清华大学教授发文：针对耐药性肿瘤的新方法
清华大学医学院生物医学工程系高卫平课题组在药剂学国际顶级期刊《控制释放杂志》（Journal of Controlled Release）上在线发表合作论文《肿瘤靶向，pH和超声响应的多肽-阿霉素纳米偶联物克服肿瘤耐药性》（Tumor-Homing, pH -and Ultrasound-Responsive Polypeptide-Doxorubicin Nanoconjugates Overcome Doxorubicin Resistance in Cancer Therapy），首次提出通过超声引发纳米颗粒酸敏性腙键断裂以促进药物释放，同时提高肿瘤组织通透性，加速药物入胞并逃逸细胞耐药机制，有效提高了肿瘤治疗效果。高卫平研究员为本文的通讯作者，其博士生王卓然为第一作者。清华大学医学院罗建文研究员为共同通讯作者，其博士生何琼为本文的并列第一作者。 目前，化疗是临床治疗肿瘤最常用的手段，但化疗技术的一个主要挑战就是易产......阅读全文
异烟腙的基本性状
本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为227~231℃。
异烟腙的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐10ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。
硝呋烯腙的基本介绍
硝呋烯腙是一种呋喃类化学合成药物，在国外常称为乃托文(Niuman)，在欧洲、美国、日本及东南亚等地区的动物养殖业中被广泛应用，在对药物添加剂要求最严格的欧盟也被允许在猪、鸡等饲料中使用，硝呋烯腙在我国还没有正式推广应用，相关的报道和试验也较少，因此合理和科学地认识硝呋烯腙在动物养殖中的作用及应
异烟腙的鉴别方法
取本品约50mg,加2,4二硝基氯苯50mg与乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分钟,放冷,加10%氢氧化钠溶液2滴,静置后,即显鲜红色。
锌－双硫腙比色法
锌 ----双硫腙比色法(一次提取)样品经消化后,在pH4.0～5.5时,锌离子与双硫腙形成紫红色络合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸钠，防止铜、汞、铅、铋、银和镉等离子干扰，与标准系列比较定量。试剂：1.乙酸钠溶液(2 mol/I):称取68 g乙酸钠(CH,COONa·3H,O)，加水溶解后稀释至
抗生素耐药性新机制！缓慢生长足以导致细菌持久性形成
细菌可以通过它们先前存在的遗传谱介导的表型变化抵抗抗生素的杀灭。这些变化可以在这个细菌群体的很大一部分中短暂地表现出来，从而产生耐受性，或者在这个细菌群体的较小部分中表现出来，从而产生持久性（persistence）。这种持久性使得细菌即便不携带对特定抗生素产生抗性的突变或基因，也能够在抗生素治
马来酸氯苯那敏注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
马来酸氯苯那敏滴丸的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的丸鉴别(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时
马来酸氯苯那敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
简述马来酸氯苯那敏注射液的药理毒理
1．抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2．有抗M胆碱受体作用。 3．本品具有中枢抑制作用。
马来酸氯苯那敏注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
使用马来酸氯苯那敏片的注意事项介绍
1.老年患者应在医师指导下使用。 2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3.儿童剂量请向医师或药师咨询。 4.新生儿、早产儿不宜使用。 5.孕妇及哺乳期妇女慎用。 6.膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、消化性溃疡、高血压和前列腺肥大
简述马来酸氯苯那敏片的药物相互作用
1.本品不应与含抗组胺药（如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等）的复方抗感冒药同服。 2.本品不应与含抗胆碱药（如颠茄制剂、阿托品等）的药品同服。 3.与解热镇痛药物配伍，可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。 4.与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。 5.本品可增强
马来酸氯苯那敏片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测
共价键的价键理论
价键理论是基于路易斯理论电子配对思想发展起来的共价键理论。价键理论将应用量子力学解决氢分子问题的成果推广到其他共价化合物中，成功解释了许多分子的结构问题。海特勒-伦敦法沃尔特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·伦敦（F.London）在运用量子力学方法处理氢气分子的过程中，得到了分子能量E和
价键理论共价键理论
价键理论是基于路易斯理论电子配对思想发展起来的共价键理论。价键理论将应用量子力学解决氢分子问题的成果推广到其他共价化合物中，成功解释了许多分子的结构问题。海特勒-伦敦法沃尔特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·伦敦（F.London）在运用量子力学方法处理氢气分子的过程中，得到了分子能量E和
