生物标记物将影响精准医疗等5大医疗领域
2016年，默沙东和百时美施贵宝的癌症免疫治疗药物Keytruda及Opdivo全球销售额分别为14亿美元及38亿美元，而随着适应症的进一步扩大以及免疫疗法更多深入人心的试验数据的公布，必将会吸引更多的医生及患者去选择这种通过激发人体自身免疫系统的方式对抗肿瘤细胞。 上述两个治疗药物的成功，带来了人们对程序性死亡因子配体1（PD-L1）的大量关注，但是在实际药物治疗上，这些免疫检查点抑制药物只在在某一些癌症患者中具有疾病缓解和生存期的延长作用，而对于另外一些患者，这些药物则几乎没有治疗效果。研究已经证实：虽然PD-L1的表达水平与疾病应答的关系仍没有能够被详细阐明，但是PD-L1高表达的癌症患者的确会有更高的疾病缓解。因此，在临床实践中，对PD-L1进行检测可以筛选出潜在的药物治疗应答人群。 生物标记物PD-L1的表达水平能够预测治疗效果，同理，生物制药行业中，生物标记物的作用将越来越广，不仅可以应用于癌症的治疗上，同时......阅读全文
分子诊断：精准医疗的“重要推手”
拿一个棉签，在口腔内壁上刮一刮，再将棉签放入检测试剂中，置入卡尤迪9月2日在京首发的全球首创无需核酸提取ZL技术的Mini8 Plus检测平台上，仅需一个小时左右，受检者就可以通过基因检测获知自己的酒精代谢能力。 而这，仅仅是分子诊断技术在精准医学的众多应用之一。 其实，早在2011年，美
肿瘤续话：筛查、诊断和传统治疗的来龙去脉
结束了2016年的年末盘点系列，在2017年的第一个工作日，小编又要聊回之前半途中断的肿瘤话题了。继前文谈及的肿瘤基本定义和治疗困境、相关谣言后，今天小编要说得主题是：肿瘤的筛查、诊断和传统治疗。对于肿瘤，多数人都免不了“谈癌色变”。都知道肿瘤需要诊断治疗，都大概知道手术、放疗、化疗等传统疗法，
Liquid－Biopsy液体活检
血液，你会想起什么？我们来看一下初中和高中课本里对血液是如何描述的：掌握上述内容，估计是非专业人士对于血液成分了解的巅峰了，然而，就算是学霸，进了医院也是分分钟虐成渣。因为医生眼里的血液是酱婶儿的：或者这样婶儿当然，这只是常规的入门项：全血和生化，还有很多专项检测可以招呼，想了解健康状况，你的血液可
液体活检背景介绍
近年来，肿瘤诊疗技术已取得很大进步，但是癌症依然是导致人类死亡的主要因素。癌症转移是造成癌症患者死亡的重要因素，同时转移过程相对复杂，增加了癌症诊疗的困难。因此，对于癌症，做到早期诊断、实时监测和准确预后是非常关键的。目前，传统的组织活检方式存在很多问题，如：成本高、取样难、创伤大等，且难以做到“早
帮助前列腺癌疗法预后－液体活检技术效果出色
近日，Epic Sciences公司公布一项临床试验结果，表明其开发的液体活检技术可以帮助转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预测抗雄激素疗法的预后，从而让医生和患者可以确定更合适的治疗。这项名为PROPHECY的临床试验的结果发表于《Jounral of Clinical Oncolog
生物计量：实现精准医疗的“标尺”
从日常生活中不同医院检验结果互认到粮食食品中转基因成分含量的测定，从疫苗、重组蛋白药物、抗体药物质量的检验到免疫治疗、干细胞治疗效果的检测，都离不开核酸、蛋白、细胞的生物计量和标准。 “生物计量是实现以DNA测序和基因组技术驱动的精准医疗的‘标尺’。”5月19日，在“生物基因免疫溯源标准论坛”
今日ASCO要闻:－免疫疗法、精准医学、Claudin18.2
今天ASCO渐入佳境，免疫疗法和精准医学作为本届年会的两大主题贯穿几个主要进展。 不出所料，检查点抑制剂及其组合是大家关注的重点。其中PD-1抑制剂进入肺癌一线治疗是重中之重，因为肺癌是世界死亡人数最高的恶性肿瘤。在Checkmate-012中，Opdivo/Yervoy组合产生43%总应答率
癌症早期诊断液体活检市场井喷！引发大量投资！
开发基于血液检测的癌症早期筛查方法已经吸引了高度的注意，这并不是什么新闻，因为过去几年已经吸引了大量关注和投资。正在发生改变的是投资人员对筛查和早期诊断（而不仅仅是监控）更感兴趣。医学健康研究公司Kalorama Information在最近的一项报告中报道了对此进行了总结，Kalorama I
系统生物学的前世今生P4－China北京2016国际精准医疗大会
