南京农大PLOSGenetics发表植物遗传学成果
7月22日，国际学术期刊《PLOS Genetics》在线刊登了南京农业大学和香港中文大学的一项最新研究成果，题为“Arabidopsis COG Complex Subunits COG3 and COG8 Modulate Golgi Morphology, Vesicle Trafficking Homeostasis and Are Essential for Pollen Tube Growth”。这项研究的通讯作者是南京农业大学生命科学学院的博士生导师鲍依群教授。 在开花植物中，花粉管生长通过花柱，并通过仅在尖端发生的细胞扩增所引起的尖端高度极化生长，将雄配子传递给胚珠。在体内和体外条件下花粉管可以快速生长，在那里肌动球蛋白依赖性的反向喷泉样胞质流，有效地驱动囊泡进入一个正在生长的花粉管的清晰区。大多数这些囊泡与尖端膜融合，并沉积细胞壁材料、膜脂和蛋白质，以支持生长。这种沉积必须经过时空调控，以平衡膨压和细胞壁......阅读全文
南京农大PLOS－Genetics发表植物遗传学成果
7月22日，国际学术期刊《PLOS Genetics》在线刊登了南京农业大学和香港中文大学的一项最新研究成果，题为“Arabidopsis COG Complex Subunits COG3 and COG8 Modulate Golgi Morphology, Vesicle Traffick
遗传发育所揭示调控植物TGN形成的分子机制
高尔基体不仅是细胞内膜系统膜泡运输的核心，而且也是细胞壁和胞外基质多糖、质膜糖脂合成以及蛋白糖基化修饰的位点。不同于动物细胞，植物细胞高尔基体产生一个分离的、独立完成不同功能的反面管网结构TGN（Trans-Golgi Network），专门负责分选和分泌来自反面膜囊的物质。同时，TGN兼任了早
遗传发育所揭示植物细胞膨压调控机制
膨压普遍存在于植物细胞，与生长发育密切相关，但对其调控的分子机制了解非常有限。中国科学院遗传与发育生物学研究所杨维才研究组通过对植物花粉管进行研究，发现了一个影响花粉管体内生长的突变体turgor regulation defect 1 (tod1)，其花粉管内钙离子浓度下降，在花柱内生长缓慢，
高尔基体蛋白质糖基化的介绍
N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的糖链，由Cis面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖蛋白的空间结构决定了它可
研究人员揭示细胞调控花粉管受精新路
近日，《科学进展》（Science Advances）刊发了华南农业大学生命科学学院教授王浩团队与合作者最新研究成果。在国家自然科学基金等项目资助下，该团队揭示了非典型极性胞吐途径的生物发生过程，以及细胞壁与细胞膜协同调控花粉管细胞生长和植物受精的分子机制。 NtPPME1非典型极性胞吐及其维
科学家分离花粉管一受体蛋白复合体
中科院遗传与发育生物学研究所杨维才团队首次分离到花粉管识别LURE（胚珠组织分泌的一类小肽类物质，可引导花粉管到达卵细胞）的受体蛋白复合体，并揭示了信号识别和激活的分子机制。该成果日前发表于《自然》。 受体蛋白激酶是植物中的一类大蛋白家族，该类蛋白通过一个跨膜域连接胞外结构域和胞内的激酶结构域
花粉管钙通道抑制后蛋白质组学研究
实验概要本实验运用蛋白质组学技术手段对钙通道受抑制后花粉管中蛋白质表达模式进行研究，以期鉴定出与Ca2 调节花粉管生长相关的蛋白质，拓展对Ca2 在花粉管生长调节机制的认识。主要设备IPGphor II等电聚焦系统(Amersham Biosciences，Sweden)ZipTipC18 (Mil
