新研究|五成智力靠遗传?高智商易患自闭症?

周一,一项发表于Nature子刊的研究引起了业内外人士的广泛关注,在这篇名为Genome-wide association meta-analysis of 78,308 individuals identifies new loci and genes influencing human intelligence的文章中,科学家表示他们发现了52个与人类智力有关的重要基因,而这批基因中的40个在学术界中首次被确定。 文章的主要作者,荷兰阿姆斯特丹自由大学Danielle Posthuma及同事对8万名欧裔人口的智力相关遗传指标进行了GWAS分析并识别出大量与人类智力明显相关的新基因。 研究人员发现人类的具体智力水平与自闭症发生之间存在着惊人的联系。在某种程度上,相关的深入研究有可能进一步揭示自闭症的起源。 文章的主要作者,阿姆斯特丹神经遗传学和认知研究中心研究员Danielle Posthuma说:“我们的研究揭示了......阅读全文

科学家首次确认与智力有关基因

  科学家早就发现人的智力差异与特定基因有关,但并不清楚具体是哪些基因。一个国际研究小组11日发布报告说,他们首次确认了一种基因会通过影响大脑皮层厚度而影响智力。   英、法、德等国研究人员在新一期英国《分子精神病学》杂志上发表了研究报告。他们以1583名14岁志愿者为研究对象,对他们进行了脱氧核

Nature:父母关系远近与身高和智力有关

   对102个群组和超过35万个体进行的这项联合元分析,通过观察连续纯合子片段(ROH,沿其全部长度被推断为纯合性的片段)研究了纯合性对具有公共卫生重要性的性状的影响。通过关注16个与健康相关的量化性状,作者在全部连续纯合子片段与四个复杂性状之间发现了在统计上具有显著性的联系,这四个性状分别是:身

Nature:科学家发现严重智力障碍诱因

        日前,来自荷兰内梅亨大学医学中心的研究人员在《自然》(Nature)杂志上报告称,全基因组测序可以诊断重度智力障碍,但这些病人在其他测试中的结果都为阴性。重度智力障碍出现在 0.5% 的新生儿中,且具有不同的遗传背景,这意味着这种障碍的原因总体上还不为人所知。该研究发现了一些 DNA

国家科技重大专项加强引智力度

  9月13日,科技部与国家外专局就引进国外智力为国家科技重大专项服务签订合作框架协议书,双方将发挥管理和资源优势,从整体上加强国家科技重大专项项目引进国外高端智力资源和高层次人才的工作力度。  双方将更好地发挥重大专项国际合作平台作用,针对国家战略需要集成国际高端创新资源,共同促进国家重

每日睡眠质量关乎儿童智力发育

  人们都知道,长期睡眠不足影响儿童智力发育。专家还建议电视、手机等不应放在儿童卧室以免影响睡眠。   英国新一期《儿科心理学杂志》刊登加拿大达尔豪西大学等机构研究人员一项最新研究,他们对32名8岁至12岁儿童的睡眠时间和认知表现等进行了3周的跟踪调查。第一周这些儿童按自己的平时习惯作息,平均睡眠

空气污染或致儿童智力障碍

  前不久,英国兰卡斯特大学的一项研究表明,与健康儿童相比,智障儿童暴露在户外空气污染中的时间更长。  该研究的资深作者、兰卡斯特大学健康研究部门的Eric Emerson 教授及其同事表示:“暴露在室外的污染空气中一直都被认为是造成一系列健康问题的风险因素。此前,没有任何研究量化儿童智力障碍与暴露

小儿智力口服液的功能主治

  补益心肾,开窍益智。用于心肾两亏之面黄肌瘦、健忘、偏食、小儿多动症等。

“北京智力”赋能佛山“制造业当家”

  9月21日,2023火炬科技成果直通车(北京专场)暨高层次人才走进佛山启动仪式在北京举办。广东省佛山高新区智能制造企业及需求发布单位、北京高校、科研机构、产业园区、科创企业,在京佛山籍高层次人才等代表100多人出席,推动“北京智力”赋能佛山“制造业当家”。  会上,美的集团——广东威灵电机制造有

PANS:智力以外的特质,会影响长期成就

  美国宾夕法尼亚大学的亚裔心理学家Angela Duckworth经常会被人问道:是什么因素预示着成功?  鉴于Duckworth在“Grit(坚毅)”研究领域所做的开拓性工作,这是一个可以理解的现象。坚毅这一性格特征通常被描述为将激情和毅力投入到重要的长期个人目标中。但是, Duckworth及

