如何拯救濒临灭绝的犀牛？基因组测序和解读来帮忙
犀牛是一种体型庞大的动物，在动物园中经常可以看见。不过，也许你还不知道，由于犀牛角贸易引发的盗猎活动，以及栖息地的严重破坏，所有犀牛都面临着灭绝的危险。目前，研究人员正在完成犀牛基因组的组装，以解读犀牛的进化关系和生物学，希望能拯救这些濒危的动物。 在近日召开的动植物基因组大会上，瑞典自然历史博物馆的Love Dalén介绍了他们为三个犀牛物种建立参考基因组的工作，这三个物种分别是黑犀牛（Diceros bicornis）、苏门答腊犀牛（Dicerorhinus sumatrensis）和已灭绝的披毛犀（Coelodonta antiquitatis）。 据Dalén介绍，目前犀牛科还有五个种的活犀牛，大约起源于3000万至4000万年前。这些犀牛正在频临灭绝，例如，北非白犀牛现在只有三头，全部被圈养。南方白犀牛则由于大量的保护工作而有所改善。 在黑犀牛测序项目中，Dalén及其同事利用Illumina HiSeq ......阅读全文
远古巨兽＝犀牛+龟
重量和大象相当的哺乳动物近亲Lisowicia bojani曾在晚三叠世的地球上行走。当时，恰好恐龙进化出巨大的体型。图片来源：KAROLINA SUCHAN-OKULSKA 想象一下，如果让一头犀牛和一只巨龟杂交然后把结果放大：你可能得到一些像Lisowicia bojani的东西。Lisowi
如何拯救濒临灭绝的犀牛？基因组测序和解读来帮忙
犀牛是一种体型庞大的动物，在动物园中经常可以看见。不过，也许你还不知道，由于犀牛角贸易引发的盗猎活动，以及栖息地的严重破坏，所有犀牛都面临着灭绝的危险。目前，研究人员正在完成犀牛基因组的组装，以解读犀牛的进化关系和生物学，希望能拯救这些濒危的动物。 在近日召开的动植物基因组大会上，瑞典自然历
长毛犀牛灭绝之谜揭示
科学家发现，随着地球在最近一个冰河时代结束后的变暖，人类的持续狩猎阻止了长毛犀牛进入合适的栖息地。由澳大利亚阿德莱德大学和丹麦哥本哈根大学科学家领导的一个国际团队，使用计算机建模揭示了长毛犀牛灭绝之谜。这项发现发表在新一期《美国国家科学院院刊》上。长毛犀牛曾经广泛分布在欧亚大陆北部和中部。此次研究团
长毛犀牛灭绝之谜揭示
长毛犀牛曾经广泛分布在欧亚大陆北部和中部。图片来源：毛里西奥·安东/《美国国家科学院院刊》科技日报北京6月12日电 （记者张梦然）科学家发现，随着地球在最近一个冰河时代结束后的变暖，人类的持续狩猎阻止了长毛犀牛进入合适的栖息地。由澳大利亚阿德莱德大学和丹麦哥本哈根大学科学家领导的一个国际团队，使用计
基因组DNA的定义
中文名称基因组DNA英文名称genomic DNA定 义组成生物基因组的所有DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
基因组DNA的提取
第一节 概 述DNA的提取通常用于构建文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇，的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中，可用玻棒将其取出，而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部，
基因组DNA的提取
基因组DNA的提取概 述 基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中, 可用玻棒将其取出，而小分
纯化DNA实验_基因组DNA的快速纯化
试剂、试剂盒尾部缓冲液蛋白酶 K仪器、耗材离心管玻璃棒实验步骤第 1 天1. 大约 1.5 cm 长的尾部活检样品放在一个 1.5 ml 盛有 0.7 ml 尾部缓冲液的小离心管中，加 35 ul 10 mg/ml 蛋白酶 K，在 55℃ 振摇温育过夜。尾部缓冲液（配 25 ml）50 mmol/L
血基因组DNA提取实验——血基因组DNA－试剂盒提取法
血基因组DNA提取可用于：（1）从冻全血、血浆、血清、骨髓、其他体液、淋巴细胞、培养细胞、病毒和线粒体中提取DNA；（2）用于后续测序、遗传信息学等研究。实验方法原理采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。实验材料抗凝全血试剂、试剂盒血基因组DNA 试剂盒仪
基因组DNA的快速纯化
第 1 天1. 大约 1.5 cm 长的尾部活检样品放在一个 1.5 ml 盛有 0.7 ml 尾部缓冲液的小离心管中，加 35 μl 10 mg/ml蛋白酶 K，在 55℃ 振摇温育过夜。尾部缓冲液（配 25 ml）50 mmol/L Tris，pH 8
细胞化学词汇基因组DNA
中文名称：基因组DNA英文名称：genomic DNA定 义：组成生物基因组的所有DNA。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
小鼠肝基因组DNA制备
原理DNA 以核蛋白形式存在于细胞核中，制备 DNA 的原则是既要将 DNA 与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持 DNA 分子的完整。蛋白酶K 及链霉蛋白酶 E 的应用使这两个原则得到了保证。蛋白酶K 或链霉蛋白酶 E 均为广谱蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。
血基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。适用于从冻全血、血浆、血清、骨髓、其他体液、淋巴细胞、培养细胞、病毒和线粒体中提取DNA。实验材料 抗凝全血试剂、试剂盒 血基因组DNA 试剂盒仪器、耗材 96孔深孔板96圆孔板96孔DNA制备板
