2017上半年生物制药IPOTOP20，药明生物“位居榜首”
8月7日，GEN网站公布了“Top 20 Biopharma IPOs of January–June 2017”榜单，回顾了今年上半全球生物制药领域的IPO情况。 报道称，从2015年底到今年年初，市场低迷一直困扰着生物制药行业。现在，生物制药IPO市场终于从低迷中开始复苏，而复苏的第一个迹象是去年11月韩国Samsung Biologics公司完成了20亿美元的IPO。 该榜单包含了2017年1月-6月完成的20大IPO，其中，在港交所上市的药明生物位居榜首。以下是每一个IPO相关的公司名、募资金额（通常是净收益）、完成日期、发行股票数量、每股价格和股票交易市场等信息。具体如下： #20. BeyondSpring 股票市场（股票代码）：纳斯达克资本市场（BYSI） 募资金额（净收益）：4817万美元 日期： 3月9日 发行数量/每股价格：2,715,334股/20美元 #19. Aileron Ther......阅读全文
生物制药中蛋白质团聚物测量技术概述（一）
随着生物分子在许多制药公司药物开发途径中所占据的比例越来越大，人们越来越关心相关开发、生产与监管方面难题的解决。由于药物的潜在免疫原性是生产商和监管者都十分关心的要素，因此如何定义生物药品的纯度与效力要比那些小分子药物复杂得多。这反过来突显了业界对高质量分析工具的迫切需要——希望它们能有助于全面表征
科学讲座聚焦ChatGPT等，探索生物制药领域搭建模型
近日在一场《理解未来》科学讲座上，加拿大魁北克省人工智能研究中心(Mila)副教授、加拿大高等研究院(CIFAR)人工智能讲席教授唐建表示，语言生成模型如ChatGPT在对话系统领域取得很大突破，研究者们正在探索能否在生物制药领域搭建类似的人工智能模型。唐建指出，人们在人工智能与生物医药的交叉领域已
全球首个模块化生物制药厂落户武汉光谷
9月26日，美国通用医疗集团和喜康生物医药公司共同宣布：全球首个KUBio(生物制品集成制备系统)模块化生物制药工厂，正式落户武汉光谷生物城，这将是全球最先进的生物抗体生产基地。 美国通用医疗集团在公告中宣称，全球市场对于用于癌症治疗的抗体和创新性疫苗等生物药品的需求正在急剧增加，在短时间
生物制药中蛋白质团聚物测量技术概述（三）
图2: 对后方(173 度)和前方(12.8 度)的光散射强度同时进行测量，确保整个凝聚过程中的粒径得到准确的测量。 图3: 采用由RI 和光散射检测仪组成的GPC/SEC 系统对牛血清蛋白进行测量。 图4: 共振质谱法(阿基米德，马尔文仪器)对单个蛋白样品进行了正浮力硅油液滴和负浮力蛋白质凝聚颗
2019亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会
2019亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会 近些年，随着药品审评审批制度的改进，大批生物药进入临床的步伐大大加快，从而惠及更多的患者。然而，对于生物制药企业而言，机遇与挑战并存，生物类似药的竞争将会愈演愈烈，一方面，如何有效降低成本，造福更多的患者；另一方面，如何提高产品质量，赢得更多的市场份额，
生物制药公司SAB－Biotherapeutics多克隆抗体疗达到主要终点
2021年12月2日，生物制药公司SAB Biotherapeutics宣布，其用于治疗季节性流感的多克隆抗体疗法SAB-176，在治疗季节性流感的2a期临床试验中达到主要终点。在接受病毒挑战的成年人中，SAB-176与安慰剂相比，显著降低病毒载量和临床症状。值得一提的是，该公司的技术平台利用基因工
全新－LC/QTOF－MS－系统扩展生物制药领域研究
安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2016 财年，安捷伦的净收入为 42 亿美元，全球员工数
生物制药中蛋白质团聚物测量技术概述（二）
引入共振质量法测量 作为分析家族中相对较新的一员，共振质量检测方法 (RMM) 检测并统计样本中不溶性微粒与亚微米级微粒的数量，同时测量其粒度尺寸和质量分布。由于RMM 是一种计数技术，上述质量分布数据是在数字基础上产生，因此赋予该技术对稀疏颗粒群很好的敏感性。 在共振质量检测仪的核心部位，有一个微
中国西部（成都）生物制药产业发展大会会后总结
