大连理工大学研制国家3类新药可辅助癌症化疗
日前，大连理工大学制药科学与技术学院汪晴教授课题组经过8年攻关，研制成功国家3类新药——格拉司琼透皮贴剂，日前获得国家食品药品监督总局的临床研究批件。 该药品属于癌症化疗的辅助用药，化疗前将其贴附于大臂外侧，在42cm2的面积上每天向体内近恒速释放3.1mg格拉司琼，总释放时间长达5天，不用打针和吃药便可有效避免或减轻化疗患者的呕吐反应，在很大程度上改善了癌症化疗患者的生活质量。......阅读全文
简述盐酸格拉司琼分散片的药代动力学
本品口服吸收迅速与完全，绝对生物利用度约为90%。本品分布广泛，分布容积为174～258 L，在癌症患者中为154～231 L（按70 kg体重计），血浆蛋白结合率约为65%。健康志愿者血浆消除半衰期为3～6小时，癌症患者的消除半衰期显著延长为9.8～11.6小时。健康志愿者口服本品，约11%的
使用盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的不良反应
一、不良反应：人体研究显示，盐酸格拉司琼葡萄糖注射液具有良好的耐受性。与其他同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但大多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重（如过敏性休克）。其他过敏反应还包括出现轻微皮疹。临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。 二、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液
关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的药理毒理介绍
药理作用 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗 及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末
使用甲磺酸多拉司琼注射液的不良反应
化疗患者： 2265例成年患者接受甲磺酸多拉司琼注射液治疗的临床对照试验，甲磺酸多拉司琼注射液1.8mg/kg的总不良事件发生率与昂丹司琼或格拉司琼相近。患者同时接受化疗，主要是高剂量（≥50mg/m2）顺铂化疗。 表1： 化疗诱发的恶心和呕吐研究中患者出现的不良事件（≥2%） 不良事件甲磺酸多
简述盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药物相互作用
1、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药物相互作用： 对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氟羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。 对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或止痛剂合用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色
关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的注意事项介绍
不良反应：常见的副作用为头疼、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理即可恢复。 一、禁忌： 1．胃肠道梗阻者禁用。 2．对本品过敏中禁用。 二、注意事项： 1. 由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 2. 本品不应与
雷莫司琼的药理作用是什么？
雷莫司琼的药理作用主要是通过阻断消化道中的5-HT3受体来发挥止吐作用。 它能够有效地抑制化疗药物如顺铂诱发的呕吐，并且其作用机制是对外周5-HT3受体的抑制作用强于中枢5-HT3受体。在动物实验中，雷莫司琼对5-HT3受体的拮抗作用较格拉司琼和昂丹司琼更强，且与5-HT3受体有高度亲和力，而对
ASCO评选癌症治疗50年五大进展
作为今年美国临床肿瘤学会（ASCO）50 年庆典的一部分，该学会邀请医生、患者和公众投票选出了过去 50 年里“现代肿瘤学五大进展。”ASCO 主席 Peter Yu 称：“所有这些进展都意味着癌症治疗的重大转折，并且改善了无数美国人的生活质量。” 评选出的五项最重要进展如下所示： 1 化疗
盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药代动力学简介
1、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药代动力学： 健康受试者静注本品20或40μg/kg体重后，平均血浆浓度峰值分别为13.7和42.8μg/L，血浆消除半衰期约为3.1～5.9小时。 盐酸格拉司琼葡萄糖注射液在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳
使用盐酸托烷司琼胶囊的不良反应介绍
1、不良反应 ：本品通常耐受性良好，推荐剂量下的副作用为一过性的。常见的副作用有头痛、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻。其中某些可能由同时应用的化疗或原来的疾病所引起。 2、禁忌 ：本品禁用于妊娠女性。对托烷司琼过敏或其他5-HT3受体拮抗剂(如恩丹西酮、格拉司琼)过敏的患者禁用。
透皮吸收是什么
药物透皮吸收是指药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程。 药物的透皮吸收过程主要包括释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段。释 放系指药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤或黏膜表面。透皮控释药剂学是药学综合应用技术的科学。
关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的药代动力学介绍
一、药物相互作用 1．格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 2．格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮䓬类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。 二、药代动力学 健康受试者静注本品20或40
