2017年拟颁发农药产品生产批准证书名单（第五批）公示
根据《行政许可法》和《农药管理条例》等有关规定要求，现将2017年拟颁发农药产品生产批准证书名单（第五批）予以公示，请社会各界监督。其中的乳油产品，生产企业自愿承诺符合《农药乳油中有害溶剂限量》标准（HG/T 4576-2013）。 如有异议，请在公示期内与我们联系。 公示时间：2017年5月17日至2017年5月24日 联系单位：工业和信息化部原材料工业司石化化工处（地址：北京市西长安街13号C219室，邮编：100804） 联系人：黄华树 联系电话：010-68205571 传真：010-68205564 附件：2017年拟颁发农药产品生产批准证书名单（第五批） 2017年5月17日......阅读全文
渤健Tecfidera升级产品Vumerity获美国批准
渤健（Biogen）与合作伙伴Alkermes近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vumerity（diroximel fumarate，BIIB098），该药是一种新型口服富马酸药物，具有独特的化学结构，用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和
农产品农药残留检测方法和步骤
为了消灭农产品的病虫，农药的用量很大，农产品质量安全水平相应降低。日常食用的蔬菜、水果农药残留污染问题已经严重影响到人们日常食品卫生和食用安全，严重时会造成消费者中毒致病、发育异常，甚至死亡。下面是农产品农药残留的检测方法和检测步骤。 农产品农药残留检测方法 1.1 生物测定法 生物测定法利用特
农药残留速测仪全面保障农产品安全
一年四季，各种蔬菜水果轮流发售，丰富了大家饭桌上的饮食搭配，而就蔬菜水果类农业产品来讲，其质量安全，可以说是每个人都关心的内容。我们知道果蔬等农产品在生产过程中难以避免会使用农药杀虫，那么如何保证上市后的瓜果蔬菜安全，农残不超标呢？其实也并不复杂，利用专业的农药残留速测仪即可快速进行检测，
关于农药残留检测仪的产品介绍
农药残留是指农药使用后残存于环境、生物体和食品中的衍生物、代谢物、农药母体、降解物和杂质的总称。造成蔬菜农药残留量超标的主要农药是一些国家禁止在蔬菜生产中使用的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药，如对硫磷、甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、甲基对硫磷等。食用农药残留超标的蔬菜，对人体的危害非常严重，容易引起急
国家药监局：我国去年批准新药生产申请165件
国家药监局近期公布了我国2008年药品注册情况。 2008年，国家药监局共受理药品注册申请3413件，与06年和07年同期相比分别下降75%和18%，主要是由于仿制药申请和简单改剂型等申请数量的大幅度下降所致，(其中仿制药申请分别同比下降了85%和46%)，这在一定程度上反映出注册申报数量
我国正式批准“地沟油”生产生物航空煤油
中国民用航空局12日向中国石化颁发了我国首个生物航煤技术标准规定项目批准书，标志着我国自主知识产权的生物航煤产品获得了商业化应用的“门票”。 生物航煤是以可再生资源为原料生产的航空煤油。此次获得适航批准的1号生物航煤以棕榈油和餐饮废油为原料。 “地沟油”上天是否足
盘点：FDA批准的28款伴随诊断（CDx）产品
伴随诊断之路及必要性 伴随诊断（Companion Diagnostics，简称CDx）之路始于1998年FDA批准的抗癌药物赫赛汀。 以罗氏的Zelboraf为例，黑色素瘤患者每月的药物治疗费用约为9400美元（112,000美元/年），而进行一次BRAF-V600的基因变异检测，花费还不
两款AI医疗产品获美国FDA批准
一家将人工智能（AI）应用于医疗领域的公司——Viz.ai近日宣布完成了2100万美元A轮融资，由知名风险投资公司凯鹏华盈（Kleiner Perkins）领投，谷歌风险投资（Google Ventures）参投。作为AI医疗领域的新锐公司，该公司目前已有两款产品获得美国FDA的批准。2018年
俄禁止生产和进口转基因产品
俄罗斯总统普京7月4日签署法令，禁止在俄境内种植转基因作物、养殖转基因动物、生产转基因食品，并禁止俄罗斯进口转基因食品，违者将处以罚款。 鉴于俄相关机构就转基因食品对人和环境影响的监测，除科学研究外，俄禁止转基因食品出现在俄罗斯。而用于科研的转基因食品如需进口，进口商必须在俄办理登记手续。法令
