Nature:向着癌症相关mRNA开炮

大多数癌症药物都被设计来阻止细胞生长,这是癌症的一个标志,控制细胞生成成千上万种蛋白质的信号通路是一个受欢迎的靶标。 来自加州大学伯克利分校的研究人员现在发现了这一信号通路中一个有前景的新药物靶标,其之所以具有吸引力,部分原因在于它似乎控制了机体一小部分蛋白质的生成,而这些蛋白对于调控生长和细胞增殖至关重要。 这一靶标是一种结合信使RNA的蛋白质,它帮助启动了蛋白质合成,沿着生产线最终生成了一种完全组装的蛋白。采用一种药物阻断这一结合蛋白可以关闭促生长蛋白翻译,而不影响细胞内其他对生命至关重要的蛋白质。这项研究发布在7月27日的《自然》(Nature)杂志上。 该研究的领导者、加州大学伯克利分校分子与细胞生物学、化学教授Jamie Cate说:“如果癌细胞正在生成过多的mRNA,你可以通过阻止癌细胞利用这一mRNA来生成蛋白质由此让它们停工。由于常规的翻译不会利用这一结合蛋白——并不是每个mRNA都利用该蛋白,你或许能......阅读全文

Nature:向着癌症相关mRNA开炮

  大多数癌症药物都被设计来阻止细胞生长,这是癌症的一个标志,控制细胞生成成千上万种蛋白质的信号通路是一个受欢迎的靶标。  来自加州大学伯克利分校的研究人员现在发现了这一信号通路中一个有前景的新药物靶标,其之所以具有吸引力,部分原因在于它似乎控制了机体一小部分蛋白质的生成,而这些蛋白对于调控生长和细

Nature:向着癌症相关mRNA开炮

  大多数癌症药物都被设计来阻止细胞生长,这是癌症的一个标志,控制细胞生成成千上万种蛋白质的信号通路是一个受欢迎的靶标。  来自加州大学伯克利分校的研究人员现在发现了这一信号通路中一个有前景的新药物靶标,其之所以具有吸引力,部分原因在于它似乎控制了机体一小部分蛋白质的生成,而这些蛋白对于调控生长和细

简述mrna癌症疫苗的药理毒理

  mrna疫苗的工作原理是,将编码抗原蛋白的核糖核酸(rna)片段直接导入人体细胞内,利用人体细胞的蛋白质合成机制产生抗原,从而触发免疫应答。  通俗来说,mrna就像信使一样,将一份详细的“病毒通缉令”交给了人体的免疫系统。之后,如果人体感染了相关病毒,免疫系统就能及时进行搜索和攻击。

诺华:mRNA药物靶点具有巨大潜力

  在对未来利润丰厚的制药市场努力开拓的过程中,专注于开发靶向信使核糖核酸(mRNA)药物的公司无疑已经走在了竞争的前列。   一段时间以来,mRNA被认为是一种具有不确定性的治疗药物选择,但现在这种观念正在改变。一项由瑞士制药巨头诺华和北卡罗来纳大学(UNC)进行的研究显示:当涉及到可成药的药物

诺华:mRNA药物靶点具有巨大潜力

在对未来利润丰厚的制药市场努力开拓的过程中,专注于开发靶向信使核糖核酸(mRNA)药物的公司无疑已经走在了竞争的前列。一段时间以来,mRNA被认为是一种具有不确定性的治疗药物选择,但现在这种观念正在改变。一项由瑞士制药巨头诺华和北卡罗来纳大学(UNC)进行的研究显示:当涉及到可成药的药物结构时,mR

Nature打开神秘通路:利用mRNA结合蛋白对抗癌症

  早在50年前,科学家们就开始了针对真核起始因子3(eIF3)的研究,研究人员发现当eIF3结合一组特异的mRNAs,其选择性控制mRNA翻译的能力才会被开启。eIF3与这些mRNAs结合打开了eIF3中的一个口袋,随后附着在mRNA的端帽上,触发了翻译过程。  近期来自加州大学伯克利分校的研究人

mRNA在癌症治疗中的靶向策略与未来方向

  以色列特拉维夫大学的研究团队在 Nature 旗下综述期刊 Nature Reviews Clinical Oncology 上发表了题为:Targeting cancer with mRNA–lipid nanoparticles: key considerations and future

