日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与病毒DNA合成及病毒核崩裂等密切相关的成份，但是，控制病毒核崩裂时机的机理却一直是不解之迷。 研究团队把目光聚焦于HIV-1的感染目标之一的T淋巴球，通过全基因组扫描筛选，发现Ｔ淋巴球内的磷酸化酶MELK对病毒核崩裂起控制作用。当T淋巴球中的MELK表达受到抑制后，再受到HIV-1病毒感染时，病毒核的崩裂就推迟，而且病毒DNA的合成也受到妨碍。 进一步的实验还发现，MELK通过对构成病毒核体外壳的HIV-1病毒壳体蛋白质（HIV-1CA）之特定氨基酸残基（CA Ser-149）进行逐步的磷酸化，从而对HIV-1病毒核的崩裂进行着......阅读全文
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与病
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与
宿主蛋白抑制流感病毒复制奥秘解开
据中国农科院最新消息，该院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室，潜心研究宿主蛋白调控流感病毒复制周期机制并取得突破性进展，进一步完善了流感病毒与宿主蛋白形成的相互作用网络，深化了对流感病毒复制周期的理解，为研制新的抗流感病毒药物提供了潜在靶点。相关研究成果近日在线发表于国际病原学权威期刊《公共科学图
关于新药研发中－宿主细胞蛋白－那些事
宿主细胞是生产诸如重组蛋白、抗体和疫苗类药物的上游材料，不同用途的药物会采用不同的宿主细胞，重组蛋白类药物常用的细胞有中国仓鼠卵巢细胞（CHO），新型疫苗常采用非洲绿猴肾细胞（Vero）、犬肾细胞 （MDCK）、昆虫细胞、人二倍体细胞，传统疫苗还会采用大肠杆菌、鸡胚等作为宿主细胞。宿主细胞蛋白如果残
科研人员首次观察到单个艾滋病毒脱壳过程
近日，记者从中科院武汉病毒研究所获悉，该所崔宗强研究团队与中科院生物物理所张先恩团队合作，实时动态观察到单个艾滋病毒的脱壳过程，揭示了病毒入侵细胞时基质蛋白、衣壳蛋白、病毒核酸等不同层次、不同组分逐级顺序解离过程和时空机制。这一研究成果已在《美国化学学会—纳米》在线发表。 崔宗强团队首先建立了
科学家揭开艾滋病毒关键蛋白的“真相”
艾滋病病毒表面有一些突起，这是它感染人体细胞的关键。美国科学家8日说，他们已经完全弄清楚了这些突起的结构以及其与人体细胞融合前后的动态变化。这一成果为设计有效的艾滋病疫苗奠定基础。 美国国家卫生研究院、耶鲁大学和韦尔・康奈尔医学院研究人员当天在美国《科学》和英国《自然》上发表两篇相关论文。参
中国学者发现新型抗艾滋病毒蛋白
抗艾滋病药物研发有了新靶点。近日，中国学者发现人类细胞中的一种新型抗艾滋病毒蛋白PSGL-1。它有多重抗病毒功能，可抑制艾滋病毒DNA复制，并抑制新生病毒颗粒的新一轮感染。这有望成为抗艾滋病毒药物开发的新方向。课题组负责人接受新京报记者采访时表示，研究团队正在基于此项研究成果，进行小分子药物筛选
母乳中的蛋白质或可抗击艾滋病毒
据英国《经济学人》报道，尽管艾滋病传染病毒已经造成了一些影响，但是由于一个怪异得无法解释的现象，艾滋病的流行程度没有更加严重。很多人担心受到感染的母亲在喂奶的时候会传播艾滋病毒给他们的孩子。母乳中携带着这种病毒，而哺乳期可能会持续两年，病毒传播的几率十分大。而且确实这也发生了，只是没有当初预期的那
科学家观察到单个艾滋病毒脱壳过程
病毒脱壳释放遗传物质是病毒侵染早期阶段的关键环节，对于脱壳过程的研究也将发现抗病毒治疗新途径。但是，与病毒入侵的其它过程相比，目前对于病毒脱壳的认识还很欠缺，特别是对脱壳过程发生的时空动态机制鲜有了解。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、武汉大学教授
sapphire检测残留的宿主细胞蛋白HCP的方法
许多生物制品例如抗体，重组蛋白，疫苗等的制备还是通过生物体系细胞工程合成，尽管采用多种纯化方式，在生物药物中还会有微量的宿主蛋白残留（HCP），会对药品的安全性及药性产生影响。 一、HCP的概念 HCP：Host cell protein，宿主细胞蛋白 疫苗、抗体、重组蛋白药物
sapphire检测残留的宿主细胞蛋白HCP的方法
许多生物制品例如抗体，重组蛋白，疫苗等的制备还是通过生物体系细胞工程合成，尽管采用多种纯化方式，在生物药物中还会有微量的宿主蛋白残留（HCP），会对药品的安全性及药性产生影响。一、HCP的概念HCP：Host cell protein，宿主细胞蛋白疫苗、抗体、重组蛋白药物等生物制品的生产主要利用某些
Cell－Reports：跨膜蛋白阻止和抑制细胞间的HIV传输
毫无疑问，人类免疫缺陷病毒也就是艾滋病毒是毁灭性的。在美国超过120万人感染艾滋病毒，每年有超过47000人被诊断出有艾滋病。现在，密苏里大学的研究人员发现了一种专门的蛋白可以抑制病毒发展。 人类细胞表达干扰素诱导的跨膜(IFITM)蛋白质具有抗病毒特性。这些蛋白可以抑制多种病毒包括甲型流感、
研究揭示噬菌体蛋白调控宿主转录的分子机制
7月11日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室张余研究组与浙江大学医学院冯钰研究组合作完成的题为Structural basis for transcription anti
了解病毒如何侵入宿主细胞蛋白质制造机制
传染性病毒具有多种形状和大小，并使用略有不同的攻击机制使人类和动物患病。但是所有病毒都有一个共同点：它们只能通过在另一生物体的细胞内复制来造成损害，这些生物是其宿主。 病毒如何诱骗宿主细胞复制病毒的这一广泛而基本的过程吸引了科罗拉多州立大学的一组科学家数年。生物化学与分子生物学系的Monfort教授
细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示
