CellRes：TCR激活过程中CD3依赖磷脂膜的动态变化机制
获得性免疫反应（adaptive immunity）的关键特征之一是抗原的特异性。不同的病原微生物能够引发各自特异的后天免疫反应，然而，其中的分子机制目前了解的并不清楚。获得性免疫反应的起始是由T细胞表面的TCR复合体与抗原呈递细胞表面的MHC-抗原复合物结合而引发的，之后，一系列的信号传递最终导致T细胞的激活。最近的一些研究表明，TCR并非只有"激活"与"未激活"两种状态，而是存在多种不同的功能性，进而会引发抗原特异性的T细胞的激活。例如，李斯特菌感染模型中，TCR与MHC-抗原复合体的较长时间的结合会导致T细胞向滤泡T辅助细胞（T follicular helper cells）方向分化；而较短时间的接触则会导致T细胞向Th1方向分化。对于CD8 T细胞而言，高亲和力的相互作用会导致T细胞的不对称分化，进而分化形成组织浸润性效应T细胞，然而，低亲和力的的相互作用则会导致细胞的对称分......阅读全文
T细胞在胸腺中的分化（一）
（一)T细胞在胸腺分化过程中的表型改变 淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。 目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1)胸腺基质细胞（thymus s
T－Cell－Receptor－and－CD3－Complex
The T cell receptor is a cell-surface receptor that recognizes specific antigen to stimulate the T cell response to that antigen. The T cell receptor
T细胞免疫应答关键受体的作用新机制
百人博士Nature子刊发表最新成果：T细胞免疫应答关键受体的作用新机制 中科院上海生命科学研究院，生物化学与细胞生物学研究所等处的研究人员发表了题为“Dynamic regulation of CD28 conformation and signaling by charged lipids
tcr重组细胞免疫疗法都用于什么病
治疗性传播疾病TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR—CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。顾名思义，TCR 基因重组免疫激活疗法是采用T细胞治疗疾病中的基因治疗方法。
西湖大学团队揭示T细胞“特种兵”真相
西湖大学生命科学学院特聘研究员周强课题组，中国科学院院士、西湖大学校长施一公课题组助理研究员宿强，在合作研究中首次呈现了两种经典的γδ TCR–CD3复合物的全长冷冻电镜结构，揭示了Vγ依赖的组装模式，为γδ TCR在配体识别和T细胞激活的独特性提供了重要见解。4月24日，相关研究发表在《自然》上。
T细胞在胸腺分化过程中的表型改变
淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞（thymusstromalcell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸
什么是TCR复合体？
TCR复合体（TCR-CD3)是T细胞受体与一组CD3分子以非共价键结合而形成的TCR-CD3复合物，表达于T细胞表面，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的MHC分子-抗原肽复合物，而CD3分子的功能是转导TCR识别抗原所活化的信号。
T细胞受体复合体介绍
T细胞受体复合体是一个跨膜的八聚体，由TCR二聚体和负责信号传递的CD3 δ/ε二聚体、CD3 γ/ε二聚体以及CD247 ζ/ζ或是ζ/η二聚体构成。各个二聚体通过电离的氨基酸残基间的相互作用联系在一起。T细胞受体的胞内末端很短，极有可能并不参与信号的传递。整个复合体可以高效地将受体接受到的信号传
T细胞受体信号通路研究背景
T细胞受体（TCR）在T细胞的功能和免疫突触的形成中起着关键作用。它在T细胞和抗原呈递细胞（APC）之间提供连接。TCRs激活促进了一系列信号级联，最终通过调节细胞因子的产生、细胞存活、增殖和分化来决定细胞的命运。T淋巴细胞的激活是免疫系统有效反应的关键事件。TCR激活受各种共刺激受体调节。CD28
T细胞的分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞T淋巴细胞与激活的血小板（thymuss
你了解CD3/CD28与免疫细胞研究的关系吗？
在人体免疫系统中，T淋巴细胞一直承担着十分重要的任务，特异性分化的T细胞通过提供多种免疫相关的功能在控制以及塑造免疫反应扮演着重要角色。而在执行免疫功能的过程中，则需要一些调控机制向T细胞发布指令，包括了许多的细胞因子，趋化因子，共刺激因子以及相应的受体分子。其中CD（Cluster of Dif
免疫细胞治疗DCCIK细胞的制备方法及SAFIRE功能性...（一）
免疫细胞治疗DC-CIK细胞的制备方法及SAFIRE功能性人CD3单抗摘要SAFIRE是“不含叠氮钠，极低内毒素 Sodium Azide Free Immensely Reduced Endotoxin”的简称。生产中不添加任何载体，内毒素水平低至0.01EU/ug以下，更加适用于体内及体外的功能
DCCIK细胞制备方法（一）
CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。 CIK是单个核细胞在CD3单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ、IL-2等)的作用下培养获得的一群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群， 其既具有T淋巴
经B淋巴细胞抗原受体介导的信号转导分子基础
B淋巴细胞是另一群重要的免疫活性细胞，它有两个基本的功能：一方面作为免疫效应细胞直接参与免疫应答，介导体液免疫；另一方面作为特异性的抗原提呈细胞选择性地捕获抗原并提呈给T细胞，协同和调节T细胞免疫应答。B细胞以上的两个基本功能是通过其表面的抗原受体所介导。B细胞抗原受体的信号介导由许多分子参与，
成熟T细胞的膜表面分子、受体及激素介绍
T细胞表面有多种膜表面分子，这是T细胞识别抗原，与其它免疫细胞相互作用，接受信号刺激等的分子基因，也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原（CD）、主要组织兼容性抗原（MHC）以及各种膜表面的受体。1.主要的分化抗原群 T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受