遗传发育所揭示受体蛋白激酶的内质网分选机制
内质网是细胞内负责分泌蛋白合成、折叠和分选的细胞器。不同的分泌蛋白在正确折叠后被分选和运输到高尔基体或液泡等不同下游细胞器，进行进一步修饰、分选等过程。蛋白的分选是维持细胞稳定的基本机制之一，该机制保证了正确折叠的蛋白在正确的时间被运输到正确的位置。蛋白的分选发生异常，会导致细胞的稳态出现紊乱。
动物细胞的高尔基体怎样加工蛋白质的
●N-连接糖基化的修饰 蛋白质的N-连接糖基化是在内质网中进行的， 而对糖基的修饰则是在高尔基体中完成的。 对于进入到高尔基体的糖蛋白来说， 形成高甘露糖基寡聚糖侧链所需的修饰比较简单， 只要切除3 分子的葡萄糖即可（图9-32）， 这一过程是在RER中完成的。图9-32 高甘露糖侧链的修饰
高尔基体的结构
1、顺面膜囊 (cis Golgi)接受来自内质网新合成的物质并将其分类后大部分转入高尔基体中间膜囊，小部分蛋白质与脂质再返回内质网（驻留在内质网上）。其他如：蛋白的O-连接，跨膜蛋白的酰基化，日冕病毒的装配也是在此。 2、中间膜囊（medial Golgi）多数糖基化修饰、糖脂的形成、多糖的
什么是高尔基体？
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具穿孔。一个细胞内的全部高尔基体，总称为高尔基器。一个高尔基体常具5——8个囊，囊内有液状内含物。[1] 高尔基体（Golgi apparatus，Golgi complex）亦称高尔基复合体、高尔基器。是真核细胞中内膜系
高尔基体的历史
高尔基体（Golgi apparatus, Golgi bodies）是由许多扁平的囊泡构成的以分泌为主要功能的细胞器。又称高尔基器或高尔基复合体；在高等植物细胞中称分散高尔基体。最早发现于1855年，1898年由意大利神经学家、组织学家卡米洛·高尔基（Camillo Golgi，1844-19
高尔基体的病变
1、高尔基体肥大。高尔基体肥大见于细胞的分泌物和酶的产生旺盛时。巨噬细胞在吞噬活动旺盛时，可见形成许多吞噬体、高尔基复合物增多并从其上断下许多高尔基小泡。 2、高尔基体萎缩。在各种细胞萎缩时可见高尔基体变小和部分消失。 3、高尔基体损伤。大多出现扁平囊的扩张以及扁平囊、大泡和小泡崩解。
什么是高尔基体？
高尔基体，是在大多数真核细胞中发现的细胞器。细胞质内膜系统的一部分，它将蛋白质包装到细胞内的膜结合小泡中，然后小泡被送到目的地。它位于分泌、溶酶体和内吞的交汇处途径。它在加工蛋白质以进行分泌时特别重要，它包含一组糖基化酶，当蛋白质通过该装置时，这些糖基化酶将各种糖单体连接到蛋白质上。它于1897年由
中科院发表离子通道研究新成果
双受精是开花植物特有的一种繁殖方式。在授粉过程中，花粉管通过接收和应答胚珠分泌的多种引诱物质将一对精细胞送入胚珠。其中一个精细胞与卵细胞融合产生合子，另一个与中央细胞融合产生胚乳。 已知花粉管导向需要花粉管顶部的钙离子梯度，而钙离子通道是调控钙离子梯度的核心，因此钙离子通道是花粉管导向的关键元
膜蛋白从内质网运输高尔基体——调控自噬活性
Molecular Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组题为The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficking of
三氟拉嗪对花粉管细胞壁构建的影响
实验概要本实验主要做了花粉管细胞壁中纤维素的标记，花粉管细胞壁中胼胝质的标记，花粉管细胞壁中果胶质免疫荧光标记，阿拉伯半乳聚糖蛋白(Arabinogalactan-proteins，AGPs)免疫荧光标记，然后进行了细胞壁蛋白的凝胶电泳分析，以了解三氟拉嗪对白杄花粉管细胞壁构建的影响。主要试剂1.
