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人类到底怎样才能饿死癌细胞?

众所周知,Warburg效应会使癌细胞贪婪地消耗大量葡萄糖以为其提供能量,但却并没有任何科学家能够基于癌细胞对葡萄糖的特殊嗜好而研发出抑制癌症的方法。 近日,杜克大学癌症研究所科学家不仅阐明了癌细胞快速消耗大量葡萄糖的具体机制,而且还确定了一种可以在实验室选择性地关闭这一系统的天然化合物。该研究对应文章则发表于最新上线的Cell Metabolism杂志。 文章的主要作者Jason Locasale助理教授表示:“Warburg效应已经存在了几十年,但学界对其最为基本生物学机制还是知之甚少。我们则认为对于Warburg效应具体分子机制的阐明可以帮助我们从能量供给层面有效地抑制癌症的发展。” Locasale及其同事,文章的主要作者Maria Liberti对癌细胞的代谢机制做出了具体的研究,确定了癌细胞相对于正常细胞在葡萄糖氧化分解方面产生的显着变化。 研究人员发现经历Warburg效应的癌细胞体内葡萄糖的代谢会受到......阅读全文

阻断葡萄糖酶抑制癌细胞生长

  最近,伊利诺伊大学芝加哥医学院的研究人员在癌症动物模型中发现了癌细胞中的一种独有的特性,他们认为这一特性可以被利用来开发新的治疗策略。   肿瘤生长所需要的一种葡萄糖代谢酶,在肿瘤细胞中高浓度,但在极少数的正常成人组织中却是很低的。在实验室老鼠中去除酶基因就能停止癌细胞的生长,同时并没有相关的

剔除葡萄糖后,肝癌细胞更像正常细胞

  一种新的培养肝癌细胞的方法,通常用于测试药物毒性,使这些细胞的代谢特征更接近正常细胞。这样就可以更早地进行药物毒性试验,并有可能节省临床试验资金。新方法包括血清透析除去葡萄糖和更长的培养时间。  图片  在药物进入临床试验以确定其有效性之前,它们必须经过严格的测试,以证明它们没有危害。一项新的研

癌细胞如何在没有葡萄糖的条件下继续增殖扩张?

肿瘤细胞zui主要的目标就是生存,其甚至不惜破坏其所依附的有机体的健康也要达到生存的目的;为了生存肿瘤细胞会练就许多健康细胞没有的本领,包括在葡萄糖水平极低的情况下继续保持生长势头,而这或许就是常用的抗血管生成因子难以消除癌症的主要原因,肿瘤细胞通常会通过妨碍提供常规的营养物质和葡萄糖的血管的发育来

葡萄糖耐量

  葡萄糖糖耐量是指机体对血糖浓度的调节能力。正常人在进食米、面主食或服葡萄糖后,几乎全被肠道吸收,使血糖升高,刺激胰岛素分泌、肝糖元合成增加,分解受抑制,肝糖输出减少,体内组织对葡萄糖利用增加,因此饭后最高血糖不超过10.0mmol/L,且进食或多或少血糖都保持在一个比较稳定的范围内。这说明正常人

葡萄糖耐量检测

  通过葡萄糖耐量实验来检测。  方法:口服一定量葡萄糖后,每间隔一定时间测定血糖,利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。  受检者口服一定量的葡萄糖后,定时测定血中葡萄糖含量,服后若血糖略有升高,两小时内恢复服前浓度为正常;若服后血糖浓度急剧升高,2--3小时内不能恢复服前浓度则为

葡萄糖酸简介

葡萄糖酸 gluconic acid,葡萄糖的1位的醛基被羧基置换从而形成的醛糖糖酸(aldonic acid)。D型是通过霉菌黑曲霉(Asp-ergilus niger等)和木醋杆菌、葡糖杆菌(Acetobacterxylinum,Gluconobacter等)的葡糖酸发酵大量产生的。从异青霉(P

葡萄糖耐量检测

葡萄糖耐量检测通过葡萄糖耐量实验来检测。方法:口服一定量葡萄糖后,每间隔一定时间测定血糖,利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。受检者口服一定量的葡萄糖后,定时测定血中葡萄糖含量,服后若血糖略有升高,两小时内恢复服前浓度为正常;若服后血糖浓度急剧升高,2--3小时内不能恢复服前浓度则

葡萄糖耐量检测

  通过葡萄糖耐量实验来检测。  方法:口服一定量葡萄糖后,每间隔一定时间测定血糖,利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。  受检者口服一定量的葡萄糖后,定时测定血中葡萄糖含量,服后若血糖略有升高,两小时内恢复服前浓度为正常;若服后血糖浓度急剧升高,2--3小时内不能恢复服前浓度则为

葡萄糖耐量试验

口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是目前公认的诊断糖尿病的金标准,在血糖增高但尚未达到糖尿病诊断标准时,为明确是否患糖尿病,可以采用OGTT进行鉴别诊断。口服葡萄糖耐量试验的方法如下:将75克葡萄糖粉(小儿按1.75克/千克体重计算,总量不超过75克)溶于250~350毫升温开水中,早晨7点空腹抽静脉血

葡萄糖氧化酶为什么能氧化葡萄糖

高纯度葡萄糖氧化酶为淡黄色粉末,易溶于水,完全不溶于乙醚、氯仿、丁醇、吡啶、甘油、乙二醇等。50%丙酮、66%甲醇能使其沉淀,一般制品中含有过氧化氢酶。分子量为150000左右,每摩尔酶含2摩尔FAD。酶的最大光吸收波长为377nm和455nm。在紫外光下无萤光,但是在热、酸或碱处理后具有特殊的绿色