清华大学教授发文：针对耐药性肿瘤的新方法
清华大学医学院生物医学工程系高卫平课题组在药剂学国际顶级期刊《控制释放杂志》（Journal of Controlled Release）上在线发表合作论文《肿瘤靶向，pH和超声响应的多肽-阿霉素纳米偶联物克服肿瘤耐药性》（Tumor-Homing, pH -and Ultrasound-Responsive Polypeptide-Doxorubicin Nanoconjugates Overcome Doxorubicin Resistance in Cancer Therapy），首次提出通过超声引发纳米颗粒酸敏性腙键断裂以促进药物释放，同时提高肿瘤组织通透性，加速药物入胞并逃逸细胞耐药机制，有效提高了肿瘤治疗效果。高卫平研究员为本文的通讯作者，其博士生王卓然为第一作者。清华大学医学院罗建文研究员为共同通讯作者，其博士生何琼为本文的并列第一作者。 目前，化疗是临床治疗肿瘤最常用的手段，但化疗技术的一个主要挑战就是易产......阅读全文
上海生科院：临床条件下肿瘤微环境因素致获得性耐药机制
2015年1月11日，国际肿瘤学期刊Oncogene 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所孙宇研究组的最新研究成果SFRP2 augments WNT16B signaling to promote therapeutic resistance in
异烟腙的检查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,滤液中加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)与甲酚红指示液各2滴,应显粉红色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)硫酸
氨基酸通过以下哪个键相连成为肽
氨基酸通过羧基和氨基的反应形成多肽！羧基脱去羟基，氨基脱去氢原子，下去小分子水
温敏性胃肠道治疗设备
胃肠道设备（如支架、内窥管、气球和药物输送系统）可以帮助临床医生治疗各种疾病。但是目前可用的触发药物在特定地点和时间释放的方法，或触发设备拆卸或改变形状的方法往往很慢，这可能会限制这些工具的效果。图片来源：Science Translational Medicine 布莱根妇女医院和麻省理工学
反相键合相色谱仪的分离机制
典型的反相键合相色谱仪是采用非极性键合相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。反相键合相表面具有非极性烷基官能团和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
极性键合相色谱仪分离机制
极性键合相色谱仪分离机制有分配作用和吸附作用两种说法。一、分配作用：把硅胶表面键合的极性基团视为一层液膜，样品组分分子在流动相和极性液膜之间进行分配，按分配系数的差别而实现分离。二、吸附作用：把极性键合相视为一种弱吸附剂，样品组分分子与固定相的极性基团发生诱导作用、氢键作用或静电作用而实现分离。吸附
科学家阐明非小细胞肺癌免疫治疗获得性耐药新机制
近日，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室教授陈崇、教授刘玉团队从构建新型非小细胞肺癌（NSCLC，Non-Small Cell Lung Cancer）小鼠模型出发，揭示了NSCLC免疫治疗获得性耐药的新机制。相关成果在美国《国家科学院院刊》发表。目前免疫治疗已经成为晚期NSCLC患者的主要治疗
研究揭示结直肠癌耐药新机制
药物耐受是肿瘤治疗面临的挑战，也是导致癌症治疗失败的主要原因之一。结直肠癌是消化道恶性肿瘤。结直肠癌的发病率和致死率均位居各癌种前列。临床上通常采用单一或多种化疗药物联合的治疗方案，但长期化疗易产生耐药性，是肿瘤致死的主要原因。然而，目前临床治疗没有克服肿瘤耐药的有效手段。1月30日，中国科学院动物
研究发现胰腺癌化疗耐药新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503077.shtm近日，Cell Death & Disease发表了一篇北京协和医院教授王维斌团队的论著文章称，该团队通过巧妙设计的多维度、多类型试验，发现线粒体内膜蛋白STOML2可以抑制胰腺癌细胞
科学家发现癌细胞耐药的潜在机制
近期，美国Dana-Farber癌症研究所和Broad研究所的科学家发现了由KRASG12C基因突变导致的癌症患者产生癌细胞耐药的潜在机制。该研究在《The New England Journal of Medicine》发表，题为：Acquired Resistance to KRASG12C
细菌对β内酰胺类抗生素耐药机制
① 细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶等）使易感抗生素水解而灭活； ② 对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定的广谱青霉素和第二、三代头孢菌素，其耐药发生机制不是由于抗生素被β-内酰胺酶水解，而是由于抗生素与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBP
碳青霉烯类抗生素耐药机制介绍
碳青霉烯类抗生素一种非典型β-内酰胺类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强以及对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，对控制耐药菌、产酶菌感染及免疫缺陷者感染发挥着重要作用。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象
