芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物获发明ZL
“水-二氧化碳体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”获国家发明ZL 4月29日，从中科院长春应用化学研究所绿色合成与催化研究组获悉，其发明的“H2O-CO2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”，获国家发明ZL授权。 芳胺类化合物是重要的化工原料和精细化工中间体，通常由硝基化合物催化加氢制得。硝基化合物气相和液相加氢法均需要使用大量有机溶剂，易造成环境污染，并增加产品分离难度，且存在易燃、易爆等危险。二氧化碳(CO2)和水(H2O)都具有无毒、阻燃、价廉等特点，可作为绿色介质替代有机溶剂。硝基化合物的加氢反应是强放热反应，在H2O–CO2中进行，便于温度的控制，提高工艺过程的安全系数。 本发明使用负载型Ni基催化剂催化硝基化合物的加氢反应，以H2O-CO2为反应介质，避免了有机溶剂的使用。通过H2O和CO2与硝基化合物及加氢中间产物等分子间的相互作用，改变了反应路径，抑制了中间体......阅读全文
季胺化合物——常用消毒剂
季胺化合物常用于地板、墙壁、家具和设备的消毒。它们具有很好的穿透力，所以可用于多孔表面。季胺化合物是天然湿润剂，具有内部去垢特性，被认为是合成表面活性剂。经常作为阳离子去垢剂使用，其去垢能力较弱，但杀菌能力出色。季胺化合物既能有效杀死李斯特单胞菌又能有效抑制霉菌生长。 季胺化合物中的四个有机基团
怎么比较胺化合物的碱性强弱
各类胺的碱性由强到弱：脂肪胺>氨>芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp
手性拆分的胺类化合物
外消旋体与另一手性化合物作用生成非对映异构体混合物，利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点，可以通过结晶的方法分离，这样的手性化合物称为拆分剂。对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸，苹果酸，樟脑酸，樟脑磺酸，双丙酮-L-古龙酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氢化阿托酸及它们的衍生物等
液固吸附色谱仪常用溶剂分类
液固吸附色谱仪分析中，溶剂与样品组分分子之间的作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。这四种作用力中，主要考虑诱导力和氢键作用力，按它们的大小，常用溶剂分类如下：一、I组：脂肪族醚和三烷基胺。二、II组：脂肪醇。三、III组：吡啶衍生物、THF、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚和亚砜。四、IV组：
高效液固吸附色谱仪常用溶剂分类
高效液固吸附色谱仪分析中，溶剂与样品组分分子之间的作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。这四种作用力中，主要考虑诱导力和氢键作用力，按它们的大小，常用溶剂分类如下：一、I组： 脂肪族醚和三烷基胺。二、II组： 脂肪醇。三、III组： 吡啶衍生物、T
青岛能源所开发出新型硝基芳烃高选择性还原催化剂
胺类化合物作为常见的合成切块在精细化工、药物化学以及材料科学领域具有广泛的应用。目前为止，全球每年大约有400万吨胺类及其衍生物的生产量。根据美国亚利桑那大学教授Jón Njiarearson团队统计的“2015年全球销售额前200位药品”，约170种药物分子包含氨基等含氮基团。因此，硝基芳烃选
如何减少亚硝酸盐和亚硝基化合物的摄入？
·多吃新鲜的蔬菜和肉类。 ·低温保存食物，以减少蛋白质分解和亚硝酸盐生成。 ·不吃腌腊制品、肠、酸菜等。 ·不吃腌制时间在7日左右的咸菜，少吃腌制时间在15日内的咸菜。 ·胡椒和辣椒等调味品与盐分开包装。 ·经常暴晒粮食，让亚硝基化合物分解。 ·不喝长时间煮熬的蒸锅剩水。 可以阻断
如何减少亚硝酸盐和亚硝基化合物的摄入？
·多吃新鲜的蔬菜和肉类。 ·低温保存食物，以减少蛋白质分解和亚硝酸盐生成。 ·不吃腌腊制品、肠、酸菜等。 ·不吃腌制时间在7日左右的咸菜，少吃腌制时间在15日内的咸菜。 ·胡椒和辣椒等调味品与盐分开包装。 ·经常暴晒粮食，让亚硝基化合物分解。 ·含维生素C和维生素E丰富的蔬菜水果。
有机水解反应的常见类型介绍
