新型探针有望使显微拉曼应用于蛋白组学
一种新的方法增加了可以在生物样品中同时成像的分子数量。哥伦比亚大学的Wei Min及其同事表明，他们可以用这种方法同时解决24个染料标记分子。二十个使用的是新版的激发拉曼散射（SRS）显微，其被称之为电子前置谐振SRS；四个用的是荧光显微。 新的拉曼探针可以对生物样品进行多色成像，如HeLa细胞 SRS显微镜的原始版本是一种无标记的方法，这种方法需要研究人员用远离目标分子吸收波长的激光波长激发目标分子。该方法的缺点是不能在亚微摩尔浓度下检测分子。 在新方法中，哥伦比亚大学的团队将光吸收拉曼活性标签附着在靶分子上。研究人员用吸收频率以下的激光束激发每个标记分子。这些变化提高了该方法对纳摩尔水平的敏感性，并且能够同时成像多个生物分子。 新的探针包含与拉曼活性腈或炔共轭的呫吨支架。每个探针在1800-2800cm−1都有一个尖锐的拉曼散射峰。通过支架修饰和同位素编辑，研究人员可以调整拉曼峰的振动频率。他们报道了14种新染料......阅读全文
新型探针有望使显微拉曼应用于蛋白组学
一种新的方法增加了可以在生物样品中同时成像的分子数量。哥伦比亚大学的Wei Min及其同事表明，他们可以用这种方法同时解决24个染料标记分子。二十个使用的是新版的激发拉曼散射（SRS）显微，其被称之为电子前置谐振SRS；四个用的是荧光显微。 新的拉曼探针可以对生物样品进行多色成像，如HeLa细
“闪耀”Nature－拉曼显微术突破传统光学成像颜色极限
近年来，显微镜技术在不断地突破自身的局限。来自美国哥伦比亚大学的研究人员报道了一种全新的成像技术：电子预共振受激拉曼散射显微镜(Electronic Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering Microscopy)。这一技术结合了拉曼散射光谱窄(
又一华裔新星－Nature发文报道成像技术重大突破
来自美国哥伦比亚大学的研究人员报道了一种全新的成像技术：电子预共振受激拉曼散射显微镜（Electronic Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering Microscopy）。这一技术结合了拉曼散射光谱窄（～1 nm）以及荧光分析灵敏度高的优点。研究人员利
锌离子荧光染料探针的应用
锌离子在许多生理和病理过程中都起到至关重要的作用,因此对锌离子进行探测和识别有重要理论和实际意义。荧光探针因其设计简单、易于操作、灵敏度高、可细胞成像等诸多优点而广泛应用于锌离子的识别研究。锌是生物中含量第二高的过渡金属（仅次于铁), 大脑中大多数Zn 2+紧密结合，因此细胞外和细胞内的游离Zn 2
活组织中分子运动可实现“视频化”
新型SRS显微镜有助缩短外科手术时间 美国哈佛大学科学家将受激拉曼散射(SRS)显微镜和核磁共振成像(MRI)技术结合，研制出一种最新的生物医学成像设备，极大拓展了SRS显微镜的视野。其速度之快精度之高，如同“视频”，足以使科学家直接目睹分子在活组织中的运动。研究论文发表在最新一期《科学》
受激拉曼散射(SRS)显微镜可无创诊断细胞癌变程度
海拉细胞（Hela cell)，其名源自一位美国黑人妇女海瑞塔·拉克斯（Henrietta Lacks），她1951年死于宫颈癌。 美国哈佛大学的科学家在最新研究中利用受激拉曼散射(SRS)显微镜技术，在无需荧光标记的情况下，观察到活体皮肤癌细胞分裂过程中DNA分子动力活动机理。新技
阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀的无标记显微检测
北京时间11月17日，《科学·进展》（Science Advances）期刊在线发表了复旦大学物理学系教授季敏标课题组及其合作团队的研究成果。这篇以《受激拉曼显微技术用于阿尔兹海默症淀粉样斑块的无标记成像》（“Label-free imaging of amyloid plaques in Al
Bruker新型IMPACT－HD质谱仪引起轰动的蛋白质组学研究新成果
布鲁克IMPACT HD树立了蛋白质组鉴别的新基准，实现超过8000个全蛋白分析，具备破纪录的复杂生物样品中痕量物质鉴定的分析能力 2013年6月10日——在Minneapolis会议中心召开的第61届ASMS会议上，布鲁克推出蛋白质组学和生物标志物研究中令人振奋的全新高精度质谱仪。ZL低噪声