T淋巴细胞的表面标志
1、T细胞抗原受体(TCR)：TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体，可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成，小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中，编码α及β的基因决定TCR的高度多态性，不同的T细胞克隆有不同的TCR
Nat－Commun：磷脂膜“沦陷——衣原体侵染人类细胞新机制
衣原体是一种能够特异性感染人和动物细胞的微生物。肺炎衣原体（Cpn）和沙眼衣原体对人类健康具有重要的影响。其中，肺炎衣原体能够侵染上呼吸道和下呼吸道，并引发支气管炎，鼻窦炎和胸部感染。这种细菌的感染与许多慢性疾病有关，例如慢性支气管炎，哮喘，动脉粥样硬化和阿尔茨海默氏病等。 由于衣原体仅在细胞
磷脂膜表面分子行为的深入理解与简单调控
磷脂囊泡由于其无毒、生物相容性好等优点被广泛用作药物载体材料。研究分子与磷脂膜间的相互作用对理解载药囊泡和真实细胞对药物分子的吸收和排出机理具有重要的意义。对囊泡表面分子的行为进行实时原位探测是相关动力学过程研究中最重要的一步。近期，哈尔滨工业大学（深圳）干为教授研究组，利用二次谐波技术对囊泡表
Nat－Commun：磷脂膜“沦陷——衣原体侵染人类细胞新机制
衣原体是一种能够特异性感染人和动物细胞的微生物。肺炎衣原体（Cpn）和沙眼衣原体对人类健康具有重要的影响。其中，肺炎衣原体能够侵染上呼吸道和下呼吸道，并引发支气管炎，鼻窦炎和胸部感染。这种细菌的感染与许多慢性疾病有关，例如慢性支气管炎，哮喘，动脉粥样硬化和阿尔茨海默氏病等。 由于衣原体仅在细胞
我国科学家揭示CART细胞触发细胞因子释放综合征机制
尽管用经过基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CAR-T细胞）治疗B细胞恶性肿瘤的临床应用取得了成功，但是细胞因子释放综合征（CRS）却阻碍了这种疗法在患者中的有效性。众所周知，CRS是由急性炎症反应触发的，其特征是发烧、低血压和与血清细胞因子升高有关的呼吸功能不全。尽管人们已报道在经
科学家发现酸性磷脂调控记忆性B淋巴细胞活化的分子机制
10月6日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）许琛琦研究组和清华大学生命科学学院刘万里研究组的合作论文Acidic phospholipids govern the enhanced a
TCell－Activation－Using－mAb－to－CD3
IntroductionMature T cells recognize and respond to the antigen/MHC complex through their antigen-specific receptors (TCR). The most immediate consequ
Science子刊：新方法改善CART细胞的抗原敏感性
嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR-T）疗法在治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤方面是有效的，因为这些肿瘤细胞表达大量的靶抗原。然而，要实现这些血液恶性肿瘤的持久缓解，并将CAR-T细胞疗法扩展到实体瘤患者，将需要能够识别和消除靶抗原密度低的肿瘤细胞的CAR。 嵌合抗原受体（CAR）旨在
黄超兰Cell发文－绝对定量质谱揭示CD3ε的多重信号转导功能
2020年7月29日，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰团队，中科院上海生化与细胞所许琛琦团队、美国加州大学圣地亚哥分校惠恩夫团队，联手在Cell上发表了题为“Multiple signaling roles of CD3ε and its application in CAR-T cell
T细胞受体的介绍
即T细胞抗原受体(T cell receptor，TCR)： 是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构， 通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面。大多数T细胞的TCR由α和β肽链组成，少数T细胞的TCR由γ和δ肽链组成。
自然杀伤细胞NK的活化
NK细胞可通过多种途径被活化，包括膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和A
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（一）
导言成熟T细胞通过TCR识别并与抗原-MHC复合物反应。TCR活化的最直接后果是信号通路的起始，这些信号通路包括诱导特异性蛋白酪氨酸激酶（PTKs）、PIP2分解、PKC活化以及细胞内钙离子浓度的升高。这些早期事件被传递到核，产生诸多效应：1、 T细胞克隆的扩增2、 细胞表面活化标志的上调3、 分化
Fluidigm推出单细胞TCR测序产品
解析细胞表型是免疫学中一个共同的单细胞分析目标。然而，T细胞受体V(D)J基因区域的随机重排带来了T细胞群体的复杂变化。这形成了庞大的T细胞部队，以便识别特定的外源蛋白，引发有效的免疫反应。 为了在单细胞水平实现深度的T细胞分析，Fluidigm近日在C1™系统上推出了一个全新的免疫学应用 –
Lck－and－Fyn－tyrosine－kinases－in－initiation－of－TCR－Activation
T cell activation is initiated by recognition of antigen by the T cell receptor (TCR) in the context of Class II MHC on an antigen-presenting cell. Th
T细胞和B细胞活化的双信号分别是什么
T细胞：TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号，CD40/CD40L传递第二信号。B细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B