关于凯特瑞的基本信息介绍
凯特瑞（盐酸格拉司琼注射液），适应症为本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。 成份：本品主要成份及其化学名称为：盐酸格拉司琼 其化学名称为：N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3，3，1]壬-3-基)-1-甲基-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐 分子式：C18H24N4
盐酸昂丹司琼
杂质质IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亚甲基-2,3-二氢-1H-咔唑-4(9H)-酮性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点
盐酸托烷司琼
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm
关于托烷司琼的基本信息介绍
托烷司琼，西药名。常用制剂有片剂、口服溶液剂、注射剂等。为止吐药和止恶心药。用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 [1] 托烷司琼为高效性和选择性的5-HT3受体拮抗剂。可选择性抑制这一反射中外周神经系统的突触前5-HT3受体的兴奋，并可能对中枢神经系统5-HT。该品为外周神经元和中枢神经
关于托烷司琼的适应症和规格介绍
1、适应症： 盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液/盐酸托烷司琼注射液/盐酸托烷司琼氯化钠注射液： 用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 注射用盐酸托烷司琼： 用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐，也用于外科手术后恶心和呕吐。 2、规格： 盐酸托烷司琼片：5mg（按托烷司琼计）
盐酸托烷司琼胶囊
性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容
盐酸托烷司琼片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
盐酸昂丹司琼片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282m
赫尔森Akynzeo静脉制剂获欧盟批准
瑞士制药集团赫尔森集团（Helsinn）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Akynzeo（fosnetupitant 235mg/palonosetron 0.25mg，福奈妥匹坦-帕洛诺司琼）静脉制剂（IV），作为一种替代治疗方案，用于预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。 在欧洲，Akyn
关于盐酸昂丹司琼注射液的简介
1、盐酸昂丹司琼注射液，适应症为本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童：4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。 2、盐酸昂丹司琼注射液的成份： 化学名称
关于妥立士宁的简介
一、基本信息： 【商品名】 妥立士宁 【通用名称】 盐酸托烷司琼注射液 【药物剂型】 注射剂 【产品规格】 5ml（毫升）/支 【功效主治】 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 【化学成分】 盐酸托烷司琼 二、毒理研究： 文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度
可乐定透皮贴片的禁忌
对贴剂中的可乐定或非活性成分过敏者禁用。 抑郁症患者禁用。
可乐定透皮贴片的性状
本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。
可乐定透皮贴片的成分
本品主要成份为可乐定，其化学名称为：[2-(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。 结构式： 分子式：C9H9Cl2N3 分子量：230.10
关于欧贝盐酸昂丹司琼的基本介绍
盐酸昂丹司琼，为高选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂，本品能够阻断因5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋而导致的呕吐反射。临床用于治疗癌症患者放、化疗引起的呕吐。 【欧贝盐酸昂丹司琼的性状】欧贝（自甲醇中结晶）熔点231～232℃；其盐酸二水合物为白色结晶性固体（自水/异丙醇中结晶），熔点178.5
简述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的基本信息
盐酸托烷司琼氯化钠注射液，预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 1、警示语：本品使用前请详细检查，如有溶液浑浊、异物、封口松动、漏液、瓶身或瓶口裂纹者，请勿使用。 本品一经使用，必须一次性用完。 2、盐酸托烷司琼氯化钠注射液的成份：本品主要成份为盐酸托烷司琼 辅料：氯化钠、盐酸 3、盐
关于注射用盐酸托烷司琼的简介
注射用盐酸托烷司琼，适应症为预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。用于外科手术后恶心和呕吐。 1、成份： 本品主要成份为盐酸托烷司琼。 化学名称：3-吲哚甲酸(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3α-辛基)酯盐酸盐。 分子式：C17H20N2O2.HCl 分子量：320.82 本品
关于盐酸托烷司琼注射液的简介
盐酸托烷司琼注射液，适应症为预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 成份：本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。 分子式：C17H20N2O2·HCl 分子量：320.81 性状：本品为无色或几乎无色的澄明