高尔基体的分离实验

实验材料 雄大鼠试剂、试剂盒 匀浆缓冲液仪器、耗材 Polytron 匀浆器实验步骤 1. 将按要求进用标准食物和饮水的雄大鼠(约 250 g) ,用断头和放血的方法处死。2. 切下肝脏(10~13 g ) 并用刀片切碎。3. 用一只 Polytron 匀浆器(20 ST 或 10 ST;Brinkman lnslruments) 以 10000 r/min 的频率将每份肝脏在 2 倍体积的匀浆介质中处理 40 秒钟。匀浆缓冲液:50 mmol/L Tris -马来酸(Tris-maleate),pH 6.40.5 mol/L 蔗糖1% 葡聚糖(Sigma,平均分子量 225000)4. 将匀浆液于 5000 g 离心 15 分钟,去除大部分上淸,用一只装有橡胶球的大孔巴斯德吸管(内径约 1 mm ) 将沉淀中黄褐色的部分(上部 1/3 ) 重悬于少量的上清中。5. 用吸管将悬液吹吸大约 12 次使之混匀,将悬液铺在 1.2 m......阅读全文

高尔基体的分离实验

实验材料 雄大鼠试剂、试剂盒 匀浆缓冲液仪器、耗材 Polytron 匀浆器实验步骤 1. 将按要求进用标准食物和饮水的雄大鼠(约 250 g) ,用断头和放血的方法处死。2. 切下肝脏(10~13 g ) 并用刀片切碎。3. 用一只 Polytron 匀浆器(20 ST 或 10 ST;Brink

高尔基体的分离实验

从大鼠肝脏中分离高尔基复合体 从培养的哺乳动物细胞中分离高尔基体 从植物组织中分离高尔基体             实验材料 雄大鼠

高尔基体的分离实验

从大鼠肝脏中分离高尔基复合体从培养的哺乳动物细胞中分离高尔基体从植物组织中分离高尔基体实验材料雄大鼠                                                          试剂、试剂盒匀浆缓冲液                              

高尔基体的分离实验_从大鼠肝脏中分离高尔基复合体

实验材料雄大鼠试剂、试剂盒匀浆缓冲液仪器、耗材Polytron 匀浆器实验步骤1. 将按要求进用标准食物和饮水的雄大鼠(约 250 g) ,用断头和放血的方法处死。2. 切下肝脏(10~13 g ) 并用刀片切碎。3. 用一只 Polytron 匀浆器(20 ST 或 10 ST;Brinkman

高尔基体的鉴定实验

用制备性的自由流动电泳对高尔基体进行亚分部实验材料高尔基体                                                          试剂、试剂盒Chamber 缓冲液                                              

高尔基体的鉴定实验

            实验材料 高尔基体 试剂、试剂盒 Chamber 缓冲液 实验步骤

高尔基体的鉴定实验

用制备性的自由流动电泳对高尔基体进行亚分部实验材料高尔基体试剂、试剂盒Chamber 缓冲液实验步骤1. 从 1.2 mol/L 蔗糖/匀浆液界面处分离富含高尔基体的部分至终体积为 5 ml 左右 。2. 分别加入 3 mg 的粗制曲霉 X-A型 α-淀粉酶和来自大麦芽的 3-A型 α-淀粉酶。3.

从植物组织中分离高尔基体

实验材料新鲜组织试剂、试剂盒匀浆介质仪器、耗材研钵和杵离心机实验步骤1. 先用剪刀大致剪切叶片或茎杆,然后在少量的介质中用刀片切成碎片。2. 对于 1 g 新鲜组织,在 1 ml 介质中用研钵和杵捣碎使组织匀浆化。匀浆介质:50 mmol/L FiEPES10 mmol/L KCI1 mmol/L

从培养的哺乳动物细胞中分离高尔基体

实验材料细胞试剂、试剂盒粗匀浆液仪器、耗材塑料离心管实验步骤1. 向 6 ml 的粗匀浆液中(细胞收获后以大约 5X105 /ml 悬于 0.25 mol/L 蔗糖,10 mmol/L pH 7.4 的 Tris-HCl 中),加入 6 ml 含有 10  mmol/L pH 7.4 Tris-HC

高尔基体的结构

  1、顺面膜囊 (cis Golgi)接受来自内质网新合成的物质并将其分类后大部分转入高尔基体中间膜囊,小部分蛋白质与脂质再返回内质网(驻留在内质网上)。其他如:蛋白的O-连接,跨膜蛋白的酰基化,日冕病毒的装配也是在此。  2、中间膜囊(medial Golgi)多数糖基化修饰、糖脂的形成、多糖的

高尔基体的历史

  高尔基体(Golgi apparatus, Golgi bodies)是由许多扁平的囊泡构成的以分泌为主要功能的细胞器。又称高尔基器或高尔基复合体;在高等植物细胞中称分散高尔基体。最早发现于1855年,1898年由意大利神经学家、组织学家卡米洛·高尔基(Camillo Golgi,1844-19

高尔基体的病变

  1、高尔基体肥大。高尔基体肥大见于细胞的分泌物和酶的产生旺盛时。巨噬细胞在吞噬活动旺盛时,可见形成许多吞噬体、高尔基复合物增多并从其上断下许多高尔基小泡。  2、高尔基体萎缩。在各种细胞萎缩时可见高尔基体变小和部分消失。  3、高尔基体损伤。大多出现扁平囊的扩张以及扁平囊、大泡和小泡崩解。

