黑色素瘤，痣？癌？这项技术或让全世界不再困扰！
黑色素瘤看起来像痣，但形状和颜色往往不规则，难以区分是良性或恶性，诊断难度很大。美国洛克菲勒大学研究人员开发了一种自动化技术，将成像与数字分析和机器学习相结合，帮助医生在早期阶段检测黑色素瘤。 “皮肤科领域如何评估黑色素瘤需要真正的标准化。”临床调查和皮肤病实验室主任詹姆斯•卡尔说，“通过筛查检测可以挽救生命，但在视觉上进行判断非常具有挑战性。当可疑病变被提取活检时，只有10%病例被证实是黑色素瘤。” 在新方法中，一系列计算机程序能提取并处理皮肤生长中含有颜色数量信息的病变图像和其他定量数据，分析产生总体风险评分——Q评分，能指示癌症生长的可能性。 据物理学家组织网25日报道，研究人员将60张黑色素瘤照片和等量的良性生长照片提供给图像处理程序，开发了对生物标志物的成像法，以精确化其生长的视觉特征，并在两组图像之间为每个生物标记物定量评价，然后根据分值进行恶性评级。通过组合每个生物标记物的评测数据，计算出每个图像的总Q评......阅读全文
黑色素瘤靶向组合疗法公布最新OS数据
近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）组合疗法，在治疗携带BRAFV600E或BRAFV600K突变，不可切除或转移性黑色素瘤患者的COLUMBUS关键3期试验中取得的总生存期（OS）细节数据，这一具体结果发表在近期《The
痣能变癌？专家教你识别黑色素瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503666.shtm 黑色素瘤多发生于皮肤，也会发生在黏膜、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。除了过度日晒、紫外线照射外，遗传易感性、肤色类型、巨大的先天性痣、免疫抑制及血液恶性肿瘤等均是引起该病
ITCH有望作为黑色素瘤潜在治疗靶点
BRAF蛋白在很多类型癌症发生中都扮演着非常关键的角色，包括黑色素瘤，如今研究人员发现，BRAF能被生长因子所激活，随后刺激下游蛋白表达，进而促进癌细胞生长、侵袭和生存；然而目前研究人员并不是非常清楚BRAF如何参与到与促炎性因子释放的信号的交流过程中去，这些促炎性因子能被肿瘤周围环境的免疫细胞
放射治疗葡萄膜恶性黑色素瘤的介绍
Stallard用镭针以及相继发展的钴（Co）、碘（I）、钌（Ru）、铱（Ir）、金（Au）、钯（Pa）等敷贴放疗，利用放射线损伤肿瘤细胞的DNA来破坏肿瘤细胞，损伤肿瘤血管使肿瘤组织发生缺血坏死。目前用于治疗脉络膜黑色素瘤的放射疗法包括巩膜表面敷贴放疗、电荷粒子束放疗、伽玛刀治疗。经过几十年的
新思路！脂质分子促进黑色素瘤进展
晚期转移的黑色素瘤经常长在皮下组织，并预示着病人可能出现不良预后。虽然皮下组织主要由脂肪细胞组成，但脂肪细胞影响黑色素瘤的机制仍不明确。最近来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员发现脂肪细胞能够与黑色素瘤建立联系并转运脂质分子促进黑色素瘤进展，该研究为黑色素瘤治疗提供了新的思路。相关研究结果发
诊断葡萄膜恶性黑色素瘤的标准介绍
除详细询问病史和临床症状，详细进行临床检查，综合所有的临床资料，综合分析，谨慎判断。检眼镜检查可作诊断根据。 整个病程大体上可分成眼内期、继发性青光眼期、眼外蔓延及全身转移期4个阶段，但四期演变不一定循序渐进。可未经青光眼期而眼外蔓延或全身转移。整个病程中，均可因肿瘤全身转移而导致死亡。愈到晚
联合用药对黑色素瘤患者的效应
11月5日发表在国际著名医学杂志JAMA上的一片研究报告中，来自范德堡大学的研究人员对比了药物易普利姆玛（Ipilimumab）同沙格司亭联合用药与易普利姆玛单独用药在治疗转移性黑色素瘤上的作用。 文章中研究者表示，药物易普利姆玛可以通过阻断转移性黑色素瘤病人机体中的细胞毒T细胞相关抗原4 （
Cell子刊：黑色素瘤的抗性机制
BRAF呈阳性的转移性恶性黑色素瘤会对靶标BRAF/MEK通路的药物治疗产生抗性，现在科学家们进一步明确了这一现象背后的机制，文章发表在Cell旗下的Cancer Cell杂志上。研究表明，在BRAF抑制剂的作用下，黑色素瘤会转变其代谢途径从而抵抗治疗。同时这项研究也为人们提供了，增强现有治
