CellRes：TCR激活过程中CD3依赖磷脂膜的动态变化机制
获得性免疫反应（adaptive immunity）的关键特征之一是抗原的特异性。不同的病原微生物能够引发各自特异的后天免疫反应，然而，其中的分子机制目前了解的并不清楚。获得性免疫反应的起始是由T细胞表面的TCR复合体与抗原呈递细胞表面的MHC-抗原复合物结合而引发的，之后，一系列的信号传递最终导致T细胞的激活。最近的一些研究表明，TCR并非只有"激活"与"未激活"两种状态，而是存在多种不同的功能性，进而会引发抗原特异性的T细胞的激活。例如，李斯特菌感染模型中，TCR与MHC-抗原复合体的较长时间的结合会导致T细胞向滤泡T辅助细胞（T follicular helper cells）方向分化；而较短时间的接触则会导致T细胞向Th1方向分化。对于CD8 T细胞而言，高亲和力的相互作用会导致T细胞的不对称分化，进而分化形成组织浸润性效应T细胞，然而，低亲和力的的相互作用则会导致细胞的对称分......阅读全文
Cell－Res：TCR激活过程中CD3依赖磷脂膜的动态变化机制
获得性免疫反应（adaptive immunity）的关键特征之一是抗原的特异性。不同的病原微生物能够引发各自特异的后天免疫反应，然而，其中的分子机制目前了解的并不清楚。获得性免疫反应的起始是由T细胞表面的TCR复合体与抗原呈递细胞表面的MHC-抗原复合物结合而引发的，之后，一系列的信号传递最终
TCR/CD3复合体概述
TCR/CD3复合体中的两个多态型亚单位（TCRαβ或TCRγδ)主要功能是识别结合MHC分子的抗原，而胞浆区非常短；CD3分子的主要功能是参与TCR/CD3复合体的装配和稳定以及信号转导（表8-1)。CD3分子亚单位的胞浆内部分含有一个共同的序列，即D/EX2YX2L/IX8YX2L/I，其中
上海生科院揭示Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该
淋巴细胞活化过程中信号转导的分子基础
淋巴细胞是免疫系统中重要的免疫活性细胞，其活化过程的信号转导（signal transduction)及其分子基础极为复杂，是目前分子免疫学及免疫生物学中研究的热点。目前对T淋巴细胞活化过程中信号转导及其分子基础的研究较深入，而对B细胞的研究资料还较缺乏。本章着重介绍T淋巴细胞活化过程中
中科院，南京大学Cell－Res发文－解析TCR复合物新调控机制
来自中科院生物化学与细胞生物学研究所的研究人员发表了题为“Lipid-dependent conformational dynamics underlie the functional versatility of T-cell receptor”的文章，揭示了TCR复合物胞内段的结构动态性，为
我国学者揭示钙离子内流调控整合素活化的新机制
2018年11月14日，国际学术期刊PLOS Biology在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果：“Intramembrane ionic protein–lipid interaction regulates integrin structure and
利用cryoEM在3.7A的分辨率下解析了人类TCR的结构
T细胞在细胞膜上有着特殊的T细胞受体（TCRs），其能帮助识别表达异常蛋白片段的功能异常细胞，如果发生癌症或感染，这类异常就会发生；当TCRs识别到这些异常肽类时，受体就会被激活同时也会几乎T细胞来破坏或抑制异常细胞的进展，这类T细胞反应常常会被抗癌临床疗法所调节，TCRs就是研究人员非常感兴趣
最新！哈工大黄志伟教授团队《自然》发文
8月28日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在《自然》（Nature）上在线发表题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》（Structural basis of assembly of the human TCR-CD3 complex）的研究文章（Article）。该研究首次解析了
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，C
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（二）
（一)T细胞受体 T细胞受体（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴细胞表面识别外来抗原与自身MHc Ⅰ类抗原（或Ⅱ类抗原)复合物的受体，在同种异体移植中TCR也识别单独的非已的MHC抗原。目前已经证实，TCR在细胞表面与CD3密切结合在一起组成TCR/CD3复合物，TCR
研究揭示TCR复合物胞内段的结构动态性
3月24日，国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员许琛琦研究组与南京大学教授曹毅合作完成的最新研究成果Lipid-dependent conformational dynamics underlie the f
多年磨一剑！西湖大学周强/宿强最新Nature
γδT细胞是一种独特的T细胞亚群，在各种免疫反应和免疫病理中起着至关重要的作用。γδ T细胞受体(TCR)由γδ T 细胞产生，能够独立于主要的组织相容性复合体识别多种抗原。γδ TCR与CD3亚基结合，启动T细胞活化，在免疫治疗中具有很大的潜力。 2024年4月24日，西湖大学周强及宿强共同
细胞毒性T细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
CD8+T细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
