新型探针有望使显微拉曼应用于蛋白组学
一种新的方法增加了可以在生物样品中同时成像的分子数量。哥伦比亚大学的Wei Min及其同事表明，他们可以用这种方法同时解决24个染料标记分子。二十个使用的是新版的激发拉曼散射（SRS）显微，其被称之为电子前置谐振SRS；四个用的是荧光显微。 新的拉曼探针可以对生物样品进行多色成像，如HeLa细胞 SRS显微镜的原始版本是一种无标记的方法，这种方法需要研究人员用远离目标分子吸收波长的激光波长激发目标分子。该方法的缺点是不能在亚微摩尔浓度下检测分子。 在新方法中，哥伦比亚大学的团队将光吸收拉曼活性标签附着在靶分子上。研究人员用吸收频率以下的激光束激发每个标记分子。这些变化提高了该方法对纳摩尔水平的敏感性，并且能够同时成像多个生物分子。 新的探针包含与拉曼活性腈或炔共轭的呫吨支架。每个探针在1800-2800cm−1都有一个尖锐的拉曼散射峰。通过支架修饰和同位素编辑，研究人员可以调整拉曼峰的振动频率。他们报道了14种新染料......阅读全文
扫描探针显微镜简介
扫描探针显微镜（Scanning Probe Microscope，SPM）是扫描隧道显微镜及在扫描隧道显微镜的基础上发展起来的各种新型探针显微镜（原子力显微镜AFM,激光力显微镜LFM，磁力显微镜MFM等等）的统称，是国际上近年发展起来的表面分析仪器，是综合运用光电子技术、激光技术、微弱信号检
蛋白质组和蛋白质组学分析
随着人类基因 组计划研究成果的公布，人们对基因的认识逐渐清晰，但基因数量的有限性和基因结构的相对稳定性，与生命现象的复杂性和多样性之间存在巨大反差。如何了解众多的基因与危害人类身心健康的疾病之间的关系，对生命科学研究者来说仍是一项长期而艰巨的任务。因此，作为生命活动的直接承担者――蛋白质，成为后基
原子力显微镜探针、原子力显微镜及探针的制备方法
原子力显微镜探针、原子力显微镜及探针的制备方法。原子力显微镜探针包括探针本体和设置在探针本体的针尖一侧的接触体，接触体具有连接段和接触段，接触段具有接触端面；接触段为二维材料，且接触端面为原子级光滑且平整的单晶界面。本发明ZL技术的原子力显微镜探针可精确地检测受测样品的各种性质。介绍随着微米纳米科学
靶向探针精确操纵蛋白质
北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。 作为生物体内含量最多的一类生物大分子，蛋白质是生物功能的主要执行者，在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具，以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究，这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。 在
直接RNA测序、串联质谱法揭示新冠转录组和蛋白质组特征
此前，南开大学高山、阮吉寿等在中国预印本ChinaXiv网站发表论文，称新冠病毒S蛋白可能存在Furin蛋白酶切位点。近日，发表在预印本网站bioRxiv上的一篇论文使用直接RNA测序和串联质谱法表明了SARS-CoV-2的转录组和蛋白质组的特征，揭示了细胞通道在去除了疑似Furin 蛋白酶切位点的
复旦杨芃原组等开发精准糖蛋白质组新分析方法
BioArt按：糖基化是最复杂的蛋白后修饰之一，具有多种重要的生物学功能。与其他蛋白后修饰相比，糖基化更为复杂，分析难度很大。目前已有的糖基化分析方法有明显的局限性：大部分方法仅能分析糖链或糖基化位点等不完整的糖基化信息，而基于糖肽的位点特异性分析方法则存在通量低，假阳性率高，数据质量难以评测等
染料配基层析法纯化蛋白质实验
染料配基法 实验方法原理 选择纯化特异蛋白质的适宜染料一般是通过反复试验比较后决定。Cibacron Blue F3GA，作为该领域的先驱染料与烟酰胺腺嘌
2025蛋白质组学大会之聚焦蛋白质组学“暗物质”，探索生命科学新前沿
