工业和信息化部拟公告2017年农药原药企业延续核准名单
根据《行政许可法》和《农药生产管理办法》有关要求，现将拟公告的2017年农药原药企业延续核准名单（第三批）予以公示，请社会各界监督，如有异议，请与我们联系。 公示时间：2017年4月12日－2017年4月19日 联系人：工业和信息化部原材料工业司 黄华树 联系电话：010-68205570 传真：010-68205564 附件：2017年农药原药企业延续核准名单(第三批) 2017年4月12日......阅读全文
农药原药出口退税调整－“退税倒挂”阻住制剂出口路
去年12月31日，财政部发布《关于调整部分产品出口退税率的通知》，将481个农药原药出口退税率从9%提高至13%，制剂出口退税率则仍为5%。 《通知》实施半年后，业内普遍反映，部分原药和制剂出口退税率调整后，“退税倒挂”制约了农药制剂企业出口。 中国农药工业协会会长孙叔宝表示，原药是农药生产
激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
关于激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质(例如溶解性、化学反应速度、吸附性等)、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
工业和信息化部拟公告2017年农药原药企业延续核准名单
根据《行政许可法》和《农药生产管理办法》有关要求，现将拟公告的2017年农药原药企业延续核准名单（第三批）予以公示，请社会各界监督，如有异议，请与我们联系。 公示时间：2017年4月12日－2017年4月19日 联系人：工业和信息化部原材料工业司 黄华树 联系电话：010-6820557
2013年我国农药进出口量额双增－原药出口现负增长
农药进出口实现量额双增长 目前全球农药销售在逐年增加，世界和我国对农药始终具有刚性需求。统计显示，2012年世界农药市场总计达537.32亿美元，其中作物保护市场为 473.6亿美元，非农用农药63.72亿美元。据中国化工信息中心教授胡笑形介绍，我国农药产量从2000年至今一直处于平稳
基药招标－外企原研药市场日趋萎缩
只占整个医药市场4%份额的基本药物市场，随着进入基药目录品种数量的不断增加、二三级医院使用比例的上升，已经逐渐升级为制药企业的又一主战场。 有业内数据显示，到2015年，基本药物在医药市场中的规模将达到3431亿元，占整个医药市场两成左右的份额。随着基药市场分量的上升，相信任何一家制药企业
农药残留速测仪检测药残步骤
1、按照试剂说明书的步骤配制样品溶液 2、将样品溶液比色皿放入相应通道，点击样品名称按钮选择【样品名称】，点击检测.注意检测时间和对照溶液保持一致 3、点击反应时间，设置对应的样品反应时间 4、进度条完成后，显示检测结果。如需打印，点击【打印】按键，点击打印后，数据自动保存 5、连续测量
农药残留速测仪检测药残步骤
1、按照试剂说明书的步骤配制样品溶液 2、将样品溶液比色皿放入相应通道，点击样品名称按钮选择【样品名称】，点击检测.注意检测时间和对照溶液保持一致 3、点击反应时间，设置对应的样品反应时间 4、进度条完成后，显示检测结果。如需打印，点击【打印】按键，点击打印后，数据自动保存 5、连续测量
2018年19月河南省化学农药原药产量21.28万吨－同比下降8.47％
据中商产业研究院数据库显示，2018年3-5月河南省化学农药原药产量逐渐下降，2018年5月河南省化学农药原药产量为2.14万吨，同比下降9.32%。2018年6月河南省化学农药原药产量回升，2018年7-9月河南省化学农药原药产量下降；2018年9月河南省化学农药原药产量为1.32万吨，同比下
安捷伦助力原研药、仿制药、生物药研发与行业法规标准
创新药物的研发是从医药大国转变为医药强国的必由之路。与国家“加快转变经济发展方式,推动产业结构优化升级”规划相呼应，国家在鼓励药物创新方面给予了政策上的大力支持。与“十一五”相比，“十二五”规划中, 重大新药研发、创制领域专项的投入力度加倍，体现出国家鼓励创新药研发,并引导企业向制药产业链上