2020年10月24日-25日，“中国西部（成都）生物制药产业发展大会” 在成都正源禧悦酒店召开，本次大会由“中国医药产业技术创新联盟主办”， 。 展商与用户交流现场本论坛在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下，是中国疫情发生后。中国西部生物制药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最
生物制药开发早期的粘度测量新方法概述（二）
分析类型的灵活性 紫外区域成像的吸引力之一是其具备多种测量的能力。除了单纯的粘度分析，该方法也可以用于对分子大小和样品浓度进行分析。 由于被较大的分子遮盖，对位于复杂体系中的小分子大小进行表征描述的难度非常高。因此，传统的尺寸测量方法要求使用高浓度的样品，以确保分析的有效性。用紫外区域成像进行尺寸分
Nature子刊：新技术给生物制药带来质的飞跃
哺乳动物细胞表达的外源蛋白最接近其天然构象，是生产重组蛋白药物的理想系统。其中，中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)是目前基因工程制药中最常用的表达系统。不过这一系统也存在着一些问题和局限。 哥本哈根大学的研究人员开发了一种新的糖基化工程技术，能够以更快的速度和更低廉的成本制造出更有效的药物。这一成
安捷伦科技推出用于生物制药分析的流程－HPLC芯片
2010 年 5 月 24 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)在全美质谱大会(ASMS 2010)推出了一种新型 HPLC-芯片技术以应对生物制药市场中新兴的 N-糖链分析。 这种单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)专为与单克隆抗体
生物制药厂实验室污水处理设备
生物制药厂实验室污水处理设备王经理 15963699010设备特点：1、实用性广，可适应各类实验室综合废水处理；2、通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守；3、漏水漏电自动保护功能、高低压自动保护功能、无废水保护功能、储液罐液位保护功能；4、定时自动清洗功能：系统定时
洪涛院士：中国生物制药创新需解决四个问题
7月3日，正在青岛出席“美国华人生物医药科技协会第17届年会暨青岛蓝色生物医药产业发展国际合作交流大会”的中国工程院院士洪涛接受新华网记者采访。 “中国如果要在生物制药行业中鼓励创新，需要首先解决降低价格、制定长期战略、确保战略落实和人才培养等四个主要问题。” 正在青岛
生物制药开发早期的粘度测量新方法概述（三）
结论 生产高浓度、低粘度的生物治疗制剂是当今医药行业所面临的主要挑战之一。本文所介绍的这种新技术将紫外区域成像与微毛细管粘度计相结合，提供了有效的高通量技术，可在配方浓度下对极少量的未改性样品进行非破坏性分析，从而为生物制药开发提供有力支持。这就使制药厂商得以在药物开发早期阶段筛选候选药物时就能确定
赛默飞裁员205人，为生物制药领域提升产能
根据美国佛罗里达州WARN数据显示，赛默飞在该州2个地点进行了裁员。本次裁员，总计涉及205名员工，而据赛默飞此前公布的数据，该公司在全球拥有12.5万名员工。 据赛默飞向佛州监管部门提交的一份声明显示，本次裁员将在2023年10月9日开启，直至2024年3月39日结束。据媒体报道，该地的病毒
大盘点：全球10大拥有好“基因”的生物制药公司
对于一个刚出生的孩子而言，拥有好的遗传基因和有一个好名字都挺重要，对于一家公司而言，也是如此。目前全球仅生物制药公司的数量就成千上万，公司名字也多种多样，但是在公司的名字中有一个单词似乎最受欢迎，它就是“gene”（基因）。 本文就是盘点那些名称中全部或部分包含有“gene”的、最著名的生物制
－就业指南！生物制药公司：这十个职业最紧缺
种种预测表明，在接下来几年内生物制药行业的裁员潮将会持续。但好消息是，根据美国劳工统计局(BLS)《职业展望手册》(2014-2015年版)的数据，到2022年，在10个与研究及临床生物技术相关的岗位上将会增加就业机会。 11月初，GEN浏览了10家制药公司官网上的招聘栏目，根据访问情况列出了
生物制药开发早期的粘度测量新方法概述（一）