高尔基体的鉴定实验
用制备性的自由流动电泳对高尔基体进行亚分部实验材料高尔基体 试剂、试剂盒Chamber 缓冲液
高尔基体的鉴定实验
实验材料 高尔基体 试剂、试剂盒 Chamber 缓冲液 实验步骤
高尔基体的分离实验
实验材料 雄大鼠试剂、试剂盒 匀浆缓冲液仪器、耗材 Polytron 匀浆器实验步骤 1. 将按要求进用标准食物和饮水的雄大鼠（约 250 g) ，用断头和放血的方法处死。2. 切下肝脏（10~13 g ) 并用刀片切碎。3. 用一只 Polytron 匀浆器（20 ST 或 10 ST；Brink
高尔基体的结构简介
1、顺面膜囊 (cis Golgi)接受来自内质网新合成的物质并将其分类后大部分转入高尔基体中间膜囊，小部分蛋白质与脂质再返回内质网（驻留在内质网上）。其他如：蛋白的O-连接，跨膜蛋白的酰基化，日冕病毒的装配也是在此。 2、中间膜囊（medial Golgi）多数糖基化修饰、糖脂的形成、多糖的
高尔基体的分离实验
从大鼠肝脏中分离高尔基复合体从培养的哺乳动物细胞中分离高尔基体从植物组织中分离高尔基体实验材料雄大鼠 试剂、试剂盒匀浆缓冲液
高尔基体的形态组成
高尔基体是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。常分布于内质网与细胞膜之间，呈弓形或半球形，凸出的一面对着内质网称为形成面（forming face）或顺面（cis face）。凹进的一面对着质膜称为成熟面（mature face）或反面（trans face）。顺面和反面都有一些或大
高尔基体的分离实验
从大鼠肝脏中分离高尔基复合体 从培养的哺乳动物细胞中分离高尔基体 从植物组织中分离高尔基体 实验材料 雄大鼠
概述高尔基体的功能
高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。 高尔基体是完成细胞分泌物（如蛋白）最后加工和包装的场所。从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合，将内含物送入高尔基体腔中，在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装。高尔基体还合成一些分
高尔基体的鉴定实验
用制备性的自由流动电泳对高尔基体进行亚分部实验材料高尔基体试剂、试剂盒Chamber 缓冲液实验步骤1. 从 1.2 mol/L 蔗糖/匀浆液界面处分离富含高尔基体的部分至终体积为 5 ml 左右 。2. 分别加入 3 mg 的粗制曲霉 X-A型 α-淀粉酶和来自大麦芽的 3-A型 α-淀粉酶。3.
高尔基体的结构介绍
在大多数真核生物中，高尔基体由一系列隔室组成，是一组融合的、扁平的膜封闭圆盘，称为池（单数：池，也称为“dictyosomes”），起源于从内质网。一个哺乳动物细胞通常包含40到100叠池。4到8个蓄水池通常堆叠在一起；然而，在一些原生生物中，已观察到多达60个蓄水池。这组蓄水池分为顺式、内侧和反式
遗传发育所在花粉管导向控制机制研究中取得进展
植物从水生向陆生进化过程中，精细胞丧失了运动能力，需要依靠花粉管把它递送到雌配子体——胚囊中与卵子融合，完成受精。花粉管导向是一个精确调控的雌-雄配子体细胞相互识别的过程。胚囊释放吸引信号，花粉管接收信号后作出定向生长的反应。到目前为止，吸引信号已经被初步鉴定为一类分泌性质的小肽分
突触核蛋白阻断内质网到高尔基体的囊泡转运
内质网相关降解（ERAD）为胞内蛋白质质量控制系统，它能保证异常蛋白质不能通过细胞分泌途径，主要通过内质网选择性将错误折叠或者变性的蛋白质运送到胞质中的蛋白酶体进行降解[40]；当蛋白酶体功能障碍时α-突触核蛋白的聚集同样可以影响到内质网，造成内质网压力；Cooper等发现表达α-突触核蛋白基因
植物所研究发现拟南芥VILLIN5调控花粉管极性生长
拟南芥VILLIN5的缺失引起花粉粒和花粉管中微丝不稳定 众所周知，微丝细胞骨架的动态组装控制花粉管的极性生长。然而到目前为止，人们对花粉管如何精密调控微丝的动态组装还知之甚少。 中科院植物研究所黄善金研究组对花粉中高度表达的微丝相关蛋白VILLIN5进行了功能