－谢晓亮院士Science子刊：开发先进肿瘤检测技术
来自哈佛大学、密歇根大学等处的研究人员证实，可以采用定量受激拉曼散射(Stimulated Raman Scattering, SRS)显微镜来检测人类脑肿瘤浸润。这一研究成果发布在10月14日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 哈佛大学
染料配基层析法纯化蛋白质实验——染料配基法
染料配基层析不是真正意义的亲和层析，因为它们并不是与它们结合的蛋白质的天然配基。然而染料柱能很好地结合蛋白质，并能导致满意地纯化蛋白质。事实上，有时这种结合甚至比正常的配基更紧。染料配基柱通常是廉价和稳定的，并且具有较高的蛋白质结合容量。所以染料配基层析能作为蛋白质纯化中有价值的步骤之一。来源：《蛋
《自然—方法学》特写：无需标记的激光特技
哈佛大学的Brian Saar，Gary Holtom和谢晓亮教授（从左至右）发展了非线性显微成像技术和应用。 一个富含蛋白质的毛发及其周围的富含脂肪的皮脂腺。该图像是通过受激拉曼散射方法采集的，绿色为脂肪，蓝色为蛋白质。 最近出版的《自然—方法学》刊登特写文章——《无需标记的激光
总裁专访－|－蛋白质组学新里程
2020年是蛋白质组学发展关键的一年，全球新冠疫情突显了蛋白质组学在应对公共卫生危机中的临床应用。人类可以从这次新冠疫情中汲取许多经验，毫无疑问地，这些将在未来几年内影响蛋白质组学发展。近日，Technology Networks与布鲁克·道尔顿生命科学质谱执行副总裁Rohan Thakur博士
PCR荧光标记选择探针法还是染料法？
特异性荧光标记——探针法： 是目前临床最常用的方法，在加入一对引物的同时再加入一对探针，特异性好，这里列举的是TaqMan水解探针：一段与靶基因特异性结合的序列，分别在5’端加入荧光报告基团，3’端加入荧光淬灭基团。其核心是利用taq酶的5’-3’外切酶活性切断探针，使得使荧光报告基团和荧
荧光探针和荧光染料对于PCR技术的区别
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭
新型蛋白质分子探针－核酸适配体－治疗高度恶性肺腺癌
肺癌是发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，而肺腺癌是肺癌的主要病理亚型。以EGFR抑制剂为代表的靶向治疗及以PD1/PDL1靶向性抗体为代表的免疫治疗极大地改善了肺腺癌病人的生存预后。然而，肺腺癌中恶性程度最高、以细胞快速增殖为主要特征的PP（Proximal-Proliferative）分子亚型肺腺
开尔文探针力显微镜的开尔文探针力显微镜
原子力显微镜（atomic force microscope，简称AFM），也称扫描力显微镜（scanning force microscope，SFM）是一种纳米级高分辨的扫描探针显微镜，优于光学衍射极限1000倍。原子力显微镜的前身是扫描隧道显微镜，是由IBM苏黎士研究实验室的海因里希·罗雷
染料法和探针法PCR检测有什么区别
简单来说，染料法是相对定量，有参比基团；探针法是绝对定量，有标准曲线进行对比。很多在做pcr检测时会选择盒子，比较盒子的好坏，例如BIODAI,ABI，罗氏等，染料法不仅要看CT 值，还要看溶解曲线的。
染料法与探针有何区别及优劣势？
染料法以SYBR Green荧光强度的大小为指标来检测DNA的扩增，不需探针法中设计合成荧光标记探针，因此染料法实验周期及成本都得以降低。染料法可能会检测出引物二聚体等非特异扩增产物，需要通过进行融解曲线分析来确认反应产物是否特异性扩增，同时在引物设计及反应条件方面都需注意优化。探针法相对较
蛋白质组再揭肿瘤新靶点
继两周前，nature上发表了利用蛋白质组学发现胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性成果后（添加该文链接）。5月2日，又一篇卵巢癌新靶点的文章在nature上重磅发表！！还是那个蛋白质组，却是肿瘤领域又一重要新发现！！！肿瘤转移一直是困扰癌症治疗的一大问题。5月2日，来自芝加哥大学的Ernst Len
