应用技术所在聚丙烯中间相研究上取得新进展
近期，应用技术所田兴友研究员课题组在中间相聚丙烯研究中取得新进展，相关成果发表在Journal of Polymer Science Part B-Polymer Physics (2016,54,1573–1580)和Polymer (2017,108,242-250) 杂志上。 作为一种特殊的相态，中间相聚丙烯一直受到研究者的关注，它常常出现在一般的高分子加工过程中。淬冷，拉伸都会导致此相态的出现，严重地影响着材料的各项性能。不同于其他聚丙烯晶态，它是一种介于非晶和晶体之间的中间态，常规的手段难以给出其结构信息，因此人们对它的了解很少，难以利用其在加工中的作用更好的调控材料的结构和性能。近年来，课题组的李向阳副研究员利用同步辐射技术和其他手段，对其开展了系统性的研究。 研究人员发现，聚丙烯中间相熔体有助于加快球晶生长速度（如图一），表明熔体内可能存在折叠链有序结构，加快球晶表面成核速率；进一步研究表明，这种有序结构具......阅读全文
应用技术所在聚丙烯中间相研究上取得新进展
近期，应用技术所田兴友研究员课题组在中间相聚丙烯研究中取得新进展，相关成果发表在Journal of Polymer Science Part B-Polymer Physics (2016,54,1573–1580)和Polymer (2017,108,242-250) 杂志上。 作为一种特
概述聚丙烯气相本体法工艺
UNIPOL工艺具有简单、灵活、经济和安全的特点；该工艺只用很少的设备就能生产出包括均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物在内的全范围产品，可在较大操作范围内调节操作条件而使产品性能保持均一。因为使用的设备数量少而使维修工作量小，装置的可靠性提高。由于流化床反应动力学本身的限制，加上操作压力低使系统中物
聚丙烯酰胺凝胶电泳两边向下中间鼓起形成原因
主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是两板之间的底部间隙气泡未排除干净。处理办法：可在两板间加入适量缓冲液，以排除气泡。
聚丙烯酰胺凝胶电泳两边翘起中间凹下形成原因
主要是由于凝胶的中间部分凝固不均匀所致，多出现于较厚的凝胶中。处理办法：待其充分凝固再作后续实验。
聚丙烯的液相本体法的工艺介绍
采用液相本体法的典型代表是BASELL公司的Spherizone液相本体法工艺。Spherizone是一种气相循环技术，采用齐格勒-纳塔催化剂，可生产出保持韧性和加工性能同时又具有高结晶度、刚性和更加均一的聚合体。它可在单一反应器中制得高度均一的多单体树脂或双峰均聚物。Spherizone循环反
什么是中间纤维？
细胞骨架的第三种纤维结构称 中间纤维（intermediate filament,IF），又称中间丝、中等纤维，直径介于微管和微丝之间（8nm-10nm)，其化学组成比较复杂。构成它的蛋白质多达5种，常见的有 波形蛋白(vimentin)、 角蛋白(keratin)、 结蛋白、神经元纤维、神经胶质纤
什么是中间代谢？
指物质代谢过程中从开始物质A到最终产物X的中间各种反应。在反应A→B→C→D→…→X中B→C、C→D等都是中间代谢。中间代谢不是A→X的最短途径，多数是长途径迂回的反应系列。由于细胞内的其他物质或各种条件对中间阶段的酶可产生作用，因此可能调节A的消耗或X的生成速度，同时也能转换成为另外的途径。中间代
中间丝的分离方法实验——从组织中分离中间丝
实验材料牛舌试剂、试剂盒解聚缓冲液组装缓冲液匀浆缓冲液抽提缓冲液柱缓冲液PEM 缓冲液仪器、耗材离心机实验步骤一、从牛舌上皮分离角蛋白中间丝1. 从当地屠宰场拿到新鲜牛舌。一条舌头通常可以产出几十毫克纯化了的角蛋白中间丝。2. 用刀片切刮，把舌中的肌肉和黏膜分开。舌黏膜片（大约 1cmx1 cm )
聚丙烯的生产工艺液相本体法的介绍