食药署农药残留检测－获国际肯定
为了让不肖业者没有质疑余地，卫福部食药署积极参与国际机构举办的食品检验能力，今年食药署参加英国中央科学实验室主办的FAPAS能力试验，在「小麦粉农药残留」验出全部8项国内规范的农药，全部56队参赛团队只有16队完全正确，食药署展现坚强实力。 FAPAS (Food Analysis Perfo
原研药超国民待遇面临淘汰－以药养医助外资药扩市场
继葛兰素史克行贿门后，美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。 “行贿和回扣是医药行业的潜规则，而跨国公司在这方面做得最好，最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对《每日经济新闻》记者表示。 高额行贿费用背后暴露的是外资药在中国高价销售，跨国药企通
麻醉药高壁垒下寡头垄断－国内仿制药赶超原研药
麻醉是手术中至关重要的环节，麻醉的好坏直接关系手术的成败，也在一定程度上决定着病人的安危。麻醉用药行业与医药行业的其他子行业相比，有着一些特殊的行业属性。 麻醉用药临床推广专业性很强，医生需根据既定的方案开具处方，这也导致很多新进入行业的企业很难有所作为。从总体市场来看，以外企和有影响力的
gb27632019农药残留标准与原标准相比有哪些变化？
由国家卫生健康委、农业农村部、市场监管总局三部门联合发布了包括GB2763-2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》在内的3项食品安全国家标准，并于2020年2月15日正式实施。 新标准GB2763-2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》将替代了标准GB2763-2016
面对ED：原研药和仿制药该如何选择
什么是ED？在中国，这是大街小巷张贴的小广告中最常见的一种疾病名称，也是现实中对男人来说讳莫如深的一种疾病——男性勃起功能障碍，俗称“阳痿”。 据不完全统计，45岁以上的中年男性患该病率高达30%，且有逐年上升的趋势。ED的出现不仅仅是性功能障碍的表现，同时也变相说明整个身体已处于完全亚健
原研药待遇或生变－品牌仿制压力仍存
近日从全国招标座谈会上传出消息，国家卫计委相关负责人透露，对原研药的待遇将有变化，“如果”不主动降价，则有可能进行统一价格谈判甚至定价。 记者留意到，从政策大层面上看，近期原研药的市场形势确实较过往更有压力，包括地方主导的药品招标政策导向的变化、仿制药质量一致性评价和新版GMP实施等对仿制
原研药VS仿制药：成份相同药效有差别
原研药和仿制药之争由来已久。此次发改委的降价令，对于一些国内的仿制药而言，的确可以算是机遇。不过，对于普通百姓而言，原研药和仿制药的区别并不是市场和利润，而是价格和质量，他们最关心的是到底仿制药和原研药的区别在哪里?面对二者，该何去何从? 主要成分相同 仿制药是相对于原研药
高效液相色谱分析双氧威原药
纯氧为无色晶体，属于氨基甲酸酯类农药，是一种低毒、安全、保幼的新型农药，广泛用于仓储、蔬菜、果树等害虫的防治。本文采用反相高效液相色谱外标法测定了双氧化合物的含量。取得了令人满意的结果。该方法简单、重现性好、准确。1仪器和试剂仪器奥普斯APS80_16PLUS液相色谱仪，34400计算机积分器试剂双
面对ED：原研药和仿制药该如何选择
什么是ED？在中国，这是大街小巷张贴的小广告中最常见的一种疾病名称，也是现实中对男人来说讳莫如深的一种疾病——男性勃起功能障碍，俗称“阳痿”。 据不完全统计，45岁以上的中年男性患该病率高达30%，且有逐年上升的趋势。ED的出现不仅仅是性功能障碍的表现，同时也变相说明整个身体已处于完全亚健
发改委拟取消药品单独定价－原研药恩宠不再
12月23日，继原研药在山东基药市场全面溃败、多地招标质量层级被下调之后，中央层面又传出消息，称发改委计划取消单独定价。 一位卫计委政策研究专家向大智慧通讯社透露，国家正在推动仿制药一致性评价，意在保护优质仿制药，“仿制药与原研药一致性无差别后，则没有充分的依据证明单独定价，所以单独定价资