关于α亚麻酸的增强智力的介绍

  α—亚麻酸而来的二十二碳六烯酸(DHA)在脑神经和视网膜中大量存在,同时,从胎儿到哺乳这个期间脑的发育是非常重要的。到离乳时脑细胞分裂大部分已结束,以后神经细胞数也不怎么增加,所以妊娠期到哺乳期的α—亚麻酸补给是非常必要的。  此外,α—亚麻酸还有抗癌、抗衰老、抗抑郁、预防老年性痴呆等方面的作用

智力障碍相关非编码基因突变发现

科技日报北京6月6日电 (记者张梦然)新一期《自然·医学》发表的一项大规模遗传学研究结果显示,相比目前已知的其他任何非性别相关基因,RNU4-2基因的罕见突变,可能是更多临床诊断智力障碍病例的一个促进因素。新发现有望促进对特定神经发育疾病的诊断和治疗。智力障碍是一种神经发育疾病,其特征为智力功能以及

自闭症与δcatenin丧失有关

   男性比女性受自闭症影响的更多,所以根据多因素遗传假设,女性只有在她们越过某一生物学高限时才会受到影响。Tychele Turner等人假设,保守残基上的有害变异体因此在多人患有严重疾病的女性较多家庭的受严重影响的家庭成员身上会富集,从而有助于在较少数量的病例中检出关键自闭症

Nature解密自闭症致病机理

  自麦吉尔大学和蒙特利尔大学的研究人员发现了蛋白质合成与自闭症谱系障碍(ASD)之间的重要关联,可能为新的治疗途径提供支持。细胞通过调控mRNA翻译来制造蛋白质。这一机制涉及细胞和生物功能的各个方面。在小鼠中的一项新研究发现一组称作neuroligins的神经元蛋白异常的高度合成可导致与确诊ASD

肠道菌群失调引起自闭症?

   自闭症又称孤独症,是一种有生物基础的发育障碍类疾病,包括一系列复杂的神经发育障碍。来自不同国家的统计数据显示,自闭症患者已经占据总人口比例的2%,甚至更高。  以往研究发现,自闭症患者的肠道菌群和大脑神经发育存在异常。最近,一项来自意大利的研究为自闭症与肠道菌群之间的关系提供了新的证据。  自

Nature揭示自闭症潜在病因

  来自北卡罗来纳大学医学院的科学家们发现,当一组称之为拓扑异构酶(topoisomerase)的重要酶类出现问题时,会对大脑发育背后的遗传机器产生深远的影响,其有可能导致自闭症谱系障碍(ASD)。这一研究发现是人们在探求自闭症背后的环境因素研究中取得的一项重大进展,并提供了关于这一疾病遗传病因的一

Cell揭示自闭症新线索

  去年十二月,研究人员在一些自闭症患者中鉴别出了1000多个基因突变,但对于这些突变提高自闭症风险的机制却仍不清楚。现在来自北卡罗来纳大学医学院的研究人员首次揭示出了,其中的一种突变使得一个基因中的分子开关丧失功能,引起自闭症的机制。  在发表于今天《细胞》(Cell)杂志上的一篇论文中,研究人员

证实疫苗与自闭症无关

  儿童期疫苗注射与自闭症的相关性历来众说纷纭。其中,麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)疫苗及百白破等含有硫汞撒的疫苗争议最大。然而,一项发表于5月9日《疫苗》的Meta分析显示,疫苗与自闭症及ASD的发病之间并无关联。    本项研究由来自澳大利亚Whiteley-Martin研究中心及悉尼大学Ne

专家:中西医结合早期干预可显著改善自闭症症状

  4月2日是第11个“世界提高自闭症意识日”。专家指出,中西医结合早期筛查、早期干预能够显著改善自闭症患儿的症状,提高患者生活质量和家庭幸福指数。  自闭症是一种广泛性发育障碍,起病于3岁前,患者往往表现出交流障碍、社会交往障碍、兴趣狭窄和刻板重复行为,常被比喻成“来自星星的孩子”,患病给患者家庭

澳大利亚科学家发现可能导致自闭症的基因

  一个国际科学研究团队日前宣布,他们发现了一些可能会导致儿童智力发育障碍,包括自闭症的人类基因。  据澳大利亚广播公司报道,澳大利亚阿德莱德大学人类基因教授约瑟夫博士称,他们团队正在进行基因模型与基因突变的研究,通过研究29000位残疾儿童与20000名正常儿童,来绘制人类基因染色体的结构图。  

