JAMA：改善医疗质量不得不考虑医生差异
编辑说：该研究3月13日刊发于《美国医学会杂志·内科学》上，被认为首个有关医生开支模式对治疗效果影响的研究。 “我们都知道，一分价钱一分货，花更多的钱就能买到更好的汽车或电视，但看病就医时却并不是这么回事。” 哈佛大学医学院医疗卫生政策副教授Anupam B. Jena说，“多花钱并不总意味着能改善健康。” 美国哈佛大学医学院(Harvard Medical School )和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院 (Harvard T.H. Chan School of Public Health)开展的一项研究显示，接受更多或更昂贵的检查项目或其他治疗项目的住院病人，与那些接受较少或较便宜检测项目的住院病人相比，再住院率和30天内死亡风险相差无几。换句话说，看病多花钱并不能买来健康。 该研究3月13日刊发于《美国医学会杂志·内科学》上，被认为首个有关医生开支模式对治疗效果影响的研究。 尽管针对不同地域和不同医院医疗开支和医疗......阅读全文
精准医疗临床应用质量管理
精准医疗的临床应用需考虑到安全性、有效性、治疗费用以及医学伦理的问题，例如保护患者的隐私和获取患者的知情同意。为了保护患者的权益，促进中国精准医疗的发展，我们必须建立有效的治疗管理体系。2015年12月24日-2016年1月23日，中国精准医疗临床研究和应用大会（CPMCRAA）在中日友好医院（
中国医疗质量持续提升：优势医疗技术引领国际水平
最近，在美国读书的宁波姑娘小伊胆囊结石发作，到当地医疗机构看急诊被告知至少需要等7个小时，5天后预约专科医生手术被告知至少要等4个月，手术费4万到6万元人民币。疼痛难忍的小伊坐飞机回到中国，第二天到医院看门诊，第三天就被送进手术室，半小时手术结束，3天后顺利出院，医疗费不到1万元。“中国医生做的微创
卫健委印发医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案
关于印发医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案的通知国卫办医政函〔2025〕228号各省、自治区、直辖市卫生健康委、中医药局、疾控局，新疆生产建设兵团卫生健康委、疾控局： 为进一步加强医疗质量与医疗安全管理，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合制定了《医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案》。
卫健委：加强日间医疗质量与安全
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为加强医疗机构日间医疗质量管理，规范日间医疗服务行为，保障日间医疗质量与安全，根据《医疗质量管理办法》，结合医疗机构日间医疗工作实际情况，我委组织制定了《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》。现印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康委办公厅2022年11
上海市医疗器械质量抽检结果
上海市药品监督管理局关于发布上海市医疗器械质量抽检结果的通告（2024年） 沪药监通告〔2024〕22号 为加强医疗器械质量监督，保障医疗器械产品质量，我局组织对本市生产企业、流通领域、使用环节进行了医疗器械质量抽检，现将医疗器械抽检信息予以通告（见附件）。 对抽检中发现不符合相关标准的产
《关于印发医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案的通知》解读
近日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合印发了《医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案》(以下简称《方案》),自今年6月起到2026年5月底，开展为期1年的医疗机构医疗质量安全专项整治行动，现对有关内容解读如下： 一、为什么要开展医疗机构医疗质量安全专项整治行动?
医疗器械质量安全需社会共同治理
“医疗器械安全监管离不开社会各界监督，应在严格上市产品监管的同时，由行业组织、专家学者、媒体和消费者共同参与，建立一个立体式的社会共治监管格局，实现‘早发现、早处置’”，这是3月17日国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司负责人在“医疗器械质量万里行活动”启动会上提出的新的监管思路。那么，该如何
《医疗器械网络销售质量管理规范》出台
4月28日，国家药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》（以下简称《规范》），自2025年10月1日起施行。 出台《规范》是贯彻落实《中华人民共和国电子商务法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规规定，指导和规范医疗器械网络销售经营者和电子商务平台经营者加强质量管理，保障医疗器械网络销售质量安
严抓输血质量管理－－有效防范医疗纠纷
临床输血是现代医学中十分重要的医疗手段，特别是成分输血为急诊抢救、临床治疗等提供了有力保证。随着医学科学的进步，输血医学已经发展成为一门涉及多个专业的新兴学科。人们在运用输血疗法的同时，也开始关注输血的副作用、并发症和不必要的浪费。输血实际上是血细胞与可溶性成分的移植，除带来同种免疫反应和免疫负向调
GE医疗以多重设备焕新方案促进县域医疗高质量发展
由人民网·人民健康发起、GE医疗中国公益支持的2024年度“健康新征程 关爱走基层”行动在京启动。现场与会嘉宾聚焦设备更新大背景下的县域焕新需求，共同探讨县域医院专科能力建设、区域医疗协同发展等话题，为县域临床诊疗能力加速提升、服务模式创新升级建言献策。 国务院参事室特约研究员姚景源表示，设备
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
一、自动售械机的设置和管理 在医疗器械销售环节设置自动售械机，使医疗器械的可获得性更好、更快，在提高医疗器械可获得性的同时，相关质量管理需要加强。《规范》明确自动售械机是医疗器械零售经营场所的延伸，并对自动售械机的经营主体、设置位置、设置数量以及自动售械机功能、内部陈列环境、售后机制建立、贮存
JAMA：改善医疗质量不得不考虑医生差异
编辑说：该研究3月13日刊发于《美国医学会杂志·内科学》上，被认为首个有关医生开支模式对治疗效果影响的研究。 “我们都知道，一分价钱一分货，花更多的钱就能买到更好的汽车或电视，但看病就医时却并不是这么回事。” 哈佛大学医学院医疗卫生政策副教授Anupam B. Jena说，“多花钱并不总意味着
葛均波：建立合理培养机制，提升医疗人才质量
作为一名医疗界政协代表和多年扎身于临床一线近40年的医生，两年前，全国政协委员、中科院院士葛均波曾在关于医学人才培养的提案中，对我国医学人才的培养表达过担忧。而这次新冠疫情的出现，让他感觉我国医学教育不足的问题更加凸显。 经过近几年的改革，尤其是自2015年以来，我国的医学教育已经逐步走向合
超声诊断等5个专业医疗质量控制指标
