第三家千亿市值药企诞生！他们凭什么？下一家会是谁？
5月19日，康美药业收盘价为21元，市值超过千亿，达到1039亿元，成为了A股医药企业中第三个破千亿元市值的企业。此前，在2015年股灾之前的4月份，康美药业的市值也曾突破过千亿，但之后牛转熊，曾被热钱吹高的市值也一路下滑，千亿市值只是短暂的一瞬，而现在大盘在3100点左右波动，康美药业能够突破千亿，其坐稳千亿市值成为了大概率事件。 另外两只医药领域的千亿市值企业是恒瑞医药和上海莱士，其市值分别为1379亿元和1007亿元。前者显然已经坐稳了千亿市值宝座，正在向2000亿市值迈进，2016年12月31日，恒瑞医药的市值才刚刚突破千亿，达到1067亿元，而半年不到的时间，恒瑞的市值增长了310亿元，如果以此增长速度推算，未来两年内恒瑞的市值便有可能突破2000亿元。 而上海莱士作为第一只市值破千亿的医药A股企业，其市值的增长可谓爆发式地上升。近5年来，在A股市场中涨幅超过10倍的个股总共11家，其中医药领域能够享此殊荣的就......阅读全文
康美药业托管药房涉嫌垄断
康美药业2月7日晚间公告，托管广东省惠来县人民医院药房。继1月30日托管广东省普宁地区9家医院药房后，短短十天时间内，康美药业在广东地区已托管10家医院药房，涉及金额近10亿元。尽管券商力挺托管事项，但业内分析人士指出，康美药业托管药房涉嫌垄断，不是真正意义上的医药分开。 广东省卫计委副主
康美药业:技术创新领跑中医药未来
中访网 据康美药业股份有限公司（以下简称“康美药业”）2017年第三季度财务报告显示，公司资产规模达653.37亿元，营业收入为195.15亿元，净利润为31.43亿元，每股收益为0.64。相较于成立之初，公司已经得到了迅猛发展。是什么造就了康美药业的快速成长？答曰：“技术创新”。具体表现在以下
康缘药业出售旗下康嘉公司
康缘药业日前与江苏经略实业发展有限公司达成协议，将控股子公司连云港康嘉国际贸易有限公司86%的股权以258万元全部出让。 康嘉公司是主要从事中药材、植物提取物、保健品进出口的贸易型企业。康缘药业表示,近年来康嘉公司面临所在领域国际贸易形势日趋严峻的不利局面,成长性受到考验，对康缘药业整体收
康美药业：增收不增利－中药全产业链价值追逐
康美药业2011年“中考成绩单”显示，上半年实现主营业务收入27.92亿元，同比增长89.58%；营业利润5.72亿元，同比增长56.70%。虽然净利润增幅远低于营收增幅，但中报公布后，多家机构仍然认为康美未来将维持高增长态势。 增收不增利 罗列康美上半年繁荣的经
康美药业推进“医药分开”－进驻81家医院涉水药房托管
随着新医改“医药分开”大旗再次催热医院药房托管，中药饮片行业生产规模最大的上市药企——康美药业也开始涉水药房托管业务，不到半月已将广东、吉林、辽宁三省80余家医疗机构的药房收入囊中。 康美药业近日发布公告称，辽宁中医药大学将4家直属医院及辽宁省中医医疗集团所属22家医院药房交予公司托管;1
全国首个中药饮片国家地方联合研发中心落户康美药业
12月7日，温家宝总理在国务院常务会议上要求，提高药品国家标准，中药标准主导国际标准制订。数日后，广东中医药强省建设传来喜讯：全国第一个中药饮片国家地方联合工程研究开发中心落户广东，昨日在揭阳市康美药业股份有限公司挂牌。这意味着今后广东研究制订的中药饮片标准成果有望成为“国标”，并促进
尼美舒利事件致业绩大降－康芝药业主营“群龙无首”
上市只有一年多时间的康芝药业在2011年5月深陷尼美舒利事件门，这对以生产儿童尼美舒利颗粒瑞芝清产品为主营业务的康芝药业来说可谓沉重的打击。为了挽救自身危机，该公司近期不断通过与药企合作，或收购药企等方式来弥补主营业务的颓势。 主导产品“失势” 业绩大降59% 今年年初，儿童退
康芝药业成康恩贝布洛芬全国总代理
22日，康恩贝与康芝药业同时发公告，康芝药业已签约成为康恩贝布洛芬颗粒产品的全国总代理，有效期为5年。康恩贝同时公告称，生产厂因水灾损失300万元。 康恩贝表示，总代理合同的签订对扩大布洛芬的销售、增加主营收入将发挥积极作用，预计5年合作期限内将为公司增加销售额1.5亿元以上。 康芝
被曝中药饮片不合格－康美药业回应：检验标准依据不同
中国网财经4月24日讯 针对日前国家食药监局发布的“关于33批次中药饮片不合格的通告的情况公告 ”，康美药业发布公告称，造成本次抽检不合格的主要原因为检验标准的依据不同。 公告称，2017年4月20日，国家食品药品监督管理总局发布了《总局关于33批次中药饮片不合格的通告》，公司生产的批号为16
康缘药业：要发挥“品种众多”优势
从9月底开始，中药概念股迎来上涨“热潮”，康缘药业（600557，SH）具有代表性。11月29日收盘，康缘药业收25.12元/股，盘中股价一度创27.48元/股的新高，相比9月26日最低的12.15元/股涨幅翻倍。钛媒体APP注意到，10月13日，康缘药业发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签
尼美舒利阴霾笼罩－康芝药业上半年利润下滑59％
“尼美舒利事件”后，康芝药业首份半年报出炉。据披露，2011年上半年，公司归属于上市公司股东的净利润下降了59.28%，仅为2213.05万元。康芝药业日前表示，公司主导产品瑞芝清(化学名“尼美舒利”)销售额大幅减少，预计今年第三季度末累计净利润将比去年同期下降50%-
维康药业回应公司20个产品已列入《医保》
