卫材双效食欲素受体拮抗剂治疗觉醒节律紊乱进II期临床
日本药企卫材（Eisai）近日宣布启动一项II期临床研究Study 202，调查其内部开发的一种双效食欲素受体拮抗剂lemborexant用于觉醒节律紊乱（ISWRD）患者和轻度至中度阿尔茨海默氏症（AD）痴呆患者的疗效和安全性。目前，lemborexant正由卫材与美国Purdue Pharma公司合作开发。 觉醒节律紊乱（ISWRD）是一种昼夜节律睡眠障碍，这是由于健康个体24小时内的睡眠和觉醒模式被打破。睡眠和觉醒可发生在白天和黑夜的任何时间。该病常见于神经退行性疾病患者群体中，例如阿尔茨海默氏症（AD）。 根据美国食品和药物管理局（FDA）举行的预研究性新药的会议，ISWRD被确认为不同于一般的失眠。目前，尚无任何药物获批治疗不规律的睡眠-觉醒模式的患者，这意味着该领域存在着高度未获满足的医疗需求。 Study 202研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，在大约125例年龄在65岁至90岁的IS......阅读全文
Amgen研发受挫：血管生成素拮抗剂无法阻止卵巢癌
总部位于美国加利福尼亚州的生物医药巨头Amgen公司最新的终期临床实验结果令人沮丧。Trebananib是一种融合蛋白，包含两段与抗体Fc段连接的目标肽段，而且它能同时抑制血管生成素1和2（ANG-1，ANG-2，angiopoietin）。这两种生长因子在不同的部位有表达，例如ANG-1表达于
阿司咪唑的不良反应
(1)无其他 H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。 (2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。 (3)过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。 剂量过大时可有心律失常,寻麻疹. 偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。
食欲减退的检查及治疗
检查 血尿便常规、生化、肿瘤标记物、腹部B超、X线、CT、磁共振、内镜等。 治疗 1、治疗原发病器质性食欲减退，以治疗原发病为主，一般不需特殊用药。对诊断明确又确需改善症状症状者可试用助消化药或胃肠动力剂。对一时未找到原发病且有报警症状，高度怀疑器质性病变者在未明确诊断前不滥用消食片，胃
人造甜味剂增加食欲
动物和人类实验均证实,人造甜味剂能让你感到饥饿,并吃得更多。而澳大利亚研究人员首次发现了这一应答背后的机理。近日,刊登于《细胞—新陈代谢》期刊上的研究论文揭示了人造甜味素对大脑调节食欲功能的影响,并且它们能改变人的味觉。 悉尼大学研究人员发现了大脑中的一个能感觉和结合甜味与食物所含能量的新系统
食欲减退的临床表现
长期食欲不振可引起消瘦、体重下降、营养不良。首先表现为蛋白质、脂肪和碳水化合物三大物质的缺乏，同时出现多种维生素和微量元素的缺乏的临床表现。严重的可出现血压下降、心动过缓、体温过低等。也可致机体免疫力下降，体质虚弱。有些患者由于长期食欲不振，出现焦虑不安、精神萎靡等。
食欲肽的生理功能
食欲肽最初被认为具与了刺激摄食的过程，另一方面，它亦同时会导致失眠及身体的能量消费。失眠食欲肽被认为跟失眠有密切的关系。食欲肽在参与睡眠的调节中扮演重要的角色，在老鼠身内，食欲肽的调节障碍将会继而导致嗜眠症（一种睡眠失调症）。 嗜眠发作会导致早上过多的想睡感觉、无法集中精神以及猝倒。在犬只中，缺乏正
食欲肽的定义和功能
食欲肽， 亦称为下丘脑泌素，亦有人称之为食欲肽、食欲肽及食欲因子，是对两种不同的神经肽激素的统称。食欲肽具高度兴奋作用。食欲肽是两组不同的研究者通过老鼠大脑的研究同时被发现的。
想减肥？锻炼可以抑制食欲
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481029.shtm 科学家发现，锻炼过程中产生的一种代谢物可有效减少小鼠进食和肥胖。研究结果进一步阐释了锻炼与饥饿之间相互作用背后的生理过程。相关研究6月16日发表于《自然》。 锻炼身体被证明能
关于食欲肽的基本介绍
