Cell子刊：CRISPR直击HIV感染的预防和治愈
CRISPR是最近备受推崇的基因组编辑技术，它能够高效而精准地编辑基因组中几乎所有的序列，这将大大促进疾病研究和新疗法开发。著名科学期刊《Cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在人体免疫T细胞内对45个与HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑分析，甄别出了其中某些基因经编辑改造发生突变后，可保护T细胞免受HIV病毒的侵入、整合、转染。这对于彻底清除HIV病毒、预防和治愈艾滋病有重要意义。 HIV病毒全称人类免疫缺陷病毒，它是导致艾滋病（AIDS）的罪魁祸首。HIV 感染人体后，侵入并破坏CD4阳性的T淋巴细胞，导致免疫系统功能不断下降，使患者越来越容易遭受大量其它感染和疾病的侵袭而最终死亡。艾滋病是一个遍布全世界的公共健康问题，根据WHO统计，2014年全球HIV感染人口接近4000万，其中新增感染人数200万。由于近年来抗病毒疗法的不断进步，特别是多种抗病毒药物组合的......阅读全文
Cell子刊：预测肿瘤的演化
癌症并非是一种单一疾病，即便我们谈论的是一个肿瘤。肿瘤是由各种各样的细胞混杂构成，且这些细胞的复杂排列无时无刻不在发生变化，这是当医生和患者尽最大的努力去对抗癌症时感到最为棘手的问题。现在研究人员在《Cell Reports》杂志上报告称，他们开发出了一种新工具可帮助他们预测肿瘤最有可能的发
Cell子刊：肥胖，癌症的推手
根据美国国立卫生研究院一项小鼠研究的结果，并非饮食，而有可能是肥胖引起的结肠改变导致了结直肠癌。此研究发现支持了这一建议：控制卡路里和经常运动不仅是健康生活的关键，也是降低结肠癌风险的一种策略。在美国结肠癌是第二位的癌症相关死亡原因。 美国环境卫生科学研究院(NIEHS)的科学家Paul
Cell子刊：癌症的“双面蛋白”
一些细胞蛋白具有多种，有时甚至是相反的功能。来自冷泉港实验室的drian Krainer教授和同事们在新研究中发现，致癌蛋白SRSF1也可以通过稳定p53，触动细胞停止生长，阻止癌性增殖，是一种强有力的抑癌蛋白。 SRSF1是一种具有多重功能的蛋白质。人们最初描述它是RNA剪接过程的必
Cell子刊：细胞自杀的主谋
死亡在维持事物生存中起很大的作用。作为从形成胚胎到生命后期防止癌症形成等所有事物必要的一种现象——细胞自杀受到严密的调控。当细胞拒绝死亡转而失控性增殖之时，它们就变成了我们所谓的肿瘤。细胞中一种复杂的生物化学反应线路协调它们的自我牺牲。追踪这一线路当然是癌症研究的一个重要部分。 近日来自瑞
Cell子刊：抗癌的潜力分子
来自法国CNRS/Inserm遗传学及分子和细胞生物学(IGBMC)研究所和Strasbourg生物工程学院研究所(Irebs)的研究人员在新研究中聚焦了一种当前被视为是癌症治疗中的有前景的新靶点分子PARG。新研究揭示出了这一分子在基因表达调控中的作用。相关论文发表在10月25日的《分子细胞》
Cell子刊：探寻泛素的秘密
从帕金森症到糖尿病，泛素是治疗多种疾病的关键。1975年，人们在真核生物中发现了泛素，但当时他们并没有意识到该蛋白的重要性。近年来的研究表明，泛素具有多种不同的形态，在细胞的基础程序中具有重要作用，包括控制细胞生物钟、清理有害物质等等。 为了挖掘泛素治疗疾病的潜力，科学家们开始解析泛素的不
Cell子刊：CRISPR揭示基因开关在人胚胎干细胞中的作用
生物通报道：再生医学旨在通过细胞移植替换人体内受损的细胞、组织和器官，是一个发展迅速的新兴领域。胚胎干细胞（ESC）能够形成胎儿体内所有类型的细胞、组织和器官，被视为细胞治疗的宝贵资源。 Babraham研究所的科学家们对人类胚胎干细胞进行研究，揭示了一个重要分子开关所起的作用。这项研究发表在
同济大学刘琦教授Cell子刊探讨CRISPR的insilico－sgRNA设计
CRISPR/Cas9系统是目前进行基因编辑的有效技术。实现CRISPR/Cas9系统的核心问题之一是进行高效以及特异性的sgRNA设计。近日，同济大学生命科学与技术学院刘琦教授课题组受邀在Cell子刊，Trends系列著名杂志《Trends in Biotechnology》（影响因子：12）
Nature子刊：艾滋病治愈的新曙光