阿斯伯格症候群的简介

  阿斯伯格综合征是根据奥地利儿科医师汉斯·亚斯伯格命名。1944年,他在研究中首度记录具有缺乏非语言沟通技巧、在同侪间表露低度同理心、肢体不灵活等情形的儿童。五十年后,它被标准化为诊断依据,但学界对疾病症状的界定仍尚不明确。争议包括,阿斯伯格综合征是否等同于高功能自闭症(HFA);造成此争议的部分

自闭症患者大多数兄弟姐妹拥有不同的自闭症风险基因

  由“自闭症之声”(Autism Speaks)资助的史上最大自闭症基因组研究项目发现,自闭症的遗传基础要比之前认为的更复杂,大多数自闭症谱系障碍(ASD)患者的兄弟姐妹拥有不同的自闭症相关基因。  该项发现被作为封面文章刊载于26日出版的《自然·医学》杂志,同时该项研究获取的近1000个自闭症基

家系基因研究揭示自闭症风险新线索

  近日,一项研究对2377名自闭症儿童及其父母和未患病的兄弟姐妹进行了遗传分析,为自闭症的遗传学研究提供了重要启示。这项研究发表在国际学术期刊nature genetics。  过去几年里,科学家们在发现自闭症风险基因方面取得了显著进步,特别是发现了一些新出现的基因突变,对于自闭症发生具有重要促进

研究发现表观遗传精准编辑帮助修复遗传性大脑紊乱症状

  近日,来自约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在发育中的小鼠大脑中使用了针对性的基因表观基因组编辑方法,逆转了一个导致遗传性疾病WAGR综合征,从而导致人的智力残疾和肥胖的基因突变。这种特殊的编辑方式并没有改变被调控基因的实际遗传密码,而是改变了表观基因组,即基因的调控方式。  研究人员发现,该基因

Nat-Neurosci:-科学家们发现大脑记忆与反馈调节之间的关系

  最近,贝勒医学院研究人员发表在《nature Neuroscience》杂志上的一篇文章揭示了蛋白质复合物NCOR1 / 2调节记忆的机制,该研究揭示了下丘脑外侧与海马,摄食和大脑记忆中心之间的意外联系。这一研究对大脑功能,包括与自闭症谱系障碍,智力障碍和神经退行性疾病研究的意义。  “目前尚不

我国学者揭示PAK2型自闭症发病分子机制

   8月21日,国际学术期刊Cell Reports在线发表了中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队题为PAK2 Haploinsufficiency Results in Synaptic Cytoskeleton Impairment and Autism-Related Behavior 的

新研究披露与脑部功能障碍相关的241个基因

  美国宾夕法尼亚州格伊辛格卫生系统的研究人员汇总了241个与大脑功能障碍有关的基因,同时发现了17个新基因突变与大脑发育障碍有关,包括自闭症、癫痫、精神分裂症和双相感情障碍,相关研究成果于2016年1月28日发表在《JAMA Psychiatry》杂志上。  研究人员从PubMed数据库中调查了2

精苓口服液的适应症

  儿童智力低下和儿童智商在正常范围内的智力结构缺陷(即注意力、观察力、思维力、想象力、记忆力、精细动作协调能力等中的一项或多项落后)。主要见于儿童以下病症:  智力低下(精神发育迟滞);多动症(注意力缺陷多动障碍);孤独症(自闭症);学习困难(学习技能发育障碍);语言发育迟缓、语音不清(语言障碍)

中科院孙中生在Cell发表:自闭症新基因PAK2

  8月21日,国际学术期刊Cell Reports在线发表了中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队题为PAK2 Haploinsufficiency Results in Synaptic Cytoskeleton Impairment and Autism-Related Behavior 的研

最新研究表明玩电脑益智游戏不能提高智力

    不少人热衷玩电脑益智游戏,认为这些游戏既有趣又能开发智力。不过研究人员发现,电脑益智游戏和“超级玛丽”没有本质差别,益智游戏其实并不益智。     研究报告20日发表在著名科学杂志《自然》周刊网站上。     万人实验

海外智力为国服务专家论坛在武汉举行

  8月25日,2010中国(湖北)海外人才智力为国服务专家论坛在武汉开幕。来自9个国家和地区的41位海外华人科技专家应邀参会。  本次论坛由中国科协和湖北省政府共同举办,目的是为国家和湖北搭建海外高层次创新人才回国服务平台。大会由第九届全国人大常委会副委员长、中国科协名誉主席周光召主持。