常见的“变异积累”肿瘤发生模型,而支持了另一种依赖进化压力对细胞群产生作用的模型。本质上来说,这篇文章陈述了健康组织的生态系统会让健康细胞胜出癌症变异;但是当组织生态系统因为衰老、抽烟或者其它压力因素而发生改变时,具有癌症变异的细胞

鲍鱼等海洋物种被列入濒危物种红色名录

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490935.shtm儒艮、鲍鱼、柱状珊瑚……世界自然保护联盟当地时间9日更新的濒危物种红色名录又增添一些海洋物种。据新名录,所评估的海洋物种中近10%面临灭绝危险。世界自然保护联盟当天在加拿大蒙特利尔宣

基因变异的概念

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新

基因变异的概念

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新

血型变异知多少

 血型是人体的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂的血型基因,轻易不会改变, 但在某些白血病及恶性肿瘤的影响下,可出现ABO血型抗原性减弱,出现血型变异。下面,我们就从以下几点,跟大家阐述一下血型变异。    1 红细胞血型抗原减弱引起的血型变异    1.1 白血病引起的血型抗原减弱   

细菌的变异现象

  在细菌的生长繁殖过程中观察到为数众多的变异现象。在形态变异方面,细菌的大小可发生变异;有时细菌可失去荚膜,芽胞或鞭毛;有的细菌出现了细胞壁缺陷的L型细菌。细菌的毒力变异可表现为毒力增强或减弱。卡介二氏(Calmette-Guerin)将有毒力的结核杆菌在含有胆汗的甘油马铃薯培养基上连续传代,经1