面对ED：原研药和仿制药该如何选择
什么是ED？在中国，这是大街小巷张贴的小广告中最常见的一种疾病名称，也是现实中对男人来说讳莫如深的一种疾病——男性勃起功能障碍，俗称“阳痿”。 据不完全统计，45岁以上的中年男性患该病率高达30%，且有逐年上升的趋势。ED的出现不仅仅是性功能障碍的表现，同时也变相说明整个身体已处于完全亚健康状
畅销“原研药”5年涨价63％，FDA批准首个单抗生物类似药
强生的重磅单抗药物类克（Remicade，注射用英夫利西单抗）是上一代重磅药物的重要代表，可用于多种自身免疫疾病，其在过去五年里价格上涨了63%。4月5日，FDA批准了辉瑞公司和Celltrion公司的的生物类似药infliximab-dyyb，后者是Remicade的首个生物类似药。 Rem
－FDA禁饲料使用抗生素－原药出口影响不大
近日，美国食品药物管理局公布一份行业指导性文件，计划从2014年起，用3年时间禁止在牲畜饲料中使用预防性抗生素，从而最大限度地避免食用畜禽产品的消费者出现对抗生素的抗药性问题。业内专家对记者表示，我国用于牲畜饲料的抗生素原料药出口量并不大，因此短期内并不会有太大影响;FDA进一步规范抗生素应用于
同一药品－原药与仿制我们该如何选？
药品集中采购，让老百姓用上质优价廉的药品。本次中选的25个通用名称的药品，涉及到心血管系统、消化系统、肿瘤等常见慢病。平均降价幅度为59%。图片来源于网络 以常用药苯磺酸氨氯地平片为例，重庆药友生产的5mg/片*7片/盒，中选价格为0.49元/盒，其降价幅度可谓跳水价。而同样规格的苯磺酸氨氯地
喜讯：FDA新批准38种可被仿制的原研药
3月9日，美国FDA公布了38种原研药品可以被仿制，这些药物包括热门药物Stendra、Belviq、Kalydeco、Brilinta和最近被艾伯维收购的Imbruvica。 仿制药(Generic Drug)不同于原研药，是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种
青海基药招标遭质疑－部分非ZL非原研药进入第一质量层次
10月12日，青海省公示新版基药拟中标结果，基药招标工作几近尾声。然而，媒体研究发现，一些非ZL、非原研等药品的生产企业却被赋予“第一质量层次”的待遇。 该省的招标文件规定，只有ZL药、原研药、国家一类新药这三类的生产企业才属于第一质量层次。然而，在拟中标结果中，海南灵康制药有限公司、山西
奥司他韦原研药和仿制药有何区别？“流感神药”供应如何？
1月12日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍了呼吸道疾病的有关情况。值得关注的是，针对老百姓关心的流感等呼吸道疾病的药品供应情况，工信部相关负责人予以详细说明。抗病毒药物磷酸奥司他韦目前市场上既有原研药，也有仿制药，两者有何区别？对此，工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋表示，磷酸奥司他韦是一个药品
专家谈仿制药原研药：打破“共识”为仿制药正名
“落实医疗机构合理用药规定，充分发挥药师作用，引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制药不用原研药，鼓励常用低价药品的使用。” 日前，国家卫计委等八部委出台了《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（简称《意见》），就此国家卫计委有关部门负责人在答记者问时表达了如上观点
天士力拿下三款原研新药－中资药企海外布局加速
在国家鼓励创新药、接受药品境外临床试验数据的大背景下，资金雄厚的国内制药企业纷纷远赴海外，或直接收购创新原研药企业，或通过ZL许可的形式引入国际创新药在研品种。 7月18日，天士力医药集团股份有限公司与日本EA制药株式会社正式签署有关引进一款名为“AJT240”的静脉注射药物。 据了解，除天