2025年10月13日上午，主题为 “未充分研究的蛋白质组与肽组学” (Understudied Proteomics and Peptidomics) 的分会场座无虚席。多位海内外知名学者围绕这一前沿领域分享了最新的研究工作，携手与会者共同探索蛋白质组世界中广阔的未知地带，揭示其在肿瘤、遗传、食品
一种新型的扫描探针显微镜SPM和扫描电子显微镜SEM简介
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通过调控扭转分子内电荷转移设计高亮度和高敏感荧光团
近日，我所分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授团队合作发表综述文章，总结了近年来通过调控扭转分子内电荷转移设计高亮度和高敏感荧光团的工作。 针对生物单分子检测和超高时空动态分辨荧光成像的前沿需求，设计高亮度、高光稳定和环境敏感的荧光染料是近年来的
新蛋白质组学方法引领蛋白功能研究革命
人类细胞是通过成千上万个蛋白质的协同作用来控制它们生长和分化的。但是，到目前为止，大多数人类蛋白质的特定功能还不清楚。 疾病的发生常常是由于冠军细胞蛋白质功能的失常。目前，世界各地已经启动了大量大规模的研究计划以了解所有人类蛋白质的功能。 现在，来自IRCM（Instiut de recherc
大咖讲堂－|－相干拉曼散射显微术－Ⅱ
上节我们讲到——相干拉曼散射（CRS）显微术是一种基于分子化学键振动的成像手段。相比于荧光光谱，拉曼光谱具有窄得多的谱峰宽度（图 1），可以选择探测的分子种类将更多，特异性也更高。例如，生物组织中的蛋白、脂质和核酸等具有各自的拉曼光谱特征，利用 CRS 可以在无需染色/标记的前提下对它们进行区分
新型分子探针临床转化获突破
近日，北京协和医院教授李方、博士张静静与美国国立卫生研究院教授陈小元等合作，在国际上首次报道了正电子核素68Ga-NEB新型分子探针在临床转化方面的新突破，为大血管疾病及恶性肿瘤患者的淋巴系统受侵犯程度的评估，提供了精准的术前探查、术中诊断及预后方法，在推进靶向治疗的进一步精准化上显现了突出优
蛋白质组与蛋白质组学简介1
一、蛋白质组概念：一个细胞、一个组织或一个机体全部基因所表达的全部蛋白质。 二、蛋白质组学研究范畴 1.蛋白质和蛋白质间 2.蛋白质和核酸之间 3.蛋白质及其组成质点的分离、分析、鉴定 4.蛋白质结构分析 5.生理、病理或不同发育状态下蛋白质组表
蛋白质组与蛋白质组学简介2
3 甲基化干扰实验用来检测蛋白质的结合位点。甲基化修饰的DNA探针可以干扰蛋白质的结合。结合位点上未被修饰的DNA片段才能与蛋白结合，然后将DNA从被修饰的碱基处切割，电泳分离，结合蛋白的DNA在结合位点上不能被修饰，不能切断，可确定结合位点的位置。 4 Dnase I 足纹分析 蛋白
基因组探针的制备方法
进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组
新型的花青染料改善细胞pH值的测定
近红外的花青染料常用于研究细胞内部的机理，不过它们还远不够完美，在水中的效果就不好。近日，密歇根理工大学的研究人员开发出一种在水中也表现出色的花青染料，并在《Chemical Communications》上发表了这一成果。 这项研究的通讯作者之一、密歇根理工大学的化学系教授Haiying L
新型激光显微镜－终结蛋白质输送机制之争
细胞是生命的最小单位。而细胞之所以具有活力，是由于细胞内由细胞膜分隔开的“细胞小器官”们各司其职。其中一种称为“Golgibody”，起着区分蛋白质和搬运蛋白质的作用。但对于蛋白质如何在“Golgibody”中被搬运输送，长期以来一直是个不解之谜。目前学术界对“Golgibody”运送蛋白质的机制存
生命分析前沿：更灵敏、更快速
——第十七届全国青年分析测试学术报告会生命分析专场2022年7月17-18日，中国分析测试协会第十七届全国青年分析测试学术报告会在山东青岛黄海饭店举办，精彩不断。17日下午开始的生命分析分会场报告中，研究者们分别介绍了在CEMS、原位质谱、外泌体检测、电化学传感器、蛋白质组学、脂质组学、核酸快检、荧
