药典委修订“葡甲胺”中国药典2015年版二部质量标准
我委拟修订“葡甲胺”中国药典2015年版二部质量标准，现将草案（具体内容见附件）公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业，请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。 Email：chengqilei@chp.org.cn 地址：北京市崇文区法华南里11号楼 国家药典委员会 邮编：100061 传真：67152760 附件：葡甲胺 国家药典委员会 2017年9月29日......阅读全文
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
葡甲胺的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用
甲泛葡胺的禁忌
1. 过敏反应较其他离予型含碘造影剂发生率低。与其他含碘造影剂间存在交叉过敏现象。 2.本品在蛛网膜下腔内常规给药后2天内可在乳汁中发现， 哺乳期妇女使用时应权衡利弊。 3.婴、幼儿使用本品易引起或加重 脱水，应用前应充分补足水分。 4.老年人对造影剂毒性较敏感，对由造影剂高渗透压造成的
甲泛葡胺的用法用量
1．椎管内蛛网膜下腔造影 ①腰段： 腰椎穿刺注入，使用每1ml中含碘170～190mg的溶液。成人10—15ml；小儿2个月以下2—3ml，2个月—2岁2—4ml，3—7岁4—8ml，8—12岁7—9ml，13—18岁8—10ml。 ②胸段：腰椎穿刺注入，成人12ml（每1ml含碘200—2
葡甲胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml
葡甲胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml
葡甲胺的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5
葡甲胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。
环磷酸腺苷葡甲胺的简介
环磷酸腺苷葡甲胺是一种化学品， 环磷腺苷-葡甲胺治疗肺心病心肺功能不全的临床研究，环磷酸腺苷葡甲胺可以联合硫酸镁治疗毛细支气管炎， 环磷酸腺苷葡甲胺及参麦注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，环磷酸腺苷葡甲可以胺治疗缓慢性心律失常，被医学界广泛应用。
甲泛葡胺的动力学
经鞘内给药后随脑脊液弥散，可进入 蛛网膜下腔内狭小间隙，也能分 布到脑组织的细胞外液和邻近蛛网膜下腔的大脑、小脑组织的软脑膜面。脑脊液循环正常者l5分钟后即可从血内检测到本品，本品在脑脊液中的Ｔ1/2约为45分钟，数小时内从脑脊液中清除。经血管内给药后迅速分布到各组织的细胞外液中。鞘内给药后在
甲泛葡胺的相互作用
1.与 金刚烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯（利他林）、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼（procarbazine）以及吩噻嗪类药同用，可能使癫痫发作的阐值降低，增加癫痫的危险，宜在使用本品前48小时以及使用本品后24小时内停用。 2.在鞘内注射糖皮质激素类药品可能增加发生蛛网膜炎的危险。忌与其他药物
葡甲胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
甲泛葡胺的不良反应
1.本品对血脑屏障和神经组织的损害较小， 脑脊膜刺激轻微；对 红细胞形态的影响较小，有轻度抗凝血作用，几乎不引起血钙浓度下降，但可抑制红细胞沉降；对 心血管系统具有与泛影酸相似作用，但程度明显减轻；对心肌细胞的抑制、心脏传导系统的影响、以及血管内皮细胞 的损害均较小。由造影剂高渗透压所带来的血
甲泛葡胺的药理作用
本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围组织结构吸收较多量X线，从而在X线图像上形成密度对比，显示出所在管腔的轮廓及其内含结构的形态。
葡甲胺的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液
葡甲胺的类别制剂及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液
葡甲胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
药典委修订“葡甲胺”中国药典2015年版二部质量标准
我委拟修订“葡甲胺”中国药典2015年版二部质量标准，现将草案（具体内容见附件）公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业，请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为