李峰团队发展新型蛋白质AIE纳米点光学探针制备方法
2001年，香港科技大学教授唐本忠团队发现了一种与传统聚集淬灭相反的现象，称为聚集诱导发光（aggregation-induced emission, AIE）现象，其主要原理是由于分子内运动受到限制，导致非辐射衰减渠道被抑制，辐射衰变增强而发光。与传统的有机染料相比，AIE荧光材料具有抗光漂白
哥大闵玮组：新型显微术突破传统光学成像的颜色极限
生命科学研究水平的发展很大程度上要归功于新型研究手段和生物技术的创新。其中，光学成像技术贯穿了生命科学研究的历史与未来。上至17世纪列文虎克利用显微镜开创了微生物学，下到如今已经广泛应用的荧光共聚焦显微镜，这个领域的每一次技术突破都极大地增强了人们认识微观世界的能力。近年来，光学显微镜技术在不断
扫描探针显微镜和扫描探针显微镜的光轴调整方法
扫描探针显微镜和扫描探针显微镜的光轴调整方法。提供能够使用配置于扫描探针显微镜的物镜来自动地进行光杠杆的光轴调整的扫描探针显微镜和其光轴调整方法。是一种扫描探针显微镜（100），所述扫描探针显微镜（100）具备：悬臂支承部（11），以规定的安装角（θ）安装悬臂（4）；移动机构（21），对悬臂的位置进
新探针可实现对蛋白质N端组学深度富集检测
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518515.shtm2月29日，中国科学院上海药物研究所研究员黄河、柳红合作，研究设计合成了一种含有吡啶甲醛片段的可断裂分子探针2PCA-Probe，可实现对蛋白质N-端的深度富集检测。相关研究发表于《美
新探针可实现对蛋白质N端组学深度富集检测
中国科学院上海药物研究所研究员黄河、柳红合作，研究设计合成了一种含有吡啶甲醛片段的可断裂分子探针2PCA-Probe，可实现对蛋白质N-端的深度富集检测。相关研究发表于《美国化学会志》。蛋白质水解是一种广泛存在的翻译后修饰方式，在多种生物过程中发挥重要作用。在正常组织中，大多数蛋白酶的活性受到严格调
新型荧光染料或能帮助定位脑肿瘤细胞
美国威斯康辛大学临床和公共健康学院（University of Wisconsin School of Medicine and Public Health）的几名神经外科医生自主研发并实验了两种新型荧光染料。这两种染料能特异性附着在肿瘤细胞上，帮助神经外科医生更准确定位并完全切除脑瘤。这篇研究
新型荧光染料或能帮助定位脑肿瘤细胞
美国威斯康辛大学临床和公共健康学院（University of Wisconsin School of Medicine and Public Health）的几名神经外科医生自主研发并实验了两种新型荧光染料。这两种染料能特异性附着在肿瘤细胞上，帮助神经外科医生更准确定位并完全切除脑瘤。这篇研究
扫描探针显微镜共享
仪器名称：扫描探针显微镜仪器编号：04001035产地：美国生产厂家：美国维易科精密公司型号：DI-3100出厂日期：200307购置日期：200402所属单位：航院>强度与振动中心>电镜室放置地点：103-105固定电话：固定手机：固定email：联系人：华心（010-62772379,13701
开尔文探针显微镜概述
开尔文探针显微镜是一种用于材料科学领域的分析仪器，于2013年9月2日启用。 技术指标 可持续稳定得到原子级图像。用原子力显微镜模式对云母样品进行5-10nm范围的扫描成像，测量图像中相邻云母原子的间距值；要求测量值在：0.5-0.55nm范围内。STM模式下对HOPG样品进行10nm范围内
扫描探针显微镜共享
仪器名称：扫描探针显微镜仪器编号：05017496产地：日本生产厂家：日本精工公司型号：SPI4000/SPA300HV出厂日期：200410购置日期：200512所属单位：材料学院>新型陶瓷国家重点实验室>王晓慧实验室放置地点：逸夫楼2202固定电话：固定手机：固定email：联系人：张辉（010
扫描探针显微镜概述
扫描探针显微镜以其分辨率极高（原子级分辨率）、实时、实空间、原位成像，对样品无特殊要求（不受其导电性、干燥度、形状、硬度、纯度等限制）、可在大气、常温环境甚至是溶液中成像、同时具备纳米操纵及加工功能、系统及配套相对简单、廉价等优点，广泛应用于纳米科技、材料科学、物理、化学和生命科学等领域，并取得