石油产品闪点的测定关系生产安全
测量油品的闪点在生产、储藏和使用方面具有重要意义。1.在炼厂油品组件的生产过程中，可根据在线抽样测量闪点，判断其馏分组件的重量。一般情况下，油品蒸气愈高 ，馏分组成愈轻，油品的闪点愈低 。反之，油品如有较高的闪点，说明馏分组成较重。在常减压蒸馏装置上 ，如发现某一侧线流出物的闪点低于规定指标 ，说明
石油产品的基本生产方法
由于石油产品的大类是燃料和润滑油，因此这里仅简要介绍燃料和润滑油的基本生产方法。1.常减压蒸馏http://www.csscyq。。ｃｏｍ/sycpfxyq/246.html 常压蒸馏是根据组成原油的各类烃分子沸点的不同，利用加热炉、分馏塔等设备将原油进行多次的部分汽化和部分冷凝，使汽液两相进行充
谨慎对待农药乳油准产开闸
《农药乳油中有害溶剂限量》标准实施后不久，4月1日，第五批农药生产批准证书颁证评审会召开，国家对新申办生产乳油农药企业的核准及新申请乳油农药产品生产批准证正式开闸。笔者认为，乳油发证“靴子”落地，意味着乳油农药新证又能申领了，但乳油生产的准入门槛将大大提高，农药生产企业对“开闸”必须谨慎对待。虽
药监局批准444个医疗器械产品注册－含多台基因测序产品
10月16日，国家药监局发布关于批准注册444个医疗器械产品的公告。公告显示，本批次批准注册的医疗器械中包含境内第三类医疗器械产品356个，进口第三类医疗器械产品56个，进口第二类医疗器械产品31个，港澳台医疗器械产品1个。 本批次批准注册的医疗器械中检测试剂盒共计79个，基因测序仪4台，其中
食用农产品农药残留含量检测仪
食用农产品农药残留含量检测仪冠宇仪器生产5/6/8/10/12/16/24/96通道食用农产品农药残留含量检测仪、安卓系统食用农产品农药残留含量检测仪、手提箱食用农产品农药残留含量检测仪等，冠宇仪器生产的食用农产品农药残留含量检测仪是根据农业标准方法（NY/T 448-2001）和国家标准（
加拿大批准商业化生产转基因鲑鱼卵
据外媒报道，美国一家公司已经获得加拿大政府许可，在加拿大爱德华王子岛工厂中生产转基因鲑鱼卵，之后将这些鱼卵运往巴拿马热带雨林地带一处养殖基地，用于试验研究。 加拿大环保署表示，已经批准美国生物技术公司AquaBounty Technologies Inc生产的10万枚转基因鲑鱼卵从爱德
美国FDA批准首款3D打印技术生产药物
【新闻事件】：Aprecia制药公司今天宣布，FDA批准了其首款采用3D打印技术制备的SPRITAM®（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片上市，用于和其它抗癫痫药物联合治疗成人或儿童患者的部分性发作、肌阵挛发作、以及原发性全身癫痫发作。SPRITAM®（左乙拉西坦）采用Aprecia
澳新拟批准使用酶转化法生产甜菊醇糖苷
据澳新食品标准局（FSANZ）消息，2019年8月27日，澳新食品标准局发布92-19号通告，其中A1176号申请通过酶转化法方法生产甜菊醇糖苷（Steviol glycosides）。 据了解，本次申请由PureCircle Limited提出， 该方法所使用的酶是由一种转基因大肠杆菌（Es
－2018年美国农药生产市场市值将达174亿美元
据估计，每年美国农业都由于虫害和病害遭受大约200亿-300亿美元的损失。但由于生产效率的提高，估计美国农业部门产值将达2000亿美元。 美国农药生产市场生产化学用品和农药产品，对农业病虫害进行控制。然而在过去十年中，农药实际使用量并未大幅增长。这是由于农民越来越多地利用整合的虫害治理策略
农药残留检测仪促进农业生产安全性
农药残留检测仪促进农业生产安全性。农药在农业生产中被广泛的应用，但是很多农民对于农药的使用并不了解，这就造成了农药乱用、滥用的不当局面，农药的不合理使用造成了很多农产品中农残超标，这对于消费者的健康影响众多。农药残留检测仪可以快速检测农产品中的有机磷和氨基甲酸酯类农药含量，从而确保农产品的质量
农药如何在桃生产贮藏和酿酒过程中消散？
农业生产离不开农药，但大量的使用农药，会导致水果上残留大量的农药。如果清洗不干净，会对人体造成一定的损害。 近日，中国农业科学院郑州果树研究所瓜果质量安全监测与控制技术团队在《食品化学》（Food Chemistry）上发表研究论文，揭示了噻虫嗪及其代谢物噻虫胺在桃树上施用后的消散规律，以及在储