源自于一种微小的海洋生物体，一组称作“bryologs”的新化合物可以让当前导致艾滋病几乎不可能根除的隐藏HIV病毒库被激活。 多亏有抗逆转录病毒药物，使得艾滋病患者在确诊后的近20年时间内仍可以生存下去。然而即便是高活性的抗逆转录病毒疗法或鸡尾酒疗法(HAART)也不能治愈艾滋病。
三篇Cell文章直击寨卡病毒最前沿问题
2014年以来美洲多个国家相继发生寨卡病毒（Zika）感染病例，时隔两年，今年2月WHO宣布寨卡病毒疫情成为国际公共卫生突发事件，上周（5月19日）Cell杂志以“Publishing Science in the Time of Zika”为题，介绍了这种病毒自爆发以来，全球学术界所做的多项努
张锋Nature子刊再发CRISPR综述
麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士是近两年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。 他还与4 位 CRISPR 技术先驱合作创办
Nature子刊：张锋再发CRISPR综述
麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士是近两年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。 他还与4 位 CRISPR 技术先驱合作创办
Nature子刊：CRISPR解决癌症研究的难题
体细胞基因转移（somatic gene transfer）已经被成功用于癌基因研究，帮助人们在活体内分析癌基因功能，验证它们在肿瘤发生中起到的作用。不过，对肿瘤抑制基因进行活体研究面临着更大的技术挑战。 为此，德国癌症研究中心DKFZ在CRISPR/Cas9的基础上建立了一个灵活有效的新方法
Cell子刊发表CRISPR研究新成果
能够编辑所需序列，在其中添加、删除、激活或抑制特异的基因，制定化的基因组编辑技术具有很大的潜力应用于医学、生物技术、食品和农业等领域。 现在，来自北卡罗来纳州立大学的研究人员和同事们，针对帮助驱动CRISPR-Cas基因组编辑系统的6个核心分子元件展开了调查。他们的研究论文发表在《分子细胞》（
Cell子刊：这个人体中的天然基因突变，能够预防脂肪肝和肥胖
全世界大约有四分之一的人患有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），它已成为慢性肝病的主要原因，然而，目前还没有批准的药物专门治疗这种疾病。NAFLD的特征是肝脏内过量脂肪积累，随着疾病进展，它会促进纤维化、脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。而长时间的NASH可损害肝脏，进展为肝硬化、肝细胞癌
Cell子刊：免疫细胞如何自控
欧洲生物信息研究所（EMBL-EBI）和Wellcome Trust Sanger研究所的科学家们发现，一些免疫细胞能够通过生产一种类固醇，关闭自身的活性。这一发现于五月八日发表在Cell旗下的Cell Reports杂志上。 当你第一次使用类固醇药物时（例如治疗湿疹用的可的松软膏），你会直观
Cell子刊：破解细胞粘附之谜
细胞粘附是组织结构和器官形成的基础，这一过程出现异常与许多重要疾病有关，包括心血管疾病和癌症。现在，佐治亚理工学院和曼彻斯特大学的科学家们揭开了细胞粘附的秘密，文章于二月十四日发表在Cell旗下的Molecular Cell杂志上。 整合素是一类细胞粘附分子，存在于绝大多数细胞表面。研
Cell子刊综述：肝脏干细胞
肝脏是人体内具有独特再生能力，维持体内平衡的一个关键器官。成熟肝细胞具有明显的损伤修复功能，因此科学家们一直希望能了解这一过程中成体肝脏干细胞的作用。同时发育中肝脏的干细胞或者说祖细胞也是一个研究热点，解析这些具体的分子机制将有助于在细胞治疗和药物筛选过程中，体外生成功能性肝细胞。 来自日本
Cell子刊揭示超级致癌蛋白
皮肤癌是一种比较常见的癌症，据WHO统计每三名确诊的癌症患者中就有一名患有皮肤癌。现在皮肤癌已经成为了一个日益严重的健康问题，而恶性黑色素瘤是最致命的一种皮肤癌。 SBP(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute )研究团队在黑色素瘤
Cell子刊代谢研究新成果