有投资者在投资者互动平台提问：请问公司有哪些产品纳入了《2022年国家医保目录》？维康药业（300878.SZ）1月19日在投资者互动平台表示，目前公司罗红霉素软胶囊、阿奇霉素软胶囊、骨刺胶囊、开胸顺气胶囊、人参健脾片、血塞通分散片等20个产品已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2
锐康药业1.03亿购医学实验室检测公司
9月21日消息，据财华社报道，锐康药业(08037-HK)公布，间接附属诚辉以1.03亿元，收购主要从事提供医学实验室检测服务及保健服务，以及一间拥有40%的联营公司提供动物病理及医学实验室检验服务。
康芝药业预计全年净利同比增长约3倍
康芝药业(300086)26日晚间披露三季度报，公司1-9月实现营业收入2.85亿元，同比增长28.19%，归属于上市股东的净利润3617.72万元，同比增长77.52%，基本每股收益0.12元。其中3季度实现营收和净利润1.08亿元和1371.80万元，同比增长46.70%和261.93%。
解读康缘药业收购中新医药－有挑战更有机遇
近期，康缘药业以自有资金收购中新医药100%股权的消息在医药行业及资本市场引起广泛关注。仔细分析公告发现，此次收购值得投资者仔细揣摩思考。 生物创新药前景广阔 多元化布局丰富产品线 从交易条款来看，若中新医药在研管线成功上市，康缘药业需支付2.7亿元股权款外加偿还4.9亿元债务给原股东。这一
美洛昔康的检查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的检查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用
康美实控人马兴田被采取强制措施－罪名最多判3年
7月9日晚间，康美药业发布公告称，收到公司实际控制人马兴田先生家属的通知，马兴田先生因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被公安机关采取强制措施。该公告透露，马兴田先生自2020年5月份已不在公司担任任何职务。目前公司生产经营正常，公司董事、监事、高级管理人员将加强公司管理，确保各项业务持续稳定开展。
康芝药业设儿童基金－启动基金100万－力挽形象
近日，康芝药业在北京与中国儿童少年基金会联手设立康芝红脸蛋基金，启动基金100万元，主要致力于儿童慈善事业，力求挽回公司受尼美苏利事件造成的负面影响。但在今年以内，其公司业绩与去年相比仍难言乐观。 作为一家专注于儿童健康的医药公司，康芝药业曾因尼美苏利颗粒（主要用于小儿退烧）大红大紫，但也因
莱美药业国内首仿药“埃索美拉唑”获新GMP证书
莱美药业4月1日晚间公告，公司的埃索美拉唑原料药于近日收到重庆食药监局颁发的《药品GMP证书》，有效期至2019年03月30日。同时，公司位于重庆南岸区长生组团J分区J5/02号（即茶园基地）的胶囊剂生产线也获得了新GMP证书，有效期至2019年3月4日。这标志着公司国内首仿新药品种埃索美拉唑的
最全的医药年报解析：211家上市公司年收入超8000亿
截至2016年4月30日，申万医药生物行业211家公司2015年年报全部披露，211家上市公司全年收入8072.13亿元，同比增长21%；归属母公司股东的净利润为644.38亿，同比增长14%。 本文从纵向和横向两方面为您解读医药行业： 1. 纵向比较 2010-2015年GDP、A股与s
国家药监局：尼美舒利不良反应监测无异常
近日关于退烧药尼美舒利可能会导致肝损害的报道不绝于耳，但是这个药品到底撤不撤市一直未有一个官方说法。昨天，国家食品药品监督管理局独家给本报记者发来传真，表示从目前的不良反应监测来看，未出现异常情况，国家药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。广东省食品药品监
美洛昔康的基本性状
本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
美洛昔康的鉴别方法
(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色。(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
美洛昔康的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
关于美洛昔康胶囊的简介
美洛昔康胶囊，适应症为本品是一种非甾体抗炎药(NSAID)，适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 一、成份 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色颗粒。 三、适应症
美洛昔康的基本性状
本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
美洛昔康片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康lmg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下限度供试品溶液色谱
美洛昔康的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,微温溶解,放冷,加中性乙醇(对溴麝香草酚蓝指示液显中性)100ml,加溴麝香草酚蓝指示液10滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.14m
美洛昔康的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)