概述环磷酸腺苷葡甲胺的治疗发展
近年来，慢性心衰的药物治疗取得了较大的进展，但地高辛、利尿剂和acei联合应用仍是最主要的治疗措施。在慢性心衰时，心肌细胞能量代谢发生障碍，细胞内camp生成减少，从而使心肌收缩功能异常进一步加重。环磷酸腺苷葡甲胺以葡甲胺为配基与camp结合，增加了camp的稳定性和水溶性，静脉用药后易进入心肌
概述环磷酸腺苷葡甲胺的作用机理
环腺苷酸作为传递生物信号的信使物质，向靶蛋白质（或酶）发出信号，纠正信号（即CAMP和Ca2+）失控所致的代谢功能紊乱，以达到机体的内稳平衡。美国科学家苏策兰特因发现环腺苷酸（CAMP）开创了细胞调控的分子医学，而获得1971年诺贝尔医学奖。这一发现扩展了人类的视野，使人们了解到，由于细胞外的刺
关于环磷酸腺苷葡甲胺的应用领域介绍
各种器质性心脏病最终会发生心力衰竭，心力衰竭一旦发生就离不开强心剂的应用。长期以来一直依赖着洋地黄制剂，而洋地黄制剂有负性频率作用，过于缓慢的心率可使心衰进一步加重，所以对于充血性心力衰竭（CHF）伴心动过缓者，洋地黄制剂的应用受到一定限制。MCA是环磷酸腺苷类药物的新一代产品，葡甲胺作为配基与
罕见病药物「氯苯唑酸葡甲胺软胶囊」来了
2月6日，辉瑞氯苯唑酸葡甲胺软胶囊国内上市申请（受理号：JXHS1900100）在NMPA的状态变更为「已发件」，据悉此次申请的适应症是野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方来源的确证信息，预计很快将会有官方信息发布。 ATTR-CM是一种由甲状腺素蛋白（
关于环磷酸腺苷葡甲胺的适应症的介绍
1、心力衰竭：治疗多种原因所致心衰的总有效率82.5%。其中，以对慢性心衰，即充血性必衰的疗效较好，尤以对洋地黄类无效或中毒的左心功能不全性心衰疗效特佳。 2、急性心肌炎：美乐心对急性心肌炎的症状改善特别显著，有效率95%。因为它同时具有扩张血管、强心、改善或纠正心律失常和活化心肌功能等作用，
关于泛影葡胺的简介
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）为水溶性造影剂。静脉注射后，绝大部分于较短时间内经肾滤过而随尿排出。对肾脏显影较好，常用于泌尿系统造影。因其毒性较小，也适合于有选择地内脏动脉、脑血管、心脏大血管和关节腔造影，还可直接注入胆管、腮腺、子宫、输卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
耐甲氧西林金葡菌
MRS：耐甲氧西林葡萄球菌（Methicillin resistant staphylococcus）的缩写，MRSA指耐甲氧西林金葡菌，MRCNS指耐甲氧西林凝固酶阴性葡菌。这类细菌引起的感染，特别是院内感染逐年增长，已被引起广泛的注意。MRS对所有的β-内酰胺类和头孢类药物均耐药，不论其敏感试验
简述泛影葡胺的用药禁忌
用前须做过敏试验，对碘过敏者禁用。肝肾功能减退、失代偿性心功能不全、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，脑室造影或脑池造影，因其可能诱发神经中毒症状。
概述泛影葡胺的临床应用
1.心血管造影或主动脉造影 经导管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按体重1ml/kg，用压力注射器在2秒钟左右注入，重复注射或与其他造影同时进行时，总量不宜超过225ml。小儿常用量按体重1.0～1.5ml/kg（76%），重复注射总量不宜超过4ml/kg。婴幼儿不超过3ml/
碘他拉葡胺注射液
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别
关于碘他拉葡胺的简介
碘他拉葡胺，为X线诊断用阳性造影剂，是一种水溶性造影剂。它是泛影葡胺的同分异构体，具有不良反应少及粘度低的优点。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 药物名称：碘他拉葡胺 英文名称：Meglucamine Iothalamate 别名/其他名称：异泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化学名称：5—〔
关于泛影葡胺的基本介绍
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）为水溶性造影剂。静脉注射后，绝大部分于较短时间内经肾滤过而随尿排出。对肾脏显影较好，常用于泌尿系统造影。因其毒性较小，也适合于有选择地内脏动脉、脑血管、心脏大血管和关节腔造影，还可直接注入胆管、腮腺、子宫、输卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于