生物物理所血脑屏障发育分子调控网络研究获新进展
8月21日，中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与广东医科大学附属医院张晶晶课题组合作，在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志以长文形式在线发表研究论文，揭示了CD146在血脑屏障（BBB）发育中协同周细胞与血管内皮细胞的作用机制。 BBB对维持中枢神经系统的稳态至关重要，其发育是一个由血管内皮细胞、周细胞等紧密协同的渐进过程，包括BBB诱导形成和屏障功能成熟两个阶段。尽管目前对于内皮细胞和周细胞在BBB发育中各自的功能已有报道，但二者的协同调控机制一直是本领域的未解之谜。 该研究首次报道了新生血管标志分子CD146在BBB发育过程中动态调控内皮和周细胞相互作用并促进BBB形成。在此过程中，随着BBB发育过程的演进，CD146的表达呈动态变化，在发育早期，CD146在内皮细胞中表达，而当周细胞出现后，CD146在内皮细胞上的表达被抑制，转而在周细胞上表达。深入的机制研究表明，CD146这种动态表达模式是由其协调内皮细胞......阅读全文
Nature子刊：超声波击穿大脑屏障抗癌，首个临床试验成啦
血脑屏障（BBB）在我们大脑的血浆与脑细胞之间，它能够保护脑组织不受有害物质的损害，但同时也阻止了98%以上的药剂渗透到大脑。因此，药物如何渗透血脑屏障，成为了中枢神经系统疾病药物治疗的热点问题。 Her2阳性乳腺癌是一种脑转移率极高的肿瘤。曲妥珠单抗作为Her2阳性乳腺癌一线治疗药物，却由于
超声介导血脑屏障开放：有效的脑部药物输送系统
9月15日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员严飞受Advanced Drug Delivery Reviews编辑部邀请，在线发表了综述文章。文章对聚焦超声开放血脑屏障的机制进行了探讨，重点介绍了适用于血脑屏障开放的超声造影剂及其介导超声开放血脑屏障技术在脑疾病中的基础与临床研究概
关于组织形态学改变与慢性脑缺血的介绍
慢性脑缺血时，最容易受累的部位是脑白质，而白质损伤最明显的表现为白质疏松、神经胶质细胞增生以及海马区的神经纤维脱损伤和髓鞘改变，这些变化在缺血早期就能表现出来。慢性脑缺血后，毛细血管和血脑屏障（BBB）表现出不同程度的损伤，主要表现为毛细血管周细胞的退行性改变，血管床基底膜增厚以及大量的胶原纤维
生物物理所血脑屏障发育分子调控网络研究获新进展
8月21日，中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与广东医科大学附属医院张晶晶课题组合作，在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志以长文形式在线发表研究论文，揭示了CD146在血脑屏障（BBB）发育中协同周细胞与血管内皮细胞的作用机制。 BBB对维持中枢神经系统的稳态至关重要，其发育是一个由血管
一种含有干细胞的人类血脑屏障芯片研究脑部疾病
内格夫本古里安大学（BGU）和洛杉矶Cedars-Sinai医学中心的研究人员首次创造了一种含有干细胞的人类血脑屏障（BBB）芯片，用于开发个性化医疗和研究脑部疾病的新技术。用于开发个性化医疗和研究脑部疾病的新技术。 这项新研究发表在Cell Stem Cell杂志上。 血脑屏障阻止血液中的
陈俊、吉训明教授Nature子刊解析疾病机制
血脑屏障（BBB）是血管壁内皮细胞紧密连接形成的，这个屏障严格控制着进出大脑的大分子，允许大脑在摄取营养物质和氧的同时排出废弃物。此外，血脑屏障还是大脑抵御病原体和毒性物质的天然机制。 血脑屏障受到破坏是大脑缺血再灌注（I/R）损伤的重要病理学基础。匹兹堡大学、首都医科大学、复旦大学等单位的研
抗菌药物通过血脑屏障治疗中枢神经系统感染的研究
对中枢神经系统(central nervous system ，CNS)感染的治疗要求抗菌药物能够通过血脑屏障(blood-brain barrier BBB)，并使CNS中的药物浓度达到足以根除感染病原体的水平。 CNS感染一直都是神经科面临的一大难题，尤其在围手术期，患者一旦发生
血脑屏障的结构
