地环所有效解决硼同位素测定中有机质干扰技术难题
不同B含量升华时，硼的回收率和同位素组成与升华时间的关系 硼同位素测定中，有机质会产生严重的干扰，降低分析的精确度及准确度。一直以来，科研工作者尝试了不同的方法，包括UV照射法、活性碳吸附法、过氧化氢法和次氯酸钠法等消除有机质干扰，但都未达到预期效果，大大限制了硼同位素的分馏机理的认识和应用。 中科院地球环境研究所贺茂勇博士及其合作者采用离子交换和微升华技术联用的方法有效解决了该难题，并建议了一套规范的前处理程序。通过系列实验和对比研究发现，离子交换和微升华技术联用不仅能消除样品本身存在的有机质，还能消除离子交换树脂带来的有机质，从而得到高精度的硼同位素组成。该方法有望用于低硼但富含有机质的孔隙水、河水及雨水等样品硼同位素测定中有机质干扰的消除。 这一研究成果发表在国际SCI期刊Rapid Communications in Mass Spectrometry上（He M Y, et al., Effe......阅读全文
什么是同位素质谱仪
同位素质谱仪;isotopemassspectrometer用于同位素分析的质谱仪器。固体同位素分析质谱计，亦称热离子发射同位素质谱计，主要分析对象是：锂、硼、镁、钾、钙、铷、锶、钐、钕、铅、铀和钚，用于核工业、核地质学研究，环境保护和同位素医学。气体同位素分析质谱计主要分析对象是H/D、130C/
稳定同位素有哪些用途
大多数元素是其同位素的混合物，将其彼此分离（或部分分离）是一种特殊的精密分离──同位素分离。其中氘、锂 6是重要的核燃料。各种纯的稳定同位素成为核物理学和核化学研究的材料。氢、氮、碳、氧、硫等轻元素的稳定同位素则广泛作为示踪原子，用于研究化学和生物化学的各种过程和机理，以及分子的微观结构与性质的关系
重原子同位素效应
以上介绍的大都是 H/D 的同位素效应 ,它们可以用体系的 kH 、kD 以及 kT 的比值来表示 。在实验过程中 , 还用到其他重原子同位素效应( Heavy-atom Isotope Effect), 例如 C 、N 、O 、P 、Br等。这些元素的同位素效应涉及到的大都是一级同位素效应 , 但
同位素的基本定义
质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素。例如：氢有三种同位素，氕（H）、氘（D，重氢）、氚（T，超重氢）；碳有多种同位素，12C、13C和 14C（有放射性）等。同位素元素图同位素具有相同原子序数的同一化学元素的两种或多种原子之一，在元素周期表上占有同一位置，化学性质几乎相同（氕、氘
蒸气压同位素效应
同位素质量的相对差别越大，所引起的物理和化学性质上的差别也越大。对于轻元素同位素化合物的各种热力学性质已作过足够精密的测定。热力学同位素效应研究中最重要的，是同位素交换反应平衡常数的研究，已在实验和理论方面进行了大量工作。蒸气压同位素效应也很重要，已可半定量地进行理论计算。热力学同位素效应是轻元素同
不同同位素效应介绍
①光谱同位素效应，因同位素核质量的不同使原子或分子的能级发生变化，从而引起光谱谱线位移。这一效应不仅用于分析同位素，更重要的是用于研究分子结构。②热力学同位素效应，同位素的质量差别越大，其物理、化学性质的差别也越大，是轻同位素分离的理论基础。③动力学同位素效应,同位素的取代使反应物的能态发生变化,可
离子交换色谱仪琼脂糖离子交换剂
离子交换色谱仪琼脂糖离子交换剂主要以交联琼脂糖CL－6B为基质，通过化学方法引入电荷基团制成的。一、按引入电荷基团的性质分类：1、阳离子交换琼脂糖：CM－Sepharose CL－6B等。2、阴离子交换琼脂糖：DEAE－Sepharose CL－6B等。二、特点：具有硬度大、性质稳定、网孔大、流速好
离子交换高效液相层析实验_阳离子交换HPLC
实验材料蛋白质试剂、试剂盒磷酸钠NaCl仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1. 用10倍柱床的已脱气的水冼去柱子的贮存溶剂，并以10倍体积的高盐缓冲液在低pH洗硅胶类或聚合体IEX柱。2. 如按前述阴离子方案分离，那么应用磷酸钠和磷酸钠/NaCl缓冲液分离蛋白标准，采用以下液体进行梯度洗脱：
