Cell子刊：HIV入侵健康细胞的第一步，有一个关键分子
人类免疫缺陷病毒（HIV）是引发艾滋病的病原。一旦HIV进入人体后，它们会通过感染T细胞破坏免疫系统，迫使患者免疫力迅速下降，引发多种免疫并发症、肿瘤等导致死亡。更狡猾的是，艾滋病病毒会将遗传物质永久性插入到宿主T细胞的DNA中，形成休眠状态的病毒库。 已有研究表明，艾滋病病毒颗粒表面的包膜糖蛋白（Env）通过与免疫细胞表面的CD4分子、辅助受体互作，实现病毒与宿主细胞的融合、感染过程。所以，如何阻断这一互作？这是艾滋病防治的切入点之一。 现在，来自于美国国立卫生研究院的科学家们找到了切断病毒入侵健康细胞的关键分子——宿主细胞膜上的磷脂酰丝氨酸（phosphatidylserine，PS）。相关研究成果发表在《Cell Host & Microbe》期刊。 病毒如何感染健康细胞？ HIV入侵宿主细胞的第一步，依赖于病毒包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的CD4分子、辅助受体的互作。这一互作促使病毒与细胞融合，......阅读全文
Cell子刊：HIV入侵健康细胞的第一步，有一个关键分子
人类免疫缺陷病毒（HIV）是引发艾滋病的病原。一旦HIV进入人体后，它们会通过感染T细胞破坏免疫系统，迫使患者免疫力迅速下降，引发多种免疫并发症、肿瘤等导致死亡。更狡猾的是，艾滋病病毒会将遗传物质永久性插入到宿主T细胞的DNA中，形成休眠状态的病毒库。 已有研究表明，艾滋病病毒颗粒表面的包膜糖
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
著名结构生物学家发表HIV疫苗重要成果
从蜘蛛侠Peter Parker的致命蜘蛛咬伤，到Arthur国王在他统治时期开始时拔出石头中的宝剑，人人都想知道一个英雄的故事来源。 在这则新闻中，我们的英雄是来自我们身体免疫系统的强有力的抗体，结合并中和艾滋病病毒——这个故事可以带来一种疫苗对抗艾滋病。 在一项新的研究中，由美国斯克里普
“金融计算法”准确算出HIV病毒变化过程
金融数学(股票价格预测)和粒子的液体扩散可以生成更好的HIV疫苗？根据爱荷华大学的微生物学家希勒尔哈伊姆的说法，我们可以使用概念预测HIV表面蛋白质的进化，得到的信息可以用来设计更加优良的HIV疫苗。 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是全球艾滋病流行的原因，据世界卫生组织统计，自1970年末
著名结构生物学家发表HIV疫苗重要成果
从蜘蛛侠Peter Parker的致命蜘蛛咬伤，到Arthur国王在他统治时期开始时拔出石头中的宝剑，人人都想知道一个英雄的故事来源。 在这则新闻中，我们的英雄是来自我们身体免疫系统的强有力的抗体，结合并中和艾滋病病毒――这个故事可以带来一种疫苗对抗艾滋病。延伸阅读：PNAS：一些HIV疫苗为
Cell－Host－Microbe：HIV劫持细胞表面上的分子侵入细胞
在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）和埃默里大学的研究人员发现HIV将它的遗传物质注射到细胞中的这个过程的一个关键步骤。通过研究细胞培养物和组织，他们利用化学手段阻断这个步骤就可阻止这个入侵步骤，从而阻止HIV遗传物质进入细胞中。这项研究是由NIH旗下的国家儿童健康和人类发展研究所
HIV通过“绑架”细胞表面分子入侵细胞
艾滋病病毒（HIV）是怎样将遗传物质注入细胞的？弄清这个问题对于艾滋病的防治十分重要。美国尤妮斯·肯尼迪·施赖弗国家儿童健康与人类发展研究所（NICHD）的研究人员在最新一期《细胞·宿主与微生物》杂志上发表论文称，他们发现了HIV入侵细胞的关键环节：为顺利突破细胞膜的阻拦，HIV会“绑架”细胞表
多特异性duoCART细胞有效消除小鼠体内HIV感染细胞
物在控制HIV(人类免疫缺陷病毒)方面效果惊人地好，但并非对所有人都有效，也并非没有副作用。这就是为什么一小部分被称为“精英控制者(elite controllers)”的患者长期以来吸引着研究人员：他们的免疫系统在没有药物的情况下能在几十年内自然地抑制HIV。 现在，一个团队受到小鼠实验成功
科学家揭示HIV1破坏血视网膜屏障的分子机制
9月7日，国际学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员王建华与上海市第九人民医院教授王志良合作的最新研究成果，揭示了HIV-1破坏血-视网膜屏障、促进病原体侵染的分子机制。 人类视网膜居于眼球壁的内层，
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
武汉大学郭德银教授：用CRISPR/Cas9攻克艾滋病
来自武汉大学的研究人员在新研究中证实，借助于CRISPR/cas9对CXCR4进行基因组编辑可赋予细胞对HIV-1感染的抵抗力。这项研究工作发布在《Scientific Reports》杂志上。 这篇论文的通讯作者是武汉大学的“珞珈学者”特聘教授，博士生导师郭德银（Deyin Guo）。其主
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
唤醒HIV－根除艾滋病
最近，由美国Sanford Burnham Prebys医学研究所（SBP）科学家带领的一个研究团队，发现了一类新药，可用于清除艾滋病患者体内潜伏的艾滋病毒（HIV），从而彻底消除病毒。由于这些药物已经进入癌症治疗的临床试验，因此，批准其用于治疗艾滋病的路线，可能会比往常明显更短。延伸阅读：艾滋
Cell－Reports：跨膜蛋白阻止和抑制细胞间的HIV传输
毫无疑问，人类免疫缺陷病毒也就是艾滋病毒是毁灭性的。在美国超过120万人感染艾滋病毒，每年有超过47000人被诊断出有艾滋病。现在，密苏里大学的研究人员发现了一种专门的蛋白可以抑制病毒发展。 人类细胞表达干扰素诱导的跨膜(IFITM)蛋白质具有抗病毒特性。这些蛋白可以抑制多种病毒包括甲型流感、
Nature子刊：防“艾”疫苗有望首发－恒河猴感染风险降低79％
提到“艾滋病”三个字，相信大家都不陌生，今年12月1日是第34个“世界艾滋病日”，主题为“生命至上终结艾滋健康平等”。艾滋病也被称之为获得性免疫缺陷综合征，诱发原因是感染了HIV病毒，是当今全球面临的严重公共卫生问题。 据世界卫生组织官网消息，2020年全球约有3770万艾滋病毒感染者，新感染