含液相气相组合式，液相本体法聚丙烯生产工艺是聚丙烯生产中后期发展起来的新工艺。该生产工艺是聚丙烯1957年开始工业化生产七年之后问世的。 采用液相本体法生产聚丙烯，是在反应体系中不加任何其他溶剂，将催化剂直接分散在液相丙烯中进行丙烯液相本体聚合反应。聚合物从液相丙烯中不断析出，以细颗粒状悬浮在
聚丙烯的气相本体法生产工艺的特点
（1）系统不引入溶剂，丙烯单体以气相状态在反应器中进行气相本体聚合； （2）流程简短，设备少、生产安全，生产成本低； （3）聚合反应器有流化床、立式搅拌床及卧式搅拌床。
聚丙烯的生产工艺液相本体法的特点
（1）系统中不加溶剂，丙烯单体以液相状态在釜式反应器中进行液相本体聚合，乙烯丙烯在流化床反应器中进行气相共聚； （2）流程简单，设备少、投资省，动力消耗及生产成本低； （3）均聚采用釜式搅拌反应器（Hypol工艺），或环管反应器（Spheripol工艺），无规共聚和嵌段共聚均在搅拌式流化床中
中间继电器的结构
⒈线圈装在"U"形导磁体上，导磁体上面有一个活动的衔铁，导磁体两侧装有两排触点弹片。在非动作状态下触点弹片将衔铁向上托起，使衔铁与导磁体之间保持一定间隙。当气隙间的电磁力矩超过反作用力矩时，衔铁被吸向导磁体，同时衔铁压动触点弹片，使常闭触点断开常开触点闭合，完成继电器工作。当电磁力矩减小到一定值
中间代谢的过程介绍
中间代谢也称为细胞内代谢。在中间代谢过程中，机体借助于各种反应从营养素或消化产物中获得能量，以及机体构成所需要的“原材料”。整个中间代谢可以划分为两个过程，即分解代谢和合成代谢，其中分解代谢主要完成获取能量和“原材料”的工作，而合成代谢则主要完成利用贮能和“原材料”构成机体组成成分的任务。在分解代谢
中间继电器的分类
静态型 静态中间继电器用于各种保护和自动控制线路中。此类继电器由电子元器件和精密小型继电器等构成，是电力系列中间继电器更新换代首选产品。 静态中间继电器的特点 ⒈静态中间继电器采用线圈电压较低的多个优质密封小型继电器组合而成，防潮、防尘、不断线，可靠性高，克服了电磁型中间继电器导线过细易断
中间继电器的简介
中间继电器在继电保护中和自动控制系统中是一个多用的自动远动电器。中间继电器因为有良好的电隔离.至使控制方和被控方无电器上的连接,而达到安全控制目的。[1]
中间代谢的作用机理
中间代谢是机体吸收营养素成分或消化产物以后，所经历的代谢过程的主要内容。它实质上是机体内营养素成分或消化产物在这一代谢阶段所经过的一系列化学反应或生化反应的和。许多中间代谢的反应，需要对应的酶参与。反应的过程也大多包括多重步骤，并在每一步骤中都会产生相对应的代谢中间产物，简称为代谢物。对于高等动物，
中间代谢的原理简介
中间代谢是机体吸收营养素成分或消化产物以后，所经历的代谢过程的主要内容。它实质上是机体内营养素成分或消化产物在这一代谢阶段所经过的一系列化学反应或生化反应的和。许多中间代谢的反应，需要对应的酶参与。反应的过程也大多包括多重步骤，并在每一步骤中都会产生相对应的代谢中间产物，简称为代谢物。 对于高
中间继电器的参数
⒈动作电压：不大于70%额定值。 ⒉返回电压：不小于5%额定值。 ⒊动作时间：不大于0.02S（额定值下）。 ⒋返回时间：不大于0.02S（额定值下）。 ⒌电气寿命：继电器在正常负荷下，电寿命不低于1万次。 ⒍功率消耗：直流回路不大于4W，交流回路不大于5VA。 ⒎触点容量：在电压不
医药中间体概念
医药中间体是一些用于原料药合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，不需要原料药的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于原料药的合成。根据对最终原料药质量的影响程度，可分为非GMP中间体和GMP中间体。非GMP中间体是指原料药起始物料之前的医药中间体；GMP中间体指在GMP（
中间丝的分离方法实验——从培养的细胞中分离Ⅰ~Ⅲ型中间丝
