医药生产与质量管理论坛强势登陆上海
“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业保证整个生产工艺流程和质量体系的可控的工作已然迫在眉睫！同时，如何在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产？成为当下企业另一个至关重要的课题。 基于药品生产及质量管理方面存在的现实挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月19-20日于上海盛大启幕！由中国化学制药工业协会与商图信息BMAP共同主办。 将汇聚30多位行业内质量和生产部门资深负责人，从生产质量管理中的最新法规、先进质量管理体系、生产放大中的难点解析与生产质量控制中的技术挑战四大主题出发，进行法规趋势的解读、最佳实践解析与深度的案例分享，从而全面提升企业的生产与质量管理效率以及药品质量。 大会精彩主旨议题： 追踪最新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态 学习领先药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的最佳应用 探索领先企业在中外GMP体系下的质量管理、过程......阅读全文
医药生产与质量管理论坛－－强势登陆上海
“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业保证整个生产工艺流程和质量体系的可控的工作已然迫在眉睫！同时，如何在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产？成为当下企业另一个至关重要的课题。 基于药品生产及质量管理方面存在的现实挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月
【早期优惠】PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛
---在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产 “十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业需进一步保证整个生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，在此背景下，PharmaCon 2017 医药生产与管理论坛通过精心行业调研，内容与时俱进，由中国化学制药工业协会及
PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在沪召开
分析测试百科网讯 2017年10月19日，由中国化学制药工业协会、BMAP主办，美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在上海宝龙艾美酒店展开。本次会议围绕计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监督、绿色环保、清洁验证等热点话题，共同研讨国际标准，分享最
全国纺织服装质量管理与实验室建设论坛开幕
2010年全国纺织服装质量管理与实验室建设论坛11月8日上午9点于成都金牛宾馆开幕，本次论坛是由中国纺织工业协会指导，中国纺织信息中心、中国纺织工业协会检测中心承办的。本次会议得到了协办方四川省彭州市人民政府、成都纺织高等专科学校以及教育部高职高专轻化类教指委的大力支持。 午9点，彭
医药工业转型加速－国内辅料企业迎来全新挑战和机遇
上海2018年1月29日电 /美通社/ --2017年11月30日国家食品药品监督管理总局发布了“总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）”，明确了制剂企业对药用辅料的选择负主体责任，也意味着辅料企业将会完全的接受制剂企业的审查，以取得制剂企业的认可。公告
药品生产质量管理规范基本简介
颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月
AI强势入侵生物医药界－如何看待变革浪潮下的创新与挑战？
AI正在入侵科学界，特别是生物科技方向。瑞典皇家科学院在2024年10月宣布了当年诺贝尔化学奖的获奖者，出乎意料的是—— AI又是大赢家。2024年的诺贝尔化学奖被授予了Google旗下DeepMind人工智能实验室的首席执行官Demis Hassabis和总监John Jumper ，以及华盛顿大
PharmaCon2017－看领先药企如何量化质量，贯彻合规智能生产
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻
PharmaCon－2017第三届中国国际化学药大会再次登台
国内唯一囊括化学药研发、生产、质量管理 的深度论坛2017年9月14-15日 上海 近年来药品相关的新法规及政策频出，仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP飞检、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响。 在此背景下，Pharm
物联网与MEMS应用论坛在上海召开
第四届微米纳米技术创新与产业化国际研讨展览会暨物联网与MEMS应用论坛在上海召开 11月23至24日，由国家发展和改革委员会、科技部、高技术研究发展项目（863项目）、国家自然科学基金委、中国仪器仪表学会暨微纳器件与系统技术分会、上海物联网中心共同主办, 中国科学院上海微系统与信息
2014中国国际合同定制与生产服务外包峰会强势来袭
解读CRO/CMO新动向 把握发展机遇——2014中国国际合同定制与生产服务外包峰会强势来袭 中国CRO & CMO行业已走过十载，逐渐迈入黄金发展期。一方面，中国巨大的人力、成本优势，持续吸引跨国药企在华拓展研发业务。另一方面，中国自身医药研发市场每年的增长速度维持在30%以上
PMEC－China－2020蓄势待发，邀你共迎2021
连接国际大牌与本土企业的国际化展会——世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China）即将于2020年12月16-18日在上海新国际博览中心拉开大幕。 P-MEC China 2020不仅将呈现制药机械及包装设备企业生机勃勃的创造力，还将带来一系列高质量的论坛活动，精彩一触即发！“
CFQM2019全国食品质量管理与技术论坛在京召开
为落实《中共中央、国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》提出的最新要求，推动和促进我国食品质量的改进与提升，中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心和北京中培科检信息技术中心举办的“2019全国食品行业质量管理与技术论坛”于5月24—25日在北京召开。论坛坚持“既高大上，又接地气”和“求
2018药品安全与质量管理论坛将于6月20日在沪隆重举行