离子交换高效液相层析实验_阴离子交换HPLC
实验材料蛋白质试剂、试剂盒Tris·ClNaCl磷酸钠缓冲液仪器、耗材交换柱实验步骤1. 在使用IEX柱前，依次以序列溶液洗柱去除柱上吸附的蛋白质：10倍柱床的已脱气水和10倍柱床的高盐缓冲液，对聚合体IEX柱，洗柱液在8 ~10，对硅胶类柱，洗柱液pH在7~8。2. 在室温平衡IEX柱，对4
离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂特点
离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合而成，适用于无机小分子的分离。一、凝胶型树脂呈透明或半透明状，吸水后形成微细的孔隙。均孔型树脂主要是凝胶型阴离子交换树脂，孔径均匀，交换容量大，机械强度高。二、凝胶型树脂水化后处在溶胀状态，交联链之间的距离拉长，形成2～3nm空隙，
强离子交换柱和弱离子交换柱的区别
阴树脂和阳树脂有什么不同？交换原理：阴离子交换树脂体内含有大量的碱性基团，是通过氯来与水中的杂质交换，而阳离子交换树脂则含有大量的酸性基团，是通过钠离子或者氢离子与水中的杂质进行交换。 交换顺序：1、混床树脂的交换顺序一般是先阳离子，然后才是阴离子，阳离子交换树脂会释放出酸性基团，而阴离子交换树脂则
离子交换色谱仪纤维素离子交换剂
离子交换色谱仪纤维素离子交换剂是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成，与水亲和力较大，又称离子交换纤维素。微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物材料与无机酸捣成浆状，经处理使之降解后，漂洗、研磨、脱水、烘干、粉碎制成。微晶纤维素为白色或几乎白色的细小粉末，无臭，无味，可压成自身粘合的小片
离子交换色谱仪疏水性离子交换剂分类
离子交换色谱仪疏水性离子交换剂由基质、活性基团和可交换离子组成，是一种与水亲和力较小的人工合成树脂，分类有多种。一、按引入电荷基团的性质可分为：1、阳离子交换树脂：阳离子交换树脂的电荷基团带负电，反离子带正电，可与溶液中的阳离子或带正电荷化合物进行交换反应。按电荷基团酸性强弱可分为：（1）强酸型：
高效离子交换色谱仪亲水性离子交换介质
高效离子交换色谱仪亲水性离子交换介质（多糖基离子交换剂）与水亲和力较大，有纤维素离子交换剂、葡聚糖离子交换剂和琼脂糖离子交换剂等。一、纤维素离子交换剂： 又称离子交换纤维素，是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成。 微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物
离子交换色谱仪离子交换树脂的基本结构
离子交换色谱仪离子交换树脂由固体载体、活性基团和可交换离子组成。一、固体载体：为不溶性的三维空间的高分子网状骨架，具有良好的亲水性、水不溶性、较好的化学稳定性和连接较多的活性基团。常用的载体：1、化学合成载体：如聚苯乙烯树脂等。2、天然材料制成的载体：如琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶和纤维素等。二、活性基团
离子交换色谱仪离子交换树脂的交换容量
离子交换色谱仪离子交换树脂的交换容量是指离子交换树脂能提供交换离子的量，是表征离子交换树脂活性基团数量或交换能力的重要参数。一般情况下，交联度越低，活性基团数量越多，交换容量越大。通常以每毫克或每毫升树脂中含有可解离基团的毫克当量数（meq/mg或meq/mL）表示。一、理论交换容量：理论交换容量是
强离子交换柱和弱离子交换柱的区别
如果被分离的物质带正电荷,选择阳离子交换柱。所谓强弱是指使介质完全离子化的pH范围，范围大的为强，小的为弱，并非结合的强弱。强阳离子交换剂适用pH范围广，更易保持高载量，用于分离一些在极端pH溶液中解离且稳定的物质，弱阳离子范围窄，分离生物大分子物质时，活性不会丧失。所以分离生物样品习惯采用弱离子的