欧盟不再批准多菌灵用于9类型产品生物杀灭剂产品
据欧盟官方公报消息，2019年11月25日，欧盟委员会发布委员会实施条例（EU）2019/1942，不再批准多菌灵作为活性物质用于9类型产品的生物杀灭产品。 此条例自其在欧
国家药监局：批准注册376个医疗器械产品
国家药监局网站消息，公告批准注册376个医疗器械产品。公告原文：国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的公告(2025年1月)(2025年第16号) 2025年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。其中，境内第三类医疗器械产品303个，进口第三类医疗器械产品36个，进口第二类医疗
CFDA批准台湾太景新抗生素产品Taigexyn
国家食品药品监督管理总局（CFDA）近日批准台湾太景（TaiGen）生物科技公司开发的新型抗生素产品 Taigexyn（nemonoxacin，奈诺沙星）胶囊在大陆地区销售，该药是由台企研发获准在大陆销售的首个1.1类新药，同时也是CFDA自 2015年7月发布史上最严新药临床数据自查令以来
国家药监局：批准注册295个医疗器械产品
国家药监局关于批准注册295个医疗器械产品的公告(2025年7月)(2025年第77号） 2025年7月，国家药监局共批准注册医疗器械产品295个。其中，境内第三类医疗器械产品240个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品29个，港澳台医疗器械产品5个（具体产品见附件）。 特此公
Evolus公司A型肉毒素产品Jeuveau获美国FDA批准
Evolus是一家医学美容公司，致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其先导产品Jeuveau（prabotulinumtoxinA-xvfs）用于成人，暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度皱眉纹（glabellar lin
国家药监局：259个医疗器械产品批准注册
2024年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品259个。其中，境内第三类医疗器械产品212个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品2个。 附件：2024年12月批准注册医疗器械产品目录
印度药监局批准首个树突状细胞肿瘤免疫疗法产品
4 月 5 日，据外媒消息报道，一家印度生物技术公司 APAC Biotech 研发的基于树突状细胞免疫产品 APCEDEN 获得印度食品药品监督管理局（CDSCO）批准上市，这也是印度药监局品批准的首款该类药品，该药品的适应症是针对四种癌症征兆：即前列腺、卵巢、结肠直肠和非小细胞肺癌。 据了
国家药监局:批准注册188个医疗器械产品
国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的公告（2025年2月）（2025年第24号） 2025年2月，国家药监局共批准注册医疗器械产品188个。其中，境内第三类医疗器械产品150个，进口第三类医疗器械产品26个，进口第二类医疗器械产品11个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。 特
农药登记产品化学资料和试验单位要求37个问与答
1 原药全组分分析试验要求有哪些变化？ 答：主要有5个变化。第一，定性分析试验的样品由5批次减少为1批次；第二，对杂质进行定量分析时，需采用标准品对照定量法测定含量≥0.1%的任何杂质和含量＜0.1%的相关杂质的质量分数；第三，定量分析方法确认需按照《农药产品质量分析方法确认指南》要求进行；第四
从产品生产向装备和服务拓展
湖北省近日出台《关于进一步加快发展节能环保产业的实施意见》，预计节能环保产业产值年均增长18%以上，到2020年总产值达到5000亿元，比2015年翻一番，成为湖北省新的支柱产业之一。 据了解，湖北省结合实际出台《意见》，将发展节能环保产业作为落实“三维纲要”、推进绿色发展的一个重要突破口，推