食欲肽， 亦称为下丘脑泌素，亦有人称之为食欲肽、食欲肽及食欲因子，是对两种不同的神经肽激素的统称。食欲肽具高度兴奋作用。食欲肽是两组不同的研究者通过老鼠大脑的研究同时被发现的。 食欲肽分别是指食欲激素-A及B（或是下丘脑泌素-1及-2），两者是由一种蛋白原分裂而来的，而且两者的氨基酸排序相似度
影响食欲的神经反馈机制
我们为何会对某些食物产生厌恶情绪？这是因为从肠道到大脑的信号导致了这种反感情绪的产生。 传统观点认为，大脑中存在一种抑制进食的回路-它来自胃部，如果过分激活它会使人们感到不适。 现在，一项细胞代谢研究在小鼠中发现了第二条回路。密歇根州营养肥胖症研究中心主任Randy Seeley博士以及研究
锻炼是否真的会影响食欲？
你在锻炼后会饥饿吗？如果你拥有健康体重的话这或许并不是问题，但如果你想尝试减掉机体多余的体重，那么你摄入的卡路里就可以取代掉你想努力燃烧掉的卡路里。 几十年来，研究人员一直想通过研究试图阐明是否锻炼的强度或持续时间能够立刻或在几个小时内在限制饥饿方面扮演着关键角色，一些研究（并不是所有）就表明
关于肾上腺素能受体的内容介绍
肾上腺素能受体 adrenergic receptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。 肾上腺素能受体可依其对儿茶酚胺的效应不同而加以区分。受体表现出的效价大小依次为去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素者
盐皮质[激]素受体的结构和功能
中文名称盐皮质[激]素受体英文名称mineralocorticoid receptor;MR定 义一组细胞质受体，介导脱氧皮质酮和醛固酮刺激钠离子潴留和钾离子排泄，发挥调节水盐代谢的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
胰岛素样生长因子受体介绍
胰岛素样生长因子受体IGF必须与载体蛋白IGF结合蛋白（IGFBP）解离后与其特有受体结合才能发挥生物效应。IGF受体分两型，即IGF-Ⅰ受体（IGF-ⅠR）和IGF-Ⅱ受体（IGF-ⅡR），前者属酪氨酸激酶型受体，是由两个α亚基组成异源四聚体糖蛋白；后者没有氨酸激酶活性。
关于α肾上腺素受体激动药的简介
α1、α2肾上腺素受体激动药-去甲肾上腺素noradrenaline 去甲肾上腺索（NA或NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，肾上腺髓质亦少量分泌。药用的NA为人工合成品，常用其重酒石酸盐。化学性质不稳定，见光、遇热易分解，在中性特别在碱性溶液中迅速氧化变色而失效，在酸性溶液中较稳定
关于胰岛素受体底物的种类介绍
已知有三种胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物(IRS)。 第一种是胰岛素受体底物1(IRS1)。这是一种蛋白质，其上有多个(至少8个)可被受体激酶磷酸化的位点，磷酸化后可同多种效应物结合，包括PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）、Syp(一种磷酸酪氨酸磷酸酶)、Nck(一种连接蛋白)、GRB2(gro
促甲状腺素受体抗体测定的方法
促甲状腺素受体抗体检测的方法有两种：1，生物分析方法，测定的反应体系是患者血清IgG，效应细胞，FRTL-5细胞株，近年来应用转染TSH受体的中国仓鼠卵巢瘤细胞，细胞表面的TSH受体数目是甲状腺细胞的10~100倍，检测结果的敏感性和稳定性有所提高。2，受体分析方法，以第1代的放射受体分析法为例
抗促甲状腺素受体抗体(trab)概述
促甲状腺素受体抗体（TRAb）又称甲状腺刺激性抗体（TSAb）或甲状腺刺激性免疫球蛋白（TSI）。TRAb是一种甲状腺的自身抗体，根据生理学作用不同也分为甲状腺刺激性抗体（TSAb）和甲状腺阻断性抗体（TBAb），是在毒性弥漫性甲状腺肿自身免疫过程中产生的，可以刺激甲状腺产生甲状腺激素，测定TR
关于肾上腺素受体激动药的简介
肾上腺素受体激动药化学结构均为胺类，且作用与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类（sympathomimetic amines）药物。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺，由苯环、碳链和末端氨基三部分组成，当三部分结构不同位置上的氢被不同基团取代时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药，