系统生物学是以一种新角度从生物动力学系统出发进行研究的，其具有信息学科特点。在医药方面，它以生物网络角度来分析疾病的原因。系统生物学使我们获得了以前未知的信息。事实上，系统生物学和人类基因组计划有着密切的关系。在基因组学、蛋白质组学等新型学科发展的基础上孕育了系统生物学。系统生物学的诞生又进一步
裕策生物重磅推出液体活检TMB检测产品
人体的免疫系统具有识别、杀伤癌细胞的能力，但是狡猾的癌细胞发展出了许多机制，躲避免疫系统，癌症组织得以壮大和发展。肿瘤免疫治疗是近两年来兴起的癌症治疗方式，与传统的化疗、放疗、靶向治疗不同，肿瘤免疫治疗药物通过消除癌细胞逃避免疫系统识别的PD-L1通路，来重新激活免疫系统杀伤癌症的能力，目前已经批准
默克将开发免疫疗法伴随诊断的基础医学
分析测试百科网讯 近日，Foundation Medicine宣布将使用默克的抗PD-1免疫治疗药物Keytruda（pembrolizumab）与默克公司合作开发伴随诊断测试。 根据这项协议，两家公司计划开发一种用于测量微卫星不稳定性（MSI）的泛癌CDx，用于肿瘤突变负荷（TMB）的CD
伴随诊断医疗器械或FDA认可，有望用于癌症治疗
Caris Life Sciences公司近日宣布，美国FDA已经授予该公司开发的MI Transcriptome伴随诊断（CDx）测试突破性医疗器械认定。这一检测旨在发现实体瘤中的基因融合，帮助临床医生发现能够从特定靶向疗法中获益的癌症患者。Caris公司计划在今年晚些时候递交上市前批准（Pr
液体活检在肿瘤检测及诊断领域的巨大潜力
液体活检是近来正受到越来越多关注的一种可能用于肿瘤诊断的方法。与传统的组织活检相比，液体活检是一种非侵入型的手段，它只需从受试者身上抽取少许血样，并对其进行DNA检测便可获知结果。这些血样中可能含有因肿瘤细胞凋亡而释放出的DNA，后者游离于血液中，可用于检测肿瘤中所含有的基因突变，进而判断肿瘤目前所
【P4最新议程发布】肿瘤诊断+用药+临床/科研三管齐下！
【P4倒计时3周议程首发】生物标志物/早筛/预后/药物伴随诊断等肿瘤前瞻精准诊疗干货议题来袭！ P4 China 2022第六届国际肿瘤精准医疗大会将于2022年11月25-26日在北京隆重启幕！ 今年，大会将聚焦肿瘤早筛早检、预后/耐药监测/病理、免疫/靶向药物三大版块，特
伴随诊断介绍（一）
（一）什么是伴随诊断？伴随诊断（Companion Diagnostics，简称CDx）之路始于1998年FDA批准的抗癌药物赫赛汀（Herceptin），它包括对某种药物进行的同步诊断和包括对某种生物制品进行同步诊断两种类型。按照目前赫赛汀每次治疗均价2.5万左右计算，而每次接受肿瘤治疗药物测试价
癌症的伴随诊断
在临床试验中，利用伴随诊断来指导治疗，可鉴定出最有可能响应特定疗法的患者群体，从而改善治疗反应。这些检测不仅能指示分子靶点的存在，还能提示治疗的脱靶效应，预测与药物相关的毒性和副作用。 伴随诊断(Companion diagnostics，CDx)是指体外诊断的设备或成像工具，能够为相
伴随诊断介绍（二）
（四）《指导原则》的核心内容在这份长达48页的《体外伴随诊断设备与治疗产品的共同开发指导原则》（草案）中，最重要的部分莫过于第三大部分——共同开发过程的原则，其中包括体外诊断和治疗产品的监管条例 、潜在合作发展项目的IVD验证计划、治疗产品临床试验设计注意事项、晚期期治疗产品的IVD开发注意事项
2021肿瘤精准诊疗大会
2021肿瘤精准诊疗大会同期举办：肿瘤分子诊断技术专题论坛、肿瘤病理诊断技术专题论坛2021年9月5-6日 中国 · 深圳 大会介绍： 精准肿瘤学是基于临床病理特征和分子特征,定制可精确满足不同肿瘤患者实际需求的诊断、预后判断及治疗策略。其范畴包括精准预防(患癌风险的检测及预防性干
发现癌症耐药突变－液体活检优于组织活检？
癌症的耐药性是今天癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小，但不久又重新恶化。肿瘤学家一直希望能够快速对患者体内出现的癌症耐药性机制进行检测，从而可以确定其它种对肿瘤仍然有效的药物。 近日，来自于Broad研究所（Broad Institute of MIT and
倒计时3周－|2019（第二届）生物信息分析应用论坛
倒计时3周 |2019（第二届）生物信息分析应用论坛，11.15-16，上海 11月15-16日，易贸医疗联合思路迪、凯杰苏州转化医学、海普洛斯共同举办易贸诊断系列峰会（EDC）之2019（第二届）生物信息分析应用论坛将于上海召开，详细嘉宾及部分日程提纲内容详见下文。更多会议咨询请致电：021-51