介于血液和脑组织之间的对物质通过有选择性阻碍作用的动态界面，由脑的连续毛细血管内皮及其细胞间的紧密连接、完整的基膜、周细胞以及星形胶质细胞脚板围成的神经胶质膜构成，其中内皮是血脑屏障的主要结构。 脑屏障是血-脑、血-脑脊液和脑脊液-脑三种屏障的总称。 与其他组织器官的毛细血管相比，脑毛细血管
血脑屏障的发现
20世纪初发现，给动物静脉注射苯丙胺后，此药可以分布到全身的组织器官，唯独脑组织没有它的踪迹。注射台盼蓝（锥虫蓝）涂料以后，全身组织都着色，而脑和脊髓则不着色。以后陆续发现很多药物和染料注入动物体后，都有类似的分布情况。这些事实都启示人们想到有保护脑组织的“屏障”存在。向鸡胚注入谷氨酸后，发现谷
Nature子刊：miRNAs是血脑屏障的保护
且不论潜在的损伤机制，中枢神经系统的病理情况都会显示一定程度的血脑屏障（BBB）受损。血管内皮功能障碍是血管损伤起始的最早事件，是由中风、动脉粥样硬化、外伤或是脑部感染引起的炎症造成的。现今，microRNAs（miRNAs）已成为一类基因表达的调节子。然而，神经炎症与脑内皮细胞中miRNAs表
脑脊液Ig测定及临床意义是什么？
在生理情况下，血中免疫球蛋白通过血脑屏障（BBB）而进入CSF内。IgG较易通过BBB，而IgM难以通过。所以IgG、IgA、IgM在CSF中的浓度依次递减。当脑组织或脑膜有病变时，导致血脑屏障发生破坏，通透性增加。 临床上主要通过测定白蛋白商值（QALB），即测定CSF中白蛋白（Albcsf
Cell：吃药也得遵照“生物钟”，时间决定疗效
血脑屏障（The blood brain barrier，BBB）由血管内皮细胞间的紧密连接（ tight junctions）组成，阻隔大脑和身体的其他部分。从好的方面来说，BBB能够使有害的毒素和细菌远离大脑，但它也会阻止许多用于治疗脑部疾病的药物进入大脑。 开发用于治疗大脑和中枢神经系统
髓鞘碱性蛋白的作用
MBP是中枢神经系统(CNS)髓鞘的主要蛋白质，位于髓鞘浆膜面，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定，具有神经组织特异性。由于血脑屏障(BBB)的作用，MBP较易释放到脑脊液，仅小量释放入血液。当CNS遭到损害时，BBB功能被破坏，其通透性发生改变，使血清MBP含量升高。测定血清MBP含量，标本较易收
有望开发有效预防“中风”的药物
最新研究表明，在大脑中负责保护大脑免受感染及发炎的细胞，同时也对修复大脑的屏障系统有着重要的作用，其中屏障系统可将大脑的身体的其他部位分隔开来。该发现对临床有着重要的意义，因为曾有某些心血管疾病药物可阻碍大脑中风或者受伤后自我修复的能力。 “该研究表明，在中央神经系统的宿主免疫细胞对维持血脑
揭示血脑屏障发育机制
记者近日获悉，中科院生物物理研究所阎锡蕴课题组与广东医科大学附属医院张晶晶课题组合作，揭示了血管因子CD146在血脑屏障（BBB）发育与功能形成中，协同周细胞与血管内皮细胞的作用机制。相关研究日前相继发表在美国《国家科学院院刊》《蛋白质与细胞》上。 BBB对维持中枢神经系统的稳态至关重要，
血脑屏障的病理改变
中枢神经系统疾病常引起血脑屏障结构和功能的剧烈变化。如前已提及的新生儿核黄疸和血管性脑水肿，使脑毛细血管内皮细胞间紧密连接开放，屏障的通透性显著提高以致血浆白蛋白（分子量为69000）这样的大分子物质都可通过屏障。严重脑损伤导致血脑屏障的严重破坏，使血清蛋白也可通过屏障进入脑组织。随损伤的修复，
血脑屏障的正常功能
血脑屏障的显微结构已如上述，包括无孔或少孔的内皮细胞、连续的基底膜和有疏松连结的星形胶质细胞血管周足组成的断续膜，它们构成血脑屏障控制血浆各种溶质选择性的通透，有的学者把它叫关门或安全瓣，把有害物质拒之脑组织之外使它不能逸出脑毛细血管，比较形象地说明了血脑屏障的正常功能。但是三种成分在完成正常功
血脑屏障的相关介绍
血脑屏障（blood brain barrier） 毛细血管内皮（连续型，内皮细胞间有紧密连接） 结构 基膜（完整） 胶质膜（星形胶质细胞的脚板） 功能：防止有害物质进入脑内，维持内环境的相对恒定。
基于Th17细胞的可跨血脑屏障递药系统，治疗多发性硬化
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统（CNS）的炎性自身免疫疾病，以脱髓鞘、轴突损伤和神经变性为特征，目前临床尚无治愈办法。MS的病因尚不清楚，目前认为多种遗传和环境因素之间的复杂相互作用导致了MS的发生。越来越多的临床前和临床研究表明，CNS病灶部位的Th17细胞参与了MS的发生与进展。 T