T细胞“纳米管”为HIV攻陷免疫搭桥
英国科学家的一项最新研究发现，人体T细胞之间的丝状联接或许为HIV攻陷人类免疫系统搭了桥。这种被命名为“膜纳米管”（membrane nanotubes）的新确定结构有助于解释HIV病毒如何快速有效地感染人类免疫细胞。相关论文1月13日在线发表于《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biol
Science：duoCART细胞在确保不被HIV感染的同时高效抑制HIV
一项新的研究中，来自美国生物技术公司Lentigen、阿尔伯特-爱因斯坦医学院、美国国家癌症研究所、阿拉巴马大学伯明翰分校、伯明翰退伍军人医疗中心和匹兹堡大学的研究人员发现他们构建的duoCAR-T细胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相关研究结果发表在2019年8月7日的Science Tr
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
关于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蚀细胞的阶段介绍
现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞（T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体），便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时，T4
自然杀伤T细胞的分子特征
NKT细胞是一种共表达αβT细胞受体（TCR），且会表达数种与NK细胞有关的分子标记（如NK1.1）的T细胞。最常见的NKT细胞（不变NKT细胞/1型NKT细胞）与普通的αβT细胞在于，这类NKT细胞的T细胞受体种类相当少。1型NKT细胞以及2型NKT细胞能够识别由CD1d分子（CD1家族（作用为抗
HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法
什么是人体免疫破坏病毒
就是HIV 即艾滋病HIV概述从1981年开始，美国疾病控制中心（CDC）不断收到有关卡波济肉瘤（kaposi’ sarcoma）的病例报告，由于新发现的病例与以往的有所不同，死亡率高，而且发病率呈快速上升趋势，引起了CDC的高度重视，1982年9月，CDC正式提出了获得性免疫缺陷综合症(acqui
PNAS：HIV1衣壳分解分子机制－助力艾滋病新型疗法开发
试想当一个行李箱在颠簸的旅途被碰开时，箱子中整理的衣服会洒落一地；而类似尴尬的事情就好比是你的手提箱在该打开的时候死活打不开。上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性，衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”，一旦病毒进入机体细胞中其必须分解，在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。 近
JBC：抵御HIV感染的天然防御力
密歇根州立大学的研究人员发现了一个新型天然防御艾滋病毒感染的蛋白质。 该研究小组的发现发表在最新一期的《生物化学杂志》上，他们发现一种阻止艾滋病病毒复制的蛋白质ERManI。 “在早期的研究中，我们知道该蛋白可以干扰传播HIV-1，但是我们对其发生机制尚不明确。”Yong-HuiZheng说
人类免疫缺陷病毒的编码基因的介绍
艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA，全长约9.7千碱基对（kb），包裹在一个病毒蛋白壳内，核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层，也包括病毒编码的膜蛋白。 艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、pol和env，2
关于HIV病毒的编码基因的介绍
艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA，全长约9.7千碱基对（kb），包裹在一个病毒蛋白壳内，核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层，也包括病毒编码的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、
HIV的分子诊断
确定病毒载量的分子技术的发展和基因型耐药性的发展，使HIV病治疗发生了根本的改变。商业上可获得的病毒载量检测技术有许多，从逆转录PCR到分支链DNA扩增等不同方法。这些检测的局限性在于没有一个国际标准来比较不同方法测定的病毒载量，以及由于HIV的不同分化枝的差异性引起某些患者样本检出低下或未被检出。
科学家找到了一种“超级”受体，可帮助杀死－HIV－感染细胞
虽然艾滋病毒的治疗意味着这种疾病在很大程度上不再致命，但世界仍然缺乏一种真正的疗法，能够在全球不同人群中根除这种病毒——在基因上也各不相同。图片来源于网络 莫纳什大学的研究人员与巴黎巴斯德研究所的同事一起，在免疫细胞上发现了一组独特的“超级”受体，这些受体能够在不同基因的人群中杀死 HIV，使
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介绍
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后阶段，也是艾滋病病人所处的阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多小于200个/μl，艾滋病病毒血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病病毒相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。
JCI：HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法