北京基因组所揭示胃癌耐药分子机制
多药耐药基因MDR1过表达是造成肿瘤化疗耐受和肿瘤病人生存和预后较差的主要原因之一，但MDR1过表达的调控机制还不清楚。中国科学院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室赵永良课题组利用胃癌为模型，在研究耐药性分子机制方面获得新进展，发现人类解旋酶RecQL4通过促进转录因子YB1的磷酸化而调控
细菌对β内酰胺类抗生素耐药机制
① 细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶等）使易感抗生素水解而灭活； ② 对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定的广谱青霉素和第二、三代头孢菌素，其耐药发生机制不是由于抗生素被β-内酰胺酶水解，而是由于抗生素与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBP
鲍曼不动杆菌耐药机制的研究进展
【摘要】鲍曼不动杆菌引起的医院和社区感染日益增多且耐药性严重，给临床治疗带来严重挑战。它有多重耐药机制，现已出现泛耐药荫株。其在世界各地的蔓延已对全球构成威胁。本文对近年来国内、外有关不动杆菌的耐药机制相关资料进行归纳，以期根据耐药机制，采取相应的措施，控制医院感染，抑制不动杆菌感染的蔓延。
概述肿瘤细胞多药耐药的产生机制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp） MDR基因在人类有二种：MDR1和MDR2，其中MDR1与肿瘤的多药耐药有关，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有较高的同源性。人类MDR1基因位于第7号染色体长臂上，含有28个外显子，内含子与外显子交
马来酸氯苯那敏滴丸的类别及贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏规格(1)2mg(2)4mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
马来酸氯苯那敏片的类别和贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏。规格(1)1mg(2)4mg贮藏遮光,密封保存。
马来酸氯苯那敏滴丸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰
马来酸氯苯那敏注射液的检查方法
pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-含5%磷酸和5%三乙胺的水溶液
关于马来酸氯苯那敏片的药理作用
1、药理作用： 作为组织胺H1受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要在肝脏代谢。 2、贮藏 ：遮光，密封保存。 3、包装：
马来酸氯苯那敏片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图
马来酸氯苯那敏的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系
马来酸氯苯那敏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。检查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.
使用马来酸氯苯那敏的不良反应介绍
1、消化系统：服药后可出现食欲减退、恶心、上腹不适感或胃痛等不良反应。 2、泌尿系统：过量服用时可出现排尿困难、尿痛等症状。 3、精神症状：主要表现为烦躁，过量时可出现先中枢抑制，后中枢兴奋症状，甚至可导致抽搐、惊厥等表现。儿童易发生焦虑、入睡困难和神经过敏。 4、有些人服药后还可出现胸闷
关于马来酸氯苯那敏注射液的简介
马来酸氯苯那敏注射液，适应症为马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎：对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻窦炎；皮肤粘膜的过敏：对荨麻疹、枯草热、血管运动性鼻炎均有效，并能缓解虫咬所致皮肤瘙痒和水肿；也可用于控制药疹和接触性皮炎，但同时必须停用或避免接触致敏药物。当症状急、重时可应
硝呋烯腙在动物养殖中的作用特点介绍
硝呋烯腙作为一种新型高效的动物专用抗菌药物，在动物养殖中应用具有以下一些作用特点： (1)作用效果好。硝呋烯腙在动物养殖中应用具有显著的防病、促生长作用效果，有较高的经济效益。很多对比试验表明，硝呋烯腙的作用效果优于喹乙醇、土霉素以及泰乐菌素、黄霉素等常用抗菌药物。 (2)应用范围广。硝呋烯
复方氨酚溴敏胶囊的作用机制是什么？
马来酸溴苯那敏作为抗过敏药，可以减轻流涕、鼻塞和打喷嚏等过敏症状； 盐酸溴己新通过溶解粘痰作用，帮助稀化痰液并促进痰液排出，还能促进呼吸道黏膜纤毛运动； 咖啡因作为中枢兴奋剂，与解热镇痛药合用可增强镇痛效果； 对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用； 盐酸去氧肾上腺素作为强效后触
硝呋烯腙的相关概述
(Nitrovin)是20世纪70年代中期发现的一种新型抗生素，而后在世界各地广泛应用。在澳大利亚、丹麦、法国、美国、荷兰、日本、新西兰、东南亚和我国台湾省等多年使用，表现出了促生长效果明显、不易产生耐药性、安全性好等特点。在欧共体法定的饲料添加剂品种中，硝呋烯腙是属于第一类登记的药品，按规定可
异烟腙的基本性状
本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为227~231℃。