实验材料细胞试剂、试剂盒蛋白酶抑制剂裂解缓冲液解聚缓冲液组装缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 从培养皿或瓶中吸去培养基并用 5 ml 含蛋白酶抑制剂的冰冷的 PBS 洗细胞。2. 每 75cm2 瓶或培养皿用 1 ml 冰冷的裂解缓冲液 5 分钟裂解细胞。裂解缓冲液：在 PBS 中加入：1% Tr
医药中间体行业特点
行业特点行业周期性：医药CMO行业受下游医药行业整体需求的影响而波动，周期性与医药行业基本保持一致。这些影响分为外在因素和内在因素：外在因素主要指宏观经济周期和新药上市审批周期，对创新药研发外包影响较大。FDA等药品监管机构对新药的审批节奏同样对本行业有一定影响，主要指新药审批的时间跨度和获批新药数
中间丝的分离方法实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 蛋白酶抑制剂裂解缓冲液解聚缓冲液组装缓冲液仪器、耗材 匀浆器实验步骤 1. 从培养皿或瓶中吸去培养基并用 5 ml 含蛋白酶抑制剂的冰冷的 PBS 洗细胞。2. 每 75cm2 瓶或培养皿用 1 ml 冰冷的裂解缓冲液 5 分钟裂解细胞。裂解缓冲液：在 PBS 中加入：1
染色体的中间交叉
中文名称中间交叉英文名称interstitial chiasma定 义减数分裂双线期交叉的一种形式，交叉部位的每一边为染色单体的一段。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于中间代谢的过程介绍
中间代谢也称为细胞内代谢。在中间代谢过程中，机体借助于各种反应从营养素或消化产物中获得能量，以及机体构成所需要的“原材料”。整个中间代谢可以划分为两个过程，即分解代谢和合成代谢，其中分解代谢主要完成获取能量和“原材料”的工作，而合成代谢则主要完成利用贮能和“原材料”构成机体组成成分的任务。 在
什么是医药中间体？
医药中间体和原料药都属于精细化工范畴，全球范围内精细化工最发达的国家和地区是北美、欧洲、中国和日本。医药中间体行业由于成本压力的影响，总体正从欧美市场向以中国为首的亚洲市场转移。中国和印度已经成为全球主要的医药中间体研发、生产基地，整个医药中间体产业面临快速扩张的机遇。
什么是医药中间体？
医药中间体是一些用于原料药合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，不需要原料药的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于原料药的合成。根据对最终原料药质量的影响程度，可分为非GMP中间体和GMP中间体。非GMP中间体是指原料药起始物料之前的医药中间体；GMP中间体指在GMP（
复制中间体的概念
复制中间体是病毒核酸在复制过程中出现的一种结构，一般在病毒基因组ssDNA或ssRNA复制时可形成dsDNA或dsRNA，复制过程所产生的中间体分子，即RI（replicative intermediate）-复制中间体。
什么是活性中间体？
活性中间体（或中间体/活性中间物）是化学反应过程中产生的存在时间短，能量高，高反应性的分子。当反应产生时会快速的转变成更稳定的分子，只有在特殊情况下才能将其分离出来并储存，比如低温。中间体的存在能够帮助解释部分化学反应如何进行。多数化学反应为多步反应，即反应不会一次完成。且活性中间体高能量，不稳
中间密度脂蛋白的介绍
中间密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein,IDL)主要是极低密度脂蛋白(VLDL)异化的中间代谢产物,所以也称为残余的(Remnant)VLDL.IDL也可直接由肝脏分泌,但其量微小.含有载脂蛋白(apo)B的脂蛋白中,是被脂蛋白脂酶(LPL)最后分解的脂
中间丝的分离方法实验
从培养的细胞中分离Ⅰ~Ⅲ型中间丝 从组织中分离中间丝 实验材料 细胞