植物基因组DNA的RFLP
实验概要本实验介绍了植物基因组DNA的RFLP多态性分析的原理及操作步骤。通过本实验可了解不同植物或同一植物不同个体之间基因组DNA顺序的差异性，掌握DNA限制性酶切片段长度多态性研究的基本方法。实验原理DNA多态性是指DNA碱基顺序的差异性。这种差异性不仅存在于不同的植物之间，也存在于同一种植物的
血基因组DNA提取实验
实验方法原理 采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。 实验材料 抗凝全血
细菌基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD
细菌基因组DNA提取实验
细菌基因组DNA提取可应用于：（1）获得细菌基因组DNA；（2）作为PCR模板；（3）用于测序、遗传信息分析等。实验方法原理本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DN
关于土壤基因组DNA提取
土壤样品含有大量的微生物，其中绝大部分的微生物都是无法直接培养进行繁殖和研究。从土壤样品中提取 DNA 是研究土壤微生物zui为有效的方法。目前从土壤样品中提取微生物 DNA 的方法主要有直接法和间接法。直接法是指把土壤样品放在裂解液中，经过有效的破壁方法使微生物的DNA 全部释放到裂解液中，然后再
小鼠肝基因组DNA制备
原理DNA 以核蛋白形式存在于细胞核中，制备 DNA 的原则是既要将 DNA 与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持 DNA 分子的完整。蛋白酶K 及链霉蛋白酶 E 的应用使这两个原则得到了保证。蛋白酶K 或链霉蛋白酶 E 均为广谱蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。
细菌基因组DNA提取实验
实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0×109 细菌中获得多至20 μg 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。实验材料 细菌培养物
拟南芥基因组DNA的提取
实验概要本实验介绍了用CTAB法提取拟南芥基因组DNA。主要试剂CTAB提取液(2%CTAB，50mMEDTA，50mM Tris-HCl，PH 8.0，0.84M NaCI，0.05%巯基乙醇)，氯仿，无水酒精，70%的酒精主要设备1.5 mL离心管，65℃水浴锅，高速离心机，研钵实验材料拟南芥叶
血基因组DNA提取实验——血基因组DNA大量试剂盒提取法
实验方法原理本试剂盒采用独特的两相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DN的目的。适合从5 ml 的抗凝人或哺乳动物全血，或500 ul 抗凝鸟类或两栖动物全血中获得多至250 ug 的基因组DNA。实验材料抗凝全血试剂、试剂盒血基因组DNA大量试剂盒仪器、耗材DNA
哺乳动物中制备基因组DNA实验——制备DNA
在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。实验材料动物组织试剂、
基因组DNA的得率较低或者无基因组DNA原因及解决方法
1 ) 样品材料老化或者反复冻融导致 DNA 含量下降： 应选择新鲜的材料样品，如新鲜血液、新鲜菌液、刚离体的动物组织或幼嫩的植物组织等，不能立即处理的样品应放入液氮或-70℃低温保存，以免DNA降解。 2 ) 样品破壁或者裂解不完全， DNA 未充分释放： 动植物样品应在液氮中充分研磨
印尼发现罕见的爪哇犀牛幼崽
一头新的爪哇犀牛幼崽在印度尼西亚国家公园被发现，这给保护世界上最濒危的哺乳动物之一带来了希望。上个月，爪哇岛乌戎库隆国家公园安装了126个监控，其中一个摄像头捕捉到了这头小犀牛，估计它的年龄在3~5个月大。印尼环境部发布的新闻图片显示了在乌戎库隆国家公园拍摄到的一只稀有的爪哇犀牛。 图片来源：U
肯尼亚启动珍稀黑犀牛“添丁”计划
肯尼亚野生动植物管理局日前启动一项新计划，目标是未来5年内设法使该国的珍稀黑犀牛数量从目前的约540头增加到700头。 据当地媒体11月4日报道，肯尼亚野生动植物管理局官员朱利叶斯·基普恩盖蒂奇说，自1985年以来，肯尼亚的所有黑犀牛都被迁移到保护区内，但肯尼亚野生动植物管理局计划从明年2月
匈牙利人工授精犀牛诞生
一头通过人工授精方式孕育的犀牛近期在匈牙利布达佩斯动物园诞生，英国首例靠人工授精怀孕的母犀牛也将于2009年生产。研究人员说，动物通过人工授精繁衍后代，有助拯救濒临灭绝物种。 新出生 在布达佩斯动物园诞生的人工授精犀牛10月22日出生，雄性，体重45公斤，健康状况良好。动物园暂时还没有给它取
细菌中制备基因组DNA实验
小量制备 氯化铯法 实验方法原理 提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿
基因组DNA－Southern杂交操作步骤
1）基因组DNA Southern印迹的制备 预备 1．用适当的限制性内切酶消化基因组DNA样品（10μg）。 2．进行琼脂糖凝胶电泳。一般用0.7～1.0％的琼脂糖凝胶分离基因组DNA，它在1～15kb的范围内有较好的分辨率，可选用TBE或TAE缓冲液。琼脂糖凝胶电泳需在1V/cm的电
从动物组织提取基因组DNA
实验概要本实验以哺乳动物新鲜组织为材料，学习基因组DNA提取的一般方法。实验原理基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组的大分子DNA即沉淀