近日来自温州医学院、香港大学的研究人员在小鼠中证实，脂联素(Adiponectin)介导了成纤维细胞生长因子21(FGF21)对血糖稳态和胰岛素敏感性的代谢效应。相关论文发表在5月7日的《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上。 来自温州医学院的李校堃( Xiaokun L
Cell子刊：细胞竞争新观点
由CNIO科学家领衔的一项研究项目描述了组织和器官如何选出“最好”的细胞，并牺牲可能会引起疾病“失败”细胞。 来自西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的科学家们揭示了细胞水平上的自然选择是如何发生的，以及机体的组织和器官如何保留最好的细胞，以抵御疾病的攻击。相关结果公布在Cell Re
Cell子刊揭示癌症双面蛋白
在《Molecular Cell》杂志上的一项新研究中，来自Salk研究所的研究人员报告称，一种被视作是在早期癌症形成过程中充当肿瘤抑制因子的蛋白——转化生长因子-β(TGF-β)，在细胞一旦进入到癌前状态后实际上可对癌症起促进作用。 这一研究发现让调查者们感到惊喜，它增大了一种诱人的
Cell子刊介绍一种高效精确的基因敲入技术：TildCRISPR
一组研究人员设计了一种新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的细胞中实现高效精确的基因敲入。Tild-CRISPR不仅适用于高效地构建小鼠动物模型，同时为研究体内的基因功能以及开发潜在的基因疗法提供新思路。 这一研究成果公布在Developmental Cell期刊上，题
Cell子刊：精准医学的光明未来
2015年1月20日，美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。精确医学是利用来自基因组序列到健康档案的大量临床数据，来确定药物如何以不同的方式影响人们。通过让医生们针对性地向将真正受益的患者提供药物，这样的知识可以减少浪费，利用现有的治疗方法改善患者的
Cell子刊：线粒体的阴暗面
众所周知，线粒体细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为机体的能量工厂，故不论在生理上或病理上都具有十分重要的意义。然而，线粒体也有其阴暗的一面，在某些条件下，它能够促进肿瘤的发生。三月五日在Cell子刊《Molecular Cell》发表的一项研究，来自英国格拉斯哥大学、美国贝勒医学院、华盛顿大学和
Cell子刊：干细胞分化的关键
哥本哈根大学丹麦干细胞中心DanStem的研究人员揭示了平面细胞极性蛋白PCP通路在细胞分化中的重要性，并利用体外3D系统使干细胞成功分化为合成胰岛素的beta细胞，文章刚刚发表在Cell旗下的Cell Reports，将有望帮助人们开发糖尿病的干细胞疗法。 干细
Cell子刊：piRNA，DNA的贴身保镖
生殖细胞的DNA一直处于严密的保护之下，欧洲分子生物学实验室EMBL的研究团队日前为人们揭示了这个至关重要的保护机制，相关论文发表在七月九日的Cell Reports杂志上。 转座子又称为跳跃基因，是一种“自私”的DNA链。转座子能够进行自我复制，还能在染色体不同位点之间跳跃，会导致基因失活甚
Cell子刊：细胞再生的关键基因
来自宾夕法尼亚州立大学和杜克大学的科学家们确定了与损伤神经细胞再生相关的一个基因。由宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学助理教授Melissa Rolls领导的这一研究小组发现一个单基因的突变可以完全关闭轴突切断或损伤后自我再生的过程。轴突是神经细胞负责向其他细胞传送信号的部分。“我们希望
Cell子刊：靶向好吃甜食的癌症
来自加州大学Ludwig癌症研究所的研究人员阐明了，癌细胞通过改变它们代谢葡萄糖的方式来生成维持失控性生长所需能量及原材料的一个重要机制。 在线发表在《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上的这项新研究，也揭示了侵袭性脑癌——胶质母细胞瘤是如何利用这一机制来抵抗破坏Warb
Cell子刊：大脑合成的天然“安定”
斯坦福大学医学院的研究人员发现，哺乳动物大脑分泌的一种天然蛋白，具有类似安定(Valium)的作用，能够在癫痫发作时起到刹车作用。文章发表在Cell旗下的Neuron杂志上。 研究人员将他们发现的蛋白称为DBI(diazepam binding inhibitor)，这种蛋白能够平息关