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为进一步加强医疗质量管理，规范临床诊疗行为，促进医疗服务的标准化、同质化，我委组织制定了超声诊断、康复医学、临床营养、麻醉及消化内镜诊疗技术5个专业医疗质量控制指标。现印发给你们，供各级卫生健康行政部门、相关专业质控中心和医疗机构在医疗质量管理与控制
贵州省推动体育医疗康养高质量发展
2021年12月31日获悉，贵州省体育产业发展有限公司与贵州省康复医院举行战略合作签约仪式。仪式上，双方表示将进一步推进贵州省体医康养业务的发展，共同谋划打造高水平智慧康复医院，以建设“活力贵州、健康贵州、幸福贵州”为目标，聚合产业优势，形成规模效应。未来，贵州省体育产业发展公司与省康复医院将重点围
《医疗器械临床试验质量管理规范》今日实行
为加强医疗器械临床试验监督管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》今起施行。 规范提出，在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监
药监局公开征求医疗器械质量安全管理意见
为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械注册人、备案人、受托生产企业及经营企业质量安全关键岗位人员责任落实，国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。 请于2022年12月9日前将有关意见反
杨其峰代表：3份建议聚焦医疗高质量发展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518832.shtm近日，全国人大代表、山东大学教授杨其峰带来了3份建议，聚焦医疗领域的高质量发展。 ?他带来的第一份建议是关于深化医疗社会化服务推动医养结合高质量发展。我国正处于人口老龄化的
《柳叶刀》：中国医疗质量全球排名跃升12位
最近，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布全球医疗质量和可及性排名，我国从2015年的全球第60位提高到2016年的第48位，1年上升了12位，我国成为医疗质量进步幅度最大的国家之一 。 最近，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布全球医疗质量和可及性排名，我国从2015年的全球第60位提高到2016年的第
CFDA：发布新版《医疗器械临床试验质量管理规范》
医疗器械临床试验质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。 第二条 在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规
《医疗器械经营质量管理规范》修订座谈会
7月18日，《医疗器械经营质量管理规范》修订座谈会在河北张家口召开。这是国家药监局第二次对《规范》的修订征求意见，重点听取市县两级监管部门和部分中小型医疗器械经营企业意见。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议。 与会代表对征求意见稿给予积极评价，就新时期做好医疗器械经营管理工作、强化产品质
举办“食品、环境、药品、医疗安全与质量检测技术论坛”通知
MICONEX 2016智博会 设立“食品、环境、药品、医疗安全与质量检测及仪器体验开放区”举办“食品、环境、药品、医疗安全与质量检测技术论坛”的通知 各有关单位： 中国仪器仪表学会主办的“第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会 （MICONEX2016，原多国仪器仪表展览会）”将于
总局发布2017年第11期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2017年第11期国家医疗器械质量公告，对一次性使用输液器（带针）、高频手术设备2个品种147批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及7家医疗器械生产企业的2个品种7批（台）；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合
国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况
日前，国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告，分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。 根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期，总第
CFDA发布2015年第3期国家医疗器械质量公告
日前，国家食品药品监督管理总局发布2015年第3期（总第8期）国家医疗器械质量公告，公布了一次性使用输液器-带针、B型超声诊断设备（便携式）、超声彩色血流成像系统等65个品种990批（台）产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为： 一、对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品，企业
2011年医疗质量万里行活动方案发布
今年是医疗质量万里行活动的最后一年，该活动将继续在全国各级各类医疗机构、采供血机构开展，公立医院是重中之重。日前，卫生部发布2011年医疗质量万里行活动方案，继续强调制度建设、宣传教育和医疗质量的持续改进。 针对公众就医知识依然缺乏的现状，方案要求卫生行政部门和医疗
《柳叶刀》：中国医疗质量全球排名跃升12位
最近，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布全球医疗质量和可及性排名，我国从2015年的全球第60位提高到2016年的第48位，1年上升了12位，我国成为医疗质量进步幅度最大的国家之一。来看几组数据，麻醉相关死亡率约为百万分之12，显著低于百万分之141的发展中国家平均水平，与发达国家的百万分
解读|发超声诊断等5个专业医疗质量控制指标
一、质控指标起草的背景和必要性质控指标体系是医疗质量管理与控制体系的重要组成部分。构建科学、规范的医疗质控指标体系对加强科学化、精细化医疗质量管理，促进医疗质量持续改进具有重要意义。近年来，我委陆续制定印发了部分临床专业质控指标、单病种质量控制指标、国家限制类技术质控指标，对促进相关专业的医疗质量管
关于开展全面提升医疗质量行动（20232025年）的通知
国卫医政发﹝2023﹞12号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局：为深入推进健康中国建设，进一步深化医药卫生体制改革，全面提升医疗质量安全水平，建设中国特色优质高效的医疗卫生服务体系，保障人民群众健康权益，国家卫生健康委、国家中医药局决定联合在全国开展为期三年的全面提升医疗质量
CFDA发布2016年第2期国家医疗器械质量公告
日前，国家食品药品监督管理总局发布2016年第2期（总第10期）国家医疗器械质量公告，公布了高电位治疗设备、医用防护口罩、手术衣等6个品种313批（台）产品的质量监督抽验结果。具体公告内容为： 一、被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及25家医疗器械生产企业的6个品种28批（台）。具体为