卤化物的水解通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：R-X+H2O→R-OH+HXAr-X+2H2O→Ar-OH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯化苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝
实验室分析方法常见官能团红外光谱的判定方法
1、首先确定羰基的存在与否。羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。若有羰基存在，进一步确定：饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)酸酐酯类醛类酮类羧酸酰胺~1810~1760~1735~1725
大连化物所研究焚烧源高毒性氯代芳构化合物生成机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所生态环境评价与分析研究组研究员陈吉平和张海军团队，在焚烧烟气中高毒性氯代芳构化合物的氯化生成机制研究中取得新进展，相关研究成果以全文的形式发表于《环境科学与技术》（Environmental Science & Technology）杂志上。该工作被期刊选为当期
质谱解析（三）
分子离子峰的识别 A.在质谱图中，分子离子峰应该是最高质荷比的离子峰(同位素离子及准分子离子峰除外)。 B.分子离子峰是奇电子离子峰。 C.分子离子能合理地丢失碎片(自由基或中性分子)，与其相邻的质荷比较小的碎片离子关系合理。 D.氮律：当化合物不含氮或
“双开关协同调控”串联催化策略助力芳胺绿色高效合成
华东理工大学教授段学志、特聘研究员陈文尧，北京化工大学教授何静等，提出了“双开关协同调控”串联催化策略，系统性解决了多步串联反应中的常见问题，简化了传统芳胺生产流程，大幅降低了能耗与物耗，在工艺可持续性和经济性方面展现出明显优势，为绿色高效芳胺合成提供了新的设计理念和技术路径。相关研究近日发表于
谷胱甘肽S转移酶的分类
根据作用底物 不同，至少可分为下列5种： 1、谷胱甘肽S-烷基转移酶：催化烷基卤化物和硝基烷类化合物的谷胱甘肽结合反应。主要存在于肝脏和肾脏。 2、谷胱甘肽S-芳基转移酶：主要催化含有卤基或硝基的芳烃类或其它环状化合物的谷胱甘肽结合反应，如溴苯和有机磷杀虫剂等。该酶主要存在于肝脏胞液。 3
有机物哪些种类是极性化合物
有机化合物一般是非极性或弱极性的,它们难溶于极性较强的水,易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂看有机物的结构是否对称,若对称基本上成非极性的,否则大多数成极性的,还有一些含有-OH,-COOH,-NH2一些亲水性基团的一般都有极性。烃类一般视为非极性或弱极性醚、叔胺、硫代醚等有一定极性，环状的
苯并呋喃催化不对称去芳构化反应研究中获进展
手性物质广泛存在于生物、制药、材料等领域中，其发展很大程度上依赖于不对称合成方法学的发展。催化不对称去芳构化（CADA）反应能够简单高效地将平面芳香化合物转化成结构复杂的手性分子，是获得结构多样性手性化合物的新策略。此外，四氢呋喃并苯并呋喃（tetrahydrofurobenzofuran）结构
极性键合相色谱仪固定相介绍
极性键合相色谱仪固定相是由键型、主体基团和极性端基构成的键合相。一、组成： 1、键型： 键型是整个极性键合基团与硅胶母体直接相连的桥梁。如Si－O－Si－C或Si－O－Si－N。 2、主体基团： 为直键烃基或醚基。使硅胶表面与特定的极性基团之间保持一定距离。 3、极
极性键合相色谱仪固定相
极性键合相色谱仪固定相是由键型、主体基团和极性端基构成的键合相。一、组成： 1、键型： 键型是整个极性键合基团与硅胶母体直接相连的桥梁。如Si－O－Si－C或Si－O－Si－N。 2、主体基团： 为直键烃基或醚基。使硅胶表面与特定的极性基团之间保持一定距离。 3、极
关于麦角胺的化合物基本信息介绍
1、麦角胺的理化性质 熔点：213-214℃（分解） 密度：1.478g/cm3 溶解性：易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯 2、麦角胺的分子结构数据 摩尔折射率：159.244 摩尔体积（cm3/mol）：393.415 等张比容（90.2K）：1184.243
关于非那雄胺的化合物信息介绍
一、非那雄胺的基本信息 分子式：C23H36N2O2 分子量：372.544 CAS号：98319-26-7 EINECS号：600-543-3 二、非那雄胺的理化性质 密度：1.065 g/cm3 熔点：253 °C 沸点：576.6ºC 闪点：177.4ºC 折射率：1.