精准医疗有望带来更高效肺动脉高压疗法
英国帝国理工学院10月30日发布一项研究显示，研究人员基于精准医疗技术，将一种癌症治疗药物试验性地用于治疗肺动脉高压，早期临床试验效果不错。如进一步试验顺利，未来有望为这种病症的病人开发出量身定制的有效疗法。 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，如不加以治疗，
微流控生物芯片上的液体活检技术
以新型生物芯片为代表的自动化智能型医疗技术从肿瘤诊疗研究走向早期诊断及动态监控等临床应用，成为精准医疗时代的重要组成。其中，液体活检是最重要的研究领域之一，在癌症早筛、预后监测、用药指导、患者分层等领域均表现出十足的潜力，出现了大批重要临床结果。 2018年已近尾声，纵览一年液体活检助力精准
液体检验成基因测序新亮点－精准医疗再度引爆
日前，第八届全国临床肿瘤学大会闭幕。今年的年会上，基因测序受到热议，其中，每场基因测序方面的主题论坛中，都出现了一个新词汇“液体检验”，引发行业关注。 据业内人士介绍，肿瘤的采样大多要通过手术或者穿刺活检来进行。而现在只需通过抽两管血，就能追踪检测病毒基因，捕获到肿瘤脱落进入血液的肿瘤细胞或D
卵巢癌早筛难？液体活检来支援—新型血浆蛋白标记物
卵巢癌作为女性的沉默杀手，其死亡率居妇女恶性肿瘤之首，其发病隐匿、发展迅速、预后差，早期无特异表现，出现症状多已属晚期。70%的患者就诊时已是III期或IV期。尽管有了良好的手术治疗和化疗，但这部分患者的五年生存率还是在20%-40%之间，而I期的卵巢癌患者5年生存率可达90%。因此，迫切需要
ctDNA甲基化，液体活检助力癌症早筛的核心武器
北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司是LAM®总部在中国设立的分支，更是促成癌症早期筛查与临床干预前沿技术在中国“落地生花”的重要根据地。2018年，公司进入发展的关键期：与美国同步，推出针对多癌种的早期筛查技术，即基于ctDNA甲基化的液体活检产品。 “我们以‘未癌先知、健康先行’为创新理念
Dako公司宣布新的伴随诊断疗法获FDA批准用于肺癌
分析测试百科网讯 2015年10月5日，安捷伦科技子公司Dako公司宣布，美国FDA在10月2日批准一种新的伴随诊断法，该方法可以揭示晚期非小细胞肺癌患者是否有可能对新的治疗方式作出反应。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的获批加强了Dako公司伴随诊断的产品组合以及公司在开发和商业化伴
液态活检应用于肺癌诊断，开启精准治疗新时代
过去二十年间，随着对肺癌相关研究的深入，化疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断推陈出新，肺癌治疗水平得到了长足进步。而肺癌患者的精准治疗离不开分子生物学及诊断科技的发展，液态活检作为新兴的检测技术在肺癌临床中的应用日趋成熟。 日前，在深圳举办的“第六届罗氏诊断全国肿瘤高峰论坛”上，沈阳市肺癌诊
安科生物拟收购三七七生物股权－加码精准医疗
9日早间公告，公司拟以人民币10,500万元收购湖北三七七生物技术有限公司30%股权。 公告称，为了进一步推进公司精准医疗领域的产业化发展，推动公司全面发展，近日公司与湖北三七七生物股东签订《关于湖北三七七生物技术有限公司股权收购协议书》，公司拟以现金人民币10,500万元收购湖北三七七30%
液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术研究获进展
癌症已成为对人类生命健康的危险之一，死亡率和发病率持续升高。液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术，因其无创性、敏感性、操作便捷等优势受到关注。液体活检使用的生物标记物主要有循环肿瘤细胞（CTCs）、细胞外囊泡（EVs）和循环肿瘤DNA。循环肿瘤细胞是一类从肿瘤部位脱落进入外周血液循环系统的癌细胞。研究
QIAGEN推出液体活检新产品
也许你正在用Apple Pay，但是你大概还不知道，液体活检（Liquid biopsy）与Apple Pay一样是2015年度的十大突破技术。这是一种非侵入性的方法，可以利用体液（如血液），在癌症等疾病的早期检测和分析疾病，带来更好的预后和治疗。 为了促进液体活检研究的数据分析，QIAGEN