细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应，在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后，其外膜的重要病原分子模式LPS（脂多糖，也称内毒素）会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别，LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释
宿主细胞残留蛋白HCP的作用及其应用领域说明
如今，大多数生物治疗药物都是通过重组DNA技术，使用宿主细胞表达目标蛋白药物，由于宿主细胞本身的蛋白质也会大量表达，因此重组蛋白质药物会受到宿主细胞蛋白的污染。 即使经过复杂的纯化步骤，获得的生物药终产品中仍有可能残留低浓度的宿主细胞残留蛋白HCP。由于HCP可能会引起不可预测的免疫反应，因
细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示
细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应，在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后，其外膜的重要病原分子模式LPS（脂多糖，也称内毒素）会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别，LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释
宿主残留蛋白HCP－ELISA抗体覆盖率检测的应用
现今许多生物药物（抗体、疫苗、重组蛋白等）的制备还是通过生物体系合成，诸如非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，大肠杆菌等，这些细胞称为宿主细胞。尽管已经采用多种纯化方式，但是在生物药物中还是可能会有微量的宿主蛋白残留（HCP）。由于HCP残留可能对生物药物的安全性和药效性
宿主残留蛋白HCP－ELISA抗体覆盖率检测的应用
现今许多生物药物（抗体、疫苗、重组蛋白等）的制备还是通过生物体系合成，诸如非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，大肠杆菌等，这些细胞称为宿主细胞。尽管已经采用多种纯化方式，但是在生物药物中还是可能会有微量的宿主蛋白残留（HCP）。由于HCP残留可能对生物药物的安全性和药效性能产
新艾滋病疫苗在动物实验激发强烈抗体反应
目前，斯克里普斯研究所最新研制一种新型候选艾滋病疫苗，它能够有效克服之前艾滋病疫苗的技术障碍，并在动物实验中激发强大的抗艾滋病病毒抗体反应。 这一最新艾滋病疫苗策略发表在近日出版的《科学进展》上，该策略是基于艾滋病病毒包膜蛋白Env设计的，众所周知，Env是一种复杂、可变形的分子，很难在疫苗中
JBC：抵御HIV感染的天然防御力
密歇根州立大学的研究人员发现了一个新型天然防御艾滋病毒感染的蛋白质。 该研究小组的发现发表在最新一期的《生物化学杂志》上，他们发现一种阻止艾滋病病毒复制的蛋白质ERManI。 “在早期的研究中，我们知道该蛋白可以干扰传播HIV-1，但是我们对其发生机制尚不明确。”Yong-HuiZheng说
什么是宿主？
宿主（host），也称为寄主，是指为寄生生物包括寄生虫、病毒等提供生存环境的生物。寄生生物通过寄居在宿主的体内或体表，从而获得营养，寄生生物往往损害宿主，使生病甚至死亡。宿主不只是被动地接受病原体的损害，而且主动产生抵制、中和外来侵袭的能力。如果宿主的抵抗力较强，病原体就难以侵入或侵入后迅速被排除或
什么是宿主？
宿主（host），也称为寄主，是指为寄生生物包括寄生虫、病毒等提供生存环境的生物。寄生生物通过寄居在宿主的体内或体表，从而获得营养，寄生生物往往损害宿主，使生病甚至死亡。宿主不只是被动地接受病原体的损害，而且主动产生抵制、中和外来侵袭的能力。如果宿主的抵抗力较强，病原体就难以侵入或侵入后迅速被排除或
宿主的类别
最终宿主最终宿主是指寄生生物的成虫或者有性生殖阶段所寄生的物种。这类宿主通常为寄生物提供长期稳定的寄生环境，包括营养和生物上的保护。中间宿主中间宿主是指寄生生物的幼虫、童虫或无性生殖阶段用以寄生的物种。这类宿主也可为寄生物提供营养和保护，不过寄生物不能在中间宿主体内成长为成虫，寄生物透过中间宿主为媒
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的结构
艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
什么是宿主细胞？
病毒侵入的细胞就叫宿主细胞。病毒一般没有成型的细胞核，一般被蛋白质所包裹在里面的是它的遗传物质，在病毒获得宿主后，利用宿主的蛋白质和其他物质制造自己的身体，然后将遗传物质注入到细胞内部感染细胞，有的使细胞死亡，有的会使细胞变异，也就是所谓的癌变。
寄生宿主的类别
寄生虫完成生活史过程，有的只需要一个宿主，有的需要两个以宿主。寄生虫不同发育阶段所寄生的宿主，包括有：1.中间宿主（intermediate host）是指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。若有两个以上中间宿主，可按寄生先后分为第一、第二中间宿主等，例如某些种类淡水螺和淡水鱼分别是华支睾吸虫和
静电相互作用增强了刺突蛋白与宿主细胞的结合
美国西北大学的研究人员发现了新型冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白中的一个新弱点，它阐明了一种相对简单的潜在治疗途径。刺突蛋白包含病毒的结合位点，该位点粘附在宿主细胞上，使病毒能够进入并感染人体。使用纳米级模拟，研究人员发现了一个带正电荷的位点(称为多碱基切割位点)，该位点位于刺突蛋白上实际结合位点10纳米