胰岛素受体底物的结构功能特点
胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRS) 是指能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物， 其上具有十几个酪氨酸残基，可被磷酸化，磷酸化的IRS能够结合并激活下游效应物。
Cell：Ⅱ型大麻素受体的晶体结构
中国科研小组与俄罗斯和美国科学家一起获得了Ⅱ型大麻素受体的晶体结构。这些知识将有助于开发抗炎症、神经退行性疾病和其他疾病的药物。发表在《Cell》杂志上的文章作者对Ⅰ型和Ⅱ型大麻素受体进行了比较，并得出结论说，这两种受体是人体大麻素系统的“阴和阳”。 盲目治疗 大麻素受体是人体信号系统的关键
凝集素受体的基本信息介绍
凝集素是从各种植物或低等动物组织中分离而得到的一类特殊蛋白质,能与动植物细胞表面的受体发生特异性结合产生一系列的生理效应。它们通过与细胞表面寡糖结构决定簇的交互作用导致细胞发生凝集,因而又称凝集素。最早发现它们能诱导红细胞发生凝集而用于临床血型分类,故又有植物血凝素之称。已报道的凝集素多达500
外周特异性Y1受体可减轻饮食诱导的肥胖
澳大利亚的圣文森特医院近日在NATURE COMMUNICATIONS杂志上发表了题为"Peripheral-specific Y1 receptor antagonism increases thermogenesis and protects against diet-induced obe
胰岛素受体对胰岛素亲和性的测定实验
试剂、试剂盒 牛血淸白蛋白猪胰岛素[125I]胰岛素（受体级）结合缓冲液实验步骤 材料[125I]胰岛素（受体级）（DuPontNENNEX196)猪胰岛素（如，Sigma Chemical Co,I3505)牛血淸白蛋白（BSA;1%)试剂结合缓冲液（冷配体置换实验用)(配方，见“试剂的配制”，P
胰岛素剌激的胰岛素受体自磷酸化实验
本实验中，我们将考察胰岛素受体的胰岛素刺激酪氨酸激酶活性。用抗磷酸酪氨酸抗体（antiphosphotyrosine antiboty) 来检测磷酸化的受体，后者可用 SDS-PAGE 来分离。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒纯化的鼠肝细胞质膜部分纯化的胰岛素受体純化
胰岛素剌激的胰岛素受体自磷酸化实验
本实验中，我们将考察胰岛素受体的胰岛素刺激酪氨酸激酶活性。用抗磷酸酪氨酸抗体（antiphosphotyrosine antiboty) 来检测磷酸化的受体，后者可用 SDS-PAGE 来分离。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒纯化的鼠肝细胞质膜部分纯化的胰岛素受体純化
胰岛素剌激的胰岛素受体自磷酸化实验
胰岛素剌激的胰岛素受体自磷酸化实验 试剂、试剂盒 纯化的鼠肝细胞质膜 部分纯化的胰岛素受体
胰岛素受体与[125I]胰岛素的交联实验
胰岛素受体与[125I]胰岛素的交联实验标签： 胰岛素受体 [125I]胰岛素 蛋白质纯化与鉴定实验指南 第四单元 实验 5本实验介绍关于胰岛素受体与[125I]胰岛素的交联过程。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。胰岛素受体与[125I]胰岛素的交联实验实验方法原理 试剂、试剂盒
胰岛素受体与[125I]胰岛素的交联实验
试剂、试剂盒纯化的鼠肝细胞质膜部分纯化的胰岛素受体纯化的胰岛素受体[125I] 胰岛素猪胰岛素双琥珀酰亚胺酰辛二酸二甲亚砜NH4Cl甘油SDS-PAGE 样品缓冲液仪器、耗材蛋白质凝胶电泳装置干胶器实验步骤材料与设备纯化的鼠肝细胞质膜（见本单元实验 1)部分纯化的胰岛素受体，得自 WGA-琼脂糖柱层
胰岛素受体对胰岛素亲和性的测定实验
材料[125I]胰岛素（受体级）（DuPontNENNEX196)猪胰岛素（如，Sigma Chemical Co,I3505)牛血淸白蛋白（BSA;1%)试剂结合缓冲液（冷配体置换实验用)(配方，见 试剂的配制 PP.234~240)操作程序1)于