2017年11月29日，国家食药监总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》，作为药品质量重要保证的药品生产质量管理规范（GMP）认证、药品经营质量管理规范（GSP）认证将取消。认证制度将被转化为药品企业的基本规范，药企的日常监督检查力度将加强，取而代之的是一套更严谨的质量管理
上海新仪主题产品登陆2010慕尼黑上海分析生化展
2010年9月15日，慕尼黑上海分析生化展（Analytica China 2010）在上海新国际博览中心隆重开幕。本届展会将汇聚分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备的最新产品及应用，共有468家国内外参展商。 上海新仪公司展位
仿创结合领跑医药变革，化学药研发论坛9月上海开幕
仿创结合领跑医药变革，最值得关注的化学药研发论坛9月上海开幕一年一度的PharmaCon 2019第五届中国国际化学药研发论坛由中国化学制药工业协会及商图信息BMAP联合主办，已获得400多位来自企业，院校以及科研机构的广泛关注与支持。9月24-25日，我们再次集结50+来自国内外的权威演讲嘉宾齐聚
生产过程与质量控制技术专题论坛召开
分析测试百科网讯 今年以来，药品质量安全事件频发。4月，河南省林州市亚神制药有限公司生产的葡萄糖酸钙注射液（批号：14102421）在云南省出现不良事件，个别患者用药后出现“寒战、发热”症状。经云南省文山州食品药品检验所检验，该批次药品“可见异物”项目不符合规定。同一时间段，江苏苏中药业
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》发布
历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)今天对外发布，将于2011年3月1日起施行。 《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多
新版《药品生产质量管理规范》将公布实施
国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛在6月25日的新闻发布会上表示，新版《药品生产质量管理规范》(GMP)近期经批准后，将公布实施。 颜江瑛指出，新版《药品生产质量管理规范》反复征求各方意见，包括听取专家、药品生产企业以及监管人员等的意见，经过几次修改。 “在公布实施之前，我们做
药品生产质量管理规范－附录：中药饮片
第一章 范 围 第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 第二条 产地趁鲜加工中药饮片的，按照本附录执行。 第三条 民族药参照本附录执行。 第二章 原 则 第四条 中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关，应当对中药材质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中
“生物制药周”10月登陆上海
2012年10月22-26日，"生物制药周"将在中国上海隆重举办。本次活动将首次尝试将行业高峰论坛、技术研讨会和专项技术培训三种活动形式系统整合，以行业不同人群、不同需求精心策划的生物制药行业大型交流学习综合活动平台。 "生物制药周"由生物谷联合中国生物工程杂志等相关行业
关于举办第二届全国药品质量分析论坛的通知
各有关单位： 2010 年全国药品抽验工作取得了显著成效，为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究方法。在中国食品药品检定研究院和国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室的大力支持下，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的“第二届全
第二届数字化质量管理创新与实践论坛在京举办
9月25日，由中国质量报刊社主办的第二届数字化质量管理创新与实践论坛在京隆重举办，发布了“2024数字化质量管理创新与实践论坛·北京倡议”。论坛以“加快形成新质生产力 全面推动高质量发展”为主题，聚焦制造业、绿色出行、检验检测等重点领域，解读数字化质量管理政策措施，分享数字化质量管理前沿动态，交流数
第三届纺织服装质量管理与实验室建设论坛成功举行
第三届“2011全国纺织服装企业质量管理和实验室建设论坛” 由中国纺织信息中心、中国纺织工业联合会检测中心主办，旭荣集团协办，于10月17-18日在江苏常州顺利召开。本次大会的主题为“质量与品牌”。重点探讨如何建立符合市场需求的质量管理模式、质量监控体系和企业标准体系，交流实验室
“民族医药发展论坛”在昆明召开
由云南省科学技术协会主办、云南省学会研究会、云南省民族民间医药学会、云南中医学院、云南省中医药学会、云南省植物学会、云南省针灸学会和云南省药学会联合承办的“民族医药发展论坛”于10月20日至21日在云南省昆明市连云宾馆隆重召开。本次论坛得到了云南省卫生厅、云南省食品药品监督管理局
《药品生产质量管理规范认证管理办法》发布
为加强药品生产质量管理规范检查认证工作管理，进一步规范检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于日前印发。该《办法》共7章，40条，自发布之日起施行，《关于印发〈药品生产质量管理规
上海征集2025年度上海市生物医药重点产品和合同生产项目
关于征集2025年度上海市生物医药重点产品和合同生产项目的通知沪科〔2025〕94号各有关单位： 为落实《上海市人民政府办公厅关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（沪府办规〔2024〕9号，以下简称9号文）等文件精神，加快建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地，培育重磅产品，推动产业发
“气候变化与中国能源效率”论坛在上海举行
11月14日，由联合国环境规划署—同济大学环境与可持续发展学院等举办的“气候变化与中国能源效率”论坛在同济大学举行。 国家发改委应对气候变化司巡视员高广生指出，我国将加快建立一套完善的温室气体排放统计核算体系。他说：“这是一切工作的基础，过去我们并不知道企业到底排放了多少温室气体，只有真
粤港澳数字人的生产与驱动技术论坛举行
12月14日至15日，2024年《岭南科学论坛》系列活动——粤港澳数字人的生产与驱动技术论坛在广东东莞举行。论坛上，广东省人工智能通识虚拟教研室宣告成立。本次论坛汇聚来自政府、企业、科研机构等多方面的专家学者和业界精英，特邀多名专家学者作精彩的学术专题报告，共同探讨数字人技术的最新进展和未来发展趋势
“数智时代的期刊新局与知识生产”主编论坛举行
12月21日，由上海交通大学文科处支持、上海交通大学上海交大-南加州大学文化创意产业学院（以下简称上海交大文创学院）文化创新发展研究中心主办的“数智时代的期刊新局与知识生产”主编论坛顺利举行。论坛以“破壁·共创：数智时代的期刊新局与知识生产”为主题，期刊主编、青年学者、业界翘楚以及硕博研究生齐聚