《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》发布

  9月15日,中国科学院文献情报中心(简称文献中心)和美国化学文摘社在北京联合发布《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》。《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》封面。文献中心供图  《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》由国家科技图书文献中心(简称NSTL)资助,文献中心和美国化学文摘

癌症新疗法-Tissueagnostic-癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

癌症新疗法-Tissueagnostic-癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

癌症mRNA疫苗临床试验结果令人鼓舞!“BioNTech”最新成果

新冠疫情的爆发,让更多普罗大众认识了mRNA疫苗。mRNA疫苗技术的原理在于,能够设计靶向mRNA,并在对人体不造成伤害的前提下通过递送系统进入人体,让免疫系统识别病毒特征,从而产生抗体。事实上,mRNA疫苗并不是一项新的生物技术,科学家们几十年来一直在针对各种疾病研究和使用mRNA疫苗,而这一技术

癌症患者的福音:纳米药物或能诊断和治疗癌症

  纳米技术是一门交叉性的技术,也是目前被广泛应用的技术之一。如今,研究人员用纳米技术开发出了特异性的纳米药物,可用于癌症的治疗,这一消息为癌症患者带来了福音。   据央视网报道,癌症之所以难治疗,是因为癌细胞会将自己伪装成正常细胞,这样它们就能安心地在人体内存活了;同时,许多癌细胞生命力又极为顽

纳米药物制备系统在mRNA疫苗研发中的应用

早在18世纪,英国医生爱德华琴纳(Edward Jenner)率先发现接种牛痘可以预防天花。随后在漫长的医学科学发展史上,科学家们陆续通过各种疫苗的研制战胜了脊髓灰质炎、白喉、麻疹、新生儿破伤风、狂犬病等多种疾病,极大地造福了人类。目前常用的疫苗主要包括灭活疫苗、减毒活疫苗、病毒载体疫苗、亚单位疫苗

HIV病毒癌症免疫药物的治疗

  美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究,研究显示:利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞,可缩小感染了猿猴免疫病毒(SIV)并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要

NEJM:癌症药物研发的新型靶标

  SALL4基因负责调节胚胎干细胞的自我更新,是许多癌症中的关键基因,例如肝癌。现在,哈佛干细胞研究所HSCI的研究人员,在肝癌模型中对SALL4基因进行研究,找到了阻断其活性的新型药物。这项研究发表在新英格兰医学杂志(New England Journal of Medicine)上。  

抢占mRNA赛道-2022核酸药物和疫苗创新峰会开幕

  2022年9月3日,为了探讨核酸药物和核酸疫苗领域研究趋势,寻求核酸药物递送、脱靶、毒性等难点问题解决方案,为科研工作者和研究机构搭建沟通平台,加深学术交流和产业化合作,推动核酸药物与疫苗的研发进程,2022核酸药物和疫苗创新峰会于2022年9月3日在上海召开。本次会议聚焦核酸药物、核酸疫苗、创

Polyadenylation-of-mRNA

Gene expression requires the coordination and integration of multiple processes, including transcription, splicing, polyadenylation, nucleocytoplasmic

罗氏欲将癌症药物成功复制到眼科药物领域

  罗氏旗下眼科试验药物获得阳性试验结果,这将使罗氏在年销售额达几十亿美元的视力减退药物市场的地位得到巩固,罗氏似乎要在其核心的癌症治疗药物领域之外拓展业务。在放弃糖尿病治疗药物和提升高密度胆固醇的药物之后,这家世界最大的癌症药物制造商正渴望证明其在眼科药物开发方面也有较强的实力。   罗氏旗下的

防癌症扩散药物动物试验获成功

  英国《自然》杂志7日在线发表了一项癌症研究重要进展:得益于一种加速肿瘤转移的细胞的发现,科学家现已研发出能够在小鼠模型中阻止人类癌症向身体其他部位扩散的药物。这意味着,人们距预防癌症扩散更近了一步。   癌症转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或经其他途经被带到它处继续生长,形成与原发部位

**类药物用于癌症镇痛的使用原则

疼痛在癌症人群中非常普遍,**类药物是治疗中度或重度慢性癌症疼痛的一线方法。虽然**类药物是有效的镇痛药,但有时候会出现滥用药物的情况。**类药物滥用对公共卫生的影响推动了,当这些药物被用于合法医疗目的时,所有医生都必须承担风险管理的责任。 镇痛不足的问题,分析原因可能由于: 1.