阳离子交换膜和阴离子交换膜怎么判断
判断正负极，看哪边多了啥离子，靠近那边的就是啥离子膜。靠近负极的由于负极产生更多的阳离子，导致不能呈电中性，所以负极就是阳离子膜。正极就相反了。
同位素比质谱仪对同位素标准物质的一般要求
同位素比质谱仪对同位素标准物质的一般要求是： 1、组成均一性质稳定； 2、数量较多，以便长期使用； 3、化学制备和同位素测量的手续简便； 4、大致为天然同位素比值变化范围的中值，便用于绝大多数样品的测定； 5、可以做为世界范围的零点。
高效离子交换色谱
应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，这在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于
离子交换的作用
离子交换主要用于水处理(软化和纯化)；溶液（如糖液）的精制和脱色；从矿物浸出液中提取铀和稀有金属；从发酵液中提取抗生素以及从工业废水中回收贵金属等。
离子交换层析实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 离子交换缓冲液仪器、耗材 离子交换层析柱梯度混合器电导表实验步骤 1. 配制离子交换层析缓冲液，安装好层析柱，但以离子交换层析缓冲液取代其中的凝胶过滤缓冲液。 2. 用起始梯度的缓冲液溶解含蛋白质混合物的样品。3. 弃去柱床上部的大部分缓冲液，并将样品加在凝胶的顶
离子交换层析实验
基本方案 离子交换层析介质和层析柱的选择 实验材料 蛋白质 试剂
离子交换柱简介
离子交换柱（ion exchange column）是用来进行离子交换反应的柱状压力容器。充填有离子交换树脂的细长管柱。可由玻璃、不锈钢、有机玻璃等不被所用的流动相腐蚀的材料制成。离子交换柱（混床）的分类：混床按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种。
离子交换层析法
离子交换层析法（ion exchange chromatography，简称IEC）是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据的原理是物质的酸碱性、极性，也就是所带阴阳离子的不同。电荷不同的物质，对管柱上的离子交换剂有不同的亲和力，改变冲洗液的离子强度和pH值，物质就能依次从层析柱中分离
离子交换层析实验
离子交换层析技术 实验方法原理 离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离
离子交换树脂柱
离子交换树脂柱:高浓度的NaCl溶液(1-2molL的NaCl溶液)可使大部分树脂再生,油脂等少数与树脂紧密结合的物质可用低浓度碱溶液(如0.1molL的NaOH溶液)冲洗,酸性有机物吸附在固定相的用低pH缓冲液冲洗,碱性有机物用高pH缓冲液冲洗,然后再用蒸馏水←→甲醇←→二氯甲烷←→甲醇←→蒸馏水
离子交换层析法
离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的一种方法。⒈ 离子交换剂预处理和装柱 对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处
离子交换色谱概述
离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指被分离物质所带的电荷可与离子交换剂所带的相反电荷结合，这种带电分子与固定相之间的结合作用是可逆的，在改变pH 或者用逐渐增加离子强度的缓冲液洗脱时，离子交换剂上结合的物质可与洗脱液中的离子发生交换而被洗脱到溶液中。由于不同物质的电荷不同，
离子交换色谱（二）
其他 一、离子交换剂的选择 1. 剂型的选择 在决定选择离子交换剂的类别之前，先要了解所研究的生物大分子保持生物活性和可溶解性的pH范围，然后根据其等电点以及其在上述pH范围内的电泳行为观察大分子的带电情况，再据此选择合适的离子交换剂。具体方法是；在流动相pH条件下进行电泳，向阳极泳动的蛋白质，可