新策略发展了光促进的去芳构化构筑桥环化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队与华中科技大学研究员袁伟明合作，在光促进的去芳构化构筑桥环化合物研究方面取得新进展，相关成果发表在《德国应用化学》。 桥联苯并氮杂环作为一种重要骨架，广泛存在于许多天然产物和生物活性分子中，引起了化学家越来越多的关注。然而，由于在合成方面大都面
研究实现催化不对称构建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物
手性谐二芳基骨架在众多天然产物、药物以及生物活性化合物中广泛存在。目前已有多种方法实现该类骨架的构建。其中铑催化的芳基硼酸对缺电子烯烃的不对称1,4-共轭加成是构建手性谐二芳基化合物最为直接有效的途径，但如何实现高对映选择性构建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一个挑战性的课题。 中国科学院成都生
谷胱甘肽S转移酶活性测定_比色法
实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒二硝基氯苯乙醇谷胱甘肽硝酸钾缓冲液三氯醋酸仪器、耗材石英杯双光束分光光度计比色池紫外分光光度计试管培养箱离心机离心管试管架谷胱甘肽S-转移酶是指催化具有亲电取代基的外源性化合物与内源的还原谷胱甘肽(GSH)反应的酶。 可催化多种反应包括烃基、芳基、芳烃基、烯基和氧基的
分光光度法测定硝基苯类化合物测定范围
方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
南海海洋所分离出硝基苯酯倍半萜类化合物
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏研究团队从海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中，成功分离出具有细胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜类化合物，相关成果在MedChemComm（《医学化学通讯》）以封面论文形式发表（Med. Chem. Commun., 201
气相色谱法检测环境空气中硝基苯类化合物
芳香族小基硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体，常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。空气中蒸气态硝基苯、二硝基苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯用硅胶管采集，或以甲苯吸收；气溶胶态用玻璃纤维滤纸采集，甲醇-甲苯溶液解吸
实验室分析仪器质谱分析词汇分子离子峰强度
分子离子是质谱图中最有价值的信息,它不但是测定化合物分子量的依据,而且可以推测化合物的分子式,用高分辨质谱可以直接测定化合物的分子式。 一般来讲,从分子中失去的电子应该是分子中束缚最弱的电子,如双键或叁键的π电子,杂原子上的非 键电子。分子离子的丰度主要取决于其稳定性和分子电离所需要的能量。易失去电
我所提出光催化金属茂化合物的CH杂芳环化策略
近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在光催化金属茂化合物的C-H杂芳环化方面取得新进展，发展了一种通过调控氧化淬灭活化模式和自由基亲电反应，实现杂芳香化合物与金属茂化合物偶联的新策略。 二茂铁是一类重要且普遍的金属茂化合物，由于其独特的结构和优异的性能，在材料科学、药物化学、催
极性键合相色谱仪分析技术
极性键合相色谱仪是以硅胶表面键合极性有机基团的键合相作为固定相的液相色谱仪。一、分离机制：分离机制有分配作用和吸附作用两种说法。1、分配作用：把硅胶表面键合的极性基团视为一层液膜，样品组分分子在流动相和极性液膜之间进行分配，按分配系数的差别而实现分离。2、吸附作用：把极性键合相视为一种弱吸附剂，样品