利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标

  近日,来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展,他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选,克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍,对于癌症药物靶点筛选有重要

癌症个性化治疗的药物遴选

  据统计,我国每年新增癌症病例300多万例,220万人死亡,每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤。癌症发病率排在前5位的,在男性中分别为肺癌,胃癌,肝癌,食管癌和大肠癌;女性中分别为肺癌,乳腺癌,胃癌,大肠癌和肝癌。在中国排在最前面的致癌因素分别是环境因素、慢性感染、吸烟等。  在老百姓的印象中,诊断出癌

金纳米颗粒有望提升癌症药物疗效

  金作为一种贵金属在金融和首饰行业应用广泛,英国和西班牙一项最新联合研究7日说,通过技术手段还可以将金纳米颗粒应用在疾病治疗上,以提升癌症药物的疗效,降低副作用。  在实验中,研究人员将金纳米颗粒包裹在一个特殊微型化学装置中,然后将它植入斑马鱼脑部,并有针对性地催化了一次化学反应,证明这种能力可以

黑磷纳米药物可多模式精准治疗癌症

  5日,记者从清华大学深圳研究生院获悉,中美联合课题组在黑磷生物医学新应用上取得新突破,发现黑磷纳米薄片可实现肿瘤的光热治疗、化疗和生物响应的三重协同治疗,多模式精准治疗癌症,相关科研成果近日在国际顶尖刊物《先进材料》作为封面文章发表。   该课题由清华大学副教授梅林、深圳大学教授张晗以及哈佛大学

癌症药物开发进入黄金时代

  对抗癌症的战线传出了一些坏消息:癌症治疗成本将越来越昂贵,患者要支付的费用也会越来越高。艾美仕医疗保健信息研究所的最新报告显示,2014年的医疗保健费用增长了19%,达到58,097美元。  但也有好消息。确实是好消息:现在有更多用于治疗癌症的药物疗法——以及更多真正创新性的药物疗法。据艾美仕统

靶向药物治疗癌症的原理是什么

靶向药物治疗癌症的原理是靶向药作为一种分子药物与癌基因的启动子相结合抑制肿瘤的生长,所以使有携带这部分基因的肿瘤细胞会不生长直至死亡。肿瘤的靶向药研发是根据肿瘤的启动子,基因突变而研发。原理非常明确。与传统化疗药物的治疗方式也有不同。化疗药物只要细胞在生长过程中,都有杀伤,不分敌我,都杀死。而靶向药

mRNA差异显示技术(mRNA-differetial-display)(1)

1.概 述mRNA差异显示技术(mRNA differetial display)是一种快速有效的克隆差异性表达基因的方法。 方法建立:1992年 Liang P和Pardee首次应用DD技术对比人类乳腺癌细胞与正常细胞所表达的mRNA,以此来克隆癌细胞所特有的基因 目前已应用于个各领域:

mRNA差异显示技术(mRNA-differetial-display)(2)

6.技术路线 mRNA 差异显示技术 The fluoroDD System •Builds on the HIEROGLYPH™ system –TMR-labeled anchored primers –Increased primer concentrations –I

mRNA工艺技术平台之mRNA制剂

  mRNA疫苗或药物的生产工艺,主要分为质粒DNA原液制备、mRNA原液制备、mRNA制剂制备三个阶段。本文讨论第三阶段的工艺平台,也是当前挑战最大的环节。  关键的制剂技术突破解决了mRNA的成药性问题,使其从60年的科研之路走向临床商业化应用,并在此次新冠疫苗应用中大放异彩。据公开信息, BN

癌症新前沿:把血液转化成“活”药物有望彻底征服癌症!

  肯舍威兰德(Ken Shefveland)是温哥华的一名淋巴癌患者,在经历了一次又一次的失败之后,他的身体越来越差,然而,医生们并没有放弃,一次孤注一掷的尝试让肯舍威兰德如若重获新生,医生将他的免疫细胞转换成癌细胞杀手,释放到他的血液中,近年来,免疫疗法是癌症领域的一大突破,也是一种生长在身体内