对于研究人员在制药，特别是生物制药的预配方开发阶段所面临的诸多分析难题中，粘度的测量尤其重要。能够在生物制剂研制的早期准确确定粘度，对于后续研制阶段中降低失败候选样品数量起到关键的作用。对于样品量极少的贵重样品，依据配方条件（通常是浓度很高的情况下）进行测量时，测量的难度尤其巨大。 常规的粘度测方法
俞德超：突破中国生物制药产业零出口
1993年，俞德超获中国科学院分子遗传学博士学位后，赴美国加州大学从事药物化学专业博士后研究，随后他分别在美国Calydon、Cell Genesys等多家著名生物制药公司担任首席科学家。2006年底，俞德超回国创业，2011年，他在苏州工业园区生物纳米园创办信达生物制药(苏州)有限公司。 俞
2014新药研发回眸：国企非生物制药创新主力
国家“十一五”和“十二五”计划中，在促进生物产业加快发展的若干政策的推动下，创新发展的举国行动，投入160多亿元，确立了生物制药行业的战略性地位，提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看，中国生物医药行业迎来发展机遇。 成绩喜人 在国家重大创新专项的支持下，2014年我国新药发展
为什么工业、光电产业生物制药要用到超净台？
超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。 注意：超净工作台（clean bench）与生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人
新一代测序技术为生物制药开启新路径
新一代测序技术现在越来越多使用在新兴生物药的开发和疫苗生产上。目前药物研发部门使用的各种高通量技术，例如基因芯片、代谢组学建模、酵母双杂、蛋白质组学、高通量化学筛选、电子杂交定位，有望被新一代测序技术替代或作为补充。 随着微生物基因组信息逐渐增多，新一代测序技术在抗细菌和抗病毒药物
生物制药上游和下游工艺中“浸出物的命运”
一次性使用系统（SUS）在生物制药生产中被广泛应用。这些聚合物材料中的化合物可能会在不同阶段以浸出物形式进入生产过程中，可能会影响生产工艺效率（如抑制细胞生长）或成为工艺相关的药品杂质，从而潜在影响药品质量和/或患者安全。目前，浸出物的研究主要集中于在“最差条件”或模拟情况下检测和评估单个组件的可提
Orochem：为生物制药和组学提供顶尖分离纯化产品
【导语】 在中国，也许很多人并不熟悉Orochem公司，但是在北美和印度的生物医药领域，它的影响力可不容小觑。 Orochem公司（以下简称Orochem）于1996年成立于美国伊利诺斯州。以生物技术和色谱产品起家，致力于为生物分析、药物发现、基因组学
2017创历史新低，2018全球能否迎来生物制药并购大年？
2017年全球生物制药行业并购回顾 2017年全球生物制药并购交易金额总计约为775亿美元，交易数量为167笔。无论是金额还是数量，均创近5年的历史新低。 自1月Johnson & Johnson以300亿美金收购Actelion后，2017年全球范围没有再出现较大的医药并购事件，如果不是第
生物制药领域全球科技趋势报告发布－抗体药物潜力巨大
10月26日，中科院文献情报中心和美国化学文摘社在上海举行生物制药专场发布会，联合发布生物制药领域的全球科技趋势报告，包括整体报告《生物制药研发态势分析报告》和专题报告之一《抗体药物研发态势分析报告》。 记者了解到,这两份报告均基于相关领域海量的论文与专利数据，采用计量分析和文本挖掘的研究方法
2014年重磅生物制药行业发展主形势分析
日前，有研究人士综合50家全球性企业近10年的年度报表等资料，就重磅生物制药行业这几年的市场销售额等情况进行了分析，并预计2014年该行业全球销售额将逼近1500亿元。虽然这一猜测还有待验证，但从各类报表所呈现出的势头来看，重磅生物制药行业的市场前景还是颇为乐观，正如该人士所言，“现有产品远远不
中国生物制药附属公司获新冠药物Ensitrelvir独家推广权
中国生物制药(01155.HK)涨5%。根据公告，附属公司获授予平安盐野义新型冠状病毒感染治疗药物Ensitrelvir在中国大陆地区的独家市场推广权，初步为期五年。
生物反应器在生物制药中的应用及现状
1962年，Capstick等对BHK21细胞驯化实现悬浮培养，并应用于兽用疫苗生产。1967年，VanWezel开发了微载体并实现了生物反应器中培养贴壁细胞。生物反应器中悬浮培养和载体培养标志着细胞大规模培养的开始。20世纪80年代后，CHO细胞实现悬浮培养，治疗性抗体生产技术的发展极大的推动