激活新通路可缓解阿尔茨海默病血脑屏障功能障碍
研究设计示意图（受访者供图） 近日，Brain杂志刊登了中山大学附属第七医院副研究员易陈菊团队与陆军军医大学教授牛建钦团队的一项有关阿尔茨海默病血脑屏障功能障碍的研究。该研究指出，溶解性Aβ寡聚体抑制了脑内皮细胞中的Wnt/β-catenin信号通路，导致脑内皮细胞功能损伤和血脑屏障功能障
激活新通路可缓解阿尔茨海默病血脑屏障功能障碍
近日，Brain杂志刊登了中山大学附属第七医院副研究员易陈菊团队与陆军军医大学教授牛建钦团队的一项有关阿尔茨海默病血脑屏障功能障碍的研究。该研究指出，溶解性Aβ寡聚体抑制了脑内皮细胞中的Wnt/β-catenin信号通路，导致脑内皮细胞功能损伤和血脑屏障功能障碍，进而促进AD病程进展。研究利用新
简述血脑屏障的历史发现
20世纪初发现，给动物静脉注射苯丙胺后，此药可以分布到全身的组织器官，唯独脑组织没有它的踪迹。注射台盼蓝（锥虫蓝）涂料以后，全身组织都着色，而脑和脊髓则不着色。以后陆续发现很多药物和染料注入动物体后，都有类似的分布情况。这些事实都启示人们想到有保护脑组织的“屏障”存在。向鸡胚注入谷氨酸后，发现谷
血脑屏障的结构相关介绍
介于血液和脑组织之间的对物质通过有选择性阻碍作用的动态界面，由脑的连续毛细血管内皮及其细胞间的紧密连接、完整的基膜、周细胞以及星形胶质细胞脚板围成的神经胶质膜构成，其中内皮是血脑屏障的主要结构。 脑屏障是血-脑、血-脑脊液和脑脊液-脑三种屏障的总称。 与其他组织器官的毛细血管相比，脑毛细血管
研究人血脑屏障的细胞
与此同时，威尔康奈尔医学小组也有类似的怀疑，因此我们联手复制了该方案，并对这些细胞进行了大体积和单细胞RNA测序。”他们的分析表明，所谓的人脑内皮细胞缺少天然内皮细胞中发现的几种关键蛋白质，而与通常在大脑中找不到的完全不同类型的细胞(上皮)有更多共同点。纽约，纽约(2020年2月5日)-用来研究实验
血脑屏障激素控制蚂蚁行为
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508350.shtm
新生儿手足徐动的病因
1.酶系统不成熟肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。 2.严重的高胆红素血症较多见，如新生儿溶血病，先天性非溶血性黄疸(克一纳氏综合征)，以及药物中毒(维生素K3)等，均可使未结合胆红素增高。 3.血脑屏障功能较差未结合胆红素易于通过而与脑组织结合，早产儿更差，各种感染、窒息缺氧
脊髓损伤后的运动功能学评价实验——旷场试验BBB评分
脊髓损伤后的运动功能学评价实验用于：（1）用于评价药物、创伤对动物运动功能恢复的影响；（2）对转基因或基因敲除动物表型的鉴定。实验方法原理运动行为是动物最基本的行为表现，除了被用于评价药物、创伤对动物运动功能恢复的影响，也可用千对转基因或基因敲除动物表型的鉴定。脊髓损伤后可出现与损伤节段相应的各种行
简述髓鞘碱性蛋白的历史背景和作用
１、髓鞘碱性蛋白的历史背景： 1962年，Laatsch等首先从豚鼠脑中分离出MBP．随后国内外学者对MBP进行了广泛和深入的研究．试图阐明人类脱髓鞘疾病的发病原理，寻找诊断和治疗方法。国外还用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段，用于检测和治疗中枢神经系统疾病。同时，患者的MBP可释放到脑
携带药物进入大脑的分子“运输机”
由于血脑屏障（BBB）的存在，大部分化合物很难经由血流进入大脑。对于很多药物来说，不能穿过血脑屏障就不能发挥药效。 巴塞罗那生物医学研究所的Meritxell Teixidó、Ernest Giralt和他们的同事一直在寻找一种肽，它需要既具有足够的水溶性使之能够被血液携带，同时又具有足够的亲
物质的脂溶性影响血脑屏障
血中溶质必须通过脑毛细血管的内皮细胞才能到脑组织，而内皮细胞膜是以类脂为基架的双分子层的膜结构，具有亲脂性，脂溶性物质容易通过。因此血中溶质的脂溶性高低决定其通过屏障的难易和快慢。脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度也越快。根据这一规律可将某些中枢神经系统药物加以改造，使之更容易进入脑组织以