高尔基体的结构简介

  1、顺面膜囊 (cis Golgi)接受来自内质网新合成的物质并将其分类后大部分转入高尔基体中间膜囊,小部分蛋白质与脂质再返回内质网(驻留在内质网上)。其他如:蛋白的O-连接,跨膜蛋白的酰基化,日冕病毒的装配也是在此。  2、中间膜囊(medial Golgi)多数糖基化修饰、糖脂的形成、多糖的

概述高尔基体的功能

  高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输,然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。  高尔基体是完成细胞分泌物(如蛋白)最后加工和包装的场所。从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合,将内含物送入高尔基体腔中,在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装。高尔基体还合成一些分

高尔基体的形态组成

  高尔基体是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。常分布于内质网与细胞膜之间,呈弓形或半球形,凸出的一面对着内质网称为形成面(forming face)或顺面(cis face)。凹进的一面对着质膜称为成熟面(mature face)或反面(trans face)。顺面和反面都有一些或大

高尔基体的结构介绍

在大多数真核生物中,高尔基体由一系列隔室组成,是一组融合的、扁平的膜封闭圆盘,称为池(单数:池,也称为“dictyosomes”),起源于从内质网。一个哺乳动物细胞通常包含40到100叠池。4到8个蓄水池通常堆叠在一起;然而,在一些原生生物中,已观察到多达60个蓄水池。这组蓄水池分为顺式、内侧和反式

分离核仁实验——分离核仁

实验材料肝脏试剂、试剂盒NKM仪器、耗材粗孔滤纸Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 制备溶液:NKM:0.13 mol/L NaCl,5 mmol/L KCl,8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖,3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖,10 mmol/L MgCl

液泡的分离实验

撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮,置于载玻片上,稍滴加清水后盖上盖玻片,于显微镜下观察制片中的细胞,若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡,则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加0.5M蔗糖溶液仪器、耗材紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子

液泡的分离实验

仪器、耗材 紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤 一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子二、实验步骤撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮,置于载玻片上,稍滴加清水后盖上盖玻片,于显微镜下观察制片中的细胞,若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡,则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加

mRNA-的分离实验

实验方法原理 哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3‘ 端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNA。实验步骤1.  用0.1 mol/L NaOH悬浮0.5~1.0 goligo(dT)-纤维素。 2.  将悬浮液装入灭菌的一次性层

mRNA-的分离实验

oligo(dT)-纤维素亲和层析法             实验方法原理  哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3‘ 端均有一poly(A)尾,因此可以

液泡的分离实验

仪器、耗材:紫洋葱                                                                  紫萝卜叶                                                                  蔗糖溶液

病毒的分离实验

实验步骤 标本的采集:病毒分离常用的标本有血液,脑脊液,粪便,直肠拭子,咽喉含漱液,咽拭子,尸检组织等。所取标本的种类视疾病性质而异。如呼吸道疾病常取咽喉洗液,咽拭子;消化道疾病取粪便,直肠拭子;神经系统疾病取脑脊液,粪便等。采取标本时应避免污染,有些标本如粪便,咽喉洗液,虽本身含有大量杂菌,但为保

组织的分离实验

试剂、试剂盒 Hanks仪器、耗材 镊子网筛碟皿吸管注射器培养瓶实验步骤 一、切割分离法在进行组织块培养时,可采用剪切法,一般多剪切成1 mm3大小的块。具体操作如下:1.  无菌切取1 cm3组织一块,置入青霉素瓶或小烧杯中,左手斜持容器,右手持眼科尖剪或弯剪(剪柄较长为好)伸入容器中,反复剪切组

组织的分离实验

机械分散法 胰蛋白酶消化消化分离法 胶原酶消化分离法 离心分离法 EDTA 消化分离法             试剂、试剂盒

什么是高尔基体?

  高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具穿孔。一个细胞内的全部高尔基体,总称为高尔基器。一个高尔基体常具5——8个囊,囊内有液状内含物。[1]  高尔基体(Golgi apparatus,Golgi complex)亦称高尔基复合体、高尔基器。是真核细胞中内膜系

什么是高尔基体?

高尔基体,是在大多数真核细胞中发现的细胞器。细胞质内膜系统的一部分,它将蛋白质包装到细胞内的膜结合小泡中,然后小泡被送到目的地。它位于分泌、溶酶体和内吞的交汇处途径。它在加工蛋白质以进行分泌时特别重要,它包含一组糖基化酶,当蛋白质通过该装置时,这些糖基化酶将各种糖单体连接到蛋白质上。它于1897年由

高尔基体的作用过程

  细胞中蛋白质的合成从细胞核中的基因组DNA转录合成信使RNA(mRNA)开始,mRNA穿过了细胞核到达核外,在内质网(ER)上合成了蛋白质,此时蛋白质会从内质网上以小囊泡的形式脱离下来,其目的地就是物流中心——高尔基体,就像工厂里面生产出来的商品被输送到物流中心再向用户配送一样。其实,被输送到高

高尔基体的特点和组成

高尔基体(Golgi apparatus,Golgi complex)亦称高尔基复合体、高尔基器。是真核细胞中内膜系统的组成之一。为意大利细胞学家卡米洛·高尔基于1898年首次用硝酸银染色的方法在神经细胞中发现。是由光面膜组成的囊泡系统,它由扁平膜囊(saccules)、大囊泡(vacuoles)、

有关高尔基体的历史简介

  高尔基体(Golgi apparatus, Golgi bodies)是由许多扁平的囊泡构成的以分泌为主要功能的细胞器。又称高尔基器或高尔基复合体;在高等植物细胞中称分散高尔基体。最早发现于1855年,1898年由意大利神经学家、组织学家卡米洛·高尔基(Camillo Golgi,1844-19