Cell提出一个新“组学”：蛋白质代谢小分子互动组学
科学家们提出了一个新的“组学”——一个处理蛋白质和小分子之间相互作用的互动组学（protein-metabolite interactomics）。此前系统生物学家专注于基因组学或蛋白质组学，现在他们日益发现了蛋白质-代谢小分子之间相互作用的重要性。 基因组学针对的是生物体基因的系统分析，而蛋
扫描探针显微镜（SPM）针尖
1、STM针尖：W丝、Pt-Ir丝。超高真空一般用W丝，通过电化学腐蚀、高温退火或原位处理以去除氧化层。大气中一般用Pt-Ir丝，直接剪切制成。2、AFM针尖：Si、SiN4材料，通过微加工光刻的方法制备。
扫描探针显微镜（SPM）结构
1、探针：STM金属探针，AFM微悬臂、光电二极臂2、机械控制系统：压电扫描器、粗调定位装置、振动隔离系统3、电子学控制系统：电子学线路、接口，控制软件
扫描探针显微镜（SPM）特点
1.扫描隧道显徽镜（STM）和原子力显微镜同其他显微镜相比具有分辨率高、工作环境要求低、待测样品要求低、不需要重金属投影等优点，所以它们观察到的图像更能直接反映样品的原有特点。 2.借助于快速的计算机图像采集系统时，STM和AFM还可以用来观察细胞，亚细胞水平甚至是分子水平上的快速动态变化过程
超高真空扫描探针显微镜
超高真空扫描探针显微镜是一种用于材料科学、物理学领域的分析仪器，于2011年12月15日启用。 1、技术指标 工作温度为室温，样品粗定位范围>6 mm×6 mm，单管扫描范围>6 μm×6 μm×2 μm。STM模式下可实现Si（1 1 1）和Au（1 1 1）表面的原子分辨；AFM接触模式
扫描探针显微镜的原理
扫描电子显微镜的原理是由最上边电子枪发射出来的电子束，经栅极聚焦后，在加速电压作用下，经过二至三个电磁透镜所组成的电子光学系统，电子束会聚成一个细的电子束聚焦在样品表面。在末级透镜上边装有扫描线圈，在它的作用下使电子束在样品表面扫描。由于高能电子束与样品物质的交互作用，结果产生了各种信息：二次电子、
扫描探针显微镜的优势
SPM作为新型的显微工具与以往的各种显微镜和分析仪器相比有着其明显的优势： 首先，SPM具有极高的分辨率。它可以轻易的“看到”原子，这是一般显微镜甚至电子显微镜所难以达到的。 其次，SPM得到的是实时的、真实的样品表面的高分辨率图像。而不同于某些分析仪器是通过间接的或计算的方法来推算样品的表
原子力显微镜探针简介
原子力显微镜（AFM),是一种具有原子分辨率的表面形貌、电磁性能分析的重要仪器。首台原子力显微镜在1985年研发成功，其模式可分为接触模式和轻敲模式等多种模式。AFM探针由于应用范围仅限于原子力显微镜，属于高科技仪器的耗材，应用领域不广，全世界的使用量也不多。主要的生产厂家分布在德国，瑞士，保加
石英音叉扫描探针显微镜
石英音叉是一种谐振频率稳定、品质因数高的时基器件,其音叉臂的谐振参数(谐振振幅和谐振频率)对微力极其敏感。利用石英音叉对外力的敏感性,与钨探针结合,构成一种新型的表面形貌扫描测头。该测头与xyz压电工作台结合,利用测头音叉臂谐振频率对扫描微力的敏感性,研制基于相位反馈控制的扫描探针显微镜。
扫描探针显微镜发展历史
1981年，Bining，Rohrer在IBM苏黎世实验室发明了扫描隧道显微镜(STM)并为此获得1986年诺贝尔物理奖。STM的出现使人类能够对原子级结构和活动过程进行观察。由于STM需要被测样本必须为导体或半导体，其应用受到一定的局限。 1985年，原子力显微镜(AFM)的发明则将观察对象由导
扫描探针显微镜的原理
扫描探针显微镜的基本工作原理是利用探针与样品表面原子分子的相互作用，即当探针与样品表面接近至纳米尺度时形成的各种相互作用的物理场，通过检测相应的物理量而获得样品表面形貌。扫描探针显微镜丰要由探针、扫描器、位移传感器、控制器、检测系统和图像系统5部分组成。而原子力显微镜是一种扫描探针显微镜的一支，更具