简述细胞毒性T淋巴细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可促使TC
什么TCR？
T细胞抗原受体（T cell receptor ,TCR）为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR-CD3复合物。TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，构成TCR的肽链有α，β，γ，δ四种类型。TCR通常分为TCRγδ和TCRαβ两种类型。TCR的作用是识别抗原，能特异性识别
Nature：中国科学家－电子显微镜成功揭示T细胞分子结构
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自中国哈尔滨工业大学和北京大学的科学家们通过研究成功利用单粒子低温电子显微镜（single-particle cryogenic electron microscopy）对人类T细胞受体复合物进行了研究。图片来源：NIAID T细胞主要扮演
中科院最新Nature文章
来自中科院上海生命科学研究院、中科院合肥物质科学研究院和清华大学的研究人员在新研究中证实钙离子(Ca2+)通过调节脂质电荷调控了T细胞受体的激活。相关论文“Ca2+ regulates T-cell receptor activation by modulating the charge p
中科院学者Nature－Structural－－Molecular－Biology发表最新成果
10月23日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）许琛琦研究组与牛津大学Omer Dushek研究组合作，在Nature Structural & Molecular Biology上在线发表了题为“Dynamic regulation of CD28 conforma
Nat－Immunol：胆固醇天然衍生物能够抑制T细胞活化
T细胞的主要功能在于识别外源性的病原体，同时对内源性的抗原物质保持耐受的状态。而T细胞的抗原识别特异性主要由TCR的序列决定。TCR是一类多亚基的跨膜蛋白，其中包括识别抗原的TCRa/b异源二聚体，以及下游紧邻的三个CD3二聚体（CD3er, CD3ed,CD3zz）。以上八个亚基均为I型跨膜蛋
DCCIK的制备方法（二）
2.CIK 培养用细胞因子和抗体：CD3 激发型单抗：T 细胞活化的第一信号来自于 T 细胞表面的受体，即 T 细胞抗原受体 （T cell antigen receptor, TCR） 与 APC 提呈的抗原的特异性结合，也就是 T 细胞对抗原的特异性识别。 TCR 是由 2 条不同肽链
膜生物学国家重点实验室在人T细胞受体上取得新进展
T细胞是脊椎动物适应性免疫系统的关键细胞，在病毒感染、癌症以及自体免疫疾病中起着关键作用。T细胞受体（TCR）与分化簇 3（CD3）在T细胞表面形成复合物才能实现信号转导的功能，最终引发免疫应答，抵御病原的入侵。然而，过去的20年，尽管人们对TCR胞外可变区如何识别各种抗原进行了很深入的研究，但
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（一）
【背景知识】 CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。 CIK是单个核细胞在CD3单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ，IL-2等)的作用下培养获得的一群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群，其既具有T淋巴细胞
蛋白酪氨酸激酶PTK概述（三）
（三)p56lck与非CD4/CD8分子 p56lck除了同CD4和CD8形成复合体外，还可能同另外一些参与信号转导的细胞受体分子形成稳定的复合物。 1.p56lck与IL-2R的关系 IL-2R由α、β、γ三条肽链组成。三条肽的不同组合即αβγ，βγ以及单独α分别构成IL-2的高、中、低
细胞毒性T淋巴细胞的作用机理
一、杀伤靶细胞的过程CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特
细胞毒性T淋巴细胞的作用机理
一、杀伤靶细胞的过程CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特
T细胞介绍
一、T细胞主要表面分子 T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞，在形态学上不能区分，但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别（表8-1)。 在
『图文并茂学CD』CD3
结构 至少由5种膜结合多肽（CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3zeta和CD3eta）组成的复合物，各多肽之间以及与T细胞受体以非共价键结合。 正常表达 正常末期胸腺细胞和成熟T细胞。该复合物是抗原识别和结合必需的，并负责信号传导。 图文并茂 CD3是T淋巴细胞增
西湖大学团队首次揭示T细胞“特种兵”真相
在古希腊神话中，有一位名叫阿斯克勒庇俄斯的医神，手持蛇杖，拥有治愈疾病和伤痛的神力，而在人体内，也有这样的“蛇杖”——T细胞。T细胞，也被称为T淋巴细胞，是人体免疫系统中的主要细胞之一，在人体中，根据表达的T细胞受体（TCR），T细胞可以分为两类——αβ T细胞和γδ T细胞，分别表达受体αβ TC