碳青霉烯类的耐药性及产生机制
新的抗菌药物出现，总是伴随着细菌耐药性的产生，虽然刚开始使用时，细菌对碳青霉烯类的耐药性相当低，对常见病原菌的敏感率相当高，但碳青霉烯类与其他β-内酰胺类一样，在临床应用后即出现耐药菌株。亚胺培南在临床上已应用多年，对其耐药的菌株有：黄单孢菌、粪肠球菌和耐甲氧青霉素葡萄球菌。对亚胺培南耐药的绿脓
南开团队揭示结直肠癌耐药新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517470.shtm化疗耐药是肿瘤治疗面临的一大挑战，也是导致癌症病人治疗失败的主要原因之一。结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）作为一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和致死率均位居各
简述青霉素类抗生素的耐药机制
(1)细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶）破坏β内酰胺环. (2)耐药菌产生新的PBPs、对青霉素的亲和力降低。
前噬菌体介导耐药基因水平传播新机制
前噬菌体（Prophages）在包括毒力因子在内的多种功能性状的转导中发挥重要作用，但在携带和传播抗微生物抗性基因(ARGs)方面仍存在争议。 2023年6月27日，南京农业大学动物医学院兽药残留与耐药性风险评估中心王丽平教授团队联合动物科技学院刘金鑫教授在 ISME Journal （IF=
－Nat－Rev－Cancer：乳腺癌耐药机制新发现
激素抑制疗法(hormone deprivation treatments)治疗无效是临床上在治疗雌激素受体阳性乳腺癌患者(oestrogen receptor -positive breast cancer)时经常碰到的一种情况。三个科研小组对这些激素抑制治疗无效的雌激素受体阳性乳腺癌
鲍曼不动杆菌的耐药性机制是什么？
外膜屏障：鲍曼不动杆菌的外膜具有高度的选择性通透性，可以阻止许多抗生素进入细胞内部。这使得一些抗生素无法有效地杀灭鲍曼不动杆菌。 酶介导的药物降解：鲍曼不动杆菌可以产生多种酶，如β-内酰胺酶、氨基糖苷酶等，这些酶可以降解许多常用的抗生素，从而降低其杀菌效果。 药物靶标改变：鲍曼不动杆菌可以通
中国科学家发现调控肿瘤耐药新机制
在肿瘤治疗领域，聚ADP核糖聚合酶抑制剂（PARPi）是一类冉冉上升的“明星药”，目前已经有多款PARPi获FDA批准上市。但这类药物正在遭遇耐药性、适用范围等瓶颈。 科学家们希望打破这个局面。北京时间2月26日凌晨，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）郭彩霞课题组与中国科学院动物研
概述细菌对β内酰胺类抗生素耐药机制
① 细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶等）使易感抗生素水解而灭活； ② 对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定的广谱青霉素和第二、三代头孢菌素，其耐药发生机制不是由于抗生素被β-内酰胺酶水解，而是由于抗生素与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBP
单细胞ICPMS联合HCS揭秘化疗耐药机制
1. 单细胞水平顺铂摄入研究[1] 细胞内顺铂的摄入与肿瘤负荷相关，也就是说肿瘤对顺铂反应降低会导致细胞内顺铂的含量降低。所以，分析单个细胞水平对顺铂的摄入和分布对于评估治疗的有效性具有非常重要的意义。过多顺铂进入细胞内会增加DNA 损伤和细胞死亡的频率。了解单个细胞水平及细胞亚群对顺铂的摄入的机制
霉菌毒素对细菌耐药性演化机制获揭示
华南农业大学生命科学学院教授邓诣群团队研究揭示了脱氧雪腐镰刀菌烯醇（又称呕吐毒素）能够通过扰乱肠道菌群，加剧抗生素耐药性传播，并推动多重耐药肠球菌的克隆传播。近日，相关成果发表于《国际环境》（Environment International）。脱氧雪腐镰刀菌烯醇是由镰刀菌属等真菌产生的有毒代谢物，
微生物检验必须掌握的三大耐药机制
微生物检验必须掌握的三大耐药机制 你知道什么是微生物检验吗?你对微生物检验了解吗?下面是我为大家带来的关于微生物检验必须要知道的三大耐药机制的知识，欢迎阅读。 一、产生灭活抗生素的各种酶 1、 β—内酰胺酶(β-lactamase) β—内酰胺类抗生素都共同具有一个核心β—内酰胺环，其基
细菌耐药性的产生机制及检测方法
一、细菌耐药性和产生机制1、细菌耐药性的概念：细菌的耐药性是指致病微生物对于抗菌药物作用的耐受性和对抗性。它是抗菌药物、细菌本身及环境共同作用的结果。它可分为天然耐药和获得性耐药，前者通过染色体DNA突变而致，后者大多是由质粒、噬菌体及其他遗传物质携带外来DNA片段导致的耐药性的产生。 2、细菌耐药
盐酸氯苯那敏和磷酸可待因的作用机制是什么？
盐酸氯苯那敏（Chlorpheniramine）和磷酸可待因（Codeine phosphate）是两种具有不同作用机制的药物。 盐酸氯苯那敏：这是一种抗组胺药，主要用于治疗过敏症状。组胺是一种在过敏反应中释放的生物活性物质，可以引起血管扩张、平滑肌收缩、瘙痒、红肿等症状。盐酸氯苯那敏通过竞争
二硫键是共价键还是非共价键
是两个硫原子之间形成的共价键，一般指多肽链中的两个半胱氨酸残基侧链的硫原子之间形成的共价键。二硫键（disulfide bond）是连接不同肽链或同一肽链中，两个不同半胱氨酸残基的巯基的化学键。二硫键是比较稳定的共价键，在蛋白质分子中，起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多，蛋白质分子对抗外界因