黑色素瘤及其它人类癌症有望被治疗！
近日，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自澳大利亚悉尼大学的研究人员将会公布其RELATIVITY-047试验研究结果。该临床试验中，研究人员发现，一种新型的免疫检查点抑制剂或能有效帮助挽救恶性黑色素瘤患者的生命，这一突破性研究或有望扩展到其它癌症类型的研究中去。 图片来源：e
黑色素瘤的淋巴结清扫术
黑色素瘤切除术中前哨淋巴结（SLN）转移的患者要进行淋巴结清扫术。有些人质疑SLN转移患者进行淋巴结切除的必要性，因为SLN之后的淋巴结很少受累。迄今为止，患者是否可以免除淋巴结清扫术仍未达成共识。如果患者多于两个前哨淋巴结受累（例如腋窝和腹股沟）或仅累及其中之一，只有明确出现远处转移后才进行
关于葡萄膜恶性黑色素瘤的检查介绍
1.体格检查 重点检查眼底。 2.辅助检查 荧光素眼底血管造影、B超声扫描、MRI检查，有助于确诊。荧光素眼底血管造影术是当前眼科诊断眼底疾病常用的、主要的检查方法之一，对眼底病的诊断、鉴别诊断、治疗选择、预后的推断都具有重要意义。但在这一检查过程中会出现一些不良反应，个别病例还会造成严重
一例活检提示黑色素瘤病例分析
患者男，57岁，无病史，皮肤及前哨淋巴结活检提示为侵袭性黑素瘤，淋巴结明显肿大，疑为黑色素瘤转移。组织学检查：非典型滤泡增生，弥散于整个淋巴结实质（图A），淋巴滤泡中掺杂中心细胞和少量中心母细胞，并有丰富的胞外嗜酸性物质，形态特征类似于淀粉样蛋白（图B-C），这一异常特征提示淋巴瘤。免疫组化：CD2
局部切除葡萄膜恶性黑色素瘤的介绍
自1914年Raubitschek首先提出手术治疗葡萄膜恶性黑色素瘤以来，仅有少数报道采取局部肿瘤切除以替代传统的眼球摘除术。1961年Stallard提出对独眼葡萄膜恶性黑色素瘤如放疗失败时可采用局部手术切除，以保留患眼，挽救视力。
BRAF黑色素瘤组合疗法获英国NICE批准
日前，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（Pierre Fabre）的Bravtovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。 Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF激酶
简述皮肤恶性黑色素瘤的临床表现
皮肤恶性黑素瘤的临床症状，包括出血、瘙痒、压痛、溃疡等，一般来讲，黑素瘤的症状与发病年龄相关，年轻患者一般表现为瘙痒、皮损的颜色变化和界限扩大，老年患者一般表现为皮损出现溃疡，通常提示预后不良。 皮肤恶性黑素瘤的皮损表现与解剖部位及肿瘤的生长方式相关，即与组织学类型相关，组织学类型又因年龄、型
Cancer－Cell：西班牙学者研究发现黑色素瘤弱点
据西班牙媒体6月27日报道，在西班牙，80％因皮肤癌而死亡的病例是由黑色素瘤引起的。在过去40年中，黑色素瘤飞速发展，若黑色素瘤能在早期阶段被检测到并割掉，那么约82％的患者能够存活五年时间，现在此数字已超过了92％。但当肿瘤已经扩散到全身时，病人的半衰期限制为诊断后6个月至12个月内。遗传和分
一例活检提示黑色素瘤病例分析
患者男，57岁，无病史，皮肤及前哨淋巴结活检提示为侵袭性黑素瘤，淋巴结明显肿大，疑为黑色素瘤转移。组织学检查：非典型滤泡增生，弥散于整个淋巴结实质（图A），淋巴滤泡中掺杂中心细胞和少量中心母细胞，并有丰富的胞外嗜酸性物质，形态特征类似于淀粉样蛋白（图B-C），这一异常特征提示淋巴瘤。免疫组化：CD2
线粒体功能和黑色素瘤发生之间神秘关联
近日，一篇刊登在国际杂志the FASEB Journal上的研究论文中，来自纽卡斯尔大学的研究人员通过研究揭示了为何某些个体易患皮肤癌，以及个体皮肤色素的改变和皮肤癌发病之间的关联；研究人员还发现，个体机体细胞线粒体功能的改变和癌性皮肤细胞黑色素产生存在直接关联，而这种联系或许可以帮助开发治疗
Science：利用单细胞RNA测序分析黑色素瘤
单细胞分析是一种开创性方法，如今在整个生物领域中正被用来研究一个共同的问题：如何研究异质细胞群体中的细胞多样性。这种多样性能够对细胞存活和增殖、对药物疗法和干预作出的反应以及很多其他的生物过程产生深刻影响。单细胞技术已被用于众多研究---比如，研究自身免疫疾病中的免疫反应异质性，研究传染病中的宿
与黑色素瘤相关的MERTK基因编码功能描述
原癌基因酪氨酸蛋白激酶MER是人类中由MERTK基因编码的酶。 该基因是TYRO3 / AXL / MER（TAM）受体激酶家族的成员，编码具有两个纤连蛋白III型结构域，两个Ig样C2型（免疫球蛋白样）结构域和一个酪氨酸激酶结构域的跨膜蛋白。。 该基因的突变与视网膜色素上皮细胞（RPE）吞噬途径的
与黑色素瘤相关的CIC基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与黑色素瘤相关的PDGFRA基因编码功能描述
PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α，是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径，调控细胞的分裂和增殖，当基因激活异常时，则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成，PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤
与黑色素瘤相关的MITF基因编码功能描述
该基因编码一个转录因子，包含碱性螺旋环螺旋和亮氨酸拉链结构特征。调节黑素细胞视网膜色素上皮的分化和发育，并负责黑素生成酶基因的色素细胞特异性转录。该基因的杂合子突变引起听觉色素综合征，如Waardenburg综合征2型和Tietz综合征。另外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene
与黑色素瘤相关的BRAF基因编码功能描述
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
与黑色素瘤相关的PTEN基因编码功能描述
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
腹透液检查竟发现恶性黑色素瘤细胞
病例摘要 3月17日收到1例肾内科门诊腹透液标本，外观清晰，并无异样。先计数后离心沉淀推片作瑞-吉染色，浏览全片。从头开始往尾部移动，淋巴细胞较多，以为像绝大多数腹透液一样准备使用常规模式报告的时候，在片尾处散在的一些大细胞引起了我的注意，该细胞上皮细胞样大小，但是胞浆的着色及胞核的改变明显不一样，
与黑色素瘤相关的ATM基因编码功能描述
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
科学家测试新抗黑色素瘤癌症疫苗
研究人员证明，将一种名为Diprovocim的分子添加到疫苗中可以将抗癌细胞吸引到肿瘤部位。他们在患有黑色素瘤的小鼠身上的实验表明，这些加了Diprovocim的疫苗能在单独药物治疗无效的情况下提高康复的机会。 与德州大学西南分校诺贝尔奖得主Bruce Beutler一起领导该项研究的斯克里普
关于葡萄膜恶性黑色素瘤的免疫疗法介绍
本病与免疫有关，可用特异性黑色素瘤转移因子、基因工程黑色素瘤单克隆抗体及其生物导弹，细胞因子（rIL-2、rIFN、rTFN等）、TIL、LAK细胞等进行攻击；也可通过提高机体的免疫力使肿瘤局限，甚至消失。其他免疫增强剂，如卡介苗、短小棒状杆菌，酵母多糖、茯苓、猪苓、灵芝多糖、左旋咪唑等都有增强
与黑色素瘤相关的TERT基因编码功能描述
端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶，通过添加端粒重复序列TTagg来维持端粒末端。这种酶由一种具有逆转录酶活性的蛋白质成分（由该基因编码）和一种作为端粒重复模板的RNA成分组成。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用，因为它通常在出生后的体细胞中被抑制，导致端粒逐渐缩短。体